執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）真題模擬卷

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）真題模擬卷1.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌。下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是（ ）。A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)使用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用E.氨芐西林溶于5葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】:B【解析】:某些含有非水溶劑的制劑與輸液配伍，由于溶劑的改變使藥物析出。如地西泮注射液與5葡萄糖、0.9氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀。2.引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是（ ）。A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼

2、丁E.利多卡因【答案】:A|B|C|D|E【解析】:有些藥物可引起心血管系統(tǒng)的損害。ABDE四項(xiàng)，奎尼丁、利多卡因、胺碘酮、洋地黃類等可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速。C項(xiàng)，新斯的明可引起心動(dòng)過緩、血壓下降或休克；肼屈嗪可引起竇性心動(dòng)過速或心絞痛。3.（共用備選答案）A.鹽酸昂丹司瓊B.格拉司瓊C.鹽酸托烷司瓊D.鹽酸帕洛諾司瓊E.鹽酸阿扎司瓊(1)含有咪唑結(jié)構(gòu)的5-HT3受體拮抗劑是（ ）。【答案】:A【解析】:鹽酸昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)中含咪唑結(jié)構(gòu)，其為強(qiáng)效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，具有良好的止吐作用，用于預(yù)防或治療化療藥物（如順鉑、阿霉素等）和放射治療引起的惡心、嘔吐。(2)含有吲哚羧酸酯結(jié)

3、構(gòu)的5-HT3受體拮抗劑是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:鹽酸托烷司瓊的結(jié)構(gòu)中含吲哚羧酸酯結(jié)構(gòu)，其對(duì)外周神經(jīng)元和中樞神經(jīng)內(nèi)5-HT3受體具高選擇性的拮抗作用，用于化療或放療引起的嘔吐。4.（共用備選答案）A.鯨蠟醇B.泊洛沙姆C.單硬脂酸甘油酯D.甘油明膠E.叔丁基對(duì)甲酚（BHT）(1)屬于栓劑抗氧劑的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:當(dāng)主藥易被氧化時(shí)，應(yīng)采用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚（BHA）叔丁基對(duì)甲酚（BHT）沒食子酸酯類等。(2)可以作為栓劑增稠劑的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:當(dāng)藥物與基質(zhì)混合時(shí)，因機(jī)械攪拌情況不良，或因生理上需要時(shí)，栓劑制品中可酌加增稠劑，常用作增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻

4、油、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鋁等。(3)可以作硬化劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:若制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調(diào)節(jié)，但其效果十分有限。5.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（ ）。A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)降低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)【答案】:A【解析】:配伍變化包括物理、化學(xué)和藥理學(xué)方面的變化。A項(xiàng)，屬于物理配伍變

5、化。BD兩項(xiàng)，屬于化學(xué)配伍變化。CE兩項(xiàng)，屬于藥理學(xué)配伍變化。6.（共用備選答案）A.嗎啡B.苯妥英鈉C.氯丙嗪D.地西泮E.艾司佐匹克隆(1)可用于晚期癌癥止痛的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A(2)可治療精神分裂癥的藥物是（ ）。【答案】:C(3)小劑量就有抗焦慮作用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D(4)用治療入睡困難，夜間維持睡眠困難的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:A項(xiàng)，嗎啡可用于晚期癌癥的止痛；B項(xiàng)，苯妥英鈉為抗癲癇藥，抗心律失常藥，可對(duì)抗強(qiáng)心苷中毒所致的心律失常；C項(xiàng)，氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥物；D項(xiàng)，地西泮為鎮(zhèn)靜催眠藥，小劑量使用時(shí)地西泮；E項(xiàng)，艾司佐匹克隆用于入睡困難，夜間維持睡眠

6、困難，早醒等不同類型的睡眠障礙。7.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是（ ）。A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】:C【解析】:氯胺酮中有一個(gè)手性中心，存在一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體，其中S-（）-異構(gòu)體具有麻醉作用，而R-（）-異構(gòu)體則可產(chǎn)生中樞興奮作用。8.下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是（ ）。A.聚乙二醇類B.聚維酮類C.醋酸纖維素酞酸酯D.膽固醇E.磷脂【答案】:C【解析】:腸溶性載體材料包括：纖維素類：常用的有羧甲乙纖維素（CMEC）、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙甲

7、纖維素酞酸酯（HPMCP）等；聚丙烯酸樹脂：常用的有國產(chǎn)號(hào)及號(hào)聚丙烯酸樹脂等。9.下列藥物含有咪唑基團(tuán)的抗真菌藥包括（ ）。A.伊曲康唑B.酮康唑C.硝酸咪康唑D.氟康唑E.益康唑【答案】:B|C|E【解析】:唑類抗真菌藥物主要有咪唑類和三氮唑類。咪唑類抗真菌藥物的代表藥物為硝酸咪康唑、噻康唑、益康唑、酮康唑等；此類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)多數(shù)可看作是乙醇取代物，其中羥基多為醚化，C-1與芳核直接相連，C-2與咪唑基連接，因而C-1是手性碳，此類藥物具有旋光性，在臨床上使用的是消旋體。三氮唑類的代表藥物有特康唑、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。10.（共用備選答案）A.氯沙坦B.哌唑嗪C.硝苯地平D.硝酸

8、甘油E.普萘洛爾(1)對(duì)伴有哮喘的心絞痛患者更適用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:鈣通道阻滯藥對(duì)支氣管平滑肌有一定的擴(kuò)張作用，對(duì)伴有哮喘的心絞痛患者更適用，硝苯地平為鈣通道阻斷藥。(2)易產(chǎn)生耐受性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:硝酸甘油連續(xù)用藥兩周左右可出現(xiàn)耐受性，用藥劑最大或反復(fù)應(yīng)用過于頻繁也易產(chǎn)生耐受性且不同類的硝酸酯之間存在交叉耐受性，停藥12周后耐受性可消失。11.有關(guān)熱原的性質(zhì)的正確表述有（ ）。A.耐熱性B.可濾過性C.不揮發(fā)性D.水不溶性E.不耐酸堿性【答案】:A|B|C|E【解析】:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)有：耐熱性：熱原在60加熱1h不受影響，在180加熱

9、34h，250加熱3045min或650加熱1min可使熱原徹底破壞；過濾性：熱原體積很小，在15nm之間，故一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜，也不能截留熱原，但超濾法可以除去熱原；易被吸附性：熱原極易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去熱原；不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止；水溶性：熱原能溶于水；不耐酸堿性：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿，強(qiáng)氧化劑破壞，超聲波也能破壞熱原。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹脂所吸附。12.關(guān)于純化水的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.可作為制備中藥注射液時(shí)所用飲片的提取溶劑B.可作為制備中藥滴眼劑時(shí)所用飲片的提取溶劑C.可作

10、為配制口服制劑的溶劑D.可作為配制外用制劑的溶劑E.可作為配制注射劑的溶劑【答案】:E【解析】:純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水、滅菌或非滅菌制劑所用藥材的提取溶劑、非滅菌制劑所用器具的清洗。不得用于注射劑的配制和稀釋。13.靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（ ）。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米囊C.微乳D.免疫納米球E.免疫脂質(zhì)體【答案】:B【解析】:物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。包含磁性靶向制劑：如磁性微球和磁性納

11、米囊；熱敏靶向制劑；pH敏感靶向制劑：如pH敏感脂質(zhì)體；栓塞性制劑：如栓塞微球和栓塞復(fù)乳。14.下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.生育酚（維生素E）C.叔丁基對(duì)羥基茴香醚D.二丁甲苯酚E.硫代硫酸鈉【答案】:B|C|D【解析】:AE兩項(xiàng)，常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。BCD三項(xiàng)，常用的油溶性抗氧劑：叔丁基對(duì)羥基茴香醚、生育酚、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚等。15.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（ ）。A.控釋片B.緩釋片C.泡騰片D.分散片E.舌下片【答案】:C【解析】:泡騰崩解劑是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組

12、成的混合物，也可以用酒石酸、富馬酸等與含有碳酸氫鈉的藥物組成混合物，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀。16.支氣管哮喘患者可使用沙丁胺醇?xì)忪F劑，有關(guān)氣霧劑的說法，正確的是（ ）。A.按處方組成可分為單相、二相和三相氣霧劑B.可在呼吸道、皮膚起局部或全身治療作用C.可采用定量閥門系統(tǒng)控制用量D.噴出的粒子粒徑越小越好E.直接到達(dá)作用部位，起效快【答案】:B|C|E【解析】:氣霧劑按處方組成可分為二相和三相，A項(xiàng)錯(cuò)誤；藥物粒徑大小不同，在呼吸道沉積的部位不同。粒徑太小，進(jìn)入肺囊泡后大部分由呼氣排出。0.5m左右的微粒主要積聚在肺囊泡內(nèi)。故氣霧劑微粒大小一般在0.55m范圍內(nèi)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17.增加藥物溶解度

13、的方法不包括（ ）。A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】:D【解析】:增加藥物溶解度的方法：加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、使用混合溶劑、制成共晶等。助懸劑是指能增加混懸劑分散介質(zhì)的黏膜，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，無增加藥物溶解度的作用。18.在有可能發(fā)生藥物的物理或化學(xué)配伍變化時(shí)可采取的處理方法有（ ）。A.改變?nèi)軇〣.改變調(diào)配次序C.添加助溶劑D.改變?nèi)芤旱膒H值E.改變有效成分或劑型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:物理或化學(xué)的配伍變化的處理，可按以下方法進(jìn)行：改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?、調(diào)整溶液

14、的pH值、改變有效成分或改變劑型。19.某栓劑空白栓重2.0g，含藥栓重2.075g，含藥量為0.2g，其置換價(jià)是（ ）。A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.2【答案】:A【解析】:置換價(jià)是指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。置換價(jià)的測(cè)定方法：取基質(zhì)作空白栓，稱得平均重量為G，另取基質(zhì)與藥物混合制成含藥栓，稱得含藥栓平均重量為M，每粒栓劑的平均含藥量為W，根據(jù)fW/G（MW）可計(jì)算得出置換價(jià)。帶入數(shù)值，得f0.2/2.0（2.0750.2）1.6。20.（共用備選答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa(1)胃溶型包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:包制

15、薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類。胃溶型包衣材料有：羥丙基甲基纖維素（HPMC）；羥丙基纖維素（HPC）；丙烯酸樹脂號(hào)；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。(2)腸溶型包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:腸溶型包衣材料有：鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）；鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）；鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯馬來酸共聚物（StyMA）。(3)水不溶型包衣材料是（ ）。【答案】:B【解析】:水不溶型包衣材料有：乙基纖維素（EC）；醋酸纖維素（CA）。21.胺類藥物代謝途徑包括（ ）。A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-?；?/p>

16、反應(yīng)【答案】:A|B|D【解析】:胺類藥物的氧化代謝主要發(fā)生在兩個(gè)部位，一是在和氮原子相連接的碳原子上，發(fā)生N-脫烷基化和脫胺反應(yīng)；另一是發(fā)生N-氧化反應(yīng)。N-脫烷基和氧化脫胺是一個(gè)氧化過程的兩個(gè)不同方面，本質(zhì)上都是碳-氮鍵的斷裂，條件是與氮原子相連的烷基碳上應(yīng)有氫原子（即-氫原子），該-氫原子被氧化成羥基，生成的-羥基胺是不穩(wěn)定的中間體，會(huì)發(fā)生自動(dòng)裂解。胺類藥物的脫N-烷基代謝是這類藥物的主要和重要的代謝途徑之一。22.下列關(guān)于利培酮的說法錯(cuò)誤的是（ ）。A.非經(jīng)典型抗精神病藥B.錐體外系副作用小C.口服吸收完全D.代謝產(chǎn)物帕利哌酮仍具有藥理活性E.屬于三環(huán)類抗精神病藥【答案】:E【解析】:

17、利培酮屬于第二代抗精神病藥物中的苯異噁唑類。23.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（ ）。A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.熱敏靶向制劑D.免疫靶向制劑E.pH敏感靶向制劑【答案】:D【解析】:物理化學(xué)靶向制劑是指通過設(shè)計(jì)特定的載體材料和結(jié)構(gòu)，使其能夠響應(yīng)于某些物理或化學(xué)條件而釋放藥物，這些物理或化學(xué)條件可以是外加的（體外控制型），也可以是體內(nèi)某些組織所特有的（體內(nèi)感應(yīng)型）。AC兩項(xiàng)，體外控制型制劑包括磁導(dǎo)向制劑、熱敏感制劑；B項(xiàng)，栓塞靶向制劑直接通過導(dǎo)管插入藥物，阻斷靶區(qū)供血，也是物理化學(xué)靶向制劑；D項(xiàng)，免疫靶向制劑屬于主動(dòng)靶向制劑；E項(xiàng)，體內(nèi)感應(yīng)型制劑包括pH敏感制劑、氧化還原作用敏感制劑。2

18、4.（共用題干）患者，女，48歲，因近日常感關(guān)節(jié)疼痛，為盡快緩解癥狀，誤服大量對(duì)乙酰氨基酚。(1)過量對(duì)乙酰氨基酚會(huì)造成（ ）。A.神經(jīng)毒性B.肝毒性C.耳毒性D.變態(tài)反應(yīng)E.胃腸道反應(yīng)【答案】:B【解析】:正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)（如SH）結(jié)合而引起肝壞死。這也是過量服用對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致肝壞死、低血糖和昏迷的主要原因。(2)解救過量對(duì)己酰氨基酚中毒的藥物常用（ ）。A.谷胱甘肽B.絲氨酸C.谷氨酸D.胱氨酸E.半胱氨酸【答案】:A【解析】:正常情況下代謝

19、產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)（如SH）結(jié)合而引起肝壞死。(3)該藥中常見的雜質(zhì)是（ ）。A.對(duì)氨基酚B.水楊酸C.乙酰水楊酰苯酯D.醋酸E.苯酚酯【答案】:A【解析】:對(duì)氨基酚是對(duì)乙酰氨基酚中常見的雜質(zhì)。25.（共用備選答案）A.HLB值B.置換價(jià)C.Krafft點(diǎn)D.曇點(diǎn)E.絮凝度(1)表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度間關(guān)系的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈

20、可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相同時(shí)，碳?xì)滏溤介L，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏溝嗤瑫r(shí)，聚氧乙烯鏈越長則濁點(diǎn)越高。(2)表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:HLB值又稱親水親油平衡值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強(qiáng)，HLB值越小代表親油性越強(qiáng)。26.我國藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的組成不包括（ ）。A.中國藥典B.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)E.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)【答案】:E【解析】:我國藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的

21、組成包括國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國藥典和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。另外，我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系還包括藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)。E項(xiàng)錯(cuò)誤。27.（共用備選答案）A.可溶顆粒B.混懸顆粒C.泡騰顆粒D.腸溶顆粒E.控釋顆粒(1)以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料的顆粒劑是（ ）。【答案】:C【解析】:泡騰顆粒是指以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。(2)能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是（ ）。【答案】:E【解析】:控釋顆粒是指在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋放藥物的顆粒劑。28.下列方法不能增加藥物溶解度的是（ ）。A.加入增溶劑B.加入助懸劑C.加入

22、助溶劑D.制成鹽類E.制成共晶【答案】:B【解析】:ACDE四項(xiàng)，增加藥物溶解度的方法有加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、制成共晶、使用混合溶劑等。B項(xiàng)，助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。29.關(guān)于軟膏劑的表述，不正確的是（ ）。A.軟膏劑主要起保護(hù)、潤滑和局部治療作用B.對(duì)于某些藥物，透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用C.軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型D.軟膏劑應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ矶惹乙子谕坎糆.混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分不用預(yù)先粉碎成細(xì)粉【答案】:E【解析】:混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分應(yīng)預(yù)先粉碎

23、成細(xì)粉，確保顆粒符合規(guī)定，E項(xiàng)錯(cuò)誤30.（共用備選答案）A.羥丙基甲基纖維素B.甲基纖維素C.醋酸纖維素D.微晶纖維素E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素(1)屬于腸溶型包衣材料的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:腸溶型包衣材料是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括鄰苯二甲酸醋酸纖維素、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPCMP）等。(2)屬于胃溶型包衣材料的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:胃溶型包衣材料是指在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣，有羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂號(hào)

24、等。(3)屬于水不溶型包衣材料的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括丙烯酸樹脂EuRS、EuRL系列、乙基纖維素（EC）、醋酸纖維素（CA）等。31.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散（轉(zhuǎn)運(yùn)）特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】:D【解析】:被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)：順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，即從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，具有一級(jí)速度過程特征，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比；不需要載體，膜對(duì)通過物無特殊選擇性；無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，無部位特異性；擴(kuò)散過程不需要能量。32.中國

25、藥典中收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求的部分是（ ）。A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】:D【解析】:中國藥典由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成。其中，一部分為兩部分，第一部分收載藥材和飲片、植物油脂和提取物，第二部分收載成方制劑和單味制劑；二部也分為兩部分，第一部分收載化學(xué)藥、抗生素、生化藥品，第二部分收載放射性藥品及其制劑；三部收載生物制品；四部收載凡例、通則（包括：制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法與指導(dǎo)原則）、藥用輔料品種正文。制劑通則即按照藥物劑型分類，針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。因此答案選D。33.喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合

26、物使抗菌活性降低，是由于結(jié)構(gòu)中含有（ ）。A.1位N上的乙基或者氟乙基B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位含N雜環(huán)【答案】:B【解析】:在喹諾酮類抗菌藥分子中的關(guān)鍵藥效團(tuán)是3位羧基和4位羰基，該藥效團(tuán)與DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶結(jié)合起至關(guān)重要的作用，同時(shí)，在體內(nèi)3位羧基可與葡萄糖醛酸結(jié)合，這是該類藥物的主要代謝途徑之一，該藥效團(tuán)極易和鈣、鎂、鐵、鋅等金屬離子螯合，不僅降低了藥物的抗菌活性，也是造成因體內(nèi)的金屬離子流失，引起婦女、老人和兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用的主要原因。34.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（ ）。A.作用增強(qiáng)B.代謝加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.排泄加快E.暫時(shí)失去藥理

27、活性【答案】:E【解析】:AE兩項(xiàng)，藥物與血漿蛋白結(jié)合的生理特性之一就是使藥物暫時(shí)失去生理活性。BCD三項(xiàng)，藥物與血漿蛋白可逆性結(jié)合，是藥物在血漿中的一種貯存形式，能降低藥物的分布與消除速度，使血漿中游離型藥物保持一定的濃度和維持一定的時(shí)間。35.對(duì)單硝酸異山梨醇酯描述錯(cuò)誤的是（ ）。A.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物B.受熱容易發(fā)生爆炸C.半衰期大于硝酸異山梨酯D.肝臟的首過效應(yīng)明顯E.作用機(jī)制為釋放NO血管舒張因子【答案】:D【解析】:單硝酸異山梨酯含服吸收迅速，藥物在口內(nèi)2分鐘內(nèi)即可溶解，可提高兒童和老年人用藥的順應(yīng)性。并且生物利用度高，無肝臟首關(guān)效應(yīng)，有效血藥濃度穩(wěn)定。36.（共用備選

28、答案）A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。(1)處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有硼酸、硼砂、氯化鈉、葡萄糖等。處方中硼酸為pH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點(diǎn)，且能減輕藥液對(duì)眼黏膜的刺激性。(2)處方中作為助懸劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:常用的助懸劑：甲基纖維索、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、聚維酮、聚乙烯醇等。處方中羧甲基纖維素鈉

29、為助懸劑，配液前需精制。(3)處方中作為抑菌劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:常用的抑菌劑有苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硝酸苯汞等。處方中硝酸苯汞為抑菌劑。37.（共用備選答案）A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣(1)可作為片劑黏合劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:羧甲基纖維素鈉是纖維素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有機(jī)溶媒；可溶于水成為透明的溶液，其黏性較強(qiáng)，常作為黏合劑用于可壓性較差的藥物。(2)可作為片劑崩解劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:羧甲基淀粉鈉是一種白色無定形的粉末，吸水膨脹作用非常顯著，吸水后可膨脹至原體積的300倍（

30、有時(shí)出現(xiàn)輕微的膠黏作用），是一種性能優(yōu)良的崩解劑。(3)可作為片劑潤滑劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:硬脂酸鎂為疏水性潤滑劑，易與顆?；靹颍瑝浩笃婀饣烙^，應(yīng)用最廣。38.（共用備選答案）A.沙丁胺醇B.鹽酸克侖特羅C.鹽酸多巴胺D.沙美特羅E.鹽酸多巴酚丁胺(1)分子中含有親脂性長鏈取代基，為長效2受體激動(dòng)劑藥物是（ ）。【答案】:D【解析】:沙美特羅結(jié)構(gòu)中苯環(huán)部分的取代基與沙丁胺醇相同，在側(cè)鏈氮上有一長鏈親脂性取代基苯丁氧己基，為長效2受體激動(dòng)劑藥物，不適用于緩解支氣管痙攣發(fā)作的急性癥狀。(2)分子中含有一個(gè)手性碳原子，為選擇性心臟1-受體激動(dòng)劑藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:

31、鹽酸多巴酚丁胺是多巴胺的N-取代衍生物，其結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，有兩種光學(xué)異構(gòu)體。其為一選擇性心臟1受體激動(dòng)劑，其正性肌力作用比多巴胺強(qiáng)。39.（共用備選答案）A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型(1)藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:溶液型：這類劑型是藥物以分子或離子狀態(tài)存在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的均勻分散體系，也稱為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。(2)難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于（ ）。【答案】:D【解析】:混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均

32、相的液體制劑。40.（共用備選答案）A.卡波姆B.乙醇C.丙二醇D.羥苯乙酯E.聚山梨酯(1)凝膠劑常用的基質(zhì)是（ ）。【答案】:A【解析】:水性凝膠劑的基質(zhì)一般由水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽等高分子材料構(gòu)成。其中，纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽是凝膠劑常用的基質(zhì)。(2)凝膠劑常用的保濕劑是（ ）。【答案】:C【解析】:凝膠劑常用的保濕劑有甘油、丙二醇和山梨醇等。41.（共用備選答案）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率(1)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是（ ）。【答案】:A【解析】:載藥量是指對(duì)一種微粒整體而言的藥物的含

33、量，載藥量脂質(zhì)體中藥物量/（脂質(zhì)體中藥量載體總量）100。(2)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性項(xiàng)目包括：磷脂氧化系數(shù)；磷脂量的測(cè)定；防止氧化的措施。(3)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（ ）?！敬鸢浮?B42.（共用備選答案）A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱(1)完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（ ）?！敬鸢浮?C(2)部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:激動(dòng)藥分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。前者

34、對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（1），后者對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（1）量效曲線高度較低，即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)。(3)拮抗藥的特點(diǎn)是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:拮抗藥雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（0）故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量受體，反而可拮抗激動(dòng)藥的作用。43.（共用備選答案）A.半衰期（t1/2）B.表觀分布容積（V）C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）D.清除率（CL）E.達(dá)峰時(shí)間（tmax）(1)某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是（ ）。

35、【答案】:D【解析】:非線性消除的藥動(dòng)學(xué)，隨著給藥劑量增加藥物向體外的消除速度會(huì)明顯減慢，故清除率減小。(2)反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（ ）。【答案】:E【解析】:達(dá)峰時(shí)間（tmax）反映藥物在體內(nèi)吸收速度，達(dá)峰時(shí)間越快，體內(nèi)吸收速度越快。44.藥物包裝的作用包括（ ）。A.商品宣傳B.標(biāo)簽、說明書與包裝標(biāo)志C.緩沖作用D.阻隔作用E.便于取用和分劑量【答案】:A|B|C|D|E【解析】:藥品包裝的作用包括：保護(hù)功能：a阻隔作用，b緩沖作用；方便應(yīng)用：a標(biāo)簽、說明書與包裝標(biāo)志，b便于取用和分劑量；商品宣傳。45.（共用備選答案）A.鹽酸諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E

36、.甲氧芐啶(1)結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:甲氧芐啶具有廣譜抗菌作用，抗菌譜與磺胺藥類似，通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，但細(xì)菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨(dú)使用。通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至有殺菌作用，而且可減少耐藥菌株的產(chǎn)生，還可增強(qiáng)多種抗生素（如四環(huán)素、慶大霉素）的抗菌作用。(2)結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:鹽酸左氧氟沙星為左旋體，其混旋體為氧氟沙星，也在臨床上使用。與氧氟沙星相比，優(yōu)點(diǎn)為：活性是氧氟沙星的2倍。(3)結(jié)構(gòu)中含1位乙基

37、，主要用于泌尿道、腸道感染的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:鹽酸諾氟沙星結(jié)構(gòu)中含1個(gè)乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感染，消化系統(tǒng)感染和呼吸道感染。46.片劑中兼有黏合和崩解作用的輔料是（ ）。A.PEGB.PVPC.HPMCD.MCCE.L-HPC【答案】:D【解析】:微晶纖維素（MCC，具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱）用途：黏合劑、崩解劑、填充劑（稀釋劑）。47.（共用備選答案）A.大多為消毒或消炎藥物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油為溶劑B.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液C.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液D.藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑E.藥物溶解于溶劑中形

38、成的澄明液體制劑(1)溶液劑是指（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:溶液劑是指藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。溶液劑的溶質(zhì)一般為不揮發(fā)性的化學(xué)藥物，溶劑多為水，也可用不同濃度乙醇或油為溶劑。(2)芳香水劑是指（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液，也可用水與乙醇的混合溶劑制成濃芳香水劑。芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑稱為露劑。(3)醑劑是指（ ）。【答案】:B【解析】:醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油。凡用以制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑。48.（共用備選答案）A.肝腸循環(huán)B.反向吸收C.清除率D

39、.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.平均滯留時(shí)間(1)O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時(shí)，軟膏所吸收的分泌物重新進(jìn)入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:O/W型基質(zhì)用于分泌物較多的皮膚病，如濕潤性濕疹時(shí)，其所吸收的分泌物可重新進(jìn)入皮膚而使炎癥惡化（反向吸收）。(2)隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。(3)通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)

40、伴有膜的運(yùn)動(dòng)，包括胞飲和胞吐。49.（共用備選答案）A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80(1)拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:拋射劑一般可分為氯氟烷烴（俗稱氟利昂，已不用）氫氟烷烴（四氟乙烷、七氟丙烷）碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體四大類。(2)口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的中藥過程，常用作片劑崩解劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:常見崩解劑有干淀粉、羧甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉。(3)發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收

41、，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:栓劑的附加劑包括表面活性劑、抗氧劑、防腐劑、硬化劑、乳化劑、著色劑、增稠劑、吸收促進(jìn)劑等。吸收促進(jìn)劑有：非離子型表面活性劑（聚山梨酯80）脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類以及尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羧甲基纖維素、環(huán)糊精類衍生物等。50.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90需要的滴注給藥時(shí)間是（ ）。A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.6.64個(gè)半衰期【答案】:C【解析】:單室模型藥物靜脈滴注給藥時(shí)，不論何種藥物，達(dá)穩(wěn)態(tài)相同分?jǐn)?shù)所需半衰期的個(gè)數(shù)相同，計(jì)算公式為：n3.323lg(1fS

42、S)，式中n表示為半衰期個(gè)數(shù)，fSS為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)。經(jīng)計(jì)算可知，當(dāng)fSS90時(shí)，n3.32。51.關(guān)于緩（控）釋制劑的說法，正確的有（ ）。A.緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達(dá)到緩（控）釋效果D.可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達(dá)到緩（控）釋效果E.可以用微晶纖維素等制成滲透泵片達(dá)到緩（控）釋效果【答案】:A|B|C|D【解析】:A項(xiàng)，緩（控）釋制劑的優(yōu)點(diǎn)包括釋藥徐緩，使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生。B項(xiàng)，緩（控）釋制劑中

43、藥物的釋放速度主要是通過輔料來控制。常見的非溶蝕性骨架材料有：纖維素類，如乙基纖維素；聚烯烴類，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；聚丙烯酸酯類，如聚甲基丙烯酸甲酯等。C項(xiàng)，親水凝膠骨架材料大致分為四類：天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂等；纖維素類，如羥丙甲纖維素、甲基纖維素等；非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。D項(xiàng)，生物溶蝕性骨架材料主要有：蠟類：如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、蓖麻蠟、硬酯醇等；脂肪酸及其酯類：如硬脂酸、氫化植物油、甘油三酯等。E項(xiàng)，微晶纖維素用作藥品的緩釋劑。52.下列關(guān)于鹽酸普魯卡因的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）。A.易發(fā)生水解反應(yīng)B.對(duì)氨基苯甲酸是其

44、水解產(chǎn)物C.其注射液易變藍(lán)D.分子中含有酯鍵E.其分解產(chǎn)物無明顯麻醉作用【答案】:C【解析】:鹽酸普魯卡因?qū)儆诎奉愃幬?，易發(fā)生水解反應(yīng)生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，該分解產(chǎn)物無明顯麻醉作用。對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)氧化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下可發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺，苯胺若繼續(xù)氧化，可使鹽酸普魯卡因變黃。53.（共用備選答案）A.5B.7C.8D.10E.15(1)平均裝量1.5g至6.0g時(shí)，散劑的裝量差異限度要求是（ ）。【答案】:B【解析】:散劑的裝量差異限度要求是：平均裝量0.1g，裝量差異限度為15；平均裝量0.1g且0.5g，裝量差異限度為10；平均裝量0.5g且1.5g，裝量差異限度為8；平均裝量1.5g且6.0g，裝量差異限度為7；平均裝量6.0g，裝量差異限