黑龍江哈爾濱三中2012017學(xué)年高二上期末化學(xué)試卷解析版

1、2016-2017學(xué)年黑龍江省哈爾濱三中高二（上）期末化學(xué)試卷一、選擇題（本題共20個(gè)小題，每小題3分，每小題四個(gè)選項(xiàng)只有一項(xiàng)符合題 目要求） TOC o 1-5 h z 1,下列有機(jī)化合物的分類正確的是（）ABCDcnA til ciii (ch3A c：/JrTh1 )CH-CH0CH CH Oil苯的同系物芳香煌芳香族化合物酚 TOC o 1-5 h z A. A B. B C. C D. D.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）A.乙烯結(jié)構(gòu)式：CH2=CH2 B.甲烷球棍模型:C,乙快比例模型： X D.羥基的電子式：.下列物質(zhì)屬于同系物的是（）A. CF3CF2CF2OH與 CH50H B. O

2、 OH與OCHOHC. CH3COOHW HCOOCHCHsD. CHCHCl 與 CHsCHCHBr.下列物質(zhì)不含官能團(tuán)的是（ CH3）3C-CHsCH2=CHCH三CHCH.C LCII CHbCOOCHA.B.C.D.某有機(jī)物的紅外光譜表明有 O- H鍵和C- H鍵，核磁共振氫譜有兩組吸收峰， 峰面積之比為2: 1,該有機(jī)物可能是（）A. CH2=CH- CH=CHB. HOCH CH20Hrr0HC. 寸 D. HCOOHOH6,下列有機(jī)物的命名正確的是（）；2-甲基-1, 3-丁二烯CHlC一聲阻CHni C -di ni 2W III 2, 2一二甲基4, 6一二乙基庚烷 ch；

3、i ci I -n iiH：,C1 , 3, 4-三甲苯門|;D.12-甲基-3-戊烯H CH i li CH i 117.為提純下取物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），選用的試劑和分離方法都正確的是（）選項(xiàng)物質(zhì)試齊1分離方法A乙酸乙酯（乙酸）氫氧化鈉溶液分液B苯（苯酚）飽和澳水過(guò)濾C乙烷（乙烯）澳水洗氣D乙烯（二氧化硫）酸性高鈕酸鉀溶液洗氣A. A B. B C C D. D8.卜列建中，一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是（)9.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.由澳乙烷水解制乙酉1;由丙烯和澳制 1, 2二澳丙烷B.由苯制澳苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由乙醇制乙烯；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇D.由乙

4、酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇10.分子式為C6H12O且官能團(tuán)為-CHO的有機(jī)化合物共有（不考慮立體異構(gòu)）A. 8種B. 7種C. 6種D. 9種.某燒結(jié)構(gòu)式如圖：.二A0c - CH=CIH- CH3,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是（A.所有原子可能在同一平面上 B.側(cè)鏈所有碳原子可能共直線C.所有碳原子可能共面D,最多有18原子共面.下列裝置或操作（有的夾持裝置已省略）正確且能達(dá)到目的是（驗(yàn)證苯和液澳在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制備并收集乙烯制備乙快并檢驗(yàn)其性質(zhì)乙醇與乙酸反應(yīng)制備乙酸乙酯.某品牌白酒中含有的塑化劑的主要成分為鄰苯二甲酸二丁酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-C00CHX1I

5、 II七辛什工施,日/000（；詆匚氏就，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（A.鄰苯二甲酸二丁酯的分子式為G6H21O4B.C.用鄰苯二甲酸與1 -丁醇合成鄰苯二甲酸二丁酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 鄰苯二甲酸二丁酯屬于酯類，可增加白酒的香味，對(duì)人體無(wú)害D,鄰苯二甲酸二丁酯不能發(fā)生加成反應(yīng).下列說(shuō)法不正確的是（）*A.激素類藥物乙烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：闈它的分子式是：CiH1G8H20O2B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C.聚乳酸（田1） ）是由單體之間通過(guò)加聚反應(yīng)合成的CH： 0D.實(shí)驗(yàn)證實(shí) O可使澳的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明該分子中存在碳碳雙鍵.15.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.用金屬

6、鈉可區(qū)分乙醇和乙醴B.用酸性高鈕酸鉀溶液可區(qū)分乙烷和乙烯C.用水可區(qū)分苯和澳苯D.用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛B-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子澳發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有（）nxA. 2種B. 3種C. 4種D. 6種.聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用，具單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)制?。合铝杏嘘P(guān)苯乙烯的說(shuō)法正確的是（）A.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵B,屬于不含極性鍵的共價(jià)化合物C.分子式為C8H10D.通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯COOH.阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，.。乂電，則ma阿斯匹林和足量的NaOH TOC o 1-5 h

7、z 溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A. 1molB. 2molC. 3mol D. 4mol19.由苯和乙醛組成的混合液體，經(jīng)測(cè)定其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%,則混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A. 2.14% B. 19.56% C. 22.65% D. 32.00%.已知綠茶中含有EGCG該物質(zhì)具有抗癌作用，EGCG勺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示， 有關(guān)說(shuō)法不正確的是()二三1molEGCGR多可與9mol H2發(fā)生加成反應(yīng)1molEGCGR多可與含6mol B2的濃澳水反應(yīng)EGCGt空氣中易被氧化EGCGfg與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)二、填空題(本題包括3道小題共計(jì)40分).寫出下列有機(jī)反應(yīng)的方程式，

8、并注明反應(yīng)類型(1)飽和濱水檢驗(yàn)苯酚： (2)甲苯制梯恩梯：(3)澳乙烷制乙烯：(4)制備聚氯乙烯： .苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)， 某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲 (JI： +h-酸.反應(yīng)原理：-COOK +K01l + 2Mn04-FH：0-L(X)K + 1IC1-C(X)H + KC1已知：甲苯的熔點(diǎn)為-95 C,沸點(diǎn)為110.6C,易揮發(fā)，密度為0.866g/cm3；苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4C ,在25c和95c下在水中溶解度分別為 0.344g和6.8g.I .【制備產(chǎn)品】將30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高鈕酸鉀溶液在100c下反應(yīng)30min,裝置如圖1所示.

9、圖1(1)儀器A的名稱為, A的進(jìn)水口為(填我“b).支管的作用是.(2)在本實(shí)驗(yàn)中，三頸燒瓶最合適的容積是(填字母).A. 50mLB. 100mLC. 250mL D. 500mLn .【分離產(chǎn)品】該同學(xué)設(shè)計(jì)如圖2流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯.(3)操作I的名稱是；含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作R進(jìn)一步提純得無(wú)色液體甲苯，則操作R的名稱是.田.【純度測(cè)定】稱取1.220g白色固體，配成100mL甲醇溶液，取25.00mL溶液, 用0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，重復(fù)滴定四次，每次消耗的體積如表所示.第一次第二次第三次第四次體積(mL)24.0024.1022.4023.90(4)滴定操作

10、中，如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴 定后俯視則測(cè)定結(jié)果(填 編大”、漏小”或 不變”).計(jì)算樣品中苯甲酸純度 為(5)從白色固體B中得到純凈的苯甲酸的實(shí)驗(yàn)方法是： .如圖是利用甲苯制取a-澳代肉桂醛的流程，試按要求填空:a-謨代肉桂酸(1)有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱為 、.(2)反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別為： 、.(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 反應(yīng);反應(yīng).(4) OH-CHYH0的同分異構(gòu)體有多種，其中滿足下列條件的同分異 0H構(gòu)體有一種，其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 分子中含有苯環(huán)苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng).2016-2017學(xué)年黑龍江省哈爾濱

11、三中高二（上）期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（本題共20個(gè)小題，每小題3分，每小題四個(gè)選項(xiàng)只有一項(xiàng)符合題 目要求）1,下列有機(jī)化合物的分類正確的是（）ABCDciii cn uh； ()ch3 .TCHr jCH CHr JCH Hi on苯的同系物芳香煌芳香族化合物酚A. AB. BC. C D. D【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu).CH, CH CI1,【分析】A.中不含苯環(huán)；Tij/TCt Cth3cj）-CH3中含有的為氯原子，而芳香姓只含-1 1!含有苯劃、；UH LH中苯劃、與-OH/、直接相連.C、H兀系；【解答】解：A.苯的同系物中一定含有苯環(huán)，該有機(jī)物中不含有機(jī)

12、物，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤;B.C.中含有氯離子，不屬于芳香姓，故 B錯(cuò)誤;含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故 C正確;D.中苯環(huán)與-OH不直接相連，為醇類物質(zhì)，故 D錯(cuò)誤;故選C.2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）A.乙烯結(jié)構(gòu)式：CH2=CH2 B.甲烷球棍模型:C,乙快比例模型： ” D.羥基的電子式：【考點(diǎn)】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱的綜合.【分析】A.結(jié)構(gòu)式中需要標(biāo)出碳?xì)滏I；B.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子的相對(duì)體積較大;C.乙快分子中含有碳碳雙鍵，為直線型結(jié)構(gòu)；D.羥基為中性原子團(tuán)，其氧原子最外層電子數(shù)為 7.【解答】解：A. CH2=CK為乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，乙烯分子中含有 2個(gè)碳原子和4

13、 個(gè)氫原子，兩個(gè)碳原子之間通過(guò)共用2對(duì)電子形成一個(gè)碳碳雙鍵，碳碳鍵與碳?xì)滏I之間夾角120度，為平面型結(jié)構(gòu)，其電子式為h . S /則乙烯正確的結(jié)U U構(gòu)式為：故A錯(cuò)誤；B.甲烷分子中含有4個(gè)碳?xì)滏I，碳原子的相對(duì)體積較大，其球棍模型為： 鼻o 故B正確;C.乙快為直線型結(jié)構(gòu)，其正確的比例模型為D.氧原子與氫原子通過(guò)一對(duì)共用電子對(duì)連接，羥基中的氧原子含有一個(gè)未成對(duì) 電子，其正確的電子式為,（5：h,故d錯(cuò)誤；故選B.下列物質(zhì)屬于同系物的是（）CHsCHbCHbOH與 CgOH B. O OHfOCHOHC. CHsCOOHW HCOOCHCHs D. CHCFiCl 與 CHbC屋C屋Br【考點(diǎn)】

14、有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；有機(jī)分子中基團(tuán)之間的關(guān)系.【分析】同系物的結(jié)構(gòu)相似，分子式不同，在組成上相差 1個(gè)或若干個(gè)CB原子 團(tuán)，以此解答該題.【解答】解：A. CH3CH2CH20H與CHOH結(jié)構(gòu)相似，分子式不同，組成上相差 2 個(gè)CH2原子團(tuán)，屬于同系物，故 A正確；O OH與OC6OH所含官能團(tuán)不同，分別為酚羥基和醇羥基，二者性質(zhì) 不同，不是同系物，故B錯(cuò)誤；CH3COOH與HCOOCHCHs結(jié)構(gòu)不同，但分子式相同，為同分異構(gòu)體，故 C錯(cuò) 誤；CHsC屋Cl與CHsCHzCHzBr官能團(tuán)不同，不是同系物，故 D錯(cuò)誤.故選A.下列物質(zhì)不含官能團(tuán)的是（ CH3） 3C-CHsCH=CH2

15、CHmCHCCHbCOOCH，I IA.B.C.D.【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu).【分析】常見(jiàn)的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、三鍵、-OH、- CHO - COOH -COOC-、-CON+及醴鍵等，以此來(lái)解答.【解答】解：中不含官能團(tuán)，中官能團(tuán)為碳碳雙鍵，中官能團(tuán)為碳碳 三鍵，中官能團(tuán)為-COOO,故選C.5.某有機(jī)物的紅外光譜表明有 O- H鍵和C- H鍵，核磁共振氫譜有兩組吸收峰,峰面積之比為2： 1,該有機(jī)物可能是（）A. CH2=CH- CH=CH B. HOCH CH20H0HC. LJ D. HCOOHOH【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】某有機(jī)物的紅外光譜表明有 O - H鍵和

16、C- H鍵，核磁共振氫譜有兩組 吸收峰，峰面積之比為2： 1,說(shuō)明含有2種H,且比值為2： 1,以此解答該題.【解答】解：A.不存在O- H鍵，故A錯(cuò)誤；B,存在O-H鍵和C- H鍵，且核磁共振氫譜有兩組吸收峰，峰面積之比為 2： 1,故B正確；C.分子種有4種H,故C錯(cuò)誤；D.峰面積之比為1: 1,故D錯(cuò)誤.故選B.6,下列有機(jī)物的命名正確的是()CH3e八 一 、A.;2-甲基-1, 3-丁二烯=Cj-CHjIB.門I y 門，I-H 21 CJI CH 2, 2 二甲基4, 6二乙基庚烷 比 Olh (II- CliiHsCC.1, 3, 4-三甲苯i (- til.Cl I,D.CHC

17、H=CH-CH2-甲基-3-戊烯【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名.【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：(1)烷姓命名原則：長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號(hào)；小：支鏈編號(hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合 近- 離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；(2)有機(jī)物的名稱書(shū)寫要規(guī)范；(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用鄰“、問(wèn)”、對(duì)”進(jìn)行命名；(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，

18、要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán) 的位次最小.【解答】解：A.選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離雙鍵近的一端編號(hào)，得到名稱2 -甲基-1, 3 -丁二烯，故A正確；B.選取最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈有8個(gè)碳原子，離取代基近的一端編號(hào)確定取代基位置，得到名稱為2, 2, 6-三甲基-4-乙基辛烷，故B錯(cuò)誤；C.選取位次和最小的甲基為起點(diǎn)，名稱為 1, 2, 4-三甲苯，故C錯(cuò)誤；D.選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離雙鍵近的一端編號(hào)，名稱為 4-甲基-2 -戊烯，故D錯(cuò)誤；故選A.7.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，選用的試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)物質(zhì)試齊分離方法A乙酸乙酯(乙酸)

19、氫氧化鈉溶液分液B苯(苯酚)飽和澳水過(guò)濾C乙烷（乙烯）澳水洗氣D乙烯（二氧化硫）酸性高鈕酸鉀溶液洗氣A. A B. B C. C D. D【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).【分析】A.二者都與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；B.三澳苯酚易溶于苯；C.乙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；D.二者都與高鈕酸鉀反應(yīng).【解答】解：A.二者都與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，因乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶 液，可用飽和碳酸鈉溶液除雜，故 A錯(cuò)誤；B.三澳苯酚易溶于苯，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故 B錯(cuò)誤；C.乙烯含有碳碳雙鍵，可與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，可用于除雜，故C正確；D,二者都與高鈕酸鉀反應(yīng)，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故 D錯(cuò)誤.故選C.8,下列

20、姓中，一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是（）|K氏CHCHHiC B. CH -C-CH CH C .ICHiCHD.【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.【分析】根據(jù)分子中等效H原子判斷一氯代物異構(gòu)體數(shù)，分子中由幾種 H原子, 其一氯代物就有幾種異構(gòu)體【解答】解：A.（ ：一UL ,分子中苯環(huán)上含有1種氫原子，甲基上含有1種H原子，則其一氯代物有2種異構(gòu)體；|CK-C-CH CH ,分子中含有3種氫原子，其一氯代物有3種異構(gòu)體；I H CH CHCHi,分子中含有4種氫原子，其一氯代物有4種異構(gòu)體;K分子中含有2種氫原子，其一氯代物有2種異構(gòu)體; 一一一CH（HKHE, 一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最

21、多的是，故C正確.CHa故選：C9,下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.由澳乙烷水解制乙酉1;由丙烯和澳制 1, 2二澳丙烷B.由苯制澳苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由乙醇制乙烯；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.由澳乙烷水解制乙醇，-Br轉(zhuǎn)化為-OH;由丙烯和澳制1, 2二澳 丙烷，碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵；B.由苯制澳苯，苯環(huán)上H被Br取代；由甲苯氧化制苯甲酸，甲基被氧化為-COOH C.由乙醇制乙烯，-OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇，碳碳雙鍵轉(zhuǎn) 化為-OH;D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，為酯化反應(yīng)

22、；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇， 為水解反應(yīng)，均屬于取代反應(yīng).【解答】解：A.前者為水解反應(yīng)，后者為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故 A不選;B.前者為取代反應(yīng)，后者為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故B不選；C.前者為消去反應(yīng)，后者為加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故C不選；D.酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，故 D選； 故選D.10.分子式為C6H12O且官能團(tuán)為-CHO的有機(jī)化合物共有（不考慮立體異構(gòu)）A. 8種B. 7種C. 6種D. 9種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.【分析】分子式C6H12O的屬于醛類可以改寫為C5H11CHO,則滿足條件的有機(jī)物 的同分異構(gòu)體數(shù)目取決于-C5H11的數(shù)

23、目，根據(jù)同分異構(gòu)體的書(shū)寫原則寫出- C5H11的所有同分異構(gòu)體即可.【解答】解：分子式C6H12O且可發(fā)生銀鏡的有機(jī)化合物中一定含有- CHO結(jié)構(gòu)，可以簡(jiǎn)寫為：C5H11CHO其中一C5H11 有 8 種同分異構(gòu)體：CH2CH2CH2CHCH3、- CH (CHb) CH2CH2CH、-CH (CH2CH3) 2、- CHCH(CHb) CH2CH3、- C (CR) 2CH2CH3、- C (CR) CH (CHO 2、- CH2CH2CH (CHs) 2、 CH2c (CH3) 3,所以符合條件的醛有8種.故選A.11.某燒結(jié)構(gòu)式如圖：受二人OC-CH=CH CH3,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是

24、()A.所有原子可能在同一平面上 B.側(cè)鏈所有碳原子可能共直線C.所有碳原子可能共面D,最多有18原子共面【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】有機(jī)物。廠OC - CH=CH CH中，具有苯環(huán)、乙烯的共面結(jié)構(gòu)以及乙快的共線結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)的6個(gè)碳原子一定共面，具有乙烯結(jié)構(gòu)的后4個(gè)碳原子 一定共面，具有乙快結(jié)構(gòu)的兩個(gè)碳原子(倒數(shù)第四個(gè)和倒數(shù)第五個(gè))一定共線， 所有的碳原子可以共面，但不共線.【解答】解：A.分子中含甲基，為四面體構(gòu)型，則所有原子不可能共面，故 A 錯(cuò)誤；B. C三C為直線結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)中2個(gè)C、雙鍵中的1個(gè)C在同一直線上，即最多 有5個(gè)C,故B錯(cuò)誤；C.苯環(huán)、三鍵、雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，且

25、直接相連，則所有碳原子可能在同一平 面上，故C正確；D.苯環(huán)中11個(gè)原子十三鍵中2個(gè)原子、雙鍵中4個(gè)原子及甲基中2個(gè)原子最多共面，即同一平面上的原子最多有 19個(gè)，故D錯(cuò)誤；故選C.12.下列裝置或操作（有的夾持裝置已省略）正確且能達(dá)到目的是（A.驗(yàn)證苯和液澳在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)B.清培、逮蘢簟實(shí)驗(yàn)室制備并收集乙烯制備乙快并檢驗(yàn)其性質(zhì)D.乙醇與乙酸反應(yīng)制備乙酸乙酯【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).【分析】A.澳易揮發(fā)，與硝酸銀溶液反應(yīng)；B.溫度計(jì)應(yīng)測(cè)定反應(yīng)液的溫度為 170C；C.食鹽水與電石反應(yīng)生成乙快，硫酸銅溶液除去雜質(zhì)硫化氫，乙快能被高鈕酸鉀氧化；D.導(dǎo)管在碳酸鈉溶液的液面下，可發(fā)生倒吸

26、.【解答】解：A.澳易揮發(fā)，與硝酸銀溶液反應(yīng)，HBr也與硝酸銀反應(yīng)，則圖中 裝置不能說(shuō)明取代反應(yīng)的發(fā)生，故 A錯(cuò)誤；B.溫度計(jì)應(yīng)測(cè)定反應(yīng)液的溫度為 170C,則圖中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面下，故B錯(cuò)誤；C.食鹽水與電石反應(yīng)生成乙快，硫酸銅溶液除去雜質(zhì)硫化氫，乙快能被高鈕酸鉀氧化，則圖中裝置可制備乙快并檢驗(yàn)其性質(zhì)，故 C正確；D.導(dǎo)管在碳酸鈉溶液的液面下，可發(fā)生倒吸，則圖中導(dǎo)管應(yīng)在液面上，故D錯(cuò)誤；故選C.13.某品牌白酒中含有的塑化劑的主要成分為鄰苯二甲酸二丁酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為蝶畀比露卜，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（） Lr IULj Kl r J.1 -, J I - i（ 1 iA.鄰苯二甲酸二丁酯

27、的分子式為 G6H21。4B.用鄰苯二甲酸與1-丁醇合成鄰苯二甲酸二丁酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C,鄰苯二甲酸二丁酯屬于酯類，可增加白酒的香味，對(duì)人體無(wú)害D,鄰苯二甲酸二丁酯不能發(fā)生加成反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含-COOG,結(jié)合酯的性質(zhì)來(lái)解答.【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)可知鄰苯二甲酸二丁酯的分子式為 G6H22。4,故A錯(cuò)誤；B,鄰苯二甲酸與1-丁醇合成鄰苯二甲酸二丁酯的反應(yīng)，為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故B正確；C,鄰苯二甲酸二丁酯屬于酯類，可增加白酒的香味，塑化劑對(duì)人體有害，故 C錯(cuò)誤；D.鄰苯二甲酸二丁酯含苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，故 D錯(cuò)誤；故選B.14.下列說(shuō)

28、法不正確的是（）A.激素類藥物乙烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：3它的分子式是:CiH腎心，故答案為：nCh2=CHC町加聚反應(yīng).22.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)， 某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理：-CiKJK + HCl-COOH +KC1已知：甲苯的熔點(diǎn)為-95C,沸點(diǎn)為110.6C,易揮發(fā)，密度為0.866g/cm3； 苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4C ,在25c和95c下在水中溶解度分別為 0.344g和6.8g.I .【制備產(chǎn)品】將30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高鈕酸鉀溶液在100c下反應(yīng)30min,裝置如圖1所示.圖1(1)儀器A的名稱為 冷凝管，A的進(jìn)水口為 a

29、(填或”b).支管的作 用是平衡壓強(qiáng)，使甲苯順利滴入三頸燒瓶.(2)在本實(shí)驗(yàn)中，三頸燒瓶最合適的容積是B (填字母).A. 50mL B. 100mL C. 250mL D. 500mLn .【分離產(chǎn)品】該同學(xué)設(shè)計(jì)如圖2流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲 苯.行機(jī)乂 用無(wú)水5桿?。盒透?色，收體A 嬴產(chǎn)叫|白色同體B 羯作團(tuán) (3)操作I的名稱是 分液；含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作R進(jìn)一步提純得無(wú)色液體甲苯，則操作II的名稱是蒸儲(chǔ).田.【純度測(cè)定】稱取1.220g白色固體，配成100mL甲醇溶液，取25.00mL溶液, 用0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，重復(fù)滴定四次，每次消耗的體積如表所示.第一次

30、第二次第三次第四次體積(mL)24.0024.1022.4023.90(4)滴定操作中，如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴 定后俯視則測(cè)定結(jié)果 偏小 (填 偏大”、偏小“或不變”).計(jì)算樣品中苯甲酸 純度為 96% .(5)從白色固體B中得到純凈的苯甲酸的實(shí)驗(yàn)方法是：重結(jié)晶.【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【分析】(1)根據(jù)儀器構(gòu)造A為冷凝管；逆流的冷卻的效率高，下方為進(jìn)水口； 支管連接了恒壓滴液漏斗中的液體上、 下方，使恒壓滴液漏斗中的液體上、 下方的壓強(qiáng)相等，便于甲苯順利滴入三頸燒瓶；(2) 30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高鈕酸鉀溶液，總共55mL液體，據(jù)此選

31、擇三頸燒瓶的規(guī)格；(3)依據(jù)流程經(jīng)過(guò)操作I得到有機(jī)相和水相，說(shuō)明為分液，通過(guò)物質(zhì)沸點(diǎn)差異從有機(jī)相中獲得甲苯的方法為蒸儲(chǔ)；(4)滴定操作中，如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴 定后俯視則讀取的溶液的體積小于實(shí)際用掉的溶液的體積，據(jù)此判斷；根據(jù)苯甲苯甲酸的質(zhì)量酸純度荒靠鼠詈X 100%計(jì)算純度；(5)苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，選擇重結(jié)晶得到純凈的苯甲酸.【解答】解：(1)根據(jù)儀器構(gòu)造儀器A為冷凝管，由逆流的冷卻的效率高的原理 可知，進(jìn)水口應(yīng)在冷凝管的下方 a處，支管連接了恒壓滴液漏斗中的液體上、下 方，使恒壓滴液漏斗中的液體上、下方的壓強(qiáng)相等，便于甲苯順利滴入三頸燒瓶；

32、 故答案為：冷凝管；a；平衡壓強(qiáng)，使甲苯順利滴入三頸燒瓶；(2)本實(shí)驗(yàn)中用到的液體30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高鈕酸鉀溶液，體積約 為55mL,所以選擇100mL的三頸燒瓶；故答案為：B;(3)由流程知操作I是有機(jī)相甲苯與水相分離，用分液方法得到；操作R是蒸 儲(chǔ)的方法控制甲苯沸點(diǎn)得到純凈的甲苯液體； 故答案為：分液；蒸儲(chǔ)；(4)滴定操作中，如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí)，滴定前仰視，滴定后俯視則讀取的溶液的體積小于實(shí)際用掉的溶液的體積，所以測(cè)定結(jié)果偏??；第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相差太大，舍去，則消耗氫氧化鉀的體積為 ： 1mL=24.00mL,苯甲酸是一元弱酸和氫氧化鉀1： 1反應(yīng)，所以物質(zhì)的量相同，苯甲酸純度=&二工9.包嘰 X 100%=96%1. 22g故答案為：偏小；96%;(5)苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，選擇重結(jié)晶得到純凈的苯甲酸;故答案為：重結(jié)晶.23.如圖是利用甲苯制取a-澳代肉桂醛的流程，試按要求填空:(1)有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱為 碳碳雙鍵 、 醛基.(2)反