第一章 聚合物的結(jié)構(gòu)_7.

1、2022-6-17高分子課程教學(xué)1第七節(jié)第七節(jié) 聚合物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)聚合物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)一高聚物的取向現(xiàn)象一高聚物的取向現(xiàn)象1取向取向聚合物在某種外力作用下，分子鏈、鏈段和結(jié)晶聚合物中聚合物在某種外力作用下，分子鏈、鏈段和結(jié)晶聚合物中的晶粒等結(jié)構(gòu)單元沿著外力方向擇優(yōu)排列。的晶粒等結(jié)構(gòu)單元沿著外力方向擇優(yōu)排列。2022-6-17高分子課程教學(xué)22取向態(tài)的特點(diǎn)取向態(tài)的特點(diǎn) 取向態(tài)是一定程度上的取向態(tài)是一定程度上的有序，而晶態(tài)結(jié)構(gòu)有序，而晶態(tài)結(jié)構(gòu)是是。3取向?qū)π阅艿挠绊懭∠驅(qū)π阅艿挠绊?（1）沿取向方向的力學(xué)性能提高，與取向方向垂直的）沿取向方向的力學(xué)性能提高，與取向方向垂直的方向上則降低。方向上則降低

2、。 （2）產(chǎn)生光學(xué)雙折射現(xiàn)象。）產(chǎn)生光學(xué)雙折射現(xiàn)象。 （3）使用溫度也會(huì)提高，密度、玻璃化溫度、結(jié)晶度）使用溫度也會(huì)提高，密度、玻璃化溫度、結(jié)晶度提高。提高。2022-6-17高分子課程教學(xué)34取向的類(lèi)型取向的類(lèi)型 單軸取向單軸取向；雙軸取向；雙軸取向5取向函數(shù)取向函數(shù)F 聚合物的取向程度用取向函數(shù)聚合物的取向程度用取向函數(shù)F來(lái)表示。來(lái)表示。理想取向材料，理想取向材料，F(xiàn)=1，各向同性材料，各向同性材料，F(xiàn)=0，實(shí)際材料，介于實(shí)際材料，介于0-1之間。之間。2022-6-17高分子課程教學(xué)4二高聚物取向的機(jī)理二高聚物取向的機(jī)理1各種取向單元的取向機(jī)理各種取向單元的取向機(jī)理（1）通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)

3、引起的鏈段運(yùn)動(dòng)來(lái)完通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)引起的鏈段運(yùn)動(dòng)來(lái)完成，這種取向在玻璃化溫度以上就可進(jìn)行。成，這種取向在玻璃化溫度以上就可進(jìn)行。（2） 通過(guò)各鏈段的協(xié)同運(yùn)動(dòng)來(lái)完成，通過(guò)各鏈段的協(xié)同運(yùn)動(dòng)來(lái)完成，只有當(dāng)高聚物處在粘流態(tài)下才能實(shí)現(xiàn)。只有當(dāng)高聚物處在粘流態(tài)下才能實(shí)現(xiàn)。（3）通過(guò)晶區(qū)的破壞和重新排列來(lái)來(lái)完成，通過(guò)晶區(qū)的破壞和重新排列來(lái)來(lái)完成，一般需在外力作用下進(jìn)行。一般需在外力作用下進(jìn)行。2022-6-17高分子課程教學(xué)52. 非晶態(tài)高聚物的取向非晶態(tài)高聚物的取向有鏈段取向和分子取向兩種可能，在高彈態(tài)下只發(fā)生鏈段有鏈段取向和分子取向兩種可能，在高彈態(tài)下只發(fā)生鏈段取向，不發(fā)生分子取向。在粘流態(tài)下，兩種都發(fā)

4、生，但首取向，不發(fā)生分子取向。在粘流態(tài)下，兩種都發(fā)生，但首先發(fā)生鏈段的取向，然后才發(fā)生整個(gè)分子的取向。先發(fā)生鏈段的取向，然后才發(fā)生整個(gè)分子的取向。3. 晶態(tài)聚合物的取向晶態(tài)聚合物的取向非晶區(qū)中可能發(fā)生鏈段和分子鏈的取向；晶區(qū)中還可能發(fā)非晶區(qū)中可能發(fā)生鏈段和分子鏈的取向；晶區(qū)中還可能發(fā)生晶粒的取向。生晶粒的取向。2022-6-17高分子課程教學(xué)64. 解取向解取向 取向的逆過(guò)程，就是通過(guò)分子熱運(yùn)動(dòng)由取向態(tài)到無(wú)序化取向的逆過(guò)程，就是通過(guò)分子熱運(yùn)動(dòng)由取向態(tài)到無(wú)序化的過(guò)程。取向過(guò)程是一種分子的有序化過(guò)程，而熱運(yùn)動(dòng)卻的過(guò)程。取向過(guò)程是一種分子的有序化過(guò)程，而熱運(yùn)動(dòng)卻使分子趨向紊亂無(wú)序。使分子趨向紊亂無(wú)序

5、。相應(yīng)地，解取向也有鏈段解取向和分子鏈的解取向。取向相應(yīng)地，解取向也有鏈段解取向和分子鏈的解取向。取向過(guò)程快的，解取向速度也快，因此發(fā)生解取向時(shí)，鏈段解過(guò)程快的，解取向速度也快，因此發(fā)生解取向時(shí)，鏈段解取向?qū)⒈确肿咏馊∠蛳劝l(fā)生。取向?qū)⒈确肿咏馊∠蛳劝l(fā)生。結(jié)晶聚合物的取向態(tài)比非晶聚合物的取向態(tài)穩(wěn)定，因?yàn)檫@結(jié)晶聚合物的取向態(tài)比非晶聚合物的取向態(tài)穩(wěn)定，因?yàn)檫@種穩(wěn)定性是靠取向的晶粒來(lái)維持的，在晶格破壞之前，解種穩(wěn)定性是靠取向的晶粒來(lái)維持的，在晶格破壞之前，解取向是無(wú)法發(fā)生的。取向是無(wú)法發(fā)生的。2022-6-17高分子課程教學(xué)75. 取向態(tài)的穩(wěn)定取向態(tài)的穩(wěn)定取向后凍結(jié)相應(yīng)單元的運(yùn)動(dòng)。如在取向后凍結(jié)相應(yīng)單

6、元的運(yùn)動(dòng)。如在 以上取向后，迅速以上取向后，迅速冷到冷到 以下，可以使分子鏈的取向態(tài)穩(wěn)定下來(lái)，在以下，可以使分子鏈的取向態(tài)穩(wěn)定下來(lái)，在 以上取向后，冷到以上取向后，冷到 以下可以穩(wěn)定鏈段的取向。取向態(tài)以下可以穩(wěn)定鏈段的取向。取向態(tài)還可以通過(guò)晶格來(lái)維持。還可以通過(guò)晶格來(lái)維持。fTfTgTgT2022-6-17高分子課程教學(xué)8三取向研究的應(yīng)用三取向研究的應(yīng)用1. 合成纖維的生產(chǎn)合成纖維的生產(chǎn)合成纖維生產(chǎn)中，廣泛采用牽伸工藝（即單軸拉伸）來(lái)提高纖合成纖維生產(chǎn)中，廣泛采用牽伸工藝（即單軸拉伸）來(lái)提高纖維的強(qiáng)度。如未取向尼龍，拉伸強(qiáng)度：維的強(qiáng)度。如未取向尼龍，拉伸強(qiáng)度：,而取向后而取向后的強(qiáng)度達(dá)的強(qiáng)度達(dá)

7、。但是，取向后，纖維的斷裂伸長(zhǎng)率。但是，取向后，纖維的斷裂伸長(zhǎng)率下降很多，這是由于取向過(guò)度，分子排列過(guò)于規(guī)整，從而使纖下降很多，這是由于取向過(guò)度，分子排列過(guò)于規(guī)整，從而使纖維失去彈性變脆。一般纖維要求維失去彈性變脆。一般纖維要求10-20%的彈性伸長(zhǎng)。為了使的彈性伸長(zhǎng)。為了使纖維同時(shí)具有這兩種性能，在加工時(shí)，用慢的取向過(guò)程使整個(gè)纖維同時(shí)具有這兩種性能，在加工時(shí)，用慢的取向過(guò)程使整個(gè)高分子鏈取向，而后再用快的過(guò)程使鏈段解取向。高分子鏈取向，而后再用快的過(guò)程使鏈段解取向?！盁崽幚頍崽幚怼庇址Q(chēng)為又稱(chēng)為“熱定型熱定型”，就是在很短的時(shí)間內(nèi)用熱空氣或水蒸汽吹，就是在很短的時(shí)間內(nèi)用熱空氣或水蒸汽吹一下，使

8、鏈段解取向，這樣還可減小沸水收縮率。一下，使鏈段解取向，這樣還可減小沸水收縮率。2022-6-17高分子課程教學(xué)92. 薄膜的生產(chǎn)薄膜的生產(chǎn)雙軸拉伸和吹塑。雙軸拉伸和吹塑。3. 塑料的吹塑塑料的吹塑飛機(jī)的機(jī)艙罩，安全帽。飛機(jī)的機(jī)艙罩，安全帽。2022-6-17高分子課程教學(xué)10第八節(jié)第八節(jié) 聚合物的液晶態(tài)結(jié)構(gòu)聚合物的液晶態(tài)結(jié)構(gòu)一基本概念一基本概念1. 液晶液晶某些物質(zhì)的結(jié)晶在受熱熔融或被溶劑溶解之后，雖然失去某些物質(zhì)的結(jié)晶在受熱熔融或被溶劑溶解之后，雖然失去固態(tài)物質(zhì)的剛性，而獲得液態(tài)物質(zhì)的流動(dòng)性，卻仍然部分固態(tài)物質(zhì)的剛性，而獲得液態(tài)物質(zhì)的流動(dòng)性，卻仍然部分地保持著晶態(tài)物質(zhì)分子的有序性，從而在物

9、理性質(zhì)上呈現(xiàn)地保持著晶態(tài)物質(zhì)分子的有序性，從而在物理性質(zhì)上呈現(xiàn)各向異性，形成一種兼有液體和晶體部分性質(zhì)的過(guò)度狀態(tài)。各向異性，形成一種兼有液體和晶體部分性質(zhì)的過(guò)度狀態(tài)。這種中間狀態(tài)稱(chēng)為這種中間狀態(tài)稱(chēng)為液晶態(tài)液晶態(tài)。處在這種狀態(tài)下的物質(zhì)稱(chēng)為。處在這種狀態(tài)下的物質(zhì)稱(chēng)為液液晶晶。2022-6-17高分子課程教學(xué)112. 液晶原液晶原研究表明，形成液晶的物質(zhì)通常具有剛性的分子結(jié)構(gòu)，分研究表明，形成液晶的物質(zhì)通常具有剛性的分子結(jié)構(gòu)，分子的長(zhǎng)寬比子的長(zhǎng)寬比R1，呈棒狀或近似棒狀的構(gòu)象，這樣的結(jié)，呈棒狀或近似棒狀的構(gòu)象，這樣的結(jié)構(gòu)部分稱(chēng)為液晶原或介原，是液晶各向異性所必需的結(jié)構(gòu)構(gòu)部分稱(chēng)為液晶原或介原，是液晶各

10、向異性所必需的結(jié)構(gòu)因素。因素。2022-6-17高分子課程教學(xué)123. 清晰點(diǎn)清晰點(diǎn)當(dāng)結(jié)晶聚合物加熱到熔點(diǎn)時(shí)開(kāi)始融化，最初形成渾濁的液當(dāng)結(jié)晶聚合物加熱到熔點(diǎn)時(shí)開(kāi)始融化，最初形成渾濁的液體，具有很好的流動(dòng)性，但又具有光學(xué)雙折射，只有當(dāng)溫體，具有很好的流動(dòng)性，但又具有光學(xué)雙折射，只有當(dāng)溫度繼續(xù)升高到某一點(diǎn)時(shí)，才突然變?yōu)楦飨蛲缘耐该饕后w。度繼續(xù)升高到某一點(diǎn)時(shí)，才突然變?yōu)楦飨蛲缘耐该饕后w。后面這個(gè)過(guò)程也是熱力學(xué)一級(jí)轉(zhuǎn)變過(guò)程，相應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度后面這個(gè)過(guò)程也是熱力學(xué)一級(jí)轉(zhuǎn)變過(guò)程，相應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度稱(chēng)為清晰點(diǎn)。從熔點(diǎn)到清晰點(diǎn)之間的溫度范圍，物質(zhì)為各稱(chēng)為清晰點(diǎn)。從熔點(diǎn)到清晰點(diǎn)之間的溫度范圍，物質(zhì)為各向異性的液體

11、，形成液晶。向異性的液體，形成液晶。2022-6-17高分子課程教學(xué)13二液晶形成的條件二液晶形成的條件 1. 有剛性結(jié)構(gòu)單元有剛性結(jié)構(gòu)單元 2. 分之間有一定的相互作用分之間有一定的相互作用 3. 分子的長(zhǎng)寬比大于分子的長(zhǎng)寬比大于1 4. 有一定的柔性結(jié)構(gòu)單元有一定的柔性結(jié)構(gòu)單元2022-6-17高分子課程教學(xué)14三液晶的分類(lèi)三液晶的分類(lèi)1.按形成條件分按形成條件分熱致性液晶熱致性液晶和溶致性液晶和溶致性液晶2.按分子排列方式按分子排列方式（1）近晶型）近晶型近晶型液晶是所有液晶中具有最接近結(jié)晶結(jié)構(gòu)的一類(lèi)。棒近晶型液晶是所有液晶中具有最接近結(jié)晶結(jié)構(gòu)的一類(lèi)。棒狀分子依靠所含官能團(tuán)提供的垂直于分

12、子長(zhǎng)軸方向的強(qiáng)有狀分子依靠所含官能團(tuán)提供的垂直于分子長(zhǎng)軸方向的強(qiáng)有力的相互作用，互相平行排列成層狀結(jié)構(gòu)，分子的長(zhǎng)軸垂力的相互作用，互相平行排列成層狀結(jié)構(gòu)，分子的長(zhǎng)軸垂直于平面。在層內(nèi)，分子排列保持著大量的二維固體有序直于平面。在層內(nèi)，分子排列保持著大量的二維固體有序性。通常情況下，各個(gè)層片取向并不統(tǒng)一，近晶型液晶在性。通常情況下，各個(gè)層片取向并不統(tǒng)一，近晶型液晶在各個(gè)方向上都非常粘滯。各個(gè)方向上都非常粘滯。2022-6-17高分子課程教學(xué)15（2） 向列型向列型 棒狀分子之間平行排列，但重心的排列是無(wú)序的，因而棒狀分子之間平行排列，但重心的排列是無(wú)序的，因而只呈現(xiàn)固體的一維有序性。在外力作用下

13、，由于這些棒狀只呈現(xiàn)固體的一維有序性。在外力作用下，由于這些棒狀分子容易沿流動(dòng)方向取向，因此，向列型液晶都有相當(dāng)大分子容易沿流動(dòng)方向取向，因此，向列型液晶都有相當(dāng)大的流動(dòng)性。的流動(dòng)性。2022-6-17高分子課程教學(xué)16（3）膽甾型）膽甾型這類(lèi)液晶中，分子基本上是扁平的，依靠端基的相互作用，這類(lèi)液晶中，分子基本上是扁平的，依靠端基的相互作用，彼此排列成層狀結(jié)構(gòu)，但它們的長(zhǎng)軸方向與層片平面平行。彼此排列成層狀結(jié)構(gòu)，但它們的長(zhǎng)軸方向與層片平面平行。層內(nèi)分子的排列與向列型相似，而相鄰兩層之間，分子長(zhǎng)層內(nèi)分子的排列與向列型相似，而相鄰兩層之間，分子長(zhǎng)軸的取向，由于伸出層片平面外的光學(xué)活性基團(tuán)的作用，軸

14、的取向，由于伸出層片平面外的光學(xué)活性基團(tuán)的作用，依次規(guī)則地扭轉(zhuǎn)一定角度，層層累加而形成螺旋面結(jié)構(gòu)。依次規(guī)則地扭轉(zhuǎn)一定角度，層層累加而形成螺旋面結(jié)構(gòu)。分子的長(zhǎng)軸方向在旋轉(zhuǎn)分子的長(zhǎng)軸方向在旋轉(zhuǎn)360度后復(fù)原，這兩個(gè)取向相同的度后復(fù)原，這兩個(gè)取向相同的分子層之間的距離，稱(chēng)為膽甾型液晶的螺距。由于這些扭分子層之間的距離，稱(chēng)為膽甾型液晶的螺距。由于這些扭轉(zhuǎn)的分子層的作用，反射的白光發(fā)生色散，透射光發(fā)生偏轉(zhuǎn)的分子層的作用，反射的白光發(fā)生色散，透射光發(fā)生偏振旋轉(zhuǎn)，使膽甾型液晶具有彩虹般的顏色和極高的旋光本振旋轉(zhuǎn)，使膽甾型液晶具有彩虹般的顏色和極高的旋光本領(lǐng)。領(lǐng)。2022-6-17高分子課程教學(xué)173. 按液

15、晶基元的形態(tài)分按液晶基元的形態(tài)分筷型筷型碟型碟型碗型碗型2022-6-17高分子課程教學(xué)18四四. 高分子液晶的分類(lèi)高分子液晶的分類(lèi)1. 主鏈液晶主鏈液晶液晶基元位于主鏈上液晶基元位于主鏈上2. 側(cè)鏈液晶側(cè)鏈液晶液晶基元位于側(cè)鏈上。液晶基元位于側(cè)鏈上。2022-6-17高分子課程教學(xué)19五液晶聚合物溶液的流動(dòng)特性五液晶聚合物溶液的流動(dòng)特性1. 粘度與濃度之間的關(guān)系粘度與濃度之間的關(guān)系一般體系的粘度隨濃度增加而單調(diào)增大，而高分子液晶在一般體系的粘度隨濃度增加而單調(diào)增大，而高分子液晶在低濃度范圍內(nèi)隨濃度增加急劇上升，出現(xiàn)一個(gè)粘度極大值，低濃度范圍內(nèi)隨濃度增加急劇上升，出現(xiàn)一個(gè)粘度極大值，隨后濃度增

16、加，粘度反而急劇下降，并出現(xiàn)一個(gè)粘度極小隨后濃度增加，粘度反而急劇下降，并出現(xiàn)一個(gè)粘度極小值，最后粘度又隨濃度增大而增大。對(duì)應(yīng)于兩個(gè)極值時(shí)的值，最后粘度又隨濃度增大而增大。對(duì)應(yīng)于兩個(gè)極值時(shí)的濃度稱(chēng)為臨界濃度濃度稱(chēng)為臨界濃度 和和 ，它們與聚合物的分子量和，它們與聚合物的分子量和體系的溫度有關(guān)。一般隨分子量的增大而下降，隨溫度的體系的溫度有關(guān)。一般隨分子量的增大而下降，隨溫度的升高而增大。升高而增大。*1C*2C2022-6-17高分子課程教學(xué)20當(dāng)溶液濃度較小時(shí)，剛性高分子在溶液中均勻分散，無(wú)規(guī)當(dāng)溶液濃度較小時(shí)，剛性高分子在溶液中均勻分散，無(wú)規(guī)取向，形成均勻的各向同性溶液，此時(shí)該溶液的粘度濃取

17、向，形成均勻的各向同性溶液，此時(shí)該溶液的粘度濃度關(guān)系與普通的高分子溶液相同，隨著濃度的增加，粘度度關(guān)系與普通的高分子溶液相同，隨著濃度的增加，粘度迅速增大，當(dāng)濃度升到臨界濃度迅速增大，當(dāng)濃度升到臨界濃度 時(shí)，粘度出現(xiàn)極大值。時(shí)，粘度出現(xiàn)極大值。此時(shí)，溶液體系開(kāi)始建立一定的有序區(qū)，形成向列型液晶，此時(shí)，溶液體系開(kāi)始建立一定的有序區(qū)，形成向列型液晶，使粘度迅速下降。此時(shí)，溶液中各向異性的液晶態(tài)溶液與使粘度迅速下降。此時(shí)，溶液中各向異性的液晶態(tài)溶液與各向同性的溶液共存。濃度繼續(xù)增大，各項(xiàng)異性的液晶態(tài)各向同性的溶液共存。濃度繼續(xù)增大，各項(xiàng)異性的液晶態(tài)溶液所占的比例增加，溶液體系的粘度減小，直到溶液體溶

18、液所占的比例增加，溶液體系的粘度減小，直到溶液體系成為均一的各項(xiàng)異性液晶態(tài)溶液時(shí)，溶液粘度達(dá)到極小系成為均一的各項(xiàng)異性液晶態(tài)溶液時(shí)，溶液粘度達(dá)到極小值，此時(shí)溶液的濃度為臨界值。如果進(jìn)一步增大濃度，溶值，此時(shí)溶液的濃度為臨界值。如果進(jìn)一步增大濃度，溶液分子開(kāi)始從有序進(jìn)入無(wú)序排列，呈現(xiàn)常規(guī)高分子流體的液分子開(kāi)始從有序進(jìn)入無(wú)序排列，呈現(xiàn)常規(guī)高分子流體的性能。性能。*1C2022-6-17高分子課程教學(xué)212. 粘度與溫度的關(guān)系粘度與溫度的關(guān)系液晶態(tài)的粘度隨溫度的升高而下降，到某一溫度下出現(xiàn)一液晶態(tài)的粘度隨溫度的升高而下降，到某一溫度下出現(xiàn)一極小值，高于這個(gè)溫度，粘度又開(kāi)始上升，出現(xiàn)極大值后，極小值，

19、高于這個(gè)溫度，粘度又開(kāi)始上升，出現(xiàn)極大值后，粘度又隨溫度升高而降低。液晶溶液的濃度增加，粘度出粘度又隨溫度升高而降低。液晶溶液的濃度增加，粘度出現(xiàn)極大和極小值的溫度將向高溫方向移動(dòng)?，F(xiàn)極大和極小值的溫度將向高溫方向移動(dòng)。2022-6-17高分子課程教學(xué)223. 粘度與剪切力的關(guān)系粘度與剪切力的關(guān)系當(dāng)剪切力較小時(shí)，液晶態(tài)溶液粘度的降低大于一般的高分當(dāng)剪切力較小時(shí)，液晶態(tài)溶液粘度的降低大于一般的高分子溶液，即液晶態(tài)溶液的粘度對(duì)剪切力比一般溶液敏感。子溶液，即液晶態(tài)溶液的粘度對(duì)剪切力比一般溶液敏感。當(dāng)剪切力大到一定值后，溶液的粘度只和溶液的濃度有關(guān)。當(dāng)剪切力大到一定值后，溶液的粘度只和溶液的濃度有關(guān)

20、。因?yàn)樵诟呒羟辛ο拢壕B(tài)溶液和一般高分子溶液中的流因?yàn)樵诟呒羟辛ο?，液晶態(tài)溶液和一般高分子溶液中的流動(dòng)單元都已全部取向，差別消失。動(dòng)單元都已全部取向，差別消失。2022-6-17高分子課程教學(xué)23六六. 液晶高分子的應(yīng)用液晶高分子的應(yīng)用1. 液晶顯示技術(shù)液晶顯示技術(shù)這是利用向列型液晶的靈敏的電響應(yīng)特性和光學(xué)特性的例這是利用向列型液晶的靈敏的電響應(yīng)特性和光學(xué)特性的例子。把透明的向列型液晶薄膜夾在兩塊導(dǎo)電玻璃之間，在子。把透明的向列型液晶薄膜夾在兩塊導(dǎo)電玻璃之間，在施加恰當(dāng)電壓的基礎(chǔ)上，很快變成不透明的，因此，當(dāng)電施加恰當(dāng)電壓的基礎(chǔ)上，很快變成不透明的，因此，當(dāng)電壓以某種圖形加到液晶薄膜上，便產(chǎn)

21、生圖象。這一原理可壓以某種圖形加到液晶薄膜上，便產(chǎn)生圖象。這一原理可應(yīng)用于數(shù)碼顯示、電光學(xué)快門(mén)，甚至復(fù)雜圖象的顯示，作應(yīng)用于數(shù)碼顯示、電光學(xué)快門(mén)，甚至復(fù)雜圖象的顯示，作成電視屏幕、廣告牌等。成電視屏幕、廣告牌等。2022-6-17高分子課程教學(xué)242. 液晶紡絲技術(shù)液晶紡絲技術(shù)剛性高分子溶液形成的液晶體系的流變學(xué)特性是：高濃度、剛性高分子溶液形成的液晶體系的流變學(xué)特性是：高濃度、低粘度和低切變速率下的高取向度。采用了這項(xiàng)技術(shù)，可低粘度和低切變速率下的高取向度。采用了這項(xiàng)技術(shù)，可獲得高強(qiáng)度、高模量、綜合性能好的纖維，可使纖維的力獲得高強(qiáng)度、高模量、綜合性能好的纖維，可使纖維的力學(xué)性能提高兩倍以上。學(xué)性能提高兩倍以上。液晶紡絲技術(shù)解決了通常情況下高分子溶液的高濃度必然液晶紡絲技術(shù)解決了通常情況下高分子溶液的高濃度必然伴隨高粘度的難題，并且，液晶紡絲可以在較低的牽伸倍伴隨高粘度的難題，并且，液晶紡絲可以在較低的牽伸倍率下獲得較高的取向度，避免纖維