高中生物遺傳PPT課件

1、2022-6-20知識梳理遺傳與變異基因染色體人類23對染色體基因在染色體上第1頁/共39頁2022-6-20知識梳理孟德爾遺傳定律與伴性遺傳第2頁/共39頁2 2基因在染色體上第3頁/共39頁1. 等位基因在減數(shù)分裂過程中隨著同源染色體的分開而分離2022-6-20第4頁/共39頁2022-6-202. 非同源染色體上的非等位基因在配子結(jié)合過程中自由組合AaBb()AaBb()XABAbaBabABAbaBab受精作用基因自由組合方式？第5頁/共39頁2022-6-201下列關(guān)于DNA分子和染色體的敘述，正確的是()A有絲分裂間期細胞中染色體數(shù)目不因DNA復制而加倍BDNA在復制過程中可能會

2、發(fā)生差錯，這種差錯一定會傳給子代C在減數(shù)分裂的四分體時期，染色體交叉互換引起的變異屬于染色體變異D處于減數(shù)第一、二次分裂的細胞中，染色體與DNA的數(shù)目比分別為1 2和1 1 第6頁/共39頁2022-6-201下列關(guān)于DNA分子和染色體的敘述，正確的是( A )A有絲分裂間期細胞中染色體數(shù)目不因DNA復制而加倍BDNA在復制過程中可能會發(fā)生差錯，這種差錯一定會傳給子代C在減數(shù)分裂的四分體時期，染色體交叉互換引起的變異屬于染色體變異D處于減數(shù)第一、二次分裂的細胞中，染色體與DNA的數(shù)目比分別為1 2和1 1 第7頁/共39頁2022-6-202. 減數(shù)分裂中發(fā)生的染色體交叉互換，也可以發(fā)生在某些

3、生物體的有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。下圖是某高等動物一個表皮細胞發(fā)生有絲分裂交換的示意圖。下列說法中不正確的是() A該細胞在發(fā)生有絲分裂交換后，產(chǎn)生4種基因型的子代表皮細胞 B若不考慮該生物在產(chǎn)生配子時發(fā)生的交換，那么該生物產(chǎn)生的配子有2種基因型 C若上面是該生物的精原細胞在產(chǎn)生精細胞時發(fā)生減數(shù)分裂交換后的結(jié)果，由它產(chǎn)生的配子類型有4種 D若細胞在減數(shù)分裂和有絲分裂中都發(fā)生交換，減數(shù)分裂對于遺傳多樣性的貢獻較大第8頁/共39頁2022-6-202. 減數(shù)分裂中發(fā)生的染色體交叉互換，也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。下圖是某高等動物一個表皮細胞發(fā)生有絲分裂

4、交換的示意圖。下列說法中不正確的是( A ) A該細胞在發(fā)生有絲分裂交換后，產(chǎn)生4種基因型的子代表皮細胞 B若不考慮該生物在產(chǎn)生配子時發(fā)生的交換，那么該生物產(chǎn)生的配子有2種基因型 C若上面是該生物的精原細胞在產(chǎn)生精細胞時發(fā)生減數(shù)分裂交換后的結(jié)果，由它產(chǎn)生的配子類型有4種 D若細胞在減數(shù)分裂和有絲分裂中都發(fā)生交換，減數(shù)分裂對于遺傳多樣性的貢獻較大第9頁/共39頁2022-6-203下圖是人體內(nèi)的細胞在分裂過程中每條染色體的DNA含量變化曲線。下列有關(guān)敘述中正確的是()A該圖若為減數(shù)分裂，則cd期的細胞都含有23對同源染色體B該圖若為減數(shù)分裂，則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段某一時期C該圖若為

5、有絲分裂，則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc時期D該圖若為有絲分裂，則 ef時期的細胞為單倍體第10頁/共39頁2022-6-203下圖是人體內(nèi)的細胞在分裂過程中每條染色體的DNA含量變化曲線。下列有關(guān)敘述中正確的是(B)A該圖若為減數(shù)分裂，則cd期的細胞都含有23對同源染色體B該圖若為減數(shù)分裂，則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段某一時期C該圖若為有絲分裂，則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc時期D該圖若為有絲分裂，則 ef時期的細胞為單倍體第11頁/共39頁3 3孟德爾的遺傳定律第12頁/共39頁2022-6-201. 基因的分離定律1:2:1基因型為Pp的親本自交測交比例？第13頁/共39頁2022-

6、6-204孟德爾分離定律的實質(zhì)是等位基因分離伴隨()A同源染色體分離B姐妹染色單體分離C染色質(zhì)螺旋成染色體D非姐妹染色單體交叉互換 5下圖是某遺傳病的家系圖。相關(guān)分析正確的是() A該病是由一對基因控制的常染色體上的顯性遺傳病 B7號與8號再生一個患病男孩的概率是1/6 C11號帶有致病基因的概率是3/5 D12號是患者的概率是0第14頁/共39頁2022-6-204孟德爾分離定律的實質(zhì)是等位基因分離伴隨( A )A同源染色體分離B姐妹染色單體分離C染色質(zhì)螺旋成染色體D非姐妹染色單體交叉互換 5下圖是某遺傳病的家系圖。相關(guān)分析正確的是( C ) A該病是由一對基因控制的常染色體上的顯性遺傳病

7、B7號與8號再生一個患病男孩的概率是1/6 C11號帶有致病基因的概率是3/5 D12號是患者的概率是0第15頁/共39頁2022-6-206已知某環(huán)境條件下某種動物的AA和Aa個體全部存活，aa個 體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1 2。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是() A1 1 B1 2 C2 1 D3 1第16頁/共39頁2022-6-206已知某環(huán)境條件下某種動物的AA和Aa個體全部存活，aa個 體在出生前會全部死亡?，F(xiàn)有該動物的一個大群體，只有AA、A

8、a兩種基因型，其比例為1 2。假設(shè)每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是( A ) A1 1 B1 2 C2 1 D3 1解析：在該群體中基因型AA占1/3，Aa占2/3，所以該群體自由交配的組合方式及子代基因型有如下幾種情況： AA(1/3)AA(1/3)AA(1/9)； AA(1/3)Aa(2/3)AA(1/9)、Aa(1/9)； Aa(2/3)AA(1/3)AA(1/9)、Aa(1/9)； Aa(2/3)Aa(2/3)AA(1/9)、Aa(2/9)、aa(1/9)這樣自由交配一次后群體中的AA占4/9，Aa占4/9，

9、兩者比例為11，A項正確。第17頁/共39頁2022-6-202. 基因的自由組合定律9:3:3:1基因型為RrYy的親本自交測交比例？第18頁/共39頁2022-6-207兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比為9 7，那么F1與隱性個體測交，與此對應的性狀分離比是()A1 3 B1 1 C1 2 1 D9 3 3 1 8 番茄易軟化受顯性基因A控制，但該基因的表達受基因B的抑制。若在培育過程篩選得到了基因型為AaBB(A對a為顯性，B表示具有B基因，B表示沒有B基因)的植株。按自由組合定律，該植株自交后代中，抗軟化耐貯藏番茄的比例為() A13/16 B12/16 C6/16 D

10、3/16第19頁/共39頁2022-6-207兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比為9 7，那么F1與隱性個體測交，與此對應的性狀分離比是( A )A1 3 B1 1 C1 2 1 D9 3 3 1 8 番茄易軟化受顯性基因A控制，但該基因的表達受基因B的抑制。若在培育過程篩選得到了基因型為AaBB(A對a為顯性，B表示具有B基因，B表示沒有B基因)的植株。按自由組合定律，該植株自交后代中，抗軟化耐貯藏番茄的比例為( A ) A13/16 B12/16 C6/16 D3/16第20頁/共39頁4 4伴性遺傳第21頁/共39頁2022-6-20特點：基因伴隨性染色體遺傳；男性與女性發(fā)

11、病率不完全相同伴性遺傳第22頁/共39頁2022-6-2010人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病概率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病概率等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定第23頁/共39頁2022-6-2010人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是(D)A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病概率高于女性B片段上

12、基因控制的遺傳病，男性患病概率等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定第24頁/共39頁2022-6-2011下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是()A早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病B1和6都是雜合子C10與12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4D13只患21三體綜合征，染色體異?？赡茉从?減數(shù)分裂時同源染色體不分離第25頁/共39頁2022-6-2011下圖為

13、兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是(D)A早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病B1和6都是雜合子C10與12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4D13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于8減數(shù)分裂時同源染色體不分離第26頁/共39頁5 5人類遺傳病第27頁/共39頁2022-6-20變異變異可遺傳的變異不可遺傳的變異僅有環(huán)境引起，遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變基因突變基因重組染色體變異結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異個體發(fā)育任何時期有性生殖第28頁/共39頁2022-

14、6-20基因突變谷氨酸纈氨酸意義？第29頁/共39頁2022-6-20染色體結(jié)構(gòu)變異第30頁/共39頁2022-6-20染色體數(shù)目變異多倍體草莓正常草莓染色體組？第31頁/共39頁2022-6-20人類遺傳病分類常見病例常染色體遺傳病顯性并指多指軟骨發(fā)育不全隱性苯丙酮尿癥白化病先天性聾啞鐮刀型細胞貧血癥伴X染色體遺傳病顯性抗維生素D佝僂病遺傳性慢性腎炎隱性進行性肌營養(yǎng)不良人類紅綠色盲血友病伴Y染色體遺傳病人類外耳道多毛癥第32頁/共39頁2022-6-2012如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是()A沒有翻譯產(chǎn)物(多肽)的生成B翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減

15、少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 13下列各項中可以導致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是() A姐妹染色單體的交叉互換 B等位基因彼此分離 C非同源染色體的自由組合 D姐妹染色單體分離第33頁/共39頁2022-6-2012如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是(A)A沒有翻譯產(chǎn)物(多肽)的生成B翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 13下列各項中可以導致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是(C) A姐妹染色單體的交叉互換 B等位基因彼此分離 C非同源染色體的自由組合 D姐妹染色單體分離第34頁/共39

16、頁2022-6-2014 一條正常染色體的基因排列順序為ABCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會影響()A生物正常的生命活動B染色體上基因的排列順序C染色體上基因的數(shù)目D基因中的堿基的排列順序15隨著醫(yī)療技術(shù)的進步和醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，而遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認識正確的一項是()A成年后才患有的疾病不是遺傳病，而出生時就患有的疾病則是遺傳病B一個家族僅在一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族在幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C研究某遺傳病的發(fā)病率，一般要選擇多個有此病的家族進行研究統(tǒng)計計算發(fā)病率D苯丙酮尿癥是一

17、種單基因遺傳病，致病基因位于常染色體上，可通過尿液化驗來診斷第35頁/共39頁2022-6-2014 一條正常染色體的基因排列順序為ABCDEFGH，變異后的基因序列為ABCDEFEFGH。這種變異不會影響(D)A生物正常的生命活動B染色體上基因的排列順序C染色體上基因的數(shù)目D基因中的堿基的排列順序15隨著醫(yī)療技術(shù)的進步和醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，而遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認識正確的一項是(D)A成年后才患有的疾病不是遺傳病，而出生時就患有的疾病則是遺傳病B一個家族僅在一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，一個家族在幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C研究某遺傳病的發(fā)病率，一般要選擇多個有此病的家族進行研究統(tǒng)計計算發(fā)病率D苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，致病基因位于常染色體上，可通過尿液化驗來診斷第36頁/共39頁2022-6-2016下圖是一種罕見的疾病苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖，設(shè)該病受一對等位基因控制(基因A表示顯性，基因a表示隱性)，下列相關(guān)敘述中不正確的是()A8的基因型為AaBPKU為常染色體上的隱性遺傳病C8與9結(jié)婚，生了兩個正常孩子，則第3個孩子是PKU的概率為