(完整版)分析化學(xué)絡(luò)合滴定選擇題

1、一、選擇題1.若絡(luò)合滴定反應(yīng)為:M+Y=MY以下各式正確的是（B）A. Y=Y+MYC.Y=EHiY2.M(L)=1表示(A)A.M與L沒有副反應(yīng)C.M的副反應(yīng)較小B. Y=Y+刀HiYD.Y=c(Y)-EHiYB.M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重D.M的副反應(yīng)較小3.EDTA的pKapKa6分別為：0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26。今在pH=13以EDTA滴定同濃度的Ca2+。以下敘述正確的是（B）aA.滴定至50%時,pCa=pYB.滴定至化學(xué)計量點時,pCa=pYC.滴定至150%時,pCa=pYD.以上說法都不正確4.當(dāng)金屬離子M和N共存時，欲以EDTA滴定其中的M,若CM

2、=10CN，TE=0.1%,ApM二0.2則要求AlgK的大小是多少？（A）A.5B.6C.4D.75. 以EDTA為滴定劑，下列敘述中哪一種是錯誤的？（D）A. 在酸度較高的溶液中，可形成MHY絡(luò)合物B. 在堿性較高的溶液中，可形成MOHY絡(luò)合物C. 不論形成MHY或MOHY，均有利于滴定反應(yīng)D. 不論溶液pH值的大小，只形成MY一種形式絡(luò)合物6. 在下列兩種情況下，以EDTA滴定同濃度的Zn2+:一是在pH=10的氨性緩沖溶液中；二是在pH=5.5的六亞甲基四胺緩沖溶液中。滴定之前，對pZn值的大小敘述正確的是哪一種？（B）A.pZn值相等B.前者pZn大于后者pZnC.前者pZn小于后者

3、pZnD.以上說法都不正確7. 以EDTA滴定金屬離子M,影響滴定曲線化學(xué)計量點后突躍范圍大小，哪一種說法是正確的？（C）A. 金屬離子M的絡(luò)合效應(yīng)B.金屬離子M的濃度C.EDTA的酸效應(yīng)D.金屬離子M的濃度及其絡(luò)合效應(yīng)8. 以2.0x10-2mol.l-1EDTA滴定同濃度的Zn2+，若apM=0.2,TE=0.1%，要求K/ZnY的最小值是多少？（D）A.5B.6C.7D.89. 用EDTA直接滴定含有有色金屬離子的溶液，終點所呈現(xiàn)的顏色是（D）A.游離指示劑的顏色B.EDTA金屬例子絡(luò)合物（MY）的顏色C. 指示劑一金屬例子絡(luò)合物（Mln）的顏色D. 上述A與B的混合顏色10. 在pH=

4、10.0的氨性緩沖溶液中，以EDTA滴定等濃度的Zn2+至化學(xué)計量點時，以下表達(dá)式中正確的是（D）A.Zn2+=YB.Zn2+=Y4-C.Zn2+=Y4-D.Zn2+=Y，11. 為了測定水Ca2+,Mg2+的含量，以下消除少量Fe3+,A13+干擾的方法中，哪一種是正確的？（C）A. 于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺B. 于酸性溶液中加入KCN,然后調(diào)至pH=10C. 于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10D. 加入三乙醇胺時，不需要考慮溶液的酸堿性12. 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，采用鉻黑T為指示劑，少量Fe3+的存在將導(dǎo)致（A）A. 指示劑被封閉B. 在計量點前指示

5、劑即開始游離出來，使終點提前C. 使EDTA與指示劑作用緩慢，使終點提前D. 與指示劑形成沉淀，使其失去作用13. 可用控制酸度的方法分別滴定的一組金屬離子是（D）A.Ca2+和Mg2+B.A13+和Zn2+C.Cu2+和Zn2+D.Pb2+和Mg2+14. 在pH=10.0時，用0.02molL-1的EDTA滴定20.00mL0.02mol.L-1的Ca2+溶液，計量點的pCa值是（D）A.4.1B.10.7C.5.95D.6.115. 用EDTA滴定下列離子時，能采用直接滴定方式的是（D）A.Ag+B.Al3+C.Cr3+D.Ca2+16. 用EDTA法測定Fe3+、Al3+、Ca2+、M

6、g2+混合液（濃度均為0.02molL-1）中的Fe3+、Al3+含量時，為了消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是（B）A. 沉淀分離法B.控制酸度法C.配位掩蔽法D.溶劑萃取法17. 使配位滴定突躍范圍增大的條件是（C）A. 選穩(wěn)定常數(shù)KMY小的配位反應(yīng)B.增加指示劑的用量C.適當(dāng)減小溶液的酸度D.減小溶液的pH值18. 在沒有配位副反應(yīng)時，用0.02mol/LEDTA滴定同濃度的Zn2+，若溶液的pH=6.0時，化學(xué)計量點pZn為（C）A.5.4B.6.4C.6.8D.8.219. 用EDTA滴定Co2+時（CCg=0.01mol/L）,其允許最小pH值為（A）A.4.0B.5.0

7、C.6.0D.7.020. 下列因素中，可以使配位滴定的突躍范圍變小的是（C）A.增大金屬離子的濃度B.增大EDTA的濃度C.增大溶液中H+的濃度D.增大指示劑的濃度21. 直接與金屬離子配位的EDTA型體為（D）A.H6Y2+B.H4YC.H2Y2D.Y4-22. 鋁鹽藥物的測定常用配位滴定法。加入過量EDTA，加熱煮沸片刻后，再用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液滴定。該滴定方式是（C）。A. 直接滴定法B.置換滴定法C.返滴定法D.間接滴定法23. 配位滴定中，指示劑的封閉現(xiàn)象是由（D）引起的A. 指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物不穩(wěn)定B. 被測溶液的酸度過高C. 指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物翁定性小于MY的穩(wěn)定性

8、D. 指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性大于MY的穩(wěn)定性24. 下列敘述中錯誤的是（D）A. 酸效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低B. 共存離子使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低C. 配位效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低D. 各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低25. 用Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA時，體系中加入六次甲基四胺的目的是（B）A.中和過多的酸B.調(diào)節(jié)pH值C.控制溶液的酸度D.起掩蔽作用26. 測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用的是（D）消除的。A.控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化還原掩蔽法D.沉淀掩蔽法27.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是（C）A. EDTA配位能力與酸度有關(guān)B. 金屬指示劑有其使用的酸度范圍C. E

9、DTA與金屬離子反應(yīng)過程中會釋放出H+D. 會隨酸度改變而改變28. 產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為（B）A.指示劑不穩(wěn)定B.Mln溶解度小C.KMinKMY29. 15mL0.020molL-iEDTA與10mL0.020molL-iZn2+溶液相混合，若欲控制Zn2+為10-7molL-1,問溶液的pH應(yīng)控制在多大？（D）A.9.0B.9.3C.6.3D.3.830. 濃度均為0.100molL-1的Zn2+，Cd2+混合溶液，加入過量KI,使終點時游離I-濃度為1mol.L-1,在pH=5.0時，以二甲酚橙作指示劑，用等濃度的Zn2+，滴定其中的EDTA，滴定的終點誤差為：（A）A.-0

10、.22%B.0.22%C.-0.022%D.0.022%31. 在pH=10.0的氨性溶液中，已計算出aZn（NH3）=104.7,aZn（oH）=102.4,aY（H）=100.5,則在此條件下，lgKznY為（已知lgKZnY=16.5）（A）A.8.9B.11.8C.14.3D.11.332. 鉻黑T（EBT）是一種有機弱酸，它的lgK1H=11.6,lgK2H=6.3,MgEBT的lgKMgIn=7.0,則在pH為10.0時的lgKMgIn的值為（A）A7.0B6.2C5.4D5.033. 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+時，掩蔽Fe3+的干擾可采用（A）A.抗壞血酸B.鹽酸羥胺C.磺

11、基水楊酸D.三乙醇胺34. 某溶液中主要含Ca2+、Mg2+及少量Fe2+、A13+。在pH=10時，加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（C）A.Mg2+含量B.Ca2+含量C.Ca2+和Mg2+總量D.Fe3+和A13+總量35. 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+時，為控制溶液的pH在8-10之間，可選擇下列那個緩沖體系（A）。A.NH3-NH4+B.HAC-AC-C.HPO23-PO34-D.HCO3-CO23-.36. 當(dāng)A13+和Zn2+共存時，要用EDTA滴定Zn2+，使A13+不干擾，最簡便的處理方法是（B）。A. 調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B. 加入適量的NaF

12、作掩蔽劑C. 加入氨水生成A1（OH）3沉淀D. 調(diào)節(jié)強堿性生成AlO237. 已知某配合物的KfMY=1020.5，當(dāng)pH=12.0時，Y=Y，M（L）=1，則lgKfMY=（C）。A.12.5B.17.5C.20.5D.8.038. 用配位滴定法測定水的硬度，已知水中含有少量A13+。某同學(xué)用NH3NH4C1緩沖溶液調(diào)pH=9.5,選鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定，但溶液一直為紅色，找不到終點，這主要是因為（C）。A、pH值太高B.pH值太低C.指示劑被封閉D.指示劑僵化39. 下列指示劑中，全部適用于絡(luò)合滴定的一組是：（C）A.甲基橙、二苯胺磺酸鈉、EBTB.酚酞、鈣指示劑、淀粉C. 二

13、甲酚橙、鉻黑T、鈣指示劑D.PAN、甲基紅、鉻酸鉀40下列哪組離子可以用控制酸度的方法進(jìn)行分步滴定（C）。A.Ca2+和Mg2+B.Zn2+和A13+C.Fe3+和Zn2+D.Pb2+和Zn2+41. 已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液,宜稱取ZnO為（D）A.4gB.1gC.0.4gD.0.04g42. 配位滴定中使用的指示劑是（B）A.吸附指示劑B.金屬指示劑C.自身指示劑D.酸堿指示劑43. 用EBT（鉻黑T）做指示劑滴定時，溶液的酸度用什么控制（D）AHNO3BHClC.HAc-NaAc緩沖溶液D.NH3-NH4Cl緩沖溶液44. 測定自來水的總

14、硬度時，常用的滴定方法為：（A）A.EDTA滴定法B.酸堿滴定法C.氧化還原滴定法D.沉淀滴定法45. 下列描述正確的是（D）A. XO（二甲酚橙）指示劑只適用于pH6時使用B. XO指示劑既使用酸性溶液也適于堿性溶液C. EBT（鉻黑T）指示劑只適用于酸性溶液D. EBT指示劑適用于弱堿性溶液46. 在EDTA法中，當(dāng)Mln溶解度較小時，會產(chǎn)生：（B）A.封閉現(xiàn)象B.僵化現(xiàn)象C.掩蔽現(xiàn)象D.絡(luò)合效應(yīng)和酸效應(yīng)47. 當(dāng)Kmi/Kmy時，易產(chǎn)生：（A）A.封閉現(xiàn)象C.掩蔽現(xiàn)象B.僵化現(xiàn)象D.絡(luò)合效應(yīng)和酸效應(yīng)48.在氨性緩沖液中，用EDTA滴定Zn2+至化學(xué)計量點時，以下關(guān)系正確的是:D)A.Zn

15、2+=Y4B.Zn2+=YC.Zn2+2=ZnY/KZnYD.Zn2+2=ZnY/KZnY49. EDTA的酸效應(yīng)曲線是指：（B）A.lgY（H）-pH曲線B.pH-lgY（H）曲線C. Y（H）-pH曲線D.pH-Y（H）曲線50. 在絡(luò)合滴定中，下列敘述正確的是：（C）A. 各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性下降B. pH值越大，絡(luò)合物的穩(wěn)定性越大C. EDTA與有色金屬離子生成有色的螯合物D. 酸效應(yīng)系數(shù)隨溶液pH值增大而增大51. 在pH=10.0的氨性緩沖溶液中，以0.01mol/LEDTA滴定同濃度Zn2+溶液兩份。其中一份含有0.2mol/L游離的NH3；另一份含有0.5mol/L游離

16、NH3。上述兩種情況下，對pZn敘述正確的是：（A）A.在計量點前pZn相等B.在計量點時pZn相等C. 在計量點后pZn相等D.任何時候pZn都不相等52. 在pH=10.0的氨性緩沖溶液中，以EDTA滴定同濃度Zn2+溶液至50%處：（C）A.pZn僅與NH3有關(guān)B.pZn與lgKZnY有關(guān)C. pZn僅CZn2+與有關(guān)D.pZn與以上三者均有關(guān)53. 在金屬離子M和N等濃度的混合液中，以HIn為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定其中的M,要求：（C）A.pH=PkMYB.KMY6D.NIn和HIn的顏色應(yīng)有顯著差別54. 在pH=5.0的乙酸緩沖溶液中，用0.002mol/L的EDTA滴

17、定同濃度的Pb2+。已知lgKPbY=18.0,lgY（H）=6.6,lgPb（Ac）=2.0,在化學(xué)計量點時，溶液中pPb值應(yīng)為：（B）A.8.2B.6.2C.5.2D.3.255. 在沒有配位副反應(yīng)時，用0.02mol/LEDTA滴定同濃度的Ca2+，若溶液的pH=8.0時，化學(xué)計量點pCa為（A）。A.5.2B.6.4C.7.0D.4.256. 用EDTA滴定Fe2+時（CF*=0.01mol/L），其允許的最低pH值為（B）。A.4.0B.5.0C.6.0D.7.057. 當(dāng)A13+和Zn2+共存時，要用EDTA滴定Zn2+，使A13+不干擾，最簡便的處理方法是（B）。A.調(diào)節(jié)溶液至適

18、宜的酸度B.加入適量的NaF作掩蔽劑C.加入氨水生成A1（OH）3沉淀D.調(diào)節(jié)強堿性生成Aio2-58. 用配位滴定法測定A13+的含量（不含其它雜質(zhì)離子），最常用、簡便的方法是（C）。A.直接滴定法B.間接滴定法C.返滴法D.置換滴定法59. HCN的pKa=9.3,在溶液的pH=4.0時，CN-的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)lgaCN（H）=（B）。A.9.3B.5.3C.-5.3D.4.760. 在配位滴定中，僅考慮酸效應(yīng)的影響，若金屬離子與EDTA形成的配合物越穩(wěn)定，則滴定允許的pH值（B）。A.越大B.越小C.為中性D.法確定61. 配位滴定法以EDTA滴定金屬離子時，終點的顏色是（A）。A.游

19、離指示劑的顏色B.指示劑配合物的顏色C.EDTA配合物的顏色D.EDTA配合物與指示劑配合物的混合色62. 用EDTA配位滴定法測定水的總硬度，用來調(diào)節(jié)pH值的溶液是（A）。A.NH3H2ONH4C1緩沖溶液B.HAcNaAc緩沖溶液C.NaOH溶液D.H2SO4溶液63. 在pH=9的緩沖溶液中NHJ=0.1mol/L，已知lgaM（NH3）分別為Cu2+（8.71）、Ni2+（4.34）、Hg2+（15.98）、Zn2+（5.49）。若金屬離子濃度為0.02mol/L，則不能被同濃度的EDTA準(zhǔn)確滴定的是（C）A.Cu2+B.Ni2+C.Hg2+D.Zn2+64. 用Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定E

20、DTA時，體系中加入六次甲基四胺的目的是（B）A.中和過多的酸B.調(diào)節(jié)pH值C.控制溶液的酸度D.起掩蔽作用65. 產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為（B）A.指示劑不穩(wěn)定B.MIn溶解度C.KMinKMY66. 在pH=5.0的乙酸緩沖溶液中，用0.002mol/L的EDTA滴定同濃度的Pb2+。已知lgKpbY=18.0,lgaY（H）=6.6,lgapb（AC）=2.0,在化學(xué)計量點時，溶液中pPb值應(yīng)為：（B）A.8.2B.6.2C.5.2.D.3.2二、填空題1.已知Zr4+-F-絡(luò)合物的各級累積穩(wěn)定常數(shù)lg01lg02分別為8.8，16.1，21.9,則該絡(luò)合物的各級解離常數(shù)lgKlg

21、K3為-5.8,-7.3,8.8?？偟牟环€(wěn)定常數(shù)lgK為-21.9。不3. EDTA二鈉鹽的水溶液的pH近似計算式是pH=(pKa4+pKaJ/2。4. 在1.0xl0-3mol.l-i銅氨溶液中，其中游離氨的濃度1.4xl0-2mol.l-i。平衡時Cu(NH3)42+=6.7x10-4mol.l-i,Cu(NH3)32+=3.3x10-4mol.l-1。(Cu-NH3絡(luò)合物的lgpilgP2分別為4.30，8.0，11.0，13.3)5. 二甲酚橙為一有機弱酸，在pH=5.0的緩沖介質(zhì)中，pPbep(xo)為7.0(XO的pKa=6.3，lgKpb-xo=8.3)6. 在含有Zn2+和Al

22、3+酸性混合溶液中，欲在pH=55.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+。加入一定量的六亞甲基四胺的作用是作緩沖劑,控制溶液的pH，加入NH4F的作用是作掩蔽劑，掩蔽A13+的干擾。7. 采用EDTA為滴定劑測定水的硬度時，因水中含有少量的Fe3+，A13+，應(yīng)加入三乙醇胺作掩蔽劑，滴定時控制溶液pH=10。8. EDTA的酸效應(yīng)曲線是1ga(H)PH指當(dāng)溶液的pH越大，則a(H)越小。9. EDTA是乙二胺四乙酸的英文縮寫,配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液時，常用Na2H2Y.2H2O。10. EDTA在水溶液中有七種存在形體，只有Y4-能與金屬離子直接配位。11. 溶液的酸度越大，Y4-的

23、分布分?jǐn)?shù)越小，EDTA的配位能力越弱。12. EDTA與金屬離子之間發(fā)生的主反應(yīng)為M+Y=MY，配合物的穩(wěn)定常數(shù)表達(dá)式KMY=MY/MY。13. 酸效應(yīng)系數(shù)的定義式aY(H)=(Yz/Y)，aY(H)越大，酸效應(yīng)對主反應(yīng)的影響程度越嚴(yán)重。14. 化學(xué)計量點之前，配位滴定曲線主要受型位效應(yīng)影響；化學(xué)計量點之后,配位滴定曲線主要受酸效應(yīng)影響。15. 配位滴定中，滴定突躍的大小決定于配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)和金屬離子的起使?jié)舛取?6. 實際測定某金屬離子時，應(yīng)將pH控制在大于最小pH且金屬離子又不發(fā)生水解的范圍之內(nèi)。17. EDTA酸效應(yīng)曲線圖中，金屬離子位置所對應(yīng)的pH值，就是滴定這種金屬離子的最低p

24、H值。18. 由于EDTA具有O和N兩種配位能力很強的配位原子，所以它能和許多金屬離子形成穩(wěn)定的螯合物。19. 影響酸堿滴定pH突躍范圍大小的因素有濃度、被測酸堿的強度。20. 配位滴定中滴定劑Y4的主要副反應(yīng)為酸效應(yīng)，金屬離子M的主要副反應(yīng)為配位效應(yīng)。21. 一般情況下水溶液中的EDTA總是以H6Y2+、H5Y+、H4Y、H3Y-、H2Y2-、HY3-和Y4-等七種型體存在，其中以Y4-與金屬離子形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定，但僅在PH10時EDTA才主要以此種型體存在。除個別金屬離子外。EDTA與金屬離子形成絡(luò)合物時，絡(luò)合比都是1：1。22. K/my稱條件形成常數(shù)，它表示一定條件下絡(luò)合反應(yīng)進(jìn)行的程

25、度，其計算式lgK/my=仗Kmy_lgmlgy。23. 絡(luò)合滴定曲線滴定突躍的大小取決金屬離子的分析濃度CM和絡(luò)合物的條件形成常數(shù)K/”。在金屬離子濃度一定的條件下K/”越大，突躍也越大;MYMY在條件常數(shù)K/my定時，CM越大，突躍也越大。24. EDTA是一種氨羧絡(luò)合劑,名稱乙二胺四乙酸,用符號H4Y表示,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時一般采用EDTA二鈉鹽，分子式為N2H2Y2H2O,其水溶液pH為4.4。25. 由于EDTA具有O和N兩種配位能力很強的配位原子，所以它能和許多金屬離子形成穩(wěn)定的螯合物。26. 用EDTA測定Ca2+、Mg2+離子總量時，常用鉻黑T作指示劑。27. 測定Ca2+、Mg2+離子共存的硬水中各種組分的含量，其方法是在pH=10,用EDTA滴定測得Ca2+、Mg2+總量。另取同體積硬水加入NaOH,使Mg2+成為Mg(OH)2，再用EDTA滴定測得Ca2+。28. EDTA法測定水中鈣、鎂總量時，用NH3H2O-NH4C1緩沖