伴性遺傳(理)

1、人的性別是由什么決定的？男性、人的性別是由什么決定的？男性、女性應(yīng)如何表示？女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為你認(rèn)為“人妖人妖”是男是男性還是女性呢？性還是女性呢？ 常常染色體染色體:22對對性性染色體染色體:1對對共共23對對人類的染色體組成人類的染色體組成共共4對對常常染色體染色體:3對對性性染色體染色體:1對對果蠅的染色體組成果蠅的染色體組成女：女：22對對(常常)+XX(性性)男：男： 22對對(常常)+XY(性性)你能看出下面圖片中的圖案或數(shù)字嗎，你能看出下面圖片中的圖案或數(shù)字嗎，檢測一下你的視覺正常嗎？檢測一下你的視覺正常嗎？據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為

2、7%7%，女性紅綠色盲的，女性紅綠色盲的發(fā)病率為發(fā)病率為0.5%0.5%。男性患者遠(yuǎn)多于女性患者。男性患者遠(yuǎn)多于女性患者。 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 患者由于對磷、鈣患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀癥狀。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，據(jù)統(tǒng)計(jì)，女性患者遠(yuǎn)多于男性患者。女性患者遠(yuǎn)多于男性患者。？思考思考為什么這兩種病在男性和女性中的發(fā)病為什么這兩種病在男性和女性中的發(fā)病率不相等，表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象呢？率不相等，表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象呢？這兩種病的

3、這兩種病的致病基因致病基因都位于都位于性染色體上性染色體上，隨，隨著性染色體的遺傳而傳遞給后代。著性染色體的遺傳而傳遞給后代。 伴性遺傳伴性遺傳一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念它們的基因位于它們的基因位于性染色體上性染色體上 ，所，所以遺傳上總是和以遺傳上總是和性別性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。叫做伴性遺傳。 表示方法表示方法: :2. 2. 控制性狀的基因標(biāo)注在性染色體上的控制性狀的基因標(biāo)注在性染色體上的右上角右上角。 如：如：XBXb1. 1. 寫出性染色體（如寫出性染色體（如XYXY、XXXX）二、紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析二、紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析 英國化學(xué)家道爾頓英國

4、化學(xué)家道爾頓 紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病?；颊卟荒芗t綠色盲是一種人類常見的遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析討論：討論：1 1、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X染色體上染色體上, ,還是位于還是位于Y Y染色體上？染色體上？2 2、紅綠色盲基因是顯性基因、紅綠色盲基因是顯性基因, ,還是隱性基因？還是隱性基因？ 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型表現(xiàn)型基

5、因型基因型女女男男性性 別別 假設(shè)色覺正常為假設(shè)色覺正常為B B人類紅綠色盲的幾種婚配方式人類紅綠色盲的幾種婚配方式1.正常的女性純合子正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性3.3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲4.4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性寫出上列婚配的圖解：寫出上列婚配的圖解：親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X X B BX X b bY Y 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 1 ： 1 1X X B B X YbX X B b X YB親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正

6、常配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X X X YBB b X XB BX Xb b X Xb bY Y親代親代配子配子子代子代X XB BX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BY Y女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1X Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性

7、攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性只含一個致病基因男性只含一個致病基因( (XbY) )即患色盲，而女性必須同時即患色盲，而女性必須同時含有兩個致病基因含有兩個致病基因( (XbXb) )才會患色盲。才會患色盲。1 1、患者男性多于女性：、患者男性多于女性： 2 2、通常為交叉遺傳、通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) )男性的色盲基因只能來自于母親，男性的色盲基因只能來自于母親，也只能傳給女兒。也只能傳給女兒。3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲。、女性色盲，她的父親和兒子都色盲。 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）伴伴X X染色體

8、染色體隱隱性遺傳病的特點(diǎn)性遺傳病的特點(diǎn)（色盲色盲的遺傳特點(diǎn)）的遺傳特點(diǎn)）XbYXBXbXbY如果某顯性致病基因位于如果某顯性致病基因位于X X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？是怎樣的？ 抗維生素佝僂抗維生素佝僂病病受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（DD）的控制。的控制。女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：正常女性 抗維生素D佝僂病男性抗維生素D佝僂病女性 正常男性寫出下列婚配的遺傳圖解：寫出下列婚配的遺傳圖解：XdXdXDY配子：配子：XdXDY子代：子代：XdYXDXd女患者女患者男正常男正常 1 : 1親代：親代：父親患病，女兒必定患病。父親患病，

9、女兒必定患病。正常女性男性患者XDXdXdY配子：配子：XDXdXdY子代：子代：XDXdXdYXdXdXDY女患者男正常女正常男患者1 : 1 : 1 : 1親代：親代：兒子患病，母親必定患病。兒子患病，母親必定患病。女性患者正常男性1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 伴伴X X染色體染色體顯顯性遺傳病的特點(diǎn)性遺傳病的特點(diǎn)（抗抗V VD D佝僂病佝僂?。?如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色體上，染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？其遺傳

10、特點(diǎn)是怎樣的？ 伴伴Y Y染色體遺傳病：染色體遺傳?。夯颊呷渴悄行?；患者全部是男性；致病基因致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女父傳子、子傳孫、傳男不傳女”例如：外耳道多毛癥例如：外耳道多毛癥患者基因型：患者基因型：XYXYM M 小結(jié)：小結(jié)： 1 1、伴、伴X X隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺傳的特點(diǎn)：( (紅綠色盲癥紅綠色盲癥) )2 2、伴、伴X X顯性遺傳的特點(diǎn)：顯性遺傳的特點(diǎn)：( (抗維生素佝僂病抗維生素佝僂?。? 3、Y Y染色體遺傳的特點(diǎn)染色體遺傳的特點(diǎn)（外耳道多毛癥）外耳道多毛癥）（1 1）隔代遺傳，交叉遺傳）隔代遺傳，交叉遺傳（2 2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者母患

11、子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（1 1）世代相傳，交叉遺傳）世代相傳，交叉遺傳（2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 患者均為男性，具有連續(xù)性，患者均為男性，具有連續(xù)性， 四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的方式性別決定的方式XY（異型）異型） XX（同型）同型） 雄性雄性:雌性：雌性： XYXY型在生物界中是較為普遍的。型在生物界中是較為普遍的。包括哺乳動物、某些兩棲類、魚類和昆蟲等。包括哺乳動物、某些兩棲類、魚類和昆蟲等。雄性：雄性： 雌性：雌性：ZZZZ（同型）同型）ZWZW（異

12、型）異型）蘆花雞的性別決定方式是蘆花雞的性別決定方式是ZWZW型型 蛾蛾類、蝶類、鳥類類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝雞、鴨、鵝)的性別決定屬于的性別決定屬于“ZW”型。型。ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非非蘆花雌雞蘆花雌雞 1 ： 1子代配子蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b） Y精子精子卵子卵子XYXX XXXX XY1 ： 1子代子代討論：為什么人類的性別比總是接近于討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X2

13、2對對+XX22對對+XY1 ： 1子代子代完成完成P37頁第頁第1、2、3、4題題白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是 ，子代白化的幾率，子代白化的幾率 ，2 2、男孩白化病男孩白化病的幾率的幾率，女孩白化病的幾率，女孩白化病的幾率，3 3、生、生白化病男孩白化病男孩的幾率的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常的攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常的攜帶者，父方為色覺正常，子代患色盲的可能性者，父方為色覺正常，子

14、代患色盲的可能性 ? ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲男孩色盲的幾率的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生、生色盲男孩色盲男孩的幾率的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/401/21/4人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴伴Y Y遺傳遺傳： “ “父傳子，子傳孫。父

15、傳子，子傳孫?！奔椿颊呷珵槟行?。即患者全為男性。（2 2）常常染色體染色體隱隱性遺傳性遺傳： 無中生有為隱性，生女患病為常隱。無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3 3）常常染色體染色體顯顯性遺傳性遺傳: : 有中生無為顯性，生女正常為常顯。有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4 4）伴伴X X隱隱性遺傳性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴伴X X顯顯性遺傳性遺傳：父患女必患，子患母必患。：父患女必患，子患母必患。3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，隔代為隱性。）代代連續(xù)為顯性，隔代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，為常染）無性別差異、男女患者各半，為常染 色體遺傳病。色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女性為）有性別差異，男性患者多于女性為 伴伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。學(xué)案學(xué)案P3頁基礎(chǔ)與提高訓(xùn)練第頁基礎(chǔ)與提高訓(xùn)練第2題題血友病血友?。?血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白（AHG），），所以凝血發(fā)所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血