化學(xué)有機(jī)推斷綜合題(共22頁)

1、菁優(yōu)網(wǎng) HYPERLINK 2010-2014 菁優(yōu)網(wǎng) （2014上饒二模）有機(jī)物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成的一溴代物B，可發(fā)生(fshng)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機(jī)產(chǎn)物略）：其中K物質(zhì)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色(xin s)反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)已知：當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生如下(rxi)轉(zhuǎn)化：RCH=CHOHRCH2CHO；ONa連在烴基上不會被氧化請回答下列問題：（1）F與I中具有相同的官能團(tuán)，檢驗(yàn)該官能團(tuán)的試劑是銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液（2）上述變化中屬于水解反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號）（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式，G：CH3COOCH=CH2，M：（4）寫出下列反

2、應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)：+3NaOHCH3COONa+NaBr+H2O，K與過量的碳酸鈉溶液反應(yīng)：（5）同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有5種含有苯環(huán)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)在稀氫氧化鈉溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與1molNaOH反應(yīng)分析：G發(fā)生加聚反應(yīng)生成乙酸乙烯酯，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH=CH2，G發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醛，F(xiàn)能被氧化，則F是乙醛，C是CH3COONa，乙醛被氧化生成乙酸，則E為CH3COOH，有機(jī)物A的分子式為C9H10O2，不飽和度為=5，考慮含有苯環(huán)，A在光照條件下生成的一氯代物B，B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成C與D，D能連續(xù)被氧化生成J，D含

3、有醇羥基，A含有酯基，故A中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酯基，A在光照條件下生成的一溴代物B，A含有烴基，結(jié)合K的一元代物只有兩種同分異構(gòu)體，故A為，B為，D為，I為，J為，K為，M為，據(jù)此解答解答：解：G發(fā)生加聚反應(yīng)生成乙酸乙烯酯，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH=CH2，G發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醛，F(xiàn)能被氧化，則F是乙醛，C是CH3COONa，乙醛被氧化生成乙酸，則E為CH3COOH，有機(jī)物A的分子式為C9H10O2，不飽和度為=5，考慮含有苯環(huán)，A在光照條件下生成的一氯代物B，B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成C與D，D能連續(xù)被氧化生成J，D含有醇羥基，A含有酯基，故A中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酯

4、基，A在光照條件下生成的一溴代物B，A含有烴基，結(jié)合K的一元代物只有兩種同分異構(gòu)體，故A為，B為，D為，I為，J為，K為，M為，（1）F與I中具有相同的官能團(tuán)醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或產(chǎn)生磚紅色沉淀，故答案為：銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液；（2）上述反應(yīng)中屬于水解反應(yīng)的是B、G發(fā)生的水解反應(yīng)，故選；（3）通過以上分析知，G和M的結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3COOCH=CH2，故答案為：CH3COOCH=CH2，；（4）反應(yīng)是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3COONa與，反應(yīng)方程式為：+3NaOHCH3COONa+NaBr+H2O，K為，K

5、和過量碳酸鈉反應(yīng)的方程式為：，故答案為：+3NaOHCH3COONa+NaBr+H2O，；（5）符合條件I含有苯環(huán)，II能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，含有酯基，為甲酸酯，III在稀氫氧化鈉溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與1molNaOH反應(yīng)，應(yīng)是甲酸與醇形成的酯，故符合條件的的同分異構(gòu)體有：、，故答案為：5（2014湖州二模）丙烯可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹脂(shzh)單體如圖反應(yīng)流程中的反應(yīng)條件和少量副產(chǎn)物省略已知：RCOOR+ROHRCOOR+ROH（R、R、R代表(dibio)烴基）+2H2C=CH2+2H2C=CH2（1）DAP樹脂(shzh)單體的分子式為C14H14O4（2）B中所含

6、官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、酯基，BC的反應(yīng)類型取代（3）E的相對分子質(zhì)量為162，1H核磁共振有3個(gè)信號寫出E的結(jié)構(gòu)簡式（4）請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式（5）D有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式A能與NaOH溶液反應(yīng)B苯環(huán)上只有兩個(gè)相同的取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種（6）以丙烯為原料，其他無機(jī)試劑任選，寫出制備硝化甘油的合理流程圖，注明試劑和條件注：合成路線的書寫格式參照如下實(shí)例流程圖：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3分析：D和C反應(yīng)生成甲醇和DAP樹脂單體，根據(jù)題給信息知，D、C兩種物質(zhì)一種是醇、一種是酯，根據(jù)流程圖知，A、D中含有苯環(huán)，D的結(jié)構(gòu)簡式為

7、，C是CH2=CHCH2OH，A被酸性高錳酸鉀氧化然后發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則A結(jié)構(gòu)簡式為，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E的相對分子質(zhì)量為162，1H核磁共振有3個(gè)信號，苯和丙烯發(fā)生對位加成，其結(jié)構(gòu)簡式為，B和甲醇反應(yīng)生成丙烯醇和乙酸甲酯，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH=CH2，再結(jié)合題目分析解答解答：解：D和C反應(yīng)生成甲醇和DAP樹脂單體，根據(jù)題給信息知，D、C兩種物質(zhì)一種是醇、一種是酯，根據(jù)流程圖知，A、D中含有苯環(huán)，D的結(jié)構(gòu)簡式為，C是CH2=CHCH2OH，A被酸性高錳酸鉀氧化然后發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則A結(jié)構(gòu)簡式為，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E的相對分子質(zhì)量為162，1H核磁共

8、振有3個(gè)信號，苯和丙烯發(fā)生對位加成，其結(jié)構(gòu)簡式為，B和甲醇反應(yīng)生成丙烯醇和乙酸甲酯，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH=CH2，（1）根據(jù)DAP樹脂結(jié)構(gòu)式知其分子式為C14H14O4，故答案為：C14H14O4；（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH=CH2，則B中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基，B和甲醇發(fā)生取代反應(yīng)生成C，故答案為：碳碳雙鍵、酯基；取代；（3）通過以上分析知，E的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（4）D和C發(fā)生取代反應(yīng)生成甲醇和DAP樹脂單體，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（5）D的結(jié)構(gòu)簡式為，D的同分異構(gòu)體符合下列條件，能與NaOH溶液反應(yīng)說明含有羧基、酯基或酚羥基，苯環(huán)上只有兩個(gè)相同

9、的取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個(gè)取代基位于相鄰位置，且都是羧基或酯基，符合條件的同分異構(gòu)體有，故答案為：；（6）丙烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成3氯丙烯，3氯丙烯和溴加成生成1，2二溴3氯丙烷，然后和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，丙三醇和濃硝酸在加熱、濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)生成硝化甘油，其流程圖為，或者丙烯和氧氣、乙酸反應(yīng)生成乙酸丙烯酯，乙酸丙烯酯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COOCH2CHBrCH2Br，CH3COOCH2CHBrCH2Br在加熱條件下和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成甘油，然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝化甘油，其流程圖為，答：合成流程圖為或（20

10、14湖北模擬）乙酸玫瑰酯是一種食品添加劑，有淡淡的新鮮玫瑰香氣和水果香甜味，存在(cnzi)于香葉油等中，其可按如下方法合成已知：A的分子式為C10H23OBr，其結(jié)構(gòu)中含有烴基，且與烴基相連(xin lin)的碳原子上沒有氫原子，玫瑰醇的結(jié)構(gòu)簡式為（1）D是食醋的主要成分(chng fn)，D的核磁共振氫譜有2個(gè)峰（2）C的結(jié)構(gòu)(jigu)簡式為，由C生成玫瑰醇的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（3）AB的化學(xué)方程式為（4）玫瑰醇與E反應(yīng)生成乙酸玫瑰醋的化學(xué)方程式為（5）由A生成玫瑰醇有兩個(gè)方案：AC玫瑰醇AB玫瑰醇，較佳的方案是，理由是方案的副反應(yīng)比方案少，則玫瑰醇的產(chǎn)率較高分析：A的分子式為C10H2

11、3OBr，A和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成玫瑰醇，A結(jié)構(gòu)中含有烴基，且與烴基相連的碳原子上沒有氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成玫瑰醇，D是食醋的主要成分，為醋酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，醋酸反應(yīng)生成E，E為乙酸酐，其結(jié)構(gòu)簡式為，玫瑰醇和乙酸酐反應(yīng)生成乙酸玫瑰酯，其結(jié)構(gòu)簡式為，再結(jié)合題目解答解答：解：A的分子式為C10H23OBr，A和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成玫瑰醇，A結(jié)構(gòu)中含

12、有烴基，且與烴基相連的碳原子上沒有氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成玫瑰醇，D是食醋的主要成分，為醋酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，醋酸反應(yīng)生成E，E為乙酸酐，其結(jié)構(gòu)簡式為，玫瑰醇和乙酸酐反應(yīng)生成乙酸玫瑰酯，其結(jié)構(gòu)簡式為，（1）D是食醋的主要成分，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，D的分子中有兩類氫原子，所以D的核磁共振氫譜有2個(gè)峰，故答案為：2；（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為，由C生成玫瑰醇的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：；取代反應(yīng)；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為，AB的化學(xué)

13、方程式，故答案為：；（4）玫瑰醇與E反應(yīng)生成乙酸玫瑰醋的化學(xué)方程式為，故答案為：；（5）由A生成玫瑰醇有兩個(gè)方案：AC玫瑰醇AB玫瑰醇，較佳的方案是，方案的副反應(yīng)比方案少，則玫瑰醇的產(chǎn)率較高，故答案為：；方案的副反應(yīng)比方案少，則玫瑰醇的產(chǎn)率較高（2013江蘇）化合物A（分子式為C6H6O）是一種有機(jī)化工原料，在空氣(kngq)中易被氧化A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件略去）：已知：（R表示(biosh)烴基，R和R表示烴基或氫）（1）寫出A的結(jié)構(gòu)(jigu)簡式：（2）G是常用(chn yn)指示劑酚酞寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱：羥基和酯基（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同

14、化學(xué)環(huán)境的氫寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式： （任寫一種）（4）F和D互為同分異構(gòu)體寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式：（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）合成路線流程圖示例如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH分析：化合物A（分子式為C6H6O）是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化，所以A是苯酚，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，A在一定條件下和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為：，B被重鉻酸鉀溶液氧化生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，C反應(yīng)生成D，結(jié)合題給信息知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，C經(jīng)過一系列反應(yīng)生成E，E反應(yīng)生成F，F(xiàn)和D互為同分異構(gòu)體，所以E發(fā)生消去反應(yīng)

15、生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：解答：解：化合物A（分子式為C6H6O）是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化，所以A是苯酚，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，A在一定條件下和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為：，B被重鉻酸鉀溶液氧化生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，C反應(yīng)生成D，結(jié)合題給信息知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，C經(jīng)過一系列反應(yīng)生成E，E反應(yīng)生成F，F(xiàn)和D互為同分異構(gòu)體，所以E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：（1）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（2）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式知，G中含有的官能團(tuán)有：羥基和酯基，故答案為：羥基、酯基；（3）分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫的E的同分異構(gòu)體有：，故答案為：；（4）F

16、的結(jié)構(gòu)簡式為：，在加熱、濃硫酸作催化劑條件下E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，所以反應(yīng)EF的化學(xué)方程式為：，故答案為：；（5）根據(jù)題給信息知其合成路線為：在鎳作催化劑、高溫高壓條件下，苯酚和氫氣加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，在加熱條件下，環(huán)己醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1溴環(huán)己烷，1溴環(huán)己烷和鎂、無水乙醚反應(yīng)生成，和甲醛、水反應(yīng)生成，在銅作催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成，所以其合成路線流程圖為，故答案為：（2008山東）苯丙酸諾龍是一種(y zhn)興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式為：（I）（1）由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)(jigu)推測，它能aba使溴的四氯化碳溶液褪色(tu s) b使酸性KMnO4溶液褪色c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) d

17、與Na2CO3溶液作用生成CO2（II）苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：提示(tsh)：已知反應(yīng)RCH2COOH+Cl2RHCOOH+HCl據(jù)以上(yshng)信息回答（2）（4）題：（2）BD的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)(ji chn fn yn)（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為（4）FG的化學(xué)方程式是分析：（ 1 ）根據(jù)物質(zhì)含有的官能團(tuán)分析其具有的性質(zhì)，該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、羰基和酯基，所以該物質(zhì)具有烯烴、酮和酯的性質(zhì)； A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B醇和羧酸鈉C，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，C和酸反應(yīng)生成E，E是羧酸，E和氯氣、紅磷反應(yīng)生成F，F(xiàn)和氫氧化鈉的醇溶

18、液發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G酸反應(yīng)生成H，H在一定條件下反應(yīng)生成，則H是，G是，F(xiàn)是，E是，C是解答：解：（ 1 ）苯丙酸諾龍中含有碳碳雙鍵、羰基、酯基，所以能和溴發(fā)生加成反應(yīng)、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因?yàn)闆]有醛基所以不能和銀氨溶液反應(yīng)，沒有羧基所以不能和碳酸鈉溶液反應(yīng)，故選a、b； A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B醇和羧酸鈉C，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，C和酸反應(yīng)生成E，E是羧酸，E和氯氣、紅磷反應(yīng)生成F，F(xiàn)和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G酸反應(yīng)生成H，H在一定條件下反應(yīng)生成，則H是，G是，F(xiàn)是，E是，C是（ 2 ）在鎳作催化劑條件下，含有碳碳雙鍵的物質(zhì)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也

19、是還原反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；（ 3 ）通過以上分析知，C的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為；（ 4 ）通過以上分析知，F(xiàn)是，F(xiàn)能和氫氧化鈉的醇反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成和氯化鈉、水，反應(yīng)方程式為，故答案為：（2008江蘇）苯噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物(yow)它的工業(yè)合成路線如下：請回答下列(xili)問題：（1）A長期暴露(bol)在空氣中會變質(zhì)，其原因是酚類化合物易被空氣中的O2氧化（2）由A到B的反應(yīng)通常在低溫進(jìn)行溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會增多下列二硝基取代物中，最可能生成的是a（填字母）（3）在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是ac（填字母）（4）F的結(jié)構(gòu)簡式（5）D的

20、同分異構(gòu)體H是一種(y zhn)氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液(rngy)氧化成對苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡式是高聚物L(fēng)由H通過肽鍵連接(linji)而成，L的結(jié)構(gòu)簡式是分析：（1）根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性；（2）根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理解答；（3）手性碳原子是指所連4個(gè)基團(tuán)或原子互不相同的碳原子；（4）由E、G結(jié)構(gòu)，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系及F的分子式可知，利用逆推法可知F的結(jié)構(gòu)簡式為；（5）由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中CN水解為COO

21、H，故D為，D的同分異構(gòu)體H是一種氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2、CH（NH2）COOH，處于對位位置，H通過縮聚反應(yīng)得到高聚物L(fēng)解答：解：（1）根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知酚類化合物易被空氣中的O2氧化，故A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，故答案為：酚類化合物易被空氣中的O2氧化；（2）根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理可知a物質(zhì)最有可能生成，故答案為：a；（3）手性碳原子是指所連4個(gè)基團(tuán)或原子互不相同的碳原子，b、d中的飽和碳原子所連接的基團(tuán)有相同部分，不存在手性碳原子，

22、a中含有1個(gè)手性碳原子，c中含有2個(gè)手性碳原子，故答案為：ac；（4）由E、G結(jié)構(gòu)，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系及F的分子式可知，利用逆推法可知F的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（5）由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中CN水解為COOH，故D為，D的同分異構(gòu)體H是一種氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2、CH（NH2）COOH，處于對位位置，則H的結(jié)構(gòu)簡式是；聚物L(fēng)由H通過肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；（2008北京(bi jn)）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧

23、乙酸發(fā)生(fshng)化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物（1）5.8g甲完全(wnqun)燃燒可產(chǎn)生0.3mol CO2和0.3mol H2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2OH（2）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式），（3）已知：菠蘿酯的合成路線如下：試劑X不可選用的是ac（選填字母）aCH3COONa溶液 bNaOH溶液 cNaHCO3溶液 dNa2CO3溶液丙的結(jié)構(gòu)簡式是ClCH2COOH，反應(yīng)II的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是分析：（1）由題意

24、可知，甲中含有羥基，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，相同條件下的氣體密度之比等于其相對分子質(zhì)量之比，所以甲的相對分子質(zhì)量為58，根據(jù)n=計(jì)算5.8g甲的物質(zhì)的量，根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算參加反應(yīng)的氧氣的質(zhì)量，根據(jù)原子守恒計(jì)算甲分子中C、H原子數(shù)目，判斷甲是否含有氧元素，比較計(jì)算甲分子中氧原子數(shù)目，據(jù)此確定甲的分子式，結(jié)合甲的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)確定其結(jié)構(gòu)簡式；（2）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基，且有2種一硝基取代物，苯環(huán)上有2個(gè)不同取代基且處于對位位置符合，據(jù)此寫出其結(jié)構(gòu)簡式；（3）苯酚和氫氧化鈉或鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，催化劑條件下，乙和氯氣反應(yīng)生成丙，丙和苯酚鈉反應(yīng)生成，結(jié)合反應(yīng)信息可知，丙是ClCH

25、2COOH，故乙為乙酸，CH2=CHCH2OH和發(fā)生酯化反應(yīng)生成菠蘿酯解答：解：（1）由題意可知，甲中含有羥基，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，相同條件下的氣體密度之比等于其相對分子質(zhì)量之比，所以甲的相對分子質(zhì)量為58，5.8g甲的物質(zhì)的量=0.1mol，質(zhì)量守恒可知，參加反應(yīng)的氧氣的質(zhì)量=0.3mol44g/mol+0.3mol18g/mol5.8g=12.8g，氧氣物質(zhì)的量=0.4mol，根據(jù)氧原子守恒，可知5.8g甲中n（O）=0.3mol2+0.3mol0.4mol2=0.1mol，根據(jù)原子守恒可知，甲分子中N（C）=3、N（H）=6、N（O）=1，故甲的分子式為C3H6O，甲分子中不含

26、甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2OH，故答案為：CH2=CHCH2OH；（2）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基，且有2種一硝基取代物，說明苯環(huán)上有2個(gè)取代基且處于對位位置，所以其同分異構(gòu)體是、，故答案為：、等；（3）苯酚和氫氧化鈉或鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，催化劑條件下，乙和氯氣反應(yīng)生成丙，丙和苯酚鈉反應(yīng)生成，結(jié)合反應(yīng)信息可知，丙是ClCH2COOH，故乙為乙酸，CH2=CHCH2OH和發(fā)生酯化反應(yīng)生成菠蘿酯，苯酚具有酸性但酸性弱于醋酸、碳酸，所以苯酚能和鈉、氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，不能和醋酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)，故選：ac；通過以上分析知，其結(jié)構(gòu)簡式為：ClCH2COOH，

27、反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：ClCH2COOH；取代反應(yīng)；在催化劑、加熱條件下，CH2=CHCH2OH和發(fā)生酯化反應(yīng)生成菠蘿酯，反應(yīng)方程式為：，故答案為：（2013山東）聚酰胺66常用(chn yn)于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)(tn fn y u)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO或（CH3）2CHCHO（2）D的結(jié)構(gòu)(jigu)簡式為CH2ClCH2CH2CH2Cl，的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（3）為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及硝酸和硝酸銀（4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為nHOOC（CH2）4COOH+

28、nNH2（CH2）6NH2HOH+（2n1）H2O分析：由合成流程圖可知，A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，B與HCl加成得到C氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得D，D為CH2ClCH2CH2CH2Cl；通過反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過縮聚反應(yīng)得到H（聚酰胺66），然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答解答：解：由合成流程圖可知，A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，B與HCl加成得到C氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得D，D為CH2ClCH2CH2CH2Cl；通過反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過縮聚反應(yīng)得到H（聚酰胺66），（1）B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛

29、的通式，能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體含CHO，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO，故答案為：CH3CH2CH2CHO或（CH3）2CHCHO；（2）由上述分析可知，D為CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應(yīng)的反應(yīng)中Cl被CN取代，屬于取代反應(yīng)，故答案為：CH2ClCH2CH2CH2Cl；（3）D中官能團(tuán)為Cl，要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過NaOH溶液水解，然后加硝酸至酸性再用AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl，故答案為：硝酸和硝酸銀；（4）F和G生成H的反應(yīng)方程式為nHOOC（CH2）4COOH+nNH2（CH2）6NH2HOH+（2n1）H2O，故答案為：nHOOC（CH2）4COOH+nNH2

30、（CH2）6NH2HOH+（2n1）H2O（2013上海）異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體由A（C5H6）和B經(jīng)DielsAlder反應(yīng)制得DielsAlder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的反應(yīng)是完成下列填空：（1）DielsAlder反應(yīng)(fnyng)屬于加成反應(yīng)(fnyng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡式為（2）寫出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有(zhyu)兩種的芳香烴的名稱1，3，5三甲基苯寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件催化劑和液溴、光照和溴蒸氣（3）B與Cl2的1，2加成產(chǎn)物消去HCl得到2氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯

31、酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式（4）寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）：分析：（1）由A（C5H6）和B經(jīng)DielsAlder反應(yīng)制得，則A為或；（2）的分子式為C9H12，其同分異構(gòu)體的一溴代物只有兩種的芳香烴，含3個(gè)甲基且結(jié)構(gòu)對稱，發(fā)生苯環(huán)上、甲基上的取代反應(yīng)；（3）B為CH2=CHCH=CH2，與Cl2的1，2加成產(chǎn)物消去HCl得到2氯代二烯烴為CH2=CClCH=CH2，和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物；（4）的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的

32、同系物為甲苯，光照下發(fā)生取代，然后水解，再催化氧化可生成苯甲醛解答：解：（1）由A（C5H6）和B經(jīng)DielsAlder反應(yīng)制得，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，則A為或，但不穩(wěn)定，則A為，B為1，3丁二烯，故答案為：加成；（2）的分子式為C9H12，其同分異構(gòu)體的一溴代物只有兩種的芳香烴，含3個(gè)甲基且結(jié)構(gòu)對稱，名稱為1，3，5三甲基苯，發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)需要催化劑和液溴，發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)需要光照和溴蒸氣，故答案為：1，3，5三甲基苯；催化劑和液溴、光照和溴蒸氣；（3）B為CH2=CHCH=CH2，與Cl2的1，2加成產(chǎn)物消去HCl得到2氯代二烯烴為CH2=CClCH=CH2，和丙烯酸（CH2=CHC

33、OOH）發(fā)生加聚生成聚合物，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（4）的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物為甲苯，光照下發(fā)生取代，然后水解，再催化氧化可生成苯甲醛，合成路線為，故答案為：（2012北京）優(yōu)良的有機(jī)溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下：己知芳香化合物苯環(huán)(bn hun)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代如：（1）B為芳香烴由B生成(shn chn)對孟烷的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)（或還原(hun yun)反應(yīng)）（CH3 ）2CHCl與A生成B的化學(xué)方程式是A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是苯（2）1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀E不能使Br2的C

34、Cl4溶液褪色F的官能團(tuán)是碳碳雙鍵C的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)I的化學(xué)方程式是（3）下列說法正確的是（選填字母）adaB可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 bC不存在醛類同分異構(gòu)體cD的酸性比E弱 dE的沸點(diǎn)高于對孟烷（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2反應(yīng)II的化學(xué)方程式是分析：2氯丙烷和化合物A反應(yīng)生成B，B為芳香烴，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷，根據(jù)對孟烷的結(jié)構(gòu)簡式及題給信息知，A是甲苯，B是；1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀，說明C中含有酚羥基，C變?yōu)榘咨恋頃r(shí)質(zhì)量增加的量=（3.451.08）g=2.37g，當(dāng)1mol酚和濃溴水發(fā)

35、生取代反應(yīng)時(shí)，有1mol氫原子被溴原子取代時(shí)，質(zhì)量增加79g，當(dāng)酚質(zhì)量增加2.37g，則使有0.03mol氫原子被取代，有0.01mol酚參加反應(yīng)，所以C的摩爾質(zhì)量為：=108g/mol，苯酚的相對分子質(zhì)量是94，該酚的相對分子質(zhì)量比苯酚大14，說明C中還含有一個(gè)甲基，C中能和溴水發(fā)生3溴取代，則C是間甲基苯酚，C和2氯丙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，D反應(yīng)生成E，E和水反應(yīng)生成F，F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，和氫氧化鈉的醇反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成或，然后或發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷，則E是，F(xiàn)是或，G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明G中含有羧基，G的核磁共振

36、氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C（CH3）COOH，H是解答：解：2氯丙烷和化合物A反應(yīng)生成B，B為芳香烴，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷，根據(jù)對孟烷的結(jié)構(gòu)簡式及題給信息知，A是甲苯，B是；1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀，說明C中含有酚羥基，C變?yōu)榘咨恋頃r(shí)質(zhì)量增加的量=（3.451.08）g=2.37g，當(dāng)1mol酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，有1mol氫原子被溴原子取代時(shí)，質(zhì)量增加79g，當(dāng)酚質(zhì)量增加2.37g，則使有0.03mol氫原子被取代，有0.01mol酚參加反應(yīng)，所以C的摩爾質(zhì)量為：=108g/mol，苯酚的相對分子質(zhì)量是9

37、4，該酚的相對分子質(zhì)量比苯酚大14，說明C中還含有一個(gè)甲基，C中能和溴水發(fā)生3溴取代，則C是間甲基苯酚，C和2氯丙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，D反應(yīng)生成E，E和水反應(yīng)生成F，F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，和氫氧化鈉的醇反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成或，然后或發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷，則E是，F(xiàn)是或，G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明G中含有羧基，G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C（CH3）COOH，H是（1）通過流程圖知，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對孟烷，故答案為：加成（還原）反應(yīng)；2氯丙烷和甲苯在催化劑條件下發(fā)生取代反

38、應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；A是甲苯，A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是苯，故答案為：苯；（2）F是或，其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；通過以上分析知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（3）aB是，B中直接連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子，所以B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故正確； bC是，C存在醛類同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；cD是，E是，酚的酸性大于醇，故錯(cuò)誤；dE中能形成氫鍵，對孟烷不能形成氫鍵，所以E的沸點(diǎn)高于對孟烷，故正確；故選a、d；（4）H是，H發(fā)生加聚反應(yīng)，所以反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 ，故答案為：（2010江蘇）阿立哌唑（A）

39、是一種(y zhn)新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過以下兩條路線合成得到線路(xinl)一：線路(xinl)二：（1）E的結(jié)構(gòu)簡式為（2）由C、D生成化合物F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)（3）合成F時(shí)還可能生成一種相對分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G，G的結(jié)構(gòu)簡式為（4）H屬于氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡式：（5）已知：，寫出由C制備化合物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選） （合成路線流程圖示例如下：）分析：（1）根據(jù)A和D的結(jié)構(gòu)簡式可知D和E發(fā)生取代反應(yīng)生成A，可知E的結(jié)構(gòu)；（2）同

40、樣通過F的結(jié)構(gòu)式分析可知由C、D合成生成化合物F仍然是鹵素原子與H的取代反應(yīng)；（3）通過對其相對分子質(zhì)量的分析可知，除了發(fā)生取代反應(yīng)外，有發(fā)生了消去反應(yīng)；（4）綜上分析可知，在H分子結(jié)構(gòu)中，有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基；（5）關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理解答：解：（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式可知，D和E發(fā)生取代反應(yīng)生成A，則E應(yīng)為，故答案為：；（2）同樣通過F的結(jié)構(gòu)式分析可知由C、D合成生成化合物F仍然是鹵素原子與H的取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；（3）F為，相對分子質(zhì)量為366，與285相比較少的相對分子質(zhì)量相當(dāng)于HBr的，通過對其相對分子質(zhì)量的分析可知，除了發(fā)生取代反應(yīng)外，有發(fā)生了消去反應(yīng)，故其

41、結(jié)構(gòu)為，故答案為：；（4）B的水解產(chǎn)物含有苯環(huán)、酚羥基、氨基和羧基，與H互為同分異構(gòu)體H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種，說明H的分子中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，并且在H分子結(jié)構(gòu)中，有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基，由此不難得出其分子結(jié)構(gòu)為，故答案為：；（5）化合物C中含有2個(gè)酯基，可由發(fā)生酯化反應(yīng)制取，根據(jù)題給信息可知可由制取，而可由發(fā)生催化氧化制取，可由C發(fā)生取代反應(yīng)制取，則反應(yīng)流程為，故答案為：（2009江蘇）多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療(zhlio)高血壓的藥物多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(mngchng)：羧基(su j) 和醚鍵（2）寫出滿

42、足下列條件的D的一種同分異構(gòu)(tn fn y u)體的結(jié)構(gòu)簡式苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體；水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（3）EF的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X（C10H10N3O2Cl），X的結(jié)構(gòu)簡式為（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）提示：RBr+NaCNRCN+NaBr；合成過程中無機(jī)試劑任選；合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2 BrH2CCH2Br分

43、析：（1）根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團(tuán)；（2）滿足條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)有如下結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯環(huán)上有2個(gè)取代基且位于對位；含有COOH，含有COO（酯基）、且苯環(huán)直接與O原子相連，由此可任寫一種；（3）審題認(rèn)真，看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么，結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷，結(jié)合信息，可以判斷反應(yīng)物物質(zhì)的量之比如果控制不好達(dá)到2：1，就會出現(xiàn)副產(chǎn)物；（4）結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的X（C10H10N3O2Cl），不難得出答案；（5）關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理，要從兩個(gè)方面入手：一是由產(chǎn)物逆推前一步的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，二是由已知條件尋找合成的方法解答：解：（1）由結(jié)構(gòu)可知，分子中含有COOH和O，分別為羧基

44、和醚鍵，故答案為：羧基、醚鍵；（2）滿足條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)有如下結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯環(huán)上有2個(gè)取代基且位于對位；含有COOH，水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有COO（酯基）、且苯環(huán)直接與O原子相連，由此可寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為，故答案為：；（3）反應(yīng)EF中，NH鍵中H被取代，而中有2個(gè)NH鍵，不難想到，副產(chǎn)物為2個(gè)NH鍵中的H均發(fā)生反應(yīng)生成，故答案為：；（4）對比多沙唑嗪與F的結(jié)構(gòu)，即可寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（5）對于有機(jī)合成問題，要從兩個(gè)方面入手：一是由產(chǎn)物逆推前一步的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，二是由已知條件尋找合成的方法由產(chǎn)物逆推可得前一步的物質(zhì)為和CH3CH2OH，而比原料多一個(gè)C原子，在此要從題給信息中尋找增長碳鏈的方法，并注意逆推與正推的結(jié)合結(jié)合多沙唑嗪的合成與本小題的信息，逆推如下：，則反應(yīng)流程應(yīng)為，故答案為：薩羅（Salol）是一種(y zhn)消毒劑，它的分子式為C13H10O3，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線(lin xin)代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：，（1）根據(jù)(gnj)圖中模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）（3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有2種含有苯環(huán)；能發(fā)生