廣東省“六校聯(lián)盟”2016屆高三上學期第三次聯(lián)考理綜試題_Word版含答案

1、2016屆“六校聯(lián)盟”高三第三次聯(lián)考可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Co 59 第I卷 （共21小題，共126分）一、選擇題：7化學在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說法正確的是A鐵管道與直流電源正極相連，可減緩管道腐蝕B燒堿、小蘇打、氫氧化鋁均可用于治療胃酸過多C工業(yè)生產(chǎn)中，常將氯氣通入澄清石灰水中，制取漂白粉D除去CuSO4溶液中的Fe2(SO4)3，加入足量CuO粉末，充分攪拌過濾8設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A1mol Mg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAB14g分子式為CnH2n的鏈烴中含有

2、的CH鍵的數(shù)目為2NAC室溫時，1.0 L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH的數(shù)目為0.2NADFe與水蒸氣反應(yīng)生成22.4L氫氣，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA9短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代，X原子核外M電子層的電子數(shù)為1，Y是地殼中含量最高的金屬元素，Z的單質(zhì)可用于自來水的殺菌消毒。根據(jù)以上敘述，下列說法中正確的是A四種元素的原子半徑大小為W<X<Y<ZB元素W與氫形成的原子比為1:1的化合物只有2種CX、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)D由W與Z組成的物質(zhì)在熔融時能導(dǎo)電10分子式為C5H10O2的有機物在

3、酸性條件下可水解生成甲和乙兩種有機物，乙在銅的催化作用下能氧化為醛，滿足以上條件的酯有A6種 B7種 C8種 D9種11某可充電電池的原理如下圖所示，已知a、b為惰性電極，溶液呈酸性。放電時右槽溶液顏色由紫色變?yōu)榫G色。下列敘述不正確的是A放電時，電流方向是a電器bB放電時，a電極附近溶液pH增大C充電時，a接電源的正極D充電過程中，左槽溶液顏色由黃色變?yōu)樗{色12下列說法中正確的是 A純水中滴入幾滴稀硫酸，Kw和溶液pH均變小B保存FeSO4溶液時，加入少量稀HNO3抑制Fe2+水解C向CuSO4溶液中通入少量H2S，c(Cu2+)和溶液pH均減小DAlCl3溶液蒸干、灼燒至恒重，最終得到AlC

4、l3固體13下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向KI溶液中加入CCl4，振蕩后靜置液體分層，下層呈紫紅色碘易溶于CCl4，難溶于水B將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4，滴加KSCN溶液溶液不變紅稀硫酸不能氧化Fe2+C將SO2通入Ba(NO3)2溶液中無明顯現(xiàn)象SO2與Ba(NO3)2不反應(yīng)D葡萄糖溶液與新制Cu(OH)2混合加熱生成磚紅色沉淀葡萄糖分子中含有醛基 第II卷 （共19小題，共174分）三、非選擇題：26（14分）對氯苯甲酸是合成非甾族消炎鎮(zhèn)痛藥的中間體，還能用于燃料和濃藥的合成，實驗室中制備對氯苯甲酸的反應(yīng)、裝置圖如下：+MnO2常溫條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如

5、下表所示：熔點/沸點/密度/g·cm3顏色水溶性對氯甲苯7.51621.07無色難溶對氯苯甲酸2432751.54白色微溶對氯苯甲酸鉀具有鹽的通性，屬于可溶性鹽實驗步驟：在規(guī)格為250mL的裝置A中加入一定量的催化劑、適量KMnO4、100mL水；安裝好裝置，在滴液漏斗中加入6.00mL對氯甲苯，在溫度為93左右時，逐滴滴入對氯甲苯；控制溫度在93左右，反應(yīng)2h，過濾，將濾渣用熱水洗滌，使洗滌液與濾液合并，加入稀硫酸酸化，加熱濃縮；然后過濾，將濾渣用冷水進行洗滌，干燥后稱量其質(zhì)量為7.19g。請回答下列問題：（1）裝置B的名稱是 。（2）量取6.00mL對氯甲苯應(yīng)選用的儀器是 。A1

6、0mL量筒 B50mL容量瓶 C50mL酸式滴定管 D50mL堿式滴定管（3）控制溫度為93左右的方法是 。對氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入，原因是 。（4）第一次過濾的目的是 ，濾液中加入稀硫酸酸化，可觀察到的實驗現(xiàn)象是 。（5）第二次過濾所得濾渣要用冷水進行洗滌，其原因是 。（6）本實驗的產(chǎn)率是 （填標號）。A60% B70% C80% D90%27（14分）水鈷礦中除SiO2外，還有9.24% CoO、2.78% Fe2O3、0.96% MgO、0.084 % CaO。從中提取鈷的主要工藝流程如下：（1）浸出過程中，CoO溶解的離子反應(yīng)方程式為 ，礦渣的主要成分是 。（2）請

7、配平下列除鐵的化學方程式： Fe2(SO4)3 H2O Na2CO3 Na2Fe6(SO4)4(OH)12 Na2SO4 CO2（3）除鈣、鎂過程中，逐批加入NaF溶液，當CaF2開始沉淀時，溶液中= 。（已知KSP(CaF2)1.0×1010，KSP(MgF2)7.4×1011）。（4）“操作X”是 。進行該操作的主要目的是除去沉淀中的雜質(zhì)離子，檢驗雜質(zhì)中的主要陰離子是否除凈的試劑是 。（5）100t水鈷礦最多可獲得 t CoC2O4·4H2O產(chǎn)品。28（15分）甲醇是一種新型的汽車動力燃料，工業(yè)上可通過CO和H2化合來制備甲醇。 （1）已知H2(g)、CO(g

8、)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為285.8kJ/mol、283.0kJ/mol和726.5kJ/mol，則甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式為 。（2）某研究性學習小組在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1molCO和2molH2，加入合適催化劑（體積可以忽略不計）后進行反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) H<0。下列措施中有利于增大該反應(yīng)的反應(yīng)速率且提高轉(zhuǎn)化率的是 （填字母序號）。A隨時將CH3OH與反應(yīng)混合物分離  B降低反應(yīng)溫度C使用高效催化劑 D增大體系壓強實驗過程中用壓力計監(jiān)測容器內(nèi)壓強的變化如下：反應(yīng)時間/min0510152025壓強/MP

9、a12.610.89.58.78.48.4則從反應(yīng)開始到20min時，以H2表示的平均反應(yīng)速率= mol/(L·min)，該溫度下平衡常數(shù)K= 。若在恒溫恒壓條件下進行上述反應(yīng)，達到平衡后，往體系中通入一定量的稀釋劑水蒸氣，CO的轉(zhuǎn)化率 （填“增大”、“減小”或“不變”）。（3）現(xiàn)在容積均為1L的a、b、c三個密閉容器中分別充入1molCO和2molH2的混合氣體，控制溫度，進行反應(yīng)，測得相關(guān)數(shù)據(jù)的關(guān)系如圖所示。b中甲醇體積分數(shù)大于a中的原因是 。達到平衡時，a、b、c中CO的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為 。38化學選修5：有機化學基礎(chǔ)（15分）阿斯巴甜（F）是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、糖果的甜

10、味劑，其結(jié)構(gòu)式為，合成阿斯巴甜的一種合成路線如下：已知：芳香族化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫。RCNRCOOH回答下列問題：（1）A的名稱為 ，E含有的官能團是 。（2）反應(yīng)的類型是 ，反應(yīng)的類型是 。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別是 、 。（4）C的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有 種（不考慮立體異構(gòu)）。苯環(huán)上有兩個取代基能與FeCl3溶液作用顯紫色，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體（5）參照上述合成路線，設(shè)計一條由甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線 。2016屆“六校聯(lián)盟”高三第三次聯(lián)考 理科綜合試題參考答案及評分標準 第I卷一、選擇題7D 8B 9C

11、 10A 11D 12C 13D 第II卷 三、非選擇題（一）必考題（共129分）26（14分）（1）球形冷凝管（1分，答“冷凝管”不扣分。）（2）C（1分）（3）水浴加熱（2分） 減少對氯甲苯的揮發(fā)，提高原料利用率（2分，兩個要點各1分）（4）除去MnO2（2分） 產(chǎn)生白色沉淀（2分）（5）除去對氯苯甲酸中的雜質(zhì)并盡量減小其損耗（2分，兩個要點各1分）（6）D（2分）27（14分）（1）CoO+2H+=Co2+H2O（2分，不配平不得分） SiO2、CaSO4（2分，各1分）（2）3 6 6 1 5 6（2分）（3）0.74（2分）（4）洗洗、干燥（2分，各1分） BaCl2溶液（或Ba(NO3)2溶液）（2分）（5）27.0 （2分，有效數(shù)字不作要求）28（15分）（1）CH3OH(l)+ O2(g)=CO(g)+2H2O(l) H=443.5kJ·mol1（