中藥藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題精編(共15頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 中藥藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題一、簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)（1）繼承和整理中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)，為發(fā)展中藥藥劑奠定基礎(chǔ)； （2）充分吸收和應(yīng)用現(xiàn)代藥劑學(xué)的理論知識(shí)和研究成果，加速實(shí)現(xiàn)中藥劑型現(xiàn)代化； （3）加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)基本理論的研究，是加快中藥藥劑學(xué)“從經(jīng)驗(yàn)開(kāi)發(fā)向現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開(kāi)發(fā)”過(guò)渡的重要研究?jī)?nèi)容；（4）積極尋找藥劑新輔料，以適應(yīng)中藥藥劑某些特點(diǎn)的需要。2簡(jiǎn)述水提醇沉法的操作要點(diǎn)操作要點(diǎn)是：（1）濃縮：最好采用減壓低溫；（2分）（2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃度，且應(yīng)慢加快攪； （3）冷藏與處理：加乙醇時(shí)藥液溫度不能太高，含醇藥液

2、應(yīng)慢慢降至室溫（2分），靜置藏后，先虹吸上清液，下層稠液再慢慢抽濾。（1分）3簡(jiǎn)述熱原的含義及其基本性質(zhì)熱原：能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)（2分）基本性質(zhì)：水溶性（1分）；耐熱性（1分）；濾過(guò)性（1分）；不揮發(fā)性（1分）；其他性質(zhì)，如被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑氧化等（1分）。4簡(jiǎn)述在片劑制備過(guò)程中，壓片前常需要先制成顆粒的目的（1）增加物料的流動(dòng)性（2）減少細(xì)粉吸附和容存的空氣以減少藥片的松裂（3）避免粉末分層（4）避免細(xì)粉飛揚(yáng)5簡(jiǎn)述增溶的原理及在中藥藥劑學(xué)中的應(yīng)用增溶：藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現(xiàn)象稱(chēng)為增溶。（1分）增溶原理：表面活性劑水溶液達(dá)到臨界膠束濃度后，其疏水部分會(huì)

3、相互吸引、締合在一起形成膠束，被增溶的物質(zhì)以不同方式與膠束相結(jié)合。（2分）在中藥藥劑學(xué)中的應(yīng)用：（1）增加難溶性成分的溶解度；（2）用于中藥提取的輔助劑。6簡(jiǎn)述注射劑的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（1）藥效迅速，作用可靠；（2）適用于不宜口服給藥的藥物； （3）適用于不能口服給藥的病人； （4）可使藥物發(fā)揮定位定向的局部作用。缺點(diǎn)：（1）質(zhì)量要求高，制備過(guò)程需要特定的條件與設(shè)備，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高； （2）使用不便，注射時(shí)疼痛； （3）一旦注入機(jī)體，其對(duì)機(jī)體的作用難以逆轉(zhuǎn)，若使用不當(dāng)易發(fā)生危險(xiǎn)。7請(qǐng)對(duì)下列徐長(zhǎng)卿軟膏進(jìn)行處方分析，分別指出處方中每味藥物在此制劑中的作用?！咎幏健?丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙

4、醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液狀石蠟25mL，蒸餾水50mL【功能與主治】 抗菌消炎。用于濕疹、蕁麻疹、神經(jīng)性皮炎等。丹皮酚：主藥；（1分）（丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液狀石蠟：油相（O相）；（2分）三乙醇胺、甘油、蒸餾水：水相（W相），其中，甘油又起到保濕的作用。（2分）硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)生產(chǎn)的硬脂酸胺皂：為乳化劑。（2分）8簡(jiǎn)述滴丸的含義及滴丸發(fā)揮速效作用的原因滴丸的含義：中藥提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝制成的丸劑。（2分）滴丸發(fā)揮速效作用的原因：藥物在基質(zhì)中的分散呈分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)或微粉狀結(jié)晶，為高度分散狀態(tài)（2分）。而基質(zhì)為水溶性的（1分），則

5、可增加或改善藥物的溶解性能，加快藥物的溶出速度和吸收速度（2分），故能提高藥物的生物利用度。9簡(jiǎn)述混合的目的及混合操作在制劑生產(chǎn)中的意義混合的目的：使多組分物質(zhì)含量均勻一致。（2分）混合操作在制劑生產(chǎn)中的意義：混合操作在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛，意義重大，混合結(jié)果直接關(guān)系到制劑的外觀(guān)及內(nèi)在質(zhì)量。（3分）如在散劑、片劑等的生產(chǎn)中，混合不好會(huì)出現(xiàn)色斑、崩解時(shí)限不合格等現(xiàn)象，而且影響藥效。特別是一些毒性藥物如果未混勻，不僅給治療效果帶來(lái)影響，甚至帶來(lái)危險(xiǎn)。（2分）10 簡(jiǎn)述大孔樹(shù)脂純化處理中藥提取液的特點(diǎn)（1）可提高提取物中有效成分的含量；（2）減少固體制劑的吸濕性；（3）無(wú)需靜置沉淀、濃縮，縮短生產(chǎn)周期

6、，節(jié)約生產(chǎn)成本； （4）去除重金屬污染，提高成品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。11簡(jiǎn)述增溶和助溶的區(qū)別區(qū)別：（1）定義上增溶：藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現(xiàn)象稱(chēng)為增溶。（1分）助溶：一些難溶于水的藥物由于加入第二種物質(zhì)而增加其在水中的溶解度的現(xiàn)象，稱(chēng)為助溶，該第二種物質(zhì)稱(chēng)為助溶劑。（2分）（2）機(jī)理上增溶原理：被增溶的物質(zhì)以不同方式與膠束相結(jié)合。（2分）助溶機(jī)理：助溶劑與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、有機(jī)分子復(fù)合物或通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)形成可溶性鹽類(lèi)，而起到增加溶解度的作用。（2分）12簡(jiǎn)述膠囊劑的特點(diǎn)（1）整潔、美觀(guān)、容易吞服；（2）可掩蓋藥物的不良?xì)馕?；?）藥物的生物利用度高；（4）可提高藥物的穩(wěn)定

7、性；（5）可定時(shí)定位釋放藥物；（6）可彌補(bǔ)其他劑型的不足；（7）可使膠囊劑著色，外壁印字，便于識(shí)別。13、簡(jiǎn)述延緩藥物水解的方法。調(diào)節(jié)pH值；降低溫度；改變?nèi)苊?；制成固體劑型；降低溶解度；加入表面活性劑；形成絡(luò)合物；改變分子結(jié)構(gòu)。14、簡(jiǎn)述塑制法制備蜜丸的工藝。物料的準(zhǔn)備；制丸塊；制丸條、分粒、搓圓；干燥。15、簡(jiǎn)述影響濕熱滅菌因素。答案：1.微生物的種類(lèi)與數(shù)量 2.蒸汽的性質(zhì) 3.滅菌的時(shí)間 4.被滅菌物品的性質(zhì)16、簡(jiǎn)述起曇現(xiàn)象并分析起曇現(xiàn)象產(chǎn)生的原因。答案：1.起曇現(xiàn)象是指含聚氧乙烯基的表面活性劑其水溶液加熱至一定溫度時(shí)，溶液突然渾濁，冷后又澄明。開(kāi)始變渾濁的溫度點(diǎn)為曇點(diǎn)。2.原因：含聚

8、氧乙烯基的表面活性劑其親水基與水呈氫鍵締合，故溶液澄明，當(dāng)溫度升高，并達(dá)曇點(diǎn)時(shí)，氫鍵破壞，分子水化能力降低，溶解度急劇下降，故而渾濁，而冷卻后分子又與水形成氫鍵，故冷后又澄明。17、 用S方程式說(shuō)明影響混懸液粒子沉降速度的因素。答案：Stokes方程式： V 2r2(12)g 9其中：V為粒子沉降速度；r 為粒子半徑；1與2分別為粒子與分散媒的密度；g為重力加速度；為分散介質(zhì)粘度。影響因素：1.粒子半徑 沉降速度與粒子半徑平方成正比，為降低沉降速度可減小粒子半徑。2.密度差 沉降速度與分散相，分散媒之間密度差成正比，為降低沉降速度可加助懸劑，增大粒度。3.粘度 增大粘度有利于穩(wěn)定。18、簡(jiǎn)述外

9、用膏劑透皮吸收途徑答案：1.通過(guò)完整的表皮 2.透過(guò)毛囊和皮脂腺 3.通過(guò)汗腺19、蜂蜜煉制有哪些種類(lèi)？特點(diǎn)如何答案：1.嫩蜜 溫度可達(dá)105115，含水量1820%，密度1.34，顏色無(wú)明顯變化，稍有粘性。2.中蜜 溫度可達(dá)116118，含水量1416%，密度1.37，淺黃色有光澤均勻細(xì)氣泡，手拈有粘性，分開(kāi)無(wú)長(zhǎng)白絲。3.老蜜 溫度可達(dá)119122，含水量10%，密度1.40，紅棕色光澤大氣泡，粘性大，能拉出長(zhǎng)白絲，能滴水成珠。20、簡(jiǎn)述復(fù)凝聚法制備微囊的原理，試以明膠阿拉伯膠為囊材加以說(shuō)明。答案：復(fù)凝聚法制備微囊的原理是利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材。將囊心物分散在囊材的水溶液中，

10、在一定條件下，相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。例：明膠阿拉伯膠，當(dāng)PH值調(diào)到4時(shí)，處于明膠等電點(diǎn)以下，因此明膠電荷正電，而負(fù)膠體阿拉伯膠帶有充分的負(fù)電荷，二者中和形成復(fù)合物致使膠體溶液溶解度降低可凝聚成囊。21、片劑包糖衣的工序及每道工序所用的物料。工序物料隔離層膠漿、滑石粉粉衣層糖漿、滑石粉糖衣層糖漿有色糖衣層有色糖漿打光蟲(chóng)蠟（加2%的二甲基硅油）22、指出下列附加劑在注射劑中的作用。（1）吐溫-80 ：增溶劑（2）氯化鈉 ：等滲調(diào)節(jié)劑（3）三氯叔丁醇 ：抑菌劑、止痛劑（4）磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉：PH值調(diào)節(jié)劑（5）焦亞硫酸鈉：抗氧劑（6）EDTA-Na2：

11、金屬離子絡(luò)合劑23、氣霧劑速效原理。（ 8分）（1）給出的藥物粒徑小，表面積大，分散度大。（2）接受藥物的部位肺泡表面積大（人體有3-4億個(gè)肺泡，總表面積200平方米，相當(dāng)于體表面積的25倍。（3）肺泡與血管緊貼（肺泡膜與血管壁兩者加一起厚度僅0.5-1mm），進(jìn)入肺泡的藥物立即轉(zhuǎn)入血液中。（4）肺部血液循環(huán)速度快，進(jìn)入血液中的藥物立即被帶走，運(yùn)轉(zhuǎn)至全身發(fā)揮作用。24、分析下列O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)中各成份的作用。（ 6分）硬脂酸與三乙醇胺：一部分作油相基質(zhì)，另一部分與三乙醇胺發(fā)生皂化反應(yīng)生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑。 凡士林：作油相基質(zhì)。 甘油：保濕劑。 尼泊金乙酯：

12、防腐劑。 蒸餾水：水相。二、計(jì)算題1配制3%鹽酸普魯卡因溶液500ml，需加氯化鈉多少，才能使之成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低度為0.12，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低度為0.58）W=(0.52-a) b=0.58 b W=（0.52-0.12*3）*50.58 = 1.379（g） 2制備氨茶堿栓100粒，每粒含氨茶堿0.25g，用可可豆脂為基質(zhì)，?？字亓繛?.0g，氨茶堿對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為1.1。求需基質(zhì)多少克？每栓的實(shí)際重量是多少克？f=W (2分) G-(M-W)W=0.25g, G=2.0g, f=1.1 (1分)代入公式，1.1=0.252-(M-0.25) （3分

13、） M=2.02(g） （2分） 故每栓的實(shí)際重量是2.02g。 需基質(zhì)的量：（2.02-0.25）*100=177.27g。3將某中藥復(fù)方制成湯劑時(shí)需每日按90g劑量，日服三次始有效?，F(xiàn)取1000日劑量，經(jīng)提取、分離、濃縮、制粒、加輔料混合后共得2700g混合物，問(wèn)應(yīng)將混合物壓成單片重量多重的片劑？每次服用多少片才能與原給藥方案相當(dāng)（不考慮工藝中的損耗）？總單服次數(shù)1000*3次=3000次（2分）單服重量2700g/3000=0.9g/次（2分）片重及數(shù)量，若為0.3g/片，則需服3片；若為0.45g/片，則需服2片。4、處方洗必泰2g 半合成脂肪酸酯適量，制備10粒栓劑。問(wèn)：基質(zhì)半合成脂

14、肪酸酯的投料量。（已知洗必泰對(duì)半合成脂肪酸酯的置換價(jià)為1.7，半合成脂肪酸酯的置換價(jià)為1.1） 答：10粒空白半合成脂肪酸酯栓為：1.1= X1 2× =20×1.1=22g 2g洗必泰可置換半合成脂肪酸酯為： 1.7= 2 X2=1.18g X2需加入半合成脂肪酸酯為： X3=22-1.18=20.82g 5、 某處方應(yīng)用Tween80 10g（HLB值為15）與Span40 5g（HLB為6.7）做乳化劑，問(wèn)HLB值最終是多少？答：HLB總=HLBAWA+HLBBWB WA+WB HLB=15.0×10+6.7×5 105 =12.26、林

15、格式液處方如下：氯化鈉8.6g，氯化鉀0.3g，氯化鈣0.33g，注射用加至1000ml。（已知氯化鉀的1%冰點(diǎn)下降度為0.44）求氯化鈣的1%冰點(diǎn)下降度是多少？答案：公式 x1= 0.52a 0.   58已知：x1=0.86 0.86= 0.52(0.03×0.44+0.033×x2) 0.   58 x2=0.242答 ：1%氯化鈣冰點(diǎn)下降度是0.2427、鹽酸普魯卡因水解為一級(jí)動(dòng)力學(xué)，100反應(yīng)速度常數(shù)為3.95×10-4min-1，求滅菌（100，30min）后損失率為多少？答案： C=CO k

16、t C30=CO3.95×10-4×30 2.303 2.303C30 =0.9882 損失率為1C30 =1.18% CO CO8、某藥物在85進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)，測(cè)得logC 與t 之間具有線(xiàn)性關(guān)系，直線(xiàn)方程為logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的單位：小時(shí)），設(shè)其活化能為20Kcal/mol，求其25時(shí)，分解10%所需要的時(shí)間。解：直線(xiàn)斜率 -2.2´10-3=-K/2.303K=2.2´10-3´2.303T=0.1054/K=0.1054´103/2.2´2.303Logt25=logt85+E(T

17、85- T25)/ 2.303´1.987´298´358Logt25=log0.1054´103/2.2´2.303+20´103 (85- 25)/ 2.303´1.987´298´358Logt25=1.318+2.458=3.776 t25=5971hour=249d=8個(gè)月三、綜合分析題1、處方：銀杏葉助流劑硬脂酸鎂欲將上述處方設(shè)計(jì)為全浸膏糖一片，設(shè)計(jì)制備工藝全過(guò)程。（提示：體現(xiàn)出浸膏的制備工藝，片劑制備及包衣過(guò)程）答案：1.銀杏葉浸膏的制備：取銀杏葉切碎水煎煮兩次，每次，濾過(guò)，合并兩次濾液，濃

18、縮得粘稠狀物，經(jīng)真空干燥（）。2.片心的制備：上述干浸膏直接碎成顆粒，加入助流劑及硬脂酸鎂，混勻，壓片。3.包糖衣：）隔離層（以膠漿加少量滑石粉） ）粉衣層 ）糖衣層 ）有色糖衣層 ）打光2、下列關(guān)于維生素C注射劑制備工藝的敘述，是否有錯(cuò)誤，若有錯(cuò)誤請(qǐng)糾正。并回答有關(guān)問(wèn)題：（1）亞硫酸氫鈉能否用亞硫酸鈉代替？（2）碳酸氫鈉能否用氫氧化鈉代替？（3）CO2能否用N2代替？ 處方維生素C105.0g 碳酸氫鈉48.8g 亞硫酸氫鈉2.0g 依地酸二鈉0.05g 注射用水加至1000ml工藝取配置量100注射用水，通入CO2飽和，加維生素C溶解，一次性加入碳酸氫鈉，待液面不再發(fā)生CO2時(shí)，加入亞硫酸

19、氫鈉和依地酸二鈉溶解，G2垂熔玻璃濾球?yàn)V過(guò)，濾液中通入CO2，灌封，熱壓滅菌115.5，30分鐘。答:取配質(zhì)量80的注射用水通入二氧化碳飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉攪拌使全部溶解后，加入亞硫酸氫鈉和依地酸二鈉溶解攪拌均勻，添加二氧化碳包和的注射用水至全量。G4垂熔玻璃濾球過(guò)濾，溶液中通入二氧化碳，在二氧化碳?xì)饬鞯谋Ｗo(hù)下灌封，最后用100度流通蒸汽滅菌15分鐘即可。（1）不可以。（2）不可以（3）可以各章問(wèn)答題第二章 1非層流與層流空氣潔凈技術(shù)哪種更合理，為什么？2試述常用滅菌法基本原理、方法與適用范圍。3試述影響藥劑濕熱滅菌的因素。4簡(jiǎn)述F0值的控制標(biāo)準(zhǔn)及在藥劑滅菌中的意義。第

20、三章1試述微粉理化特性對(duì)制劑工藝的影響？2微粉的流動(dòng)性與哪些因素有關(guān)？常用表示方法有哪些？3濕法粉碎的原理及應(yīng)用特點(diǎn)是什么?4試述制粒目的及常見(jiàn)制粒方法?第四章1.簡(jiǎn)述含劇毒藥物的散劑的制備方法2.簡(jiǎn)述含低共熔組分的散劑的制備原則3.簡(jiǎn)述含液體藥物的散劑的制備方法第五章1對(duì)具完整結(jié)構(gòu)的細(xì)胞來(lái)說(shuō)，其成分的提取需經(jīng)過(guò)幾個(gè)階段？2影響藥效成分浸提效果的因素有哪些？ 3試述浸漬法與滲漉法的主要區(qū)別。4. 水提醇沉法主要可除去哪雜質(zhì)？操作時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？5. 試述影響干燥的因素6. 簡(jiǎn)述流床干燥（沸騰干燥）、噴霧干燥與冷凍干燥的概念、優(yōu)缺點(diǎn)與適用范圍。7. 物料中水分存在方式有哪些？干燥過(guò)程中除去何種

21、水份？8簡(jiǎn)述影響蒸發(fā)的因素。第六章1糖漿劑產(chǎn)生沉淀的原因及解決辦法？2.什么是滲漉法?試述單滲漉法制備流浸膏劑的工藝流程。3浸出制劑的含義和特點(diǎn)？第七章1試述影響混懸液穩(wěn)定性的因素，以及混懸劑穩(wěn)定劑的種類(lèi)與作用。2試述表面活性劑在藥劑學(xué)上的應(yīng)用.3什么是增溶，簡(jiǎn)述增溶的機(jī)理。4影響乳劑穩(wěn)定性的因素。5影響溶膠穩(wěn)定性的因素有哪些？ 第八章1試述熱原的含義、組成及其基本性質(zhì)？2. 試述注射劑污染熱原的途徑及除去注射劑中熱原的方法3簡(jiǎn)述注射劑附加劑的種類(lèi)、作用，并各舉2個(gè)品種。4簡(jiǎn)述中藥注射劑原液的常用制備方法及其特點(diǎn)?5. 試述鞣質(zhì)的特性、制備中藥注射劑除去鞣質(zhì)的目的與方法6. 試述中藥注射劑質(zhì)量

22、控制的意義及其具體檢查項(xiàng)目。7. 試述中藥注射劑目前存在的主要問(wèn)題與解決辦法。8. 試述眼用溶液的藥物吸收途徑及影響吸收的因素。第九章1試述藥物透皮吸收的過(guò)程2影響藥物透皮吸收的因素。3試述藥物透皮吸收的主要途徑。4各類(lèi)軟膏基質(zhì)有何應(yīng)用特點(diǎn)？5透皮給藥有哪些特點(diǎn)？6哪些藥物適合透皮給藥？第十章1栓劑的全身治療作用與口服制劑比較有何特點(diǎn)？2影響藥物直腸吸收的因素有哪些？3供制備栓劑用的基質(zhì)應(yīng)具備條件，哪些基質(zhì)常供制備栓劑之用?4栓劑藥物的置換價(jià)有實(shí)際意義?第十一章1簡(jiǎn)述膠囊劑的含義及分類(lèi)2簡(jiǎn)述空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用3.簡(jiǎn)述膠囊劑的特點(diǎn)第十二章1試述滴丸高效速效的原理。2試述滴丸的形成機(jī)理。

23、3水泛丸溶散超時(shí)限的原因及克服措施。4丸劑的特點(diǎn)有哪些？ 5丸劑包衣的目的是什么？6影響滴丸圓整度的因素有哪些？7制糊的方法有哪些？第十三章1顆粒劑制備時(shí)，處方藥料的提取及精制方法主要有哪些？2顆粒劑制粒的常用方法主要有哪些？3簡(jiǎn)述顆粒劑的含義和分類(lèi)4試述顆粒劑制備的關(guān)鍵工藝。操作時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。5試述顆粒劑的制備工藝流程。第十四章1.簡(jiǎn)述中藥片劑的定義與特點(diǎn)。2.片劑的崩解機(jī)制及影響藥物崩解的因素有哪些。3.簡(jiǎn)述濕粒法制備片劑的制粒目的與中藥片劑制粒方法類(lèi)型。4用荸薺式糖衣機(jī)包糖衣有哪些工序？各工序起什么作用?5. 試比較片劑薄膜衣與糖衣的優(yōu)缺點(diǎn)。第十五章1簡(jiǎn)述氣霧劑的特點(diǎn)及分類(lèi)。2試述吸入

24、氣霧劑的吸收途徑，及影響吸收的因素。3試述氣霧劑的組成。4簡(jiǎn)述氣霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。第十六章1簡(jiǎn)述膜劑的特點(diǎn)。2理想的膜材料應(yīng)符合什么條件？成膜材料有哪些？第十七章1試述固體分散體速效與緩釋原理。2脂質(zhì)體有哪些性質(zhì)與作用特點(diǎn)？3固體分散體有哪些特點(diǎn)？4試述環(huán)糊精包合物在藥物制劑中的應(yīng)用5緩釋制劑與速釋制劑有何差別？6藥物微囊化有哪些應(yīng)用特點(diǎn)第十八章1.舉例說(shuō)明哪些藥物易水解，制劑中延緩水解的方法有哪些？2.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及解決辦法？3.簡(jiǎn)述穩(wěn)定性試驗(yàn)應(yīng)注意的問(wèn)題。4.中藥制劑穩(wěn)定性的考核方法有哪幾種？5.簡(jiǎn)述影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的因素。第十九章1什么是藥物的生物半衰期？有何意義？寫(xiě)出

25、一級(jí)速度過(guò)程的半衰期計(jì)算公式。2根據(jù)Noyes-Whitney擴(kuò)散公式，簡(jiǎn)述提高難溶性藥物在體內(nèi)的溶出方法。3試述藥物蓄積作用對(duì)療效的影響。4生物藥劑學(xué)研究的劑型因素有哪些？5影響片劑生物利用度的因素有哪些？6藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有哪些？各有何特點(diǎn)。7影響胃腸道吸收的因素有哪些?8胃腸道生理因素對(duì)口服藥物吸收有何影響？9試述影響藥物體內(nèi)分布的因素。10試述藥物的腎排泄機(jī)制及特征。第八章1、處方分析處方一、三尖杉酯堿注射液 1. 三尖杉酯堿1000 ml 2. 丙二醇 20 ml 3. 酒石酸500 mg 4. 4%氫氧化鈉至pH3.6-4.2 5. 注射用水至1000ml處方二、鹽酸氯丙嗪注射液

26、1. 鹽酸氯丙嗪0.1 Kg 2. 焦亞硫酸鈉 0.01 Kg 3. 無(wú)水亞硫酸鈉0.01 Kg 4. 抗壞血酸 0.02 Kg 5. 氯化鈉0.06 Kg 6. 注射用水至10000 ml處方三、利血平注射劑 1. 利血平2.5 g 2. 乙二胺1.0 g 3. PEG-30050 ml 4. 二甲基乙酰胺100 ml 5. 苯甲醇10 ml 6. 抗壞血酸0.5 g 7. 亞硫酸鈉0.1 g 8. EDTA-2Na0.1 g 9注射用水至 1000 ml處方四、醋酸氫化可的松混懸注射液1醋酸氫化可的松250 g 2. 氯化鈉90 g 3. 羧甲基纖維素鈉45 g4. 聚山梨酯35 g 5.

27、 硫柳汞0.1 g處方五、魚(yú)腥草注射液1. 鮮魚(yú)腥草2000 g 2. 氯化鈉7 g 3. 聚山梨酯5 g 4. 注射用水至1000 ml處方六、氯霉素滴眼劑1. 氯霉素0.25 g 2. 硼酸1.9 g 3. 硼砂 0.038 g4. 硫柳汞0.04 g 5. 滅菌蒸餾水至100 ml七、計(jì)算題1硫酸鋅1.8g(NaCl等滲當(dāng)量0.15),NaCl適量，注射用水加至180ml,求：用NaCl等滲當(dāng)量法調(diào)節(jié)滲透壓，加多少NaCl可成為等滲溶液?2處方：氯霉素0.5g（1%冰點(diǎn)下降度為0.06）、硼酸 3.0g（1%冰點(diǎn)下降度為0.28）、硼砂 0.6g1%冰點(diǎn)下降度為0.241）、葡萄糖適量（

28、1%冰點(diǎn)下降度為0.091）注射用水加至200ml，問(wèn)：加多少無(wú)水葡萄糖可成等滲溶液？3處方：鹽酸嗎啡10g（1%鹽酸嗎啡冰點(diǎn)下降度為0.078）、硫酸阿托品0.5g（1%硫酸阿托品冰點(diǎn)下降度為0.073）、氯化鈉適量注射用水加至1000ml，求：應(yīng)加氯化鈉多少克可成為等滲溶液？4處方：金銀花提取物 5 g、黃芩苷5 g、 氯化鈉 適量 注射用水加至200ml，已知：金銀花提取物冰點(diǎn)下降度1%為0.02，黃芩苷冰點(diǎn)下降度1%為0.04，求加多少NaCl可成為等滲溶液?5欲配制5%VitB150萬(wàn)ml，實(shí)測(cè)得含量為標(biāo)示量的102%，現(xiàn)擬調(diào)整到含量100%標(biāo)示量，問(wèn)需補(bǔ)水多少ml?若測(cè)得實(shí)際含量為

29、標(biāo)示量的98%，擬調(diào)整到標(biāo)示量的100%，問(wèn)需補(bǔ)料多少克?6某藥實(shí)際測(cè)得含量為99%，今欲再配制2ml容積的2%注射液10萬(wàn)支，問(wèn)需投料多少克？ 八、工藝流程1試述醇提水沉法制備參麥注射液的生產(chǎn)工藝流程，并標(biāo)明每步除去的雜質(zhì)與保留的大類(lèi)成分。處方：紅參100g，麥冬200g，注射用水加至1000ml2葡萄糖輸液劑的制備工藝流程。 第九章六處方分析處方.營(yíng)養(yǎng)護(hù)膚霜1.十八醇7.5g 2.單硬脂酸甘油酯 6g 3.硬脂酸 2g 4.甘 油15g 5.白凡士林 8g 6.月桂醇硫酸鈉 0.5g 7.吐溫1.5g 8.無(wú)水羊毛脂2g 9.磷脂適量 10.維生素E適量 11.尼泊金乙酯適量 12.蒸餾水

30、55ml 處方復(fù)方地塞米松霜： 1、 地塞米松0.25g 硬脂酸 100g 2.對(duì)羥基苯甲酸乙酯 1g 3、白凡士林50g 4. 三乙醇胺 2g 5 .甘油50g 6.蒸餾水加至 1000g 處方徐長(zhǎng)卿軟膏： 1. 丹皮酚1.0g 2.硬脂酸15.0g 3.液體石蠟25.0ml 4.羊毛脂 2.0g 5.三乙醇胺 2.0g 6.甘油 4.0g 7 .蒸餾水50.0ml 處方雪花膏1.硬脂酸300g 2，液體石蠟250 g 3.石蠟250 g 4.三乙醇胺80ml 5.甘油200ml 6.硼砂2 g 7、尼泊金乙酯1 g 8.蒸餾水920ml 處方親水基質(zhì)：1.硬脂醇（十八醇）250g 2.白凡

31、士林250g 3.十二烷基硫酸鈉10g 4.丙二醇 120g 5.尼泊金 0.4g 6.蒸餾水 330g 第十章計(jì)算題1制備含鞣酸0.2克的肛門(mén)栓8粒,(模示量2克)為保證量按10粒計(jì)算，需可可豆脂多少克?2栓劑的模示量為3克（按可可豆油計(jì)）將1.5克藥物與可可豆油混合，注入栓模中,測(cè)得栓劑的重量為3.7克，此藥的置換價(jià)是多少？如利用此藥在該栓模內(nèi)制備陰道栓8粒，內(nèi)含主藥為每粒1.0克，需要可可豆油多少克?3現(xiàn)有復(fù)方苦參提取物5g，欲制備栓劑10粒，測(cè)得該提取物的可可豆脂置換價(jià)為1.2，每枚空白可可豆脂栓重為2.0g，若用半合成脂肪酸酯（對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為1.1）作基質(zhì)，需加該基質(zhì)多少。第十

32、二章六、計(jì)算題1用20kg藥粉制成20000粒水丸，每粒重0.15g，起模用粉量需要多少g？第十四章四、處方分析（一）、穿心蓮內(nèi)酯片 1、穿心蓮內(nèi)酯 50.0g 2、微晶纖維素12.5g 3、淀粉 3.0g 4、微粉硅膠2.0g 5、滑石粉 1.5g 6、硬脂酸鎂 1.0g 7、30乙醇適量 （二）、薄膜包衣溶液 8、 HPMC 2 kg 9、滑石粉2kg 10、蓖麻油 1000ml 11、95%乙醇 53000ml 12、吐溫 1000ml 13、丙二醇 100ml 14、水47000ml 15、檸檬黃 適量ml 六、計(jì)算題1. 制備VitB1片，顆粒中含VitB1為12.5%,若壓制每片含

33、VitB1為15mg的片子,片重為多少?若再加入2%的滑石粉1%的硬脂酸鎂,片重是多少?2.某中藥復(fù)方藥材重4kg，可供服用300次，經(jīng)煎煮濃縮后制成干顆?？傊貫?50g，加入1%硬脂酸鎂與5%淀粉壓片，若每次服4片，片重應(yīng)為多少？3.某中藥方劑，每日用飲片量為90g，取1000日劑量的藥材，經(jīng)提取濃縮制粒，得干粒2640g,壓片前加輔料60g，若規(guī)定每片0.3g，日服3次，問(wèn)每次需服多少片才能與原給藥劑量相當(dāng)（不考慮工藝中損耗）？七、工藝流程1試設(shè)計(jì)濕顆粒法制備牛黃解毒片的生產(chǎn)工藝流程。注明方中各藥味的提取處理方法和各步加入的賦形劑。處方：牛黃5g，雄黃50g，石膏200g，大黃200g,黃

34、芩150g，桔梗100g，冰片25g，甘草50g2. 試述濕顆粒法壓片的一般生產(chǎn)工藝流程。第十八章六、計(jì)算題1.麥角流浸膏總生物堿含量0.094%，于不同溫度下測(cè)定的速度常數(shù)如下表，根據(jù)Arrhenins公式，采用直線(xiàn)回歸法求在1時(shí)貯存剩余含量70%的時(shí)間（用天表示）。測(cè)定結(jié)果溫度 25 40 50 60K×10-2(d-1) 3.73 19.95 50.12 125.91/T×103 3.36 3.19 3.10 3.00K -1.4283 -0.7000 -0.3000 -0.10002. 某藥物制劑在25時(shí)5個(gè)月含量下降2%，試問(wèn)此藥在40時(shí)的有效期是多少個(gè)月？（E=20000卡）3. 某藥物溶液屬一級(jí)反應(yīng)，配制時(shí)含量為400單位/ml，經(jīng)一個(gè)月后分析其含量為300單位/ml，求：（1）配制40天后，其含量是多少？（2）藥物的半衰期（分解一半）是多少？藥物的有效期是多少天？4. 阿斯匹林水解服從一級(jí)反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得100時(shí)其K值=7.92天-1,活化能為1.35×104卡，試估計(jì)17時(shí)，阿斯匹林水解30%的時(shí)間。5. 配制PH=5.5，濃度為6.33×10-4m