生物的變異ppt-考點(diǎn)27：生物的變異

1、1 生物的變異考點(diǎn)1、基因重組的幾種重要情形；2、染色體變異； 3、基因的結(jié)構(gòu)；4、鐮刀型貧血癥及其病因； 5、基因突變的本質(zhì)；6、基因突變對(duì)遺傳性狀的影響；7、基因重組、基因突變和染色體變異的區(qū)別劃線部分重點(diǎn)關(guān)注2純種黃色圓粒豌豆純種綠色皺粒豌豆 黃色圓粒豌豆PF1F2黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒出現(xiàn)兩種新的類型重組型GO板書快速回憶3返 回 紅粒小麥的自交系中偶爾出現(xiàn)一株白粒小麥。 一對(duì)夫婦表型正常，婚后卻生下一個(gè)白化病的孩子。 研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合癥的人其21號(hào)染色體比正常人多了1條。思考:生物學(xué)上把這些現(xiàn)象叫做什么呢?？GO板書 變 異4生物的變異一、變異的概念：二、變異的類型：

2、1、不遺傳的變異：由環(huán)境條件變化引起的GO2、可遺傳的變異：由遺傳物質(zhì)變化引起的三、基因突變：1、基因突變的概念：是基因結(jié)構(gòu)的改變，是個(gè)別堿基對(duì)的增添、缺失或改變2、基因突變的特點(diǎn)：普遍性、不定向性、隨機(jī)性、低頻性、多害性等3、基因突變的實(shí)例：鐮刀型貧血癥GO4、基因突變的本質(zhì)：DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)5、基因突變的應(yīng)用：誘變育種（太空育種）四、基因突變、基因重組和染色體變異的區(qū)別：GO小結(jié)五、練習(xí)和作業(yè)：GO親代與子代以及子代與子代的差異GO基因重組基因突變?nèi)旧w變異基因重組基因突變?nèi)旧w變異Aa1a2a35你在市場(chǎng)上看到過這樣的蘋果嗎? 思考：假如把這樣的蘋果所結(jié)種子種下去，將來還能結(jié)出這樣的蘋

3、果嗎？板書 由于水肥充足而導(dǎo)致的小麥“穗大粒多”性狀，能夠遺傳給下一代嗎？ 一株矮莖豌豆由于水肥充足而發(fā)育為“高莖”，高莖性狀能夠遺傳給后代嗎？6考點(diǎn)1 基因重組的幾種情形歸納： 基因重組返回自然重組人工重組1、減數(shù)第一次分裂前期（聯(lián)會(huì)四分 體）非姐妹染色單體間的交叉互換go13、受精作用時(shí)不同類型精子和卵細(xì)胞間的隨機(jī)結(jié)合2、減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體間的自由組合習(xí)慣上說的重組1、細(xì)胞融合技術(shù)2、基因工程技術(shù)BACK在人工條件下完成基因的重新組合7返回1AABB2aabb同源染色體姐妹染色單體8返回1AABB2aabb姐妹染色單體同源染色體9返回12同源染色體姐妹染色單體AAaaBBbb1

4、2AAaaBbBb1AABB2aabbBACK回染變發(fā)生了交叉互換10返回考點(diǎn)2 染色體變異及相關(guān)知識(shí)： 染色體變異結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異1、增添3、倒位2、缺失1、染色體組成倍增加或減少2、個(gè)別染色體BACK4、易位1221GO例增加：21三體綜合癥；減少：性腺發(fā)育不良11返回BACKacdefb 增添（或重復(fù)）缺失倒位易位acdefb示例解析：acdefbbacdefbacdefacdefb1 2acdefb2 1acdefbgijkhlacdefkgijbhl12cdefbgijkh對(duì)染色體1來說，屬于染色體缺失；染色體1染色體2對(duì)染色體2來說，屬于染色體增添；而綜合染色體1和染色體2來看，則

5、屬于易位。特別提醒要點(diǎn)點(diǎn)撥： 易位可以是一條染色體上的一個(gè)片斷轉(zhuǎn)移到另一條染色體上，也可以是兩條染色體上的兩個(gè)片斷發(fā)生位置的改變。這與染色體間的交叉互換很類似，但是是有本質(zhì)區(qū)別的。aaal13易位與交叉互換的區(qū)別BACKb ii bba12AAaBBbbBacdefhjkml易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間；易位的兩個(gè)染色體片斷上帶有不同類型的基因；交叉互換則發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。互換的兩個(gè)染色體片斷帶有同類基因等位基因。14難點(diǎn)釋疑1返回染色體組的概念二倍體生物的配子中形態(tài)、大小各不相同的一組染色體12345678所以一個(gè)染色體組可包括：1和2任選其一；3和4任選其一；5和6任

6、選其一；7和8 任選其一。共4條。 最后，一個(gè)染色體組包含形態(tài)、大小各不相同的4 條染色體。 所以一個(gè)染色體組實(shí)際上是一組非同源染色體。15返回 關(guān)鍵是確定個(gè)體是如何發(fā)育而來來源 若是由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，則含有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體； 若是由配子（或花粉）直接發(fā)育而來的個(gè)體，則不論含幾個(gè)染色體組都叫單倍體。1個(gè)染色體組的個(gè)體如何確定是單倍體？ 還是幾倍體？難點(diǎn)釋疑22個(gè)染色體組的個(gè)體3個(gè)及3個(gè)以上染色體組的個(gè)體一定是單倍體一定來源于配子（或花粉）來源于配子（或花粉）來源于配子（或花粉）來源于受精卵來源于受精卵一定是二倍體一定是多倍體16返回 3個(gè)染 色體組 的個(gè)體二倍體四倍體BACK三倍體

7、 六倍體的花粉離體培養(yǎng) 單倍體 示例：精、卵結(jié)合而來 配子直接發(fā)育而來 17考點(diǎn)3 關(guān)于基因的結(jié)構(gòu)： 原核基因的結(jié)構(gòu)：編碼區(qū)（無內(nèi)含子、外顯子之分）非編碼區(qū)即RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)啟動(dòng)子，真核基因的結(jié)構(gòu)：編碼區(qū)（由外顯子和內(nèi)含子組成）非編碼區(qū)外顯子內(nèi)含子啟動(dòng)子編碼區(qū)是連續(xù)的、不間斷的編碼區(qū)是不連續(xù)的，間斷的18返回要點(diǎn)歸納：1、原核基因與真核基因結(jié)構(gòu)的區(qū)別是：2、RNA聚合酶和RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)的區(qū)別是：原核基因的編碼區(qū)是連續(xù)的、不間斷的；RNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)；RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)的本質(zhì)是脫氧核糖核酸序列DNA ；3、啟動(dòng)子與密碼子的區(qū)別是：?jiǎn)?dòng)子的化學(xué)本質(zhì)是DNA ；密碼子的本質(zhì)是

8、RNA ；BACK編碼區(qū)19考點(diǎn)4 鐮刀型貧血癥及病因：根本原因：返回基因突變；控制血紅蛋白的基因中的一個(gè)堿基T被堿基 A代替；正常異常1、紅細(xì)胞形態(tài)：兩面凹園餅狀鐮刀型2、血紅蛋白中的氨基酸谷氨酸纈氨酸3、mRNAGAAGUA4、DNACTTGAACATGTABACK能夠從不同水平對(duì)鐮刀型貧血癥的病因進(jìn)行分析20考點(diǎn)5 基因突變的本質(zhì)DNA復(fù)制 返回GO正常進(jìn)行 正常DNA（遺傳） 發(fā)生差錯(cuò)個(gè)別堿基對(duì)的增添、缺失或改變 基因結(jié)構(gòu)改變 遺傳信息改變 遺傳性狀改變 一定會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變嗎？ （誘變因素有哪些？） 一定會(huì)導(dǎo)致遺傳性狀改變嗎？ GO21基因突變對(duì)遺傳信息的影響絲氨酸的遺傳密碼：UC

9、U、UCC、UCG、UCA 返回BACKA T C A G A A A C A C T G A C G A T A A T T G CT A G T C T T T G T G A C T G C T A T T A A C Ga鏈b鏈A T C A G G A A C A C T G A C G A T A A T T G CT A G T C C T T G T G A C T G C T A T T A A C Ga鏈b鏈U A G U C U U U G U G A C U G C U A U U A A C G正常mRNA異常mRNAU A G U C C U U G U G A C

10、 U G C U A U U A A C G仍決定同一種氨基酸絲氨酸結(jié)論：DNA分子中個(gè)別堿基對(duì)的改變不會(huì)引起遺傳信息的改變22基因突變對(duì)遺傳信息的影響絲氨酸的遺傳密碼：UCU、UCC、UCG、UCA 返回BACKA T C A G A A A C A C T G A T C G A T A A T T G CT A G T C T T T G T G A C T A G C T A T T A A C Ga鏈b鏈A T C A G G A A C A C T G A C G A T A A T T G CT A G T C C T T G T G A C T G C T A T T A A

11、C Ga鏈b鏈U A G U C U U U G U G A C U G C U A U U A A C G正常mRNA異常mRNAU A G U C C U U G U G A C U G C U A U U A A C G仍決定同一種氨基酸絲氨酸結(jié)論：DNA分子中個(gè)別堿基對(duì)的改變不會(huì)引起遺傳信息的改變結(jié)論：插入前的遺傳信息不改變，插入后的遺傳信息改變。 所以，基因突變不一定導(dǎo)致遺傳信息的改變。23返回編碼區(qū)非編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄（注意：外顯子和內(nèi)含子均轉(zhuǎn)錄）初級(jí)轉(zhuǎn)錄物剪切、修飾（剪掉內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分）成熟的信使RNA蛋白質(zhì)遺傳性狀（其本質(zhì)是只與外顯子有關(guān)）遺傳密碼的簡(jiǎn)并性BACK體現(xiàn)24考點(diǎn)6 基因

12、突變對(duì)遺傳性狀的影響1、若基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)，則可能不影響生物的遺傳性狀；返回BACK2、若基因突變發(fā)生在內(nèi)含子，肯定不影響生物的遺傳性狀；因?yàn)閮?nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分在修飾時(shí)被剪切掉。 3、若基因突變發(fā)生在外顯子，可能不影響生物的遺傳性狀；因?yàn)檫z傳密碼具有簡(jiǎn)并性。 它可以減少基因突變對(duì)生物造成的傷害。 25BACK示例 研究發(fā)現(xiàn)，真核生物的一個(gè)基因發(fā)生突變后，并未引起遺傳性狀的改變，可能的原因有哪些？1、可能是基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)；2、可能是基因突變發(fā)生在編碼區(qū)的內(nèi)含子3、可能是基因突變發(fā)生在編碼區(qū)的外顯子，雖然轉(zhuǎn)錄后的遺傳密碼可能改變，但由于遺傳密碼的簡(jiǎn)并性，決定的氨基酸并未發(fā)生改變。26知

13、識(shí)鏈接基因突變的成因野生型基因正常復(fù)制野生型基因誘變因素物理因素（紫外線等）化學(xué)因素（污染物等）生物因素（病毒等）復(fù)制差錯(cuò)基因結(jié)構(gòu)改變突變型基因野生性狀突變性狀BACK27考點(diǎn)7 基因突變、基因重組與染色體變異的比較返回原有基因的重新組合基因結(jié)構(gòu)的改變?cè)谢虻闹匦陆M合不可見不可見可見不產(chǎn)生產(chǎn)生不產(chǎn)生產(chǎn)生產(chǎn)生產(chǎn)生只在減數(shù)分裂DNA復(fù)制過程有絲分裂減數(shù)分裂28相關(guān)重點(diǎn)知識(shí)梳理11、基因變化（包括基因重組、基因突變）是分子水平的微觀變化，因而顯微鏡下是不可見的；返回BACK2、基因突變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，因而產(chǎn)生了新的基因，在一個(gè)群體中可以使某個(gè)基因的基因頻率“從無到有”，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化的提供最初的原材料。3、基因重組是原有基因的重新組合，是生物變異的主要來源，是生物多樣性的主要原因。 4、自然條件下的基因重組只在減數(shù)分裂中可能發(fā)生，染色體變異只在分裂時(shí)有染色體出現(xiàn)的過程（有絲分裂、減數(shù)分裂）中可能發(fā)生，基因突變則在DNA分子復(fù)制時(shí)都可能發(fā)生。29相關(guān)重點(diǎn)知識(shí)梳理2發(fā)生過程角度分析返回基因突變基因重組染色體變異病毒的增殖原核生物的二分裂無絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂30相關(guān)重點(diǎn)知識(shí)梳理3發(fā)生