(完整版)絡(luò)合滴定法試題庫(選擇題)

1、絡(luò)合滴定法試題庫（選擇題）l.Fe3+、A13+對鉻黑丁有（D）僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封閉作用2在Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測定時(shí)Ca2+，消除Mg2+干擾的最簡便的方法是（D）。控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化還原掩蔽法D.沉淀掩蔽法3.EDTA與金屬離子形成螯合物時(shí)，其絡(luò)合比一般為（A）1:1B.1:2C.1:4D.1:64用EDTA滴定金屬離子，為達(dá)到誤差W0.2%，應(yīng)滿足的條件是（C）C108B.C108C.C106D.C1065在用EDTA滴定Zn2+時(shí)，由于加入了氨緩沖溶液，使NH3與Zn2+發(fā)生作用，從而引起Zn2+與EDTA反應(yīng)的能力降低，我們稱此

2、為（B）。酸效應(yīng)B.配位效應(yīng)C.水解效應(yīng)D.干擾效應(yīng)A、原子半徑大B、鑭系收縮效應(yīng)C、強(qiáng)烈水解作用D.惰性電子對效應(yīng)6下列敘述中不正確的為（DEDTA是六齒配位體除IA外，EDTA與金屬離子一般可形成穩(wěn)定配合物EDTA與金屬離子的配合物一般帶電荷，故在水中易溶若不考慮水解效應(yīng)，EDTA與金屬配合物的穩(wěn)定性不受介質(zhì)酸度影響7當(dāng)只考慮酸效應(yīng)時(shí)，條件穩(wěn)定常數(shù)KfMY與絕對穩(wěn)定常數(shù)KfMY之間的關(guān)系是（C）AKfMYKfMYBKfMY=KfMYClgK，fMY=lgKfMY-lgaY（H）DlgK，fMY=lgKfMY+lgaY（H）8在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的p

3、H值（B）A.越高B.越低C.中性D.不要求用0.01molL-1EDTA滴定同濃度的M、N離子混合溶液中的M離子。已知lg=18.6,lg=10,滴定M離子的適宜的pH范圍是（B）A.26B.38C.48D.410下列敘述aY（H）正確的是（B）A.aY（H）隨酸度減小而增大B.aY（H）隨pH值增大而減小C.aY（H）隨酸度增大而減小D.aY（H）與pH變化無關(guān)某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH為10時(shí)，加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（C）。A.Mg2+含量B.Ca2+含量C.Ca2+、Mg2+總量D.Fe3+、A13+、Ca2+

4、、Mg2+總量12用EDTA作滴定劑時(shí)，下列敘述中錯(cuò)誤的是（D）在酸度較高的溶液中可形成MHY配合物在堿性較高的溶液中，可形成MOHY配合物不論形成MHY或MOHY，均有利于配位滴定反應(yīng)不論溶液pH值大小，只形成MY種形式配合物13.標(biāo)定EDTA時(shí)所用的基準(zhǔn)物CaCO3中含有微量Na2CO3，則標(biāo)定結(jié)果將（B）A.偏低B.偏高C.無影響D.無法確定14在EDTA直接滴定法中，終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是（B）金屬指示劑與待測金屬離子形成的配合物的顏色游離金屬指示劑的顏色EDTA與待測金屬離子形成的配合物的顏色上述A項(xiàng)與B項(xiàng)的混合色用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，采用鉻黑T為指示劑，少量Fe3+的存在將

5、導(dǎo)致（A）。A、指示劑被封閉B、在計(jì)量點(diǎn)前指示劑即開始游離出來，使終點(diǎn)提前C、使EDTA與指示劑作用緩慢，使終點(diǎn)提前D、與指示劑形成沉淀，使其失去作用可用控制酸度的方法分別滴定的一組金屬離子是（D）。A、Ca2+和Mg2+B、AI3+和Zn2+C、Cu2+和Zn2+D、Pb2+和Mg2+在pH=10.0時(shí)，用0.02molL_1的EDTA滴定20.00mL0.02molL_1的Ca2+溶液，計(jì)量點(diǎn)的pCa值是（D）。A、4.1B、10.7C、5.95D、6.1在EDTA的配位滴定中，a=1表示（A）。Y（H）A、Y與H+沒有發(fā)生副反應(yīng)B、Y與H+之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小D、Y=H

6、+用EDTA滴定下列各組金屬離子時(shí)，可用控制不同酸度分步滴定的是（C）。A、Ca2+和Mg2+B、Zn2+和Pb2+C、Fe3+和Zn2+D、Cu2+和Ab+在配位滴定中，發(fā)生指示劑封閉現(xiàn)象的原因是（B）。A、K，K，B、K，K，D、K，K，會(huì)出現(xiàn)（A）。fMInfMYB、指示劑的僵化現(xiàn)象D、終點(diǎn)提前現(xiàn)象A、指示劑的封閉現(xiàn)象C、指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象35配位滴定中,aY（H）=1表示（A）。A、Y與H+沒有發(fā)生副反應(yīng)B、Y與H+之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小D、Y=H+用EDTA法測定Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液（濃度均為0.02mol-L-1）中的Ca2+、Mg2+含量

7、時(shí)，消除Fe3+、Al3+干擾的最簡便的方法是（C）。A、沉淀分離法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶劑萃取法關(guān)于EDTA及其配合物的描述中，不正確的是（B）。A、EDTA屬于四元酸，一般以五種型體存在于溶液中B、EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配位反應(yīng)是逐級(jí)進(jìn)行的C、由于成環(huán)，EDTA與金屬離子的配合物具有高度的穩(wěn)定性D、EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配合物可溶于水38在pH=5.0的條件下，用EDTA溶液滴定含有Ah+、Zn2+、Mg2+和大量F-等離子的溶液時(shí)，測得的是（D）。A、Ah+、Zn2+、Mg2+總量B、Zn2+和Mg2+總量C、Mg2+的含量D、Zn2+的含量HCN的pK=9.3，

8、在溶液的pH=4.0時(shí)，CN-的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)lga=(B)。aCN(H)A、9.3B、5.3C、-5.3D、4.7在配位滴定中，僅考慮酸效應(yīng)的影響，若金屬離子與EDTA形成的配合物越穩(wěn)定，則滴定允許的pH值(B)。A、越大B、越小C、為中性D、無法確定41配位滴定法以EDTA滴定金屬離子時(shí)，終點(diǎn)的顏色是(A)。A、游離指示劑的顏色B、指示劑配合物的顏色C、EDTA配合物的顏色D、EDTA配合物與指示劑配合物的混合色42用EDTA配位滴定法測定水的總硬度，用來調(diào)節(jié)pH值的溶液是(A)。A、NHHONHCl緩沖溶液B、HAcNaAc緩沖溶液324C、NaOH溶液D、HSO溶液24在pH=9的緩

9、沖溶液中NH=0.1mol/L，已知lga分別為Cu2+(8.71)、Ni2+(4.34)、3M(NH3)Hg2+(15.98)、Zn2+(5.49)。若金屬離子濃度為0.02mol/L，則不能被同濃度的EDTA準(zhǔn)確滴定的是(C)。A、Cu2+B、Ni2+C、Hg2+D、Zn2+不考慮金屬離子的副反應(yīng)，在pH=5時(shí)用0.02000mol/L的EDTA滴定Zn2+的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn，為(C)。計(jì)A、10B、5C、6D、745用EDTA滴定金屬離子Mn+時(shí)，對金屬指示劑的要求(C)。A、K，/K，100B、K，二100fMInfMYfMInfMYC、K，/K，0.01D、只要MY與MIn顏色有明顯

10、差異fMInfMY46.含Ca2+和Mg2+離子的溶液，調(diào)pH=12后用EDTA滴定，可被準(zhǔn)確滴定的是(B)。A、Ca2+和Mg2+B、Ca2+C、Mg2+D、Ca2+和Mg2+都不能47用EDTA滴定金屬離子Mn+時(shí)，對金屬指示劑的要求(C)。A、K/K100B、K二K100fMInfMYfMInfMYC、MIn與In顏色有明顯差異D、MIn要有較深的顏色含Ca2+和Mg2+離子的溶液，調(diào)pH=10后用EDTA滴定，可被準(zhǔn)確滴定的是(A)。A、Ca2+和Mg2+的總量B、Ca2+C、Mg2+D、都不能EDTA溶液中能與金屬離子生成配合物的主要形式是(D)。A、HYB、HY2C、HY3D、Y4

11、42在pH=9的氨性緩沖溶液中，lga=5.49，用0.02mol/L的EDTA滴定同濃度的Ze+，化Zn(NH3)學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn，為(B)。計(jì)A、9.2B、5.8C、11.6D、6.5在pH=4.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為O.OlmolL-i的Mn2+、Cd2+、Fe3+、Cu2+的溶液，若僅考慮酸效應(yīng)，則不能被準(zhǔn)確滴定的離子是(A)。A、Mn2+B、Cd2+C、Fe3+D、Cu2+考慮EDTA的酸效應(yīng)與金屬離子的配位效應(yīng)時(shí)，配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的正確描述有(B)。A、lg=lgKB、lg=lgKlgalgafMYfMYfMYfMYY(H)M(L)C、酸度越高，其lg值越大D

12、、酸度越高，其lgK，值越小fMYfMY53有I、II兩試液，I含Pb2+、Ca2+，II含Ab+、Zn2+，它們的濃度都相同，(C)通過控制酸度用EDTA分步滴定。A、I和II都不能B、I和II都能C、I能而II不能D、II能而I不能金屬指示劑封閉現(xiàn)象是由于(A)。A、MIn比MY穩(wěn)定B、MY比MIn穩(wěn)定C、指示劑變質(zhì)D、酸度過大取水樣100mL，用0.010mol/L的EDTA溶液滴定(pH=10)，消耗lO.OmLEDTA溶液，該水樣的總硬度為(A)。A、5.6B、56C、4.0D、40在配位滴定中，如果只考慮酸效應(yīng)的影響，則金屬離子與EDTA形成的配合物越穩(wěn)定，滴定時(shí)允許的酸度(B)。

13、A、越低B、越高C、中性D、無法確定57某金屬指示劑在pH為36時(shí)呈黃色，pH為612時(shí)呈橙色，pH大于12時(shí)為紅色。該顯色劑與金屬離子絡(luò)合后呈現(xiàn)紅色，則該指示劑應(yīng)在(A)條件下使用。A、弱酸性B、中性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性用配位滴定法測定水的硬度，已知水中含有少量Al3+。某同學(xué)用NHNHCl緩沖溶液調(diào)34pH=9.5,選鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定，但溶液一直為紅色，找不到終點(diǎn)，這主要是因?yàn)?C)。A、pH值太高B、pH值太低C、指示劑被封閉D、指示劑僵化下列哪組離子可以用控制酸度的方法進(jìn)行分步滴定（C）。A、Ca2+和Mg2+B、Zn2+和Ab+C、Fe3+和Zn2+D、Pb2+和Zn2

14、+下列四種濃度相同的離子中，進(jìn)行配位滴定時(shí)允許酸度最高的是（A）。A、Pb2+B、Al3+C、Zn2+D、Ca2+61用EDTA滴定下列離子時(shí)，能采用直接滴定方式的是（D）。A、SO2B、Al3+C、K+D、Ca2+4用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，采用鉻黑T為指示劑，少量Fe3+的存在將導(dǎo)致（A）。A、指示劑被封閉B、在計(jì)量點(diǎn)前指示劑即開始游離出來，使終點(diǎn)提前C、使EDTA與指示劑作用緩慢，使終點(diǎn)提前D、與指示劑形成沉淀，使其失去作用可用控制酸度的方法分別滴定的一組金屬離子是（D）。A、Ca2+和Mg2+B、AI3+和Zn2+C、Cu2+和Zn2+D、Pb2+和Mg2+在pH=10.0時(shí)，

15、用0.02molL】的EDTA滴定20.00mL0.02molL】的Ca2+溶液，計(jì)量點(diǎn)的pCa值是（D）。A、4.1B、10.7C、5.95D、6.1在EDTA的配位滴定中，a=1表示（A）。Y（H）A、Y與H+沒有發(fā)生副反應(yīng)B、Y與H+之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小D、Y=H+用EDTA滴定下列各組金屬離子時(shí)，可用控制不同酸度分步滴定的是（C）。A、Ca2+和Mg2+B、Zn2+和Pb2+C、Fe3+和Zn2+D、Cu2+和Ab+在配位滴定中，發(fā)生指示劑封閉現(xiàn)象的原因是（B）。A、K，K，B、K，K，D、K，K，會(huì)出現(xiàn)（A）。fMInfMYA、指示劑的封閉現(xiàn)象B、指示劑的僵化現(xiàn)象C

16、、指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象D、終點(diǎn)提前現(xiàn)象配位滴定中，aY（H）=l表示（A）。A、Y與H+沒有發(fā)生副反應(yīng)B、Y與H+之間的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C、Y的副反應(yīng)較小D、Y=H+用EDTA法測定Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液（濃度均為0.02mol-L_1）中的Ca2+、Mg2+含量時(shí)，消除Fe3+、Al3+干擾的最簡便的方法是（C）。A、沉淀分離法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶劑萃取法關(guān)于EDTA及其配合物的描述中，不正確的是（B）。A、EDTA屬于四元酸，一般以五種型體存在于溶液中B、EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配位反應(yīng)是逐級(jí)進(jìn)行的C、由于成環(huán)，EDTA與金屬離子的配合物具有高度的穩(wěn)定

17、性D、EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配合物可溶于水在pH=5.0的條件下，用EDTA溶液滴定含有Ab+、Ze+、Mg2+和大量F-等離子的溶液時(shí)，測得的是（D）。A、Ah+、Zn2+、Mg2+總量B、Zn2+和Mg2+總量C、Mg2+的含量D、Zn2+的含量HCN的pK=9.3，在溶液的pH=4.0時(shí)，CN-的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)lga=（B）。aCN（H）A、9.3B、5.3C、5.3D、4.7在配位滴定中，僅考慮酸效應(yīng)的影響，若金屬離子與EDTA形成的配合物越穩(wěn)定，則滴定允許的pH值（B）。A、越大B、越小C、為中性D、無法確定配位滴定法以EDTA滴定金屬離子時(shí)，終點(diǎn)的顏色是（A）。A、游離指示

18、劑的顏色B、指示劑配合物的顏色C、EDTA配合物的顏色D、EDTA配合物與指示劑配合物的混合色用EDTA配位滴定法測定水的總硬度，用來調(diào)節(jié)pH值的溶液是（A）。A、NHHONHCl緩沖溶液B、HAcNaAc緩沖溶液324C、NaOH溶液D、HSO溶液24在pH=9的緩沖溶液中NH=0.1mol/L，已知lga分別為Cu2+(8.71)、Ni2+(4.34)、3M(NH3)Hg2+(15.98)、Zn2+(5.49)。若金屬離子濃度為0.02mol/L,則不能被同濃度的EDTA準(zhǔn)確滴定的是(C)。A、Cu2+B、Ni2+C、Hg2+D、Zn2+不考慮金屬離子的副反應(yīng)，在pH=5時(shí)用0.02000

19、mol/L的EDTA滴定Zn2+的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn，為(C)。計(jì)A、10B、5C、6D、7A、K，/K，100fMInfMYC、K，/K，0.01fMInfMY用EDTA滴定金屬離子Mn+時(shí)，對金屬指示劑的要求(C)。B、K，二100fMInfMYD、只要MY與MIn顏色有明顯差異)。含Ca2+和Mg2+離子的溶液，調(diào)pH=12后用EDTA滴定，可被準(zhǔn)確滴定的是(BD、Ca2+和Mg2+都不能A、Ca2+和Mg2+B、Ca2+C、Mg2+用EDTA滴定金屬離子Mn+時(shí)，對金屬指示劑的要求(C)。A、K/K100B、K二K100fMInfMYfMInfMYC、MIn與In顏色有明顯差異D、MIn

20、要有較深的顏色含Ca2+和Mg2+離子的溶液，調(diào)pH=10后用EDTA滴定，可被準(zhǔn)確滴定的是(A)。A、Ca2+和Mg2+的總量B、Ca2+C、Mg2+D、都不能EDTA溶液中能與金屬離子生成配合物的主要形式是(D)。A、HYB、HY2C、HY3D、Y442在pH=9的氨性緩沖溶液中，lga=5.49，用0.02mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+，化Zn(NH3)學(xué)計(jì)量點(diǎn)pZn，為(B)。計(jì)A、9.2B、5.8C、11.6D、6.5在pH=4.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.01molL-1的Mn2+、Cd2+、Fe3+、Cu2+的溶液，若僅考慮酸效應(yīng)，則不能被準(zhǔn)確滴定的離

21、子是(A)。A、Mn2+B、Cd2+C、Fe3+D、Cu2+考慮EDTA的酸效應(yīng)與金屬離子的配位效應(yīng)時(shí)，配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的正確描述有(B)。A、lgK，=lgKB、lgK，=lgKlgalgafMYfMYfMYfMYY(H)M(L)C、酸度越高，其lgK，值越大D、酸度越高，其lgK，值越小fMYfMY有I、II兩試液，I含Pb2+、Ca2+,II含Ah+、Za+，它們的濃度都相同，(C)通過控制酸度用EDTA分步滴定。A、I和II都不能B、I和II都能C、I能而II不能D、II能而I不能金屬指示劑封閉現(xiàn)象是由于(A)。A、MIn比MY穩(wěn)定B、MY比MIn穩(wěn)定C、指示劑變質(zhì)D、酸度過大取水

22、樣lOOmL，用0.010mol/L的EDTA溶液滴定(pH=10)，消耗lO.OmLEDTA溶液，該水樣的總硬度為(A)。A、5.6B、56C、4.0D、40在配位滴定中，如果只考慮酸效應(yīng)的影響，則金屬離子與EDTA形成的配合物越穩(wěn)定，滴定時(shí)允許的酸度(B)。A、越低B、越高C、中性D、無法確定某金屬指示劑在pH為36時(shí)呈黃色，pH為612時(shí)呈橙色，pH大于12時(shí)為紅色。該顯色劑與金屬離子絡(luò)合后呈現(xiàn)紅色，則該指示劑應(yīng)在(A)條件下使用。A、弱酸性B、中性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性用配位滴定法測定水的硬度，已知水中含有少量A13+。某同學(xué)用NHNHC1緩沖溶液調(diào)34pH=9.5,選鉻黑T為指示劑，用

23、EDTA滴定，但溶液一直為紅色，找不到終點(diǎn)，這主要是因?yàn)?C)。A、pH值太高B、pH值太低C、指示劑被封閉D、指示劑僵化下列哪組離子可以用控制酸度的方法進(jìn)行分步滴定(C)。A、Ca2+和Mg2+B、Zn2+和Ab+C、Fe3+和Zn2+D、Pb2+和Zn2+下列四種濃度相同的離子中，進(jìn)行配位滴定時(shí)允許酸度最高的是(A)。A、Pb2+B、Al3+C、Zn2+D、Ca2+用EDTA滴定下列離子時(shí)，能采用直接滴定方式的是(D)。A、SO2B、Al3+C、K+D、Ca2+4用EDTA滴定Ca2+,Mg2+,若溶液中存在少量Fe3+和Ab+將對測定有干擾，消除干擾的方法是(D)加KCN掩蔽Fe3+,力

24、口NaF掩蔽Ah+加入抗壞血酸將Fe3+還原為Fe2+,加NaF掩蔽Ab+采用沉淀掩蔽法，加NaOH沉淀Fe3+和Ab+。（D）在酸性條件下，加入三乙醇胺，再調(diào)到堿性以掩蔽Fe3+和Ah+Fe3+、Al3+對鉻黑T有（D）A.僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封閉作用在Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測定時(shí)Ca2+，消除Mg2+干擾的最簡便的方法是（D）。A.控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化還原掩蔽法D.沉淀掩蔽法在Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合液中，用EDTA法測定Fe3+,Ab+含量時(shí)，為了消除Ca2+,Mg2+的干擾,最簡便的方法是-（B）（A）沉淀分離法（B）控

25、制酸度法（C）絡(luò)合掩蔽法（D）溶劑萃取法TOC o 1-5 h z52用EDTA滴定Bi3+時(shí)，消除Fe3+干擾宜采用（B）（A）加NaOH（B）加抗壞血酸（C）加三乙醇胺（D）加氰化鉀53某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，調(diào)至pH=10,以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定，此時(shí)測定的是（C）（A）Mg2+量（B）Ca2+量（C）Ca2+,Mg2+總量（D）Ca2+,Mg2+,Al3+,Fe3+總量在非緩沖溶液中用EDTA滴定金屬離子時(shí)，溶液的pH將（B）（A）升高（B）降低（C）不變（D）與金屬離子價(jià)態(tài)有關(guān)Fe3+,Al3+對鉻黑T有（D）（A）僵化作用（B）

26、氧化作用（C）沉淀作用（D）封閉作用以下表述正確的是（D）（A）二甲酚橙指示劑只適于pH6時(shí)使用（B）二甲酚橙既可適用于酸性也適用于弱堿性溶液（C）鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液（D）鉻黑T指示劑適用于弱堿性溶液57.鉻黑T在溶液中存在下列平衡，它與金屬離子形成絡(luò)合物顯紅色，使用該指示劑的酸度范圍是(C)pK=6.3pK=11.6a2a3HIn-p2Hm-fIn3-紫紅藍(lán)橙(A)pH11.6(C)pH=6.311.6(D)pH=6.31用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是(D)(A)指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色(B)游離指示劑的顏色(C)EDTA-金屬離子絡(luò)合物的顏色(D)上述B與

27、C的混合顏色用EDTA滴定Mg2+，采用鉻黑T為指示劑，少量Fe3+的存在將導(dǎo)致(A)(A)終點(diǎn)顏色變化不明顯以致無法確定終點(diǎn)(B)在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前指示劑即開始游離出來,使終點(diǎn)提前(C)使EDTA與指示劑作用緩慢，終點(diǎn)延長(D)與指示劑形成沉淀,使其失去作用在絡(luò)合滴定中有時(shí)采用輔助絡(luò)合劑,其主要作用是(B)(A)控制溶液的酸度(B)將被測離子保持在溶液中(C)作指示劑(D)掩蔽干擾離子EDTA與金屬離子絡(luò)合時(shí)，一分子的EDTA可提供的配位原子數(shù)是(C)(A)2(B)4(C)6(D)8在一定酸度下，用EDTA滴定金屬離子M。當(dāng)溶液中存在干擾離子N時(shí)，影響絡(luò)合劑總副反應(yīng)系數(shù)大小的因素是(C)(A)酸

28、效應(yīng)系數(shù)a(B)共存離子副Y(H)反應(yīng)系數(shù)aY(N)(C)酸效應(yīng)系數(shù)a和共存離子副反應(yīng)系數(shù)a(D)絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)K(MY)和K(NY)之比Y(H)Y(N)值在下列兩種情況下，以EDTA滴定相同濃度的Zn2+；一是在pH=10.0的氨性緩沖溶液中，二是在pH=5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中。敘述滴定曲線pZn突躍范圍大小正確的是(D)(A)突躍范圍大小相同(B)前者pZn的突躍范圍比后者大(C)前者pZn的突躍范圍比后者小(D)上述三種情況都有可能用EDTA滴定A13+,采取返滴定法的原因是一-(D)(A)A13+與EDTA反應(yīng)慢(B)Ah+封閉XO指示劑(C)Ah+易水解(D)上述三種情況都存

29、在為標(biāo)定EDTA溶液的濃度宜選擇的基準(zhǔn)物是(B)(A)分析純的AgNO(B)分析純的CaCO(C)分析純的FeSO7HO(D)光譜純3342的CaO可用控制酸度的方法分別滴定的一組金屬離子是(D)。A、Ca2+和Mg2+B、AI3+和Zn2+C、Cu2+和Zn2+D、Pb2+和Mg2+用EDTA滴定下列各組金屬離子時(shí)，可用控制不同酸度分步滴定的是（C）。A、Ca2+和Mg2+B、Zn2+和Pb2+C、Fe3+和Zn2+D、Cu2+和Ab+用EDTA滴定下列離子時(shí)，能采用直接滴定方式的是（D）。A、Ag+B、Al3+C、Cr3+D、Ca2+使配位滴定突躍范圍增大的條件是（C）A、選穩(wěn)定常數(shù)K小的

30、配位反應(yīng)B、增加指示劑的用量MYC、適當(dāng)減小溶液的酸度D、減小溶液的pH值用EDTA滴定Fe2+時(shí)（c=0.01mol/L），其允許的最低pH值為（B）。Fe終A、4.0B、5.0C、6.0D、7.0下列因素中，可以使配位滴定的突躍范圍變小的是（C）。A、增大金屬離子的濃度B、增大EDTA的濃C、增大溶液中H+的濃度D、增大指示劑的濃度當(dāng)Al3+和Zn2+共存時(shí)，要用EDTA滴定Zn2+，使Ab+不干擾，最簡便的處理方法是（B）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B、加入適量的NaF作掩蔽劑C、加入氨水生成Al（OH）沉淀D、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成AlO-32當(dāng)Fe3+和Zn2+共存時(shí)，要用EDTA滴定Fe3+

31、，使Zn2+不干擾，最簡便的處理方法是（A）。A、調(diào)節(jié)溶液至適宜的酸度B、加入適量的NaCN作掩蔽劑C、加入氨水生成Zn（NH）2+D、調(diào)節(jié)強(qiáng)堿性生成ZnO-342用配位滴定法測定Al3+的含量（不含其它雜質(zhì)離子），最常用、簡便的方法是（C）。A、直接滴定法B、間接滴定法C、返滴法D、置換滴定法用EDTA法測定Fe3+、Al3+、Ca2+Mg2+混合液（濃度均為0.02mol-L-1）中的Ca2+Mg2+含量時(shí)，消除Fe3+、Al3+干擾的最簡便的方法是（C）。A、沉淀分離法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶劑萃取法關(guān)于EDTA及其配合物的描述中，不正確的是（B）。A、EDTA屬于四元酸，一般

32、以五種型體存在于溶液中B、EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配位反應(yīng)是逐級(jí)進(jìn)行的C、由于成環(huán)，EDTA與金屬離子的配合物具有高度的穩(wěn)定性D、EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配合物可溶于水在pH=5.0的條件下，用EDTA溶液滴定含有Ab+、Ze+、Mg2+和大量F-等離子的溶液時(shí)，測得的是（D）。A、Ah+、Zn2+、Mg2+總量B、Zn2+和Mg2+總量C、Mg2+的含量D、Zn2+的含量在配位滴定中，僅考慮酸效應(yīng)的影響，若金屬離子與EDTA形成的配合物越穩(wěn)定，則滴定允許的pH值（B）。A、越大B、越小C、為中性D、無法確定配位滴定法以EDTA滴定金屬離子時(shí)，終點(diǎn)的顏色是（A）。A、游離指示劑的顏色B、指示劑配合物的顏色C、EDTA配合物的顏色D、EDTA配合物與指示劑配合物的混合色用EDTA配位滴定法測定水的總硬度，用來調(diào)節(jié)pH值的溶液是（A）。A、NHHO