典型藥物合成特點和實例講解

1、1典型藥物合成特點和實例講解2 4.1 麻醉藥 一、全身麻醉藥 依托咪酯（作于中樞神經） 僅右旋體具有麻醉作用手性碳縮合環(huán)化，引入SH去-SH3二、局部麻醉藥（作用于神經干和神經末梢）1鹽酸普魯卡因 氧化酯化還原成鹽42鹽酸利多卡因（麻醉作用比鹽酸普魯卡因強2倍） 硝化還原?；被甥}5 4.2 鎮(zhèn)靜催眠藥 一巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的合成合成通法： 123456鎮(zhèn)靜藥和催眠藥間并沒有明顯的界限，只有量的差別。巴比土酸5位上H被取代后才顯示出藥物活性6酯縮合烴化苯巴比妥 與脲縮合以氯化芐為起始原料經氰化、水解、酯化制得苯乙酸乙酯。利用其分子中-碳上的活潑氫與不含-氫的二元酸酯，在醇鈉作用下進行克萊

2、森酯縮合，加熱脫碳，制得2-苯基-丙二酸二乙酯后，再利用一般烴化方法引入乙基，最后與脲縮合，即得苯巴比妥 7六亞甲基四銨鹽酸鹽 二苯二氮卓類催眠鎮(zhèn)靜劑1地西泮 3-苯基-5-氯苯鄰甲內酰胺(彭司勛，藥物化學40-41頁）乙酰氯縮合甲基化還原擴環(huán)三個共軛雙鍵七元環(huán)叫卓82奧沙西泮 醇解9三其他類鎮(zhèn)靜催眠藥 扎來普隆 二甲基甲酰胺縮醛咪唑酰胺化3乙酰基苯胺 烷基化羥醛縮合環(huán)合 104.3 精神神經疾病治療藥 用于治療精神分裂、抑郁癥及其焦慮不安等，主要影響精神及行為的藥物。臨床上分為三大類： 抗精神病藥 抗抑郁藥 抗焦慮藥114.3 精神神經疾病治療藥 一抗精神病藥1鹽酸氯丙嗪 脫羧（酚噻嗪類）

3、重氮化脫氮氨解氨解或烷基化122氯普噻噸 Cl將吩噻嗪環(huán)上的氮原子換成碳原子，并通過雙鍵與側鏈相連，形成噻噸類，亦稱硫雜蒽類。氯普噻噸有順反異構，順式活性高于反式7倍，二者可用石油醚分離 ，反式也可在硫酸作用下轉變成順式。吩噻嗪13二非經典抗精神病藥物氯氮平 （ 苯二氮卓類抗精神病藥） 還原硝基N-甲基哌嗪酰胺化親核加成成環(huán)14三抗抑郁藥我國抑郁癥在所有疾病負擔中占到第四位，到2020年將占所有疾病負擔的第二位，目前抑郁癥已占青壯年疾病負擔的第二位。抑郁癥主要是情緒疾病和情感疾病10月10號“世界精神健康日”：03年主題是“精神健康從了解開始抑郁影響每個人”。04年主題是“關注青少年精神健康”

4、。抑郁癥的終身患病率高達3259，我國每年有20萬人以自殺方式結束生命，其中80的自殺者患有抑郁癥。15鹽酸阿米替林 （去甲腎上腺素重攝取抑制劑） 當人體腦內腎上腺素能突出部位的去甲腎上腺素相對減少時，產生抑郁癥狀。去甲腎上腺素重攝取抑制劑主要為三環(huán)類化合物，化學結構中含有三個環(huán)，并且具有一個叔胺或仲胺側鏈。 二苯并環(huán)庚二烯酮16酚酞1718 4.4 鎮(zhèn)痛藥 藥結構類型：嗎啡類生物堿，嗎啡半合成衍生物，全合成鎮(zhèn)痛藥。嗎啡是一個歷史悠久的強效鎮(zhèn)痛藥，但藥理作用過于廣泛，作用專一性不強，并有成癮性和嚴重的呼吸抑制等缺點。自闡明嗎啡結構后，從1929年以來進行了系統(tǒng)的研究，首先做了一些結構修飾（st

5、ructural modification）工作，通過對功能團的改變發(fā)現(xiàn)作用好，副作用小的半合成衍生物。嗎啡半合成衍生物保留了嗎啡的基本母環(huán)，但結構復雜，全合成困難，天然原料的來源受限制，同時普遍沒有解決嗎啡毒性大，易成癮等問題。故著手簡化嗎啡結構，尋找結構簡單、不成癮的全合成代用品，發(fā)現(xiàn)了幾大類合成鎮(zhèn)痛藥。嗎啡結構19 4.4 鎮(zhèn)痛藥 枸櫞酸芬太尼 枸櫞酸還原邁克爾加成酯縮合環(huán)合成環(huán)水解脫羧羰基親核加成還原丙酰化成鹽苯乙睛20鹽酸美沙酮 美沙酮(methadone)只保留嗎啡結構中的苯環(huán)與堿性氮原子，將其余的四環(huán)均斷開，形成一類具有鎮(zhèn)痛活性的開鏈化合物。鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的23倍、可以口服，作用

6、時間長，但有成癮性。美沙酮雖為開鏈化合物，但其結構可形成環(huán)狀，仍與嗎啡結構之間有相近之處。有效劑量和中毒量接近，安全性小。也做戒毒藥。（氨基酮類） 21 4.5 非甾體抗炎藥 一、解熱鎮(zhèn)痛藥 對乙酰氨基酚，撲熱息痛 路線（1）路線（2）路線（3）特點是一次合成，含量高，無污染 因有二氧化氮產生對設備要求高22二、非甾體抗炎藥1阿司匹林 232吲哚美辛 對甲氧基苯胺重氮化還原肼酰化堿置換環(huán)合此路線可減少反應中肼的生成和醇解兩步反應二、非甾體抗炎藥243.雙氯芬酸鈉 （扶他林，治療類風濕性關節(jié)炎 ，痛風）水解開環(huán)酰胺化，在與苯環(huán)付克烷基化二、非甾體抗炎藥254布洛芬（治療風濕性關節(jié)炎） 它的消炎、

7、鎮(zhèn)痛、解熱作用比乙酰水楊酸強16-32倍。但副作用很小，適用于風濕性關節(jié)炎。本品的合成分為異丁苯的合成和-甲基乙酸基的引入兩個步驟。 二、非甾體抗炎藥乙?；―arzens反應）堿性水解酸化脫羧氧化酸化26 4.6 作用于腎上腺素受體的藥腎上腺素能神經系統(tǒng)在調解血壓、心率、心力、胃腸運動和支氣管平滑肌張力等生理功能上起著重要的作用。擬腎上腺素藥是指一類與腎上腺素能受體興奮時有相似作用的藥物。也稱擬交感作用藥。又因為化學結構中多含有氨基，所以又叫擬交感胺。 27 4.6 作用于腎上腺素受體的藥一、擬腎上腺素藥（腎上腺素受體激動劑）1腎上腺素 ?；被€原必要的結構構型影響R-型較強（45倍）

8、右消旋擴張外周血管基團越大，選擇性越大282鹽酸多巴胺 選擇性血管擴張藥，臨床上用作抗休克藥，常用于心肌梗塞、創(chuàng)傷、腎功能衰竭等。口服無效、作用短暫。一、擬腎上腺素藥香草醛縮合反應還原去甲基293鹽酸可樂定主治高血壓急癥硫氰酸銨2,6-二氯苯基硫脲甲基化（異硫脲）縮合成鹽一、擬腎上腺素藥304鹽酸多巴酚丁胺 一、擬腎上腺素藥羥醛縮合還原雙鍵羰基與胺加成縮合還原去甲基鹽化315鹽酸沙丁醇胺 用于防治支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣。 氯甲基化酯化溴代縮合水解催化氫化一、擬腎上腺素藥32抗腎上腺素藥能阻斷腎上腺素受體，又稱為腎上腺素受體阻斷劑。能對抗腎上腺 素和去甲腎上腺素等作用

9、的一類藥物。 此類藥物能在受體水平拮抗腎上腺素 能神經遞質或擬腎上腺素的作用。擬腎上腺素藥物的作用主要表現(xiàn)為收縮血管、心跳加速、血壓升高、舒張、馳緩支氣管與腸胃肌，故臨床上用作升壓藥、抗休克藥，平喘藥和止血藥。 二、抗腎上腺素33二、抗腎上腺素1鹽酸哌唑嗪 治療輕、中度高血壓，常與利尿藥合用。也用于充血性心力衰竭、麥角胺過量 氰酸鈉縮合氯代氨基化（氨解）氨基化（氨解）342.鹽酸普萘洛爾 本品為-受體阻斷藥，阻斷心肌的受體，減慢心率,抑制心臟收縮力與傳導、循環(huán)血量減少、心肌耗氧量降低。臨床主要用于治療多種原因所致的心律失常，也可用于心絞痛高血壓嗜鉻細胞瘤(手術前準備)等。 威廉遜反應環(huán)氧開環(huán)成

10、鹽二、抗腎上腺素354.7 抗高血壓藥和利尿藥一、抗高血壓藥1利舍平 利血平（利舍平，Reserpine）可使交感神經末梢囊泡內的神經遞質釋放增加，同時又阻止交感神經遞質進入囊泡，這些作用導致囊泡內的遞質減少并可使交感神經的傳導受阻，表現(xiàn)出降壓作用。其作用較為溫和，持久。 氧化還原分子內酯交換溴代環(huán)氧開環(huán)甲氧基化362馬來酸依那普利 本品含有三個手性中心，均為S構型。那普利是依那普利那(Enalaprilat)的乙酯，依那普利那是一種長效的血管緊張素轉化酶抑制劑，依那普利是其前體藥物。經口服給藥，依那普利在體內水解代謝為依那普利那，降低血管緊張素的含量，造成全身血管舒張，血壓下降，用于治療高血

11、壓。而依那普利那則只能靜脈注射，不能口服。 一、抗高血壓藥3-苯基丁酸乙酯L-丙氨酸-L-脯氨酸二肽還原席夫堿成鹽2-溴苯丁酸乙酯二肽SSS373硝苯地平 硝苯地平是第一代鈣拮抗劑，為抗高血壓、防治心絞痛藥物，是20世紀80年代中期世界暢銷的藥物之一。該藥的特點是：起效快，峰谷比值高，導致了神經體液活化，經多年臨床使用，該藥的療效得到了肯定。硝苯地平在價格上也占據(jù)了強有力的優(yōu)勢。 乙酰乙酸乙酯一、抗高血壓藥384.氨氯地平 1.原發(fā)性高血壓。單獨應用或與其他抗高血壓藥物合用。 2.慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異性心絞痛。單獨應用或與其他抗高血壓藥物合用。 一、抗高血壓藥39二、利尿藥1乙酰唑胺 本品抑

12、制眼睫狀體細胞中的碳酸酐酶，使房水生成減少而降低眼內壓，用于治療青光眼。 噻唑縮二硫脲?；然酋；酋０坊?02氫氯噻嗪 用于各種類型的水腫及高血壓的治療。 二、利尿藥氯磺?；酋０坊h(huán)合氯磺酸413依他尼酸 用于治療慢性充血性心力衰竭、肝硬化水腫、肺水腫、腦水腫、腎性水腫等。 二、利尿藥?；u醛縮合42 4.8 心臟疾病用藥和血脂調節(jié)藥一、強心藥物強心藥是一類加強心肌收縮力的藥物，又稱正性肌力藥。臨床上用于治療心肌收縮力嚴重損害時引起的充血性心力衰竭。強心藥主要有強心苷類和非苷類（包括磷酸二酯酶抑制劑、鈣敏化劑、受體激動劑等）。 43 4.8 心臟疾病用藥和血脂調節(jié)藥二、抗心律失常藥物1普

13、羅帕酮 為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥。具有膜穩(wěn)定作用及競爭性受體阻滯作用。 弗里斯重排羥醛縮合還原酚醚生成環(huán)氧開環(huán)442鹽酸胺碘酮 本藥為抗心絞痛藥，能選擇性擴張冠狀動脈血流量，同時減少心肌耗氧量，減慢心率，降低房室傳導速度與-受體阻滯劑的效應相似。苯并呋喃丁酸酐反應還原羰基付克酰基化碘代縮合付克?；?5三、抗心絞痛藥物3、硝酸異山梨酯 硝酸異山梨酯為血管擴張藥，主要藥理作用是松弛血管平滑肌?？偟男鞘剐募『难趿繙p少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。 環(huán)合硝酸酯化二硝酸酯單硝酸酯46四、血脂調節(jié)劑1氯貝丁酯 氯貝丁酯能降低血小板的粘附作用，它能降低血小板對ADP和腎上腺素導致聚集的敏感性，并

14、可抑制ADP誘導的血小板聚集。它還可延長血小板壽期?？蓡为殤没蚺c抗凝劑合用于缺血性心臟病人縮合機理酯化酯化對氯苯酚出發(fā)苯酚出發(fā)（1）（2）472吉非貝齊 本品能降低膽固醇和甘油三酯，而且不使膽汁形成結石，既可減少極低密度脂蛋白甘油三酯的合成，又激活脂蛋白酯酶而加速其血中清除，因此有較好的降低甘油三酯的作用，此外還降低膽固醇和升高高密度脂蛋白作用。臨床主要用于原發(fā)性和繼發(fā)性高血脂，糖尿病引起的血脂過高等。四、血脂調節(jié)劑水解脫羧甲基化酸化酚醚484.9 組胺受體拮抗劑及抗過敏和抗?jié)兯幗M胺是自體活性物質之一，在體內由組氨酸脫羧基而成，組織中的組胺是以無活性的結合型存在于肥大細胞和嗜堿性粒細胞的顆

15、粒中，以皮膚、支氣管粘膜、腸粘膜和神經系統(tǒng)中含量較多。當機體受到理化刺激或發(fā)生過敏反應時，可引起這些細胞脫顆粒，導致組胺釋放，與組胺受體結合而產生生物效應?？菇M胺是拮抗組胺對人體的生物效應，即應用抗組胺藥物。抗組胺受體就是拮抗組胺的H1和H2受體。由于此兩種受體在人體內分布不同而產生不同的效應，它是抗組胺藥應用治療疾病的生理藥理基礎。 49一、組胺H1受體拮抗劑和抗過敏藥物1鹽酸苯海拉明 能消除各種過敏癥狀。其中樞抑制作用顯著，但不及鹽酸異丙嗪；尚具有鎮(zhèn)靜、防動及止吐作用，也有抗膽堿作用，可緩解支氣管平滑肌痙攣。用于各種過敏性皮膚疾病，如蕁麻疹、蟲咬癥；亦用于暈動癥，惡心、嘔吐。路線3路線1路

16、線2氧化還原溴代縮合縮合縮合氨解502馬來酸氯苯那敏(撲爾敏）馬來酸氯苯那敏制劑有片劑、注射劑，又名撲爾敏，抗組胺類藥，本品通過對H1受體的拮抗起到抗過敏作用。主要用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。2-甲基吡啶側鏈氯化與苯胺縮合Sandmeyer反應重氮化，去氮縮合縮合溴代乙醛縮乙二醇一、組胺H1受體拮抗劑和抗過敏藥物513鹽酸賽庚啶 抗凝血、抗過敏類新藥?？捎糜谑n麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等過敏反應。蕁麻疹、濕疹、過敏性和接 觸性皮炎、皮膚瘙癢、鼻炎、偏頭痛、支氣管哮喘等。也可用于柯興病和肢端肥大癥。為H1受體拮抗劑，作用較氯苯那敏、異丙嗪強，并有中度抗

17、5羥色胺作用和抗膽堿作用。 一、組胺H1受體拮抗劑和抗過敏藥物523鹽酸賽庚啶 水解還原消除還原環(huán)合溴代消除格式試劑加成，水解消除縮合脫水脫羧53二、組胺H2受體拮抗劑和抗?jié)兯幬稃}酸雷尼替丁 能抑制基礎胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，還可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸強度比西咪替丁強58倍。 【適應癥】 良性胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎，卓艾氏綜合征。脒縮合2-氯甲基-5-二甲氨基呋喃上氨基氯化巰解54三、質子泵抑制劑-奧美拉唑別名洛賽克，是一種能夠有效地抑制胃酸的分泌的質子泵抑制劑。質子泵即為H+/K+-ATP，存在于胃壁細胞里 甲基化氧化硝化甲氧基化?；饴却g氯過氧苯甲酸

18、氧化酰胺化保護氨基硝化水解還原氨基硝基還原環(huán)合55在化學治療藥物中，寄生蟲病的治療藥物發(fā)展最早。遠在2000多年前，我國的第一部本草神農本草經共列了30多種驅蟲藥物。17世紀30年代，發(fā)生了瘧疾史上最重要的事件之一：西班牙人在秘魯發(fā)現(xiàn)金雞鈉(cinchona)樹皮能治療瘧疾。此后23百年間，世界各地都使用金雞鈉。1820年藥學家分離出金雞鈉樹皮的主要生物堿-奎寧(quinine)。之后2個多世紀奎寧在治療和預防瘧疾中起到了重要作用。直至1944年才有化學合成的奎寧問世。德國人經過反復研究合成了撲瘧喹啉（plasmochin 1925），開辟了瘧疾化學治療的新紀元。隔了十多年又先后找到了阿的平(

19、mapacrine)和氯喹（chloroquine）。后來又合成了伯氨喹啉(primaquine)。臨床上的大量應用，證明氯喹和伯氨喹啉具有相當?shù)膬?yōu)越性。在1949年又增加了一種瘧疾預防藥物，即乙胺嘧啶(pyrimeth-amine)。 防治寄生蟲病藥物應用的目的，在于消滅人（或家畜）體內的寄生蟲，它不僅可以治愈或減輕病情，促進人體健康，而且可減少由這些寄生蟲引起的發(fā)病率。 4.10 抗寄生蟲藥564.10 抗寄生蟲藥一、驅腸蟲藥物 阿苯達唑 阿苯達唑為一高效低毒的廣譜驅蟲藥。臨床可用于驅蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等。在體內代謝為亞砜類或砜類后，抑制寄生蟲對葡萄糖的吸收，導致蟲體糖

20、原耗竭，或抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng)，阻礙ATP的產生，使寄生蟲無法存活和繁殖。咪唑-2-氨基甲酸甲酯5-硫氰基苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯硫氰基轉化成巰基巰基上引入丙基苯并唑縮合57二、抗血吸蟲藥物吡嗪酮 (吡喹酮）吡蚜酮屬非殺傷性新型殺蟲劑，其制劑可用于防治大部分同翅目害蟲，尤其是蚜蟲科、粉虱科、葉蟬科及飛虱科害蟲，適用于蔬菜、水稻、棉花、果樹及多種大田作物。其持效期在天以上。Reissert反應氫化，同時苯甲?；D位氯乙?；撀然瘹洵h(huán)合水解異喹啉七氫吡嗪【2.1-a】并異喹啉4-酮環(huán)己甲酰化引入苯?；颓杌?8三、抗瘧疾藥磷酸氯喹 對瘧原蟲紅細胞內期裂殖體起作用，可能系干擾了瘧原蟲裂殖體DNA

21、的復制與轉錄過程或阻礙了其內吞作用，從而使蟲體由于缺乏氨基酸而死亡。 用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預防。也可用于治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾?。ㄈ缛諘窦t斑）等。 4,7二氯喹啉1-二乙胺4-氨基戊烷 脫HCl縮合成鹽594.11 合成抗菌藥和抗病毒藥主治大腸桿菌和變形桿菌引起的急性、慢性尿路感染；腦膜炎;中耳炎 一、合成抗菌藥 1磺胺甲噁唑（新諾明） 甲噁唑對乙酰胺基苯磺酰氯（ASC） 縮合環(huán)合互變異構烯醇式縮合環(huán)合氨解霍夫曼降解磺酰胺縮合水解酸化602環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物，具廣譜抗菌活性，殺菌效果好，幾乎對所有細

22、菌的抗菌活性均較諾氟沙星及依諾沙星強24倍，對腸桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、淋球菌、鏈球菌、軍團菌、金黃色葡萄球菌具有抗菌作用。 一、合成抗菌藥2，4-二氯-5-氟-苯甲酰氯-環(huán)丙氨基丙烯酸酯水解縮合哌嗪縮合環(huán)合61二、抗結核藥物我國目前廣泛應用的抗結核藥物有對氨基水楊酸鈉、異煙肼（H）、利福平（R、吡嗪酰胺（Z）、鹽酸乙胺丁醇（E）、和鏈霉素（S）。1異煙肼異煙肼發(fā)明于1952年，異煙肼的發(fā)明使治療結核病起了根本性的變化。在這接近50年的使用歷史中，雖然有的病人所感染的結核菌已經產生了耐藥性，但絕大多數(shù)醫(yī)生仍認為它是治療結核病的一個不可缺少的主藥。此外對痢疾、百日咳、麥粒腫等也有一定療效。

23、4-甲基吡啶氧化縮合4-吡啶甲酰肼622鹽酸乙胺丁醇 鹽酸乙胺丁醇干擾結核桿菌的DNA和RNA合成，對生長繁殖期結核桿菌有較強的抑制作用，與其它抗結核藥無交叉耐藥性。長期服用可緩慢產生耐藥性。臨床用于對鏈霉素或異煙肼產生耐藥的病人。與利福平或異煙肼聯(lián)用，可增強療效并延緩耐藥性的產生，治療各型活動性結核病。右旋酒石酸成鹽拆分縮合成鹽二、抗結核藥物63三、合成抗真菌藥能抑制或殺滅真菌的藥物。除一些古老的抗真菌外用藥如水楊酸、雷瑣辛、碘劑、硫黃等外，抗真菌作用顯著的新藥有抗生素和合成藥兩大類。合成藥抗真菌藥包括：咪唑類藥物（如克霉唑、益康唑、咪康唑和酮康唑等）、氟胞嘧啶、丙烯胺衍生物。 1克霉唑廣譜

24、抗真菌藥，對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好抗菌作用。 酯化格氏試劑加成水解氯代縮合咪唑642氟康唑 氟康唑是治療真菌感染的一種藥物，為廣譜抗真菌藥，對人和動物的真菌感染均有治療作用，目前市場上有片劑、膠囊、粉針劑和注射液幾種劑型。制格氏試劑加成再水解三唑縮合脫HCl653特比萘酚 可治療由毛癬菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發(fā)和甲的感染。亦可治療各種癬?。w癬、股癬、手足癬和頭癬等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮膚酵母菌感染，和 由發(fā)霉菌引起的甲癬（甲真菌感染）。 縮合1-萘甲胺3-溴丙炔加成縮合66四、抗病毒藥物鹽酸金剛烷胺(Amantadine Hydrochlorid

25、e，8-38)為一種對稱的三環(huán)狀胺，可以抑制病毒穿入宿主細胞，并影響病毒的脫殼，抑制其繁殖，起治療和預防病毒性感染作用。雙環(huán)戊二烯還原異構化溴代氨化成鹽1鹽酸金剛烷胺672奈韋拉平 奈韋拉平與其它抗逆轉錄病毒藥物合用治療HIV-1感染。單用此藥會很快產生同樣的耐藥病毒。因此，奈韋拉平應一直與至少兩種以上的其它抗逆轉錄病毒藥物一起使用。 四、抗病毒藥物環(huán)合脫2HCl684.12 抗生素抗生素（antibiotics）是由微生物（包括細菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其它活性的一類次級代謝產物，能干擾其他生活細胞發(fā)育功能的化學物質?，F(xiàn)臨床常用的抗生素有微生物培養(yǎng)液

26、液中提取物以及用化學方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下萬種。691氯霉素 是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素。屬抑菌性廣譜抗生素。敏感菌有腸桿菌科細菌及炭疽桿菌、肺炎球菌、鏈球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。衣原體、鉤端螺旋體、立克次體也對本品敏感。因對造血系統(tǒng)有嚴重不良反應，需慎重使用。溴代六亞甲基四銨 成鹽胺鹽化?；映蛇€原水解拆分酰化水解702磷霉素 主要用于敏感的革蘭陰性菌引起的尿路、皮膚及軟組織、腸道等部位感染 縮合還原氧化縮合脫HCl71一、直接作用于DNA的藥物4.13 抗腫瘤藥1環(huán)磷酰胺:本品在體外無抗腫瘤活性，進入體內后先在肝臟中經微粒體功能氧化酶轉化成醛磷酰胺，而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細胞內分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。 環(huán)合水合722卡莫司汀 治療腦部原發(fā)性瘤和其他實體瘤環(huán)合氨解氯代引