遺傳系譜圖的分析課件-PPT精選文檔

1、遺傳系譜圖的分析一、首先同學(xué)們要熟知書本上所列出的幾種常見遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn)。典型病例遺傳方式遺傳特點(diǎn)白化病先天性聾啞常染色體隱性一般隔代發(fā)??；患者為隱性純合體；男女患病機(jī)會(huì)均等多指并指常染色體顯性通常代代有患者；正常人為隱性純合體；男女患病機(jī)會(huì)均等。血友病紅綠色盲伴X隱性一般隔代發(fā)??；表現(xiàn)為交叉遺傳；患者男性多于女性?？筕D佝僂病伴X顯性通常代代有患者；表現(xiàn)為交叉遺傳；患者女性多于男性外耳道多毛癥伴Y遺傳家族中男性患??；無(wú)女性患者；只傳男，不傳女。二、對(duì)于未知遺傳病系譜圖解讀的一般程序：首先，判斷題中遺傳病的顯隱性關(guān)系其次，確定遺傳病基因所在的染色體類型然后，分析確定相關(guān)個(gè)體的基因型及其

2、概率最后，根據(jù)親代的基因型來(lái)計(jì)算后代的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例（一）顯隱性關(guān)系的判斷(1)首先，嘗試在系譜圖中查尋是否存在如下片段： (a) (b) 只要圖中出現(xiàn)了如上圖a、b的組合，即父母表現(xiàn)正常，所生的兒子或女兒中有患病的，那么可判斷該病為隱性遺傳病。這可歸納為“無(wú)中生有為隱性” (c) (d) 若出現(xiàn)了如上圖c、d的組合，即父母都患病，他們的子女中有表現(xiàn)正常的，則可判斷該病為顯性遺傳病。 這種情況可歸納為：“有中生無(wú)為顯性” 若無(wú)上述典型特征，只能做不確定判斷，從最大可能性上加以推測(cè)，若該病在代與代之間連續(xù)傳遞，則該病很有可能是顯性遺傳病，若該病在系譜圖中隔代遺傳，則很有可能是隱性遺

3、傳病。（二）判斷基因所處的染色體類型 第一步，確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳。因?yàn)榘閅遺傳的特點(diǎn)是：該病只在男性中遺傳，并且是父?jìng)髯印⒆觽鲗O。 第二步，根據(jù)伴X遺傳的特點(diǎn)，確認(rèn)或排除伴X遺傳。其一般程序?yàn)椋?【口訣】： 顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女無(wú)病非伴性。 隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子無(wú)病非伴性。 A B C D答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳答案：圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳答案：圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判

4、斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8伴X 、隱 性常 、顯 性常 、隱性伴X、顯性 伴Y （三）確定個(gè)體的基因型及概率個(gè)體基因型的分析，可根據(jù)系譜圖中呈現(xiàn)的該個(gè)體及其親代或子代的表現(xiàn)型來(lái)推導(dǎo)，基本思路為：第一，要明確本題中用什么字母來(lái)表示個(gè)體基因型；第二，如果涉及兩種遺傳病，建議分別一一推導(dǎo)，以免兩種混雜在一起而出現(xiàn)差錯(cuò)；第三，根據(jù)該個(gè)體的表現(xiàn)型，首先確定基因型的基本框架，再聯(lián)系其親子代的有關(guān)信息分析判斷待定位點(diǎn)的基因，進(jìn)而獲得個(gè)體完整的基因型。下圖為一白化病遺傳的家族系譜圖，-6和-7為同卵雙生，-8和-9為異卵雙生，如果6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率：1234567891011例題1：某

5、家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）, 有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明 II 6不攜帶致病基因。問：（1）丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。常X（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型 III 8_、 III 9_。aaXBXB aaXBXbAAXbY AaXbY 練習(xí)：下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。（1）甲病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；如 II 5與另一正常人婚配

6、，則其子代患甲病的概率為_。顯連續(xù)遺傳；患病1/2常（3）假設(shè) II 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳， I 2的基因型為_, III 2的基因型為_。X；隱；隔代、交叉aaXbY；AaXbY；下圖是某種遺傳病的系譜圖,該病是一對(duì)基因控制,設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,已知2、1、4、6不含致病基因，請(qǐng)分析回答： （1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳.（2）2和3的基因型依次為_和_.（3）若1和8近親婚配,則生出病孩的幾率是_.下圖表示某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。 （1）從圖中4的子女 的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色

7、盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則4與5再生育一個(gè)正常女兒的概率為 。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽 ，則8的基因型為 ，與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為 。（4） 若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則7的基因型為 ，人群中該病的攜帶者的概率為1%，7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為 61/4XBY0Aa1/400下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中6不攜帶該遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）5與9基因型相同的概率是 。常染色體或伴X顯1（3）7的基因型是

8、。（4）若該病是多指，色覺正常的8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則8的基因型是 。他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是 。ee或XeY EeXBY、 3/8下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）-1的基因型為 。?；騒 BB或Bb或XBXb （3）若-2攜帶該遺傳病的致病基因，則-2與-4個(gè)體基因型相同的概率是 。（4）若-2不攜帶該遺傳病的致病基因，且-4及其配偶都為表現(xiàn)型正常的白化病基因攜帶者，則-4及其配偶生一個(gè)只患一種病的孩子

9、的概率是 。2/3 5/16 下圖為某單基因遺傳?。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答（概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。（2）一2為純合子的概率是 。（3）若III-3和一個(gè)基因型與一5相同的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病兒子的概率是 。（4）若一l攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析： 一2的基因型為 。 研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%。如果一2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為 。101/299常染色體或X隱01/4AA或Aa分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和3基因型相同的概率為23C10肯定有一個(gè)致病基因是由I1傳來(lái)的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為14 B 11下圖為某家族紅綠色盲遺傳系譜圖