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文檔簡介
1、化妝品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查適用范圍 適用于食品藥品監(jiān)督管理部門對已取得化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的化妝品生產(chǎn)企業(yè),按照化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例及化妝品相關(guān)規(guī)定進(jìn)行的現(xiàn)場監(jiān)督檢查。檢查依據(jù)n本指南依據(jù)現(xiàn)行的化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例、化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則以及相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件編寫。當(dāng)上述文件發(fā)生變化時(shí),應(yīng)適時(shí)修訂本指南。檢查流程n1、監(jiān)督人員到達(dá)企業(yè),出示證件,說明來意。n2、按照檢查要求進(jìn)行監(jiān)督檢查。n3、制作現(xiàn)場檢查筆錄。n4、可立即整改的,現(xiàn)場整改;需要限期整改的,制作現(xiàn)場監(jiān)督檢查意見書,監(jiān)督人員進(jìn)行復(fù)查;n5、涉嫌存在違法行為或未進(jìn)行改正的,移交相關(guān)稽查部門處理。n合法性(查閱資
2、料):( 1)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證在許可有效期限內(nèi);生產(chǎn)項(xiàng)目不超出行政許可范圍。(2)生產(chǎn)特殊用途化妝品是否有有效許可批件;非特殊用途化妝品是否經(jīng)備案(上市后兩個(gè)月內(nèi))。合法性生產(chǎn)條件人員管理生產(chǎn)過程檢驗(yàn)情況原料管理倉儲管理產(chǎn)品標(biāo)簽說明書檢查內(nèi)容n1、合法性;n2、生產(chǎn)條件;n3、人員管理;n4、生產(chǎn)過程;n5、檢驗(yàn)情況;n6、原料管理n7、倉儲管理n8、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書檢查內(nèi)容 查閱資料查閱資料n( 1)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證在許可有效期限內(nèi);生產(chǎn)項(xiàng)目不超出行政許可范圍。n(2)生產(chǎn)特殊用途化妝品是否有有效許可批件;非特殊用途化妝品是否經(jīng)備案(上市后兩個(gè)月內(nèi))。合法性生產(chǎn)條件人員管理生產(chǎn)
3、過程檢驗(yàn)情況原料管理倉儲管理產(chǎn)品標(biāo)簽說明書。合法性 查閱資料、現(xiàn)場檢查n(1)廠區(qū)環(huán)境是否清潔衛(wèi)生;周圍30米內(nèi)是否有可能對產(chǎn)品安全性造成影響的污染源。n(4)是否擅自更改已許可的生產(chǎn)場地、功能布局及設(shè)施;生產(chǎn)車間是否按已許可的設(shè)計(jì)功能使用。n(5)生產(chǎn)車間內(nèi)墻面、地面、天花、門窗、紗窗及通風(fēng)排氣網(wǎng)罩等是否有破損、剝落、霉跡等現(xiàn)象;是否保持清潔;產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)場所是否配備有效的除塵設(shè)施。n(6)更衣室是否設(shè)置衣柜、換鞋柜,宜采用攔截式設(shè)計(jì);衣、帽、鞋是否清潔、數(shù)量足夠;洗手、消毒設(shè)施是否能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。n(7)生產(chǎn)車間是否存放與生產(chǎn)無關(guān)的物品。生產(chǎn)條件 查閱檔案、現(xiàn)場檢查查閱檔案、現(xiàn)場檢查n(1)
4、是否配備專職化妝品衛(wèi)生管理員和檢驗(yàn)人員;檢驗(yàn)員、配制員是否經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)和考核合格。n(2)直接從事化妝品生產(chǎn)的從業(yè)人員是否持有健康檢查合格證明;是否建立從業(yè)人員健康檔案;是否按要求進(jìn)行培訓(xùn)考核。n(3)生產(chǎn)人員生產(chǎn)時(shí)是否穿戴工作服、鞋、帽;工作服是否整潔,穿戴是否符合要求;生產(chǎn)人員是否在生產(chǎn)場所吸煙、進(jìn)食或存放個(gè)人生活用品;直接從事化妝品生產(chǎn)的人員是否戴首飾、手表、染指甲或留長指甲。n(4)患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病以及患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核等傳染病的人員是否已經(jīng)調(diào)離直接從事化妝品生產(chǎn)的崗位。人員管理 現(xiàn)場檢查、查閱資料現(xiàn)場檢查、查閱資
5、料n(1)生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)儀器設(shè)備、生產(chǎn)車間空氣凈化設(shè)施或通風(fēng)排氣設(shè)施、消毒設(shè)施是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)及定期維護(hù);有無使用、維護(hù)記錄,記錄是否完整。n(2)生產(chǎn)用水水質(zhì)是否達(dá)到國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006)的要求(pH值除外);生產(chǎn)工藝用水是否定期監(jiān)測。n(3)生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、衛(wèi)生管理、人員管理等制度是否健全、落實(shí);是否建立并執(zhí)行化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度及不合格產(chǎn)品召回報(bào)告制度。生產(chǎn)過程n(4)是否制定化妝品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;是否按規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)。n(5)化妝品生產(chǎn)過程中是否建立各項(xiàng)原始記錄(包括原料和成品進(jìn)出庫記錄、產(chǎn)品配方、稱量記錄、批生產(chǎn)記錄、批號管理、批包裝記錄、崗位操作記錄及
6、工藝規(guī)程中各個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控記錄等)并妥善保存,各項(xiàng)記錄是否完整并有可追溯性。n(6)生產(chǎn)過程中的廢棄物是否設(shè)固定存放區(qū)域或?qū)S萌萜魇占?,及時(shí)處理。n(7)生產(chǎn)設(shè)備、容器、工具等在使用前后是否進(jìn)行清洗和消毒。生產(chǎn)過程 查閱資料查閱資料n(1)生產(chǎn)過程中是否對原料、半成品和成品進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量監(jiān)控。n(2)是否按要求開展每批產(chǎn)品出廠前的微生物項(xiàng)目檢驗(yàn)工作,是否建立檢驗(yàn)記錄,記錄是否真實(shí)完整,記錄保留期限應(yīng)比產(chǎn)品的保質(zhì)期長6個(gè)月。n(3)生產(chǎn)企業(yè)在化妝品投放市場前,對質(zhì)量合格的產(chǎn)品是否附有合格標(biāo)記。檢驗(yàn)情況 查閱資料現(xiàn)場檢查查閱資料現(xiàn)場檢查n(1)各種原料是否按待檢、合格、不合格分別存放,是否有品名I
7、NCI名(如有必須標(biāo)注)或中文化學(xué)名稱、供應(yīng)商名稱、規(guī)格、批號或生產(chǎn)日期和有效期、入庫日期等中文標(biāo)識或信息;原料名稱用代號或編碼標(biāo)識的,必須有相應(yīng)的INCI名(如有必須標(biāo)注)或中文化學(xué)名稱。經(jīng)驗(yàn)收或檢驗(yàn)合格的原料,是否按不同品種和批次分開存放,庫存原料標(biāo)識內(nèi)容是否完整,有無建立原料進(jìn)出庫賬、卡。如采用計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng),應(yīng)能確保不合格物料不放行。原料管理n(2)不合格的原料是否按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理并有處理記錄。n(3)所使用的原料有無相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或品質(zhì)保證證明材料。n(4)是否使用化妝品禁用原料及未經(jīng)批準(zhǔn)的化妝品新原料生產(chǎn);限用原料是否在規(guī)定的使用限度內(nèi)。原料管理n查閱資料現(xiàn)場檢查n(1)成品是否按待檢、合格、不合格、退貨等分區(qū)存放并有明顯標(biāo)志,如采用計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng),應(yīng)能確保不合格產(chǎn)品不放行。n(2)不合格產(chǎn)品及退貨產(chǎn)品是否及時(shí)處理并有完整的記錄。n(3)易燃、易爆品和有毒化學(xué)品是否單獨(dú)存放。使用記錄是否完整。倉儲管理產(chǎn)品標(biāo)簽說明書 現(xiàn)場檢查 適用于食品藥品監(jiān)督管理
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