1 第15講　提考能強(qiáng)化通關(guān)

1、1(2019河南安陽一模)下列有關(guān)生物遺傳物質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是()A格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)B噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明“作為遺傳物質(zhì)能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成”C遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中均會(huì)發(fā)生的堿基配對(duì)是：AT、CGD利用酶的專一性可探究某未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA解析：選C。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，A正確；噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中進(jìn)入噬菌體的只是DNA，卻能合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，說明DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；生物的遺傳物質(zhì)為DNA或RNA，所

2、以其遺傳物質(zhì)為RNA時(shí)復(fù)制過程中不會(huì)發(fā)生堿基配對(duì)AT，C錯(cuò)誤；由于酶具有專一性，可利用DNA酶或RNA酶探究某未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，D正確。2(2019閩粵聯(lián)合體聯(lián)考)利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法錯(cuò)誤的是()A通過e、f對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)Bf組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌Ce組可分離出R型肺炎雙球菌D能導(dǎo)致小鼠死亡的是a、b、c、d四組解析：選D。分析題圖可知，a中是加熱殺死的S型細(xì)菌，不能使小鼠死亡；b中是S型細(xì)菌，能使小鼠死亡；c中是S型細(xì)菌R型細(xì)菌的DNA，

3、能使小鼠死亡；d中是R型細(xì)菌，不能使小鼠死亡；e中是R型細(xì)菌S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，所以R型細(xì)菌不能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，不能使小鼠死亡；f中是R型細(xì)菌S型細(xì)菌的DNA，由于DNA是遺傳物質(zhì)，所以部分R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，能使小鼠死亡；e組沒有出現(xiàn)S型細(xì)菌，f組出現(xiàn)S型細(xì)菌，說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)；f組能分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌；e組中只能分離出R型肺炎雙球菌；能導(dǎo)致小鼠死亡的是b、c和f組。3如圖表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過程，其中過程是利用過程獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A過程的目的是獲得含32P的大腸桿菌B過程培養(yǎng)時(shí)間越長，實(shí)驗(yàn)效

4、果越好C離心的目的是析出噬菌體，使大腸桿菌沉淀D放射性主要分布在沉淀物中解析：選B。噬菌體屬于病毒，只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，因此要先用32P培養(yǎng)液來標(biāo)記大腸桿菌，A正確；過程培養(yǎng)時(shí)間越長，噬菌體從大腸桿菌中釋放出來，導(dǎo)致沉淀物中放射性越低，B錯(cuò)誤；離心的目的是讓噬菌體和大腸桿菌分離開來，C正確；32P標(biāo)記的主要是噬菌體的DNA，噬菌體的DNA能進(jìn)入到大腸桿菌，因此放射性主要分布在沉淀物中，D正確。4在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，噬菌體與細(xì)菌保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下，下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組，32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組)()A甲組上清液bB乙組上清液aC甲組沉

5、淀物cD乙組沉淀物d解析：選D。32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，所以上清液中不應(yīng)該出現(xiàn)放射性，但保溫時(shí)間太長，有部分子代噬菌體釋放出來，離心后就會(huì)到上清液中。故放射性應(yīng)該在沉淀物中，且先升高，后降低，即乙組沉淀物d，乙組上清液b(保溫時(shí)間短的時(shí)候，較多的32P未進(jìn)入細(xì)菌，所以上清液放射性高。隨著保溫時(shí)間推移，更多的32P進(jìn)入細(xì)菌，上清液放射性降低。繼續(xù)保溫，子代噬菌體陸續(xù)釋放，上清液的放射性又升高)，D正確，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以甲組上清液c，甲組沉淀物應(yīng)一直為0，

6、A、C錯(cuò)誤。5科學(xué)家分別用放射性同位素35S、32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染細(xì)菌，幾分鐘后用離心機(jī)分離，靜置，待菌液分層后檢測(cè)上清液和沉淀中的放射性(如下圖所示)。請(qǐng)回答下列問題：(1)T2噬菌體由_(化學(xué)成分)構(gòu)成。(2)經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)：A管中上清液中有放射性，沉淀沒有放射性，說明噬菌體的_沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)；B管中上清液沒有放射性，沉淀有放射性，說明噬菌體的_進(jìn)入到細(xì)菌體內(nèi)。此實(shí)驗(yàn)證明_是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。(3)假定一個(gè)被32P標(biāo)記的噬菌體產(chǎn)生了500個(gè)子代噬菌體，其中含有32P的個(gè)體數(shù)是_。解析：(1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，T2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。(2)如果噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)

7、菌體內(nèi)，則A管中上清液中有放射性，沉淀沒有放射性；若噬菌體的DNA進(jìn)入到細(xì)菌體內(nèi)，B管中上清液沒有放射性，沉淀有放射性。此實(shí)驗(yàn)證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。(3)32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，根據(jù)半保留復(fù)制的原則可知，無論該個(gè)體復(fù)制多少代，其所有子代中只有兩個(gè)DNA分子含有32P。答案：(1)DNA和蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)DNADNA(3)2【課下作業(yè)】學(xué)生用書P293(單獨(dú)成冊(cè))基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1艾弗里及其同事為了探究S型肺炎雙球菌中何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”，進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A添加S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基中只長S型菌落B實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)使用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細(xì)菌C實(shí)驗(yàn)結(jié)

8、論是S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化D實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是分別單獨(dú)觀察S型細(xì)菌各種組分的作用解析：選A。肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，添加S型細(xì)菌DNA的培養(yǎng)基中的菌落有S型和R型兩種。2(2019祁陽監(jiān)測(cè))“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，主要過程如下：標(biāo)記噬菌體噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測(cè)放射性。下列敘述正確的是()A需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌B中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗C的作用是加速細(xì)菌的解體D的結(jié)果是沉淀物中檢測(cè)到放射性解析：選A。由于噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，只有寄生在細(xì)菌中才能進(jìn)行生命活動(dòng)，所以在標(biāo)記噬菌體時(shí)，需要利用分別含有35

9、S和32P的細(xì)菌；中少量噬菌體未侵入細(xì)菌不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失??；攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體外殼分開；標(biāo)記元素的不同，則放射性存在部位不同，在試管中檢測(cè)到放射性的位置不同。3(2019河南鄭州四十七中月考)下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述，不正確的是()A同時(shí)含有DNA和RNA的生物體，其遺傳物質(zhì)主要是DNA，其次是RNAB細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)也是DNAC具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)D在生物界中，只有部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA解析：選A。同時(shí)含有DNA和RNA的生物體，其遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，主要存在于細(xì)胞核中，

10、少量存在于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中，B正確；具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)，C正確；DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，RNA是少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。4下列關(guān)于T2噬菌體侵染32P標(biāo)記的大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)分析中，正確的是()A實(shí)驗(yàn)中溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響，因此屬于無關(guān)變量B噬菌體保溫時(shí)間過短會(huì)導(dǎo)致離心后上清液放射性減弱C子代噬菌體的DNA雙鏈不可能均被標(biāo)記上32PD本實(shí)驗(yàn)證明了DNA才是噬菌體真正的遺傳物質(zhì)解析：選B。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)菌細(xì)胞外，在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分；因?yàn)槭删w較輕，攪拌離心

11、后，大腸桿菌主要集中在沉淀物中，噬菌體及其蛋白質(zhì)外殼存在于上清液中。實(shí)驗(yàn)中溫度屬于無關(guān)變量，通過影響有關(guān)酶的活性而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用32P標(biāo)記的是大腸桿菌DNA，若保溫時(shí)間過短，在大腸桿菌內(nèi)增殖的子代噬菌體沒有被釋放出來，會(huì)導(dǎo)致離心后上清液放射性減弱，B項(xiàng)正確；依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制，從第二代起，會(huì)出現(xiàn)DNA雙鏈均被標(biāo)記上32P的子代噬菌體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若要證明DNA是遺傳物質(zhì)，需用32P標(biāo)記的噬菌體和35S標(biāo)記的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，所以本實(shí)驗(yàn)不能證明DNA才是噬菌體真正的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5如圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說法中正確的是()A該實(shí)驗(yàn)的設(shè)

12、計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原則Ba、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果C從d組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的D從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變解析：選A。對(duì)照原則和單一變量原則是生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則，圖中的實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，四組實(shí)驗(yàn)的處理方法不同并相互對(duì)照，A正確。a、d兩組小鼠是由于感染了S型活細(xì)菌后患敗血癥死亡的，B錯(cuò)誤。d組小鼠體內(nèi)出現(xiàn)的S型活細(xì)菌是由R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的，C錯(cuò)誤。從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組，D錯(cuò)誤。6(2019河北保定清苑中學(xué)月考)甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染普通細(xì)菌，乙組用普通噬菌體侵

13、染15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌。在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為()A甲組在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35SB甲組在DNA中找到32P，在外殼中找到15N和35SC乙組在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35SD乙組在DNA中找到32P，在外殼中找到15N和35S解析：選C。由于甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染普通細(xì)菌，所以15N在親代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)中都有，32P只存在于親代噬菌體DNA中，35S只存在于親代噬菌體蛋白質(zhì)中；噬菌體侵染細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，其DNA進(jìn)入細(xì)菌，以自身DNA為模板，利用細(xì)菌

14、提供的原料，所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P，不能在外殼中找到15N、32P和35S。由于乙組用普通噬菌體侵染15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌，利用細(xì)菌的原料進(jìn)行DNA復(fù)制和合成蛋白質(zhì)外殼，所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35S。7在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長，培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來自細(xì)菌B在Ot1時(shí)間內(nèi)噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)C在t1t2時(shí)間內(nèi)，由于噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)，導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡D在t2t3時(shí)間內(nèi)噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖解析：選B。噬菌

15、體侵染細(xì)菌的過程為吸附注入合成組裝釋放，侵入時(shí)噬菌體只有DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供；在Ot1 時(shí)間內(nèi)噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時(shí)可能噬菌體還未侵入到細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入到細(xì)菌體內(nèi)還未釋放子代噬菌體；t1t2時(shí)間內(nèi)細(xì)菌大量死亡是由于噬菌體的侵入；在t2t3時(shí)間內(nèi)細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖。能力提升8(2019保定月考)用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9 h，經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是()A32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射

16、性CDNA具有放射性的子代噬菌體占1/32D噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1 h解析：選B。細(xì)菌中的磷脂也可以被32P標(biāo)記；子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的原料合成的，故一定具有放射性；DNA具有放射性的子代噬菌體為100%；培養(yǎng)9 h產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，說明噬菌體繁殖了6代，故噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.5 h。9(2019聊城模擬)下圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述正確的是()A圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)已形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)

17、菌是由R型細(xì)菌直接轉(zhuǎn)化而來的C圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體沒有放射性D圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，所得子代噬菌體沒有放射性解析：選C。圖甲中ab段是將R型細(xì)菌第一次注射到小鼠體內(nèi)，是第一次免疫，小鼠體內(nèi)不能產(chǎn)生大量的抗R型細(xì)菌的抗體；只有少數(shù)感受態(tài)的R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，轉(zhuǎn)化成的少數(shù)S型細(xì)菌有毒，使小鼠的免疫力下降，S型細(xì)菌繁殖形成大量的S型細(xì)菌；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)P元素進(jìn)入細(xì)菌，S元素不進(jìn)入細(xì)菌，用放射性同位素35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，子代噬菌體不含放射性；若用32P標(biāo)記親代噬菌體，所得子代噬菌體有的含有放射性。10(2019江西南昌模擬)如圖為T4噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿

18、菌內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A可在培養(yǎng)基中加入3H尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C第0 min時(shí)，與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制解析：選C。尿嘧啶是RNA特有的堿基，因此可以用3H尿嘧啶標(biāo)記RNA，A正確；RNA是以DNA的一條鏈為模板通過轉(zhuǎn)錄合成的，因此參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，B正確；在第0 min時(shí)，大腸桿菌還沒有感染T4噬菌體，其體內(nèi)不存在T4噬菌體的DNA，因此與DNA雜交的RNA不可

19、能來自T4噬菌體，C錯(cuò)誤；題圖顯示隨著感染時(shí)間增加，和T4噬菌體DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越高，而和大腸桿菌DNA雜交的放射性RNA所占百分比越來越低，說明噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制，D正確。11(2019衡陽質(zhì)檢)按照?qǐng)D示1234進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。據(jù)圖回答下列問題：(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是_。(2)從理論上講，離心后上清液中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P，沉淀物中_(填“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是_。(3

20、)如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，同時(shí)添加35S標(biāo)記的(NH4)eq oal(35,2)SO4，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心，檢測(cè)放射性應(yīng)主要位于_中，少量位于_中，原因是_。(4)一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)別是：病毒侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞提供_(物質(zhì))，利用宿主細(xì)胞的_進(jìn)行_。解析：朊病毒不能獨(dú)立生活，在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，所以要標(biāo)記朊病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞牛腦組織細(xì)胞，再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成對(duì)朊病毒的標(biāo)記。因?yàn)殡貌《緵]有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中磷含量極低，所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，即試管4中幾乎沒

21、有32P；用35S標(biāo)記的朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物質(zhì)。朊病毒是一類非正常的病毒，它不含有通常病毒所含有的核酸。答案：(1)同位素標(biāo)記法(2)幾乎不能幾乎不能朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中磷含量極低，故離心后上清液和沉淀物中幾乎不含32P(3)沉淀物上清液經(jīng)試管5中牛腦組織細(xì)胞培養(yǎng)出的朊病毒(蛋白質(zhì))被35S標(biāo)記，提取后加入試管3中，35S隨朊病毒侵入到牛腦組織細(xì)胞中，因此放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中。同時(shí)會(huì)有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物質(zhì)(4)核酸核苷酸和氨基酸

22、(原料)自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成12在探究生物的遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究中，有如下的實(shí)驗(yàn)過程或理論解釋。.圖一是關(guān)于肺炎雙球菌R型菌的轉(zhuǎn)化過程圖：據(jù)研究，并非任意兩株R型菌與S型菌之間的接觸都可發(fā)生轉(zhuǎn)化，凡能發(fā)生轉(zhuǎn)化的，其R型菌必須處于感受態(tài)，產(chǎn)生一些感受態(tài)特異蛋白，包括膜相關(guān)DNA結(jié)合蛋白、細(xì)胞壁自溶素和幾種核酸酶。.圖二是關(guān)于肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)過程圖。.圖三是噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的檢測(cè)數(shù)據(jù)。請(qǐng)回答下列問題：(1)圖一中，步驟_是將S型菌加熱殺死的過程，S型菌的DNA雙鏈片段與A細(xì)胞膜表面的相關(guān)DNA結(jié)合蛋白結(jié)合，其中一條鏈(a)在_酶的作用下水解，另一條鏈(b)與感受

23、態(tài)特異蛋白結(jié)合進(jìn)入R型菌細(xì)胞內(nèi)。完成步驟后，這條鏈(b)在相關(guān)酶的作用下，形成_(填“單”或“雙”)鏈整合進(jìn)R型菌的DNA中，這種變異屬于_。(2)圖二中，實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是_。(3)圖三所示實(shí)驗(yàn)中，以噬菌體為研究材料，利用_技術(shù)，分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體，用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中DNA和蛋白質(zhì)的位置變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：_(填整數(shù))min后的曲線變化基本上可說明DNA與蛋白質(zhì)實(shí)現(xiàn)分離。圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，這組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明_。解析：(1)實(shí)驗(yàn)過程中，首先要將S型菌加熱殺死，因此步驟是將S型菌加熱殺死的過程。S型菌的DNA雙鏈片段與A細(xì)胞膜表面的相關(guān)DNA結(jié)合蛋白結(jié)合，其中一條鏈在核酸酶(DNA水解酶)的作用下水解，另一條鏈與感受態(tài)特異蛋白結(jié)合進(jìn)入R型菌細(xì)胞內(nèi)。將外源DNA片段整合到R型菌的DNA雙鏈中，這種變異屬于基因重組。(2)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是把S型菌的DNA和蛋白質(zhì)等分開，單獨(dú)觀察它們?cè)诩?xì)菌轉(zhuǎn)化中的作用。(3)標(biāo)記噬菌體利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌的方法獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體。圖中“被侵染的細(xì)菌”的