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文檔簡介

1、會計學1分子生物學研究法分子生物學研究法第1頁/共74頁第2頁/共74頁第3頁/共74頁第4頁/共74頁第5頁/共74頁第6頁/共74頁第7頁/共74頁第8頁/共74頁5. 將目的基因克隆到表達載體上，導入寄主細胞，使之在新的遺傳背景下實現(xiàn)功能表達，產生出人類所需要的物質。第9頁/共74頁第10頁/共74頁第11頁/共74頁第12頁/共74頁第13頁/共74頁第14頁/共74頁時也稱這類核酸雜交為印跡雜交。第15頁/共74頁第16頁/共74頁第17頁/共74頁第18頁/共74頁第19頁/共74頁第20頁/共74頁第21頁/共74頁第22頁/共74頁第23頁/共74頁第24頁/共74頁第25頁/

2、共74頁第26頁/共74頁與靶DNA雜交，形成完全互補的雙鏈分子。第27頁/共74頁第28頁/共74頁第29頁/共74頁第30頁/共74頁第31頁/共74頁第32頁/共74頁第33頁/共74頁DNA子鏈的一個部分。第34頁/共74頁CPCRG與PCR誘變 第35頁/共74頁第36頁/共74頁第37頁/共74頁第38頁/共74頁6 利用DNA與蛋白質的相互作用進行核酸研究. a.凝膠滯緩實驗(Gel retardation assay)，又稱DNA遷移率變化試驗(DNA mobility shift assay-EMSA)。 第39頁/共74頁第40頁/共74頁第41頁/共74頁第42頁/共74

3、頁第43頁/共74頁割作用，就只能在沒有蛋白質結合的DNA中觀察到。第44頁/共74頁第45頁/共74頁第46頁/共74頁第47頁/共74頁第48頁/共74頁第49頁/共74頁第50頁/共74頁Super Script Choice cDNA合成系統(tǒng)中所用的poly（dT）引物 因為絕大多數大腸桿菌細胞都會切除帶有5-methyl C的外源DNA，所以，應選用mcrA- mcrB-菌株。 第51頁/共74頁hybrid system；（6）圖位克隆法（map-based cloning）與染色體步移（genomic DNA Walking）。第52頁/共74頁第53頁/共74頁第54頁/共74頁A.差式雜交或扣除雜交克隆技術第55頁/共74頁第56頁/共74頁第57頁/共74頁第58頁/共74頁第59頁/共74頁第60頁/共74頁第61頁/共74頁第62頁/共74頁第63頁/共74頁第64頁/共74頁第65頁/共74頁 第66頁/共74頁第67頁/共74頁

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