抗感染藥物耐藥性產生以及對策

1、關于抗感染藥物耐藥性的產生及對策第一張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月 有微生物就有耐藥性,有抗菌藥就會出現(xiàn)耐藥性。 達爾文名言 :適者生存。 耐藥性分為: 先天性耐藥性:又稱原發(fā)性耐藥性 、遺傳性耐藥性,內源性耐藥性 (Intrinsic resistance) ,它決定抗菌譜,如窄譜抗菌藥或廣譜抗菌藥;又如肺炎 克雷伯菌對氨芐西林、嗜麥芽窄食單孢菌對亞胺培南天然耐藥; 獲得性耐藥性:又稱繼發(fā)性耐藥性 、非遺傳性耐藥性,外源性耐藥性, （ Acquired resistance），大多是抗微生物藥物誘生,如MRSA,ESBLs,PRSP; 獲得性耐藥性,依耐藥程度又分為相對耐藥(又稱中

2、間耐藥)和絕對耐藥 (又稱高度耐藥), 假性耐藥性(Pseudoresistance),體外試驗無活性而在體內有活性,如大腸埃希菌與克雷伯肺炎桿菌對氨芐/舒巴坦;銅綠假單孢菌對氨曲南可有假性耐藥性; 交叉耐藥性(Cross resistance),耐藥性在結構相似藥物間傳遞所致。矛 與 盾一第二張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月2耐藥性的特征耐藥性可以是暫時的，也可以是持久性的。耐藥性是相對的、動態(tài)的，它因國家、地區(qū)、菌株、時間的不同而異。耐藥性可以是對一種藥物耐藥，也可以對多種藥物耐藥（稱多藥耐藥或多重耐藥，MDR）;耐藥性可由染色體介導，但更多的是由質粒介導。質粒是捕獲或播散耐藥基因

3、的最佳載體;耐藥性與劑量或應用廣泛程度相關,但并非絕對,如銅綠假單孢菌對頭孢吡肟或美羅培南就不易耐藥;耐藥性在用藥2年內就發(fā)生者，繼續(xù)使用仍會繼續(xù)存在、發(fā)展;反之,若2年內未發(fā)生耐藥者,即使以后長期大量使用也不會有明顯的耐藥性出現(xiàn);耐藥性具有兩面性,既有對人體有利的一面,也有不利的一面。 Drugs 2002; 62:557566第三張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月3依據耐藥程度的抗菌藥物分類高耐藥可能性藥物:此類藥物應限制使用,如氨芐西林、羧芐西林、慶大霉素、四環(huán)素、環(huán)丙沙星、亞胺培南、萬古霉素等;低(或無)耐藥可能性藥物:此類藥物可不限制使用,如哌拉西林、阿米卡星、多西環(huán)素、米諾環(huán)

4、素、氟喹諾酮類(環(huán)丙沙星除外) 、三代頭孢(頭孢他定除外) 、頭孢吡肟、美羅培南等是優(yōu)先選用的抗微生物藥物。第四張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月4近年來發(fā)現(xiàn)的典型耐藥菌糖肽類抗生素VRE耐萬古霉素腸球菌1986糖肽類抗生素GRE耐糖肽腸球菌1986-內酰胺類抗生素MRSA耐甲氧西林金葡菌1961被耐藥的抗菌藥縮寫耐藥菌年代-內酰胺類抗生素PRSP耐青霉素肺炎球菌1967(1992)第五張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月5近年來發(fā)現(xiàn)的典型耐藥菌三代頭孢類、單環(huán)類ESBLs超廣譜酶（40多種細菌）1998糖肽類抗生素G1SA耐糖肽金葡菌1997全部抗結核藥MDRTb耐多藥結核桿菌19

5、92-內酰胺類抗生素MBL產金屬-內酰胺酶的綠膿、沙雷菌1991-內酰胺類抗生素BLNAR-內酰胺酶陰性耐氨芐西林流感嗜血桿菌1990 2002耐萬古霉素金葡菌VRSA 萬古霉素第六張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月6社會獲得性耐藥菌株臨床病癥 細菌學原因泌尿道感染 產b內酰胺酶大腸桿菌屬呼吸道感染 耐藥肺炎球菌、產b內酰胺酶 嗜血流感桿菌以及耐阿莫西林卡他莫拉菌結核病 多重耐藥分支結核桿菌淋病 耐青霉素淋病奈瑟菌屬腹瀉 多種耐藥沙門菌屬、志賀菌屬以及彎曲菌屬Drugs 2002; 62:557566第七張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月7醫(yī)院獲得性耐藥菌株MRSA和凝固酶陰性葡萄

6、球菌對萬古霉素敏感性降低的葡萄球菌耐萬古霉素腸球菌（VRE）多重耐藥菌：假單孢菌、克雷白桿菌屬以及腸桿菌屬Drugs 2002; 62: 557566第八張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月812種抗菌藥對產ESBLs G-體外抗菌活性（mg/L）比較不斷增加的耐藥性:注:資料來自北京兩所醫(yī)院0001;1.亞胺2.美羅3.頭吡4.頭他5.頭哌/舒6.頭西7.替卡/克拉8.哌拉/他唑9.奈10.阿米11.氧氟12.環(huán)丙 中國醫(yī)院感染學雜志2004,14:217219第九張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月9銅綠假單胞菌對常用抗菌藥的耐藥率（%）不斷增加的耐藥性:一注:資料來自廣州二附院9

7、803;1.阿米2.慶3.環(huán)丙4.氧氟5.亞胺6.氨曲7哌拉. 8.替卡/克拉9.頭他10.頭噻11.頭曲12.頭哌13.頭哌/舒巴14.頭吡 中國醫(yī)院感染學雜志2004,14:607609第十張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月10不斷增加的耐藥性最新報告,在美國大約50%金葡菌為MRSA,也是醫(yī)院ICU院內感染50%的致病菌表皮葡萄球菌對內酰胺類抗生素明顯耐藥;腸球菌約30%對萬古霉素耐藥;銅綠假單孢菌約20%對QNs耐藥,15%對亞胺培南耐藥;肺炎球菌約50%對青霉素耐藥金葡菌對萬古霉素也明顯耐藥(須816g/ml) 。 N Engl J Med 2004;351:523526不斷增

8、加的耐藥性第十一張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月11不斷增加的耐藥性2000年西班牙Prats等報告，19851987與19951998從腸道感染患者分離出3,797株細菌，發(fā)現(xiàn)喹諾酮類對幽門螺桿菌的耐藥性，由19851987的1%增加到19951998年的82%；四環(huán)素類由23%增加到70%；對沙門菌氨芐西林的耐藥性由8%增加到44%；氯霉素由17%增加到26%；復方新諾明由0.5%增加到11%；四環(huán)素由1%增加到42%；對志賀菌、復方新諾明由1%增加到67%。 Antimicrob Agents Chemother 2000; 44: 11401145第十二張，PPT共八十頁，創(chuàng)作

9、于2022年6月12不斷增加的耐藥性在中國,耐青霉素肺炎鏈球菌(PRSP)約30%,耐大環(huán)內酯類抗生素肺炎鏈球菌(MRSP)巳高達73%,并由高耐藥基因(erm基因)所產生 。19942001年,我國32家醫(yī)院,重癥感染患者分離出10,575株G-菌中,屬非發(fā)酵糖革蘭陰性桿菌的銅綠假單孢菌占19.7%,不動桿菌占13%,嗜麥芽縮窄單孢菌占3.9%,分別位于第一、第四、第七位,與美國相似。共同特征是環(huán)境菌天然耐多藥均可引起器械相關性感染。8年間所有廣譜抗菌藥對銅綠假單孢菌的耐藥率升高20%37%,如頭孢他定敏感率由95.8%降為78.8%;環(huán)丙沙星由75.4%降為63.2%;哌拉西林/三唑巴坦由

10、93.0%降為80.7%;亞胺培南由91.5%降為75.4%。 中國抗生素雜志 2004;29:193196不斷增加的耐藥性第十三張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月139種抗菌藥對銅綠假單孢菌的敏感率(6國670個實驗室,20002001)抗菌藥法國德國意大利西班牙加拿大美國菌株數(shù)敏感率%菌株數(shù)敏感率%菌株數(shù)敏感率%菌株數(shù)敏感率%菌株數(shù)敏感率%菌株數(shù)敏感率%阿米卡星9。07268。12。63291。74。72980。82。85796。94。47981。226。45985。8頭孢吡肟8。53454。53。66076。62。73761。22。99170。10。80564。524。11870。

11、7頭孢噻肟NANA2。4025。53。5388。71。76812。71。78925。012。78112。3頭孢他啶9。03170。94。87379。85。70059。43。17873。47。66674。732。06971。5頭孢曲松NANA8822。73。1658。80。15457。13。37716。316。50416。0環(huán)丙沙星9。05757。34。73766。05。40557。83。18271。27。52963。032。01261。0慶大霉素7。99342。44。58172。15。57153。33。16365。87。51667。035。76967。1亞胺培南9。07669。84。43570

12、。85。41863。13。03971。45。41677。630。94974。0哌拉/他唑巴坦8。59871。34。62488。92。91681。92。92680。25。12788。725。15784。9注:所有菌株分離自住院患者下呼吸道標本 Antimicrob Agent Chemother 2003;47:30893098第十四張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月14耐藥菌帶來的損失 美國因耐藥性而使抗感染每年多花400億美元，其中僅因金葡菌耐藥每年多花費1.22億美元，院內感染每年多花費45億美元。第十五張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月15細菌耐藥性的危害使患者不能得到有效的

13、治療使患者患病時間延長使患者死亡的危險性增大使感染性疾病發(fā)生流行的時間更長使其他人感染的危險性增加使抗感染的費用急劇增加第十六張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月16耐藥性的機制機 制 舉 例1.產生藥物失活酶 b內酰胺酶;鈍化酶;一種細菌也可產多種酶2. 靶部位發(fā)生改變 PBPs改變使青霉素類耐藥;S12蛋白改變使鏈霉 素耐藥;DNA促旋酶或拓撲異構酶改變使喹喏 酮類(QNs)耐藥3. 靶旁路系統(tǒng) 新建PB2使甲氧西林對金葡菌耐藥4.代謝途徑改變 如磺胺類耐藥,細菌自巳合成葉酸5. 膜通透性降低 膜孔蛋白丟失或形成生物膜(Biofilm)， 如亞胺培南對綠膿桿菌耐藥6. 膜泵外排 目前已

14、知有5個家族、20多種外排泵，如轉運抗 生素的內 膜蛋白MexB、MexD;控制抗生素進出 細胞的外膜蛋白OprM;連接膜與外排蛋白的膜連 接蛋白MexA等,臨床最有 意義的是MexAB OprM是四環(huán)素、氯霉素、 QNs等最常見的耐藥 原因 Drugs 2002; 62:557566 第十七張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月17耐藥性的機制1, 2, 3, 4,為專一性耐藥，即對某一種或某一類抗菌藥耐藥，目前已成功得到控制5, 6,為非專一性耐藥，即廣譜耐藥，目前尚難以控制第十八張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月18真菌的耐藥機制1.膜通透性降低,外排增加,胞內藥物減少;外排增加

15、是依賴于多藥耐藥蛋白(MDRP)介導, MDRP主要有兩類:一為ATP結合轉運蛋白(ABCT), 為能量依賴型多藥轉運載體;另一為易化擴散載體超家族(MFS),是通過化學勢能進行被動轉運,屬非能量依賴型多藥轉運載體;2.靶位改變:14去甲基化酶(CYP51)是唑類抗真菌藥的靶酶,其結構改變(基因突變)或過度表達,或靶酶缺乏,均導致此類藥物耐藥;3.膜甾醇合成通路改變;4.細胞壁組成改變:是多烯類耐曲霉菌的主要機制;5.形成生物膜: 中國醫(yī)院藥學雜志2004;24:496498第十九張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月19DNA促旋酶與拓撲異構酶 的結構與主要功能Quinolones第二十張

16、，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月20喹諾酮類的耐藥機制主要是靶酶的喹諾酮類耐藥決定區(qū)（QRDR）的gyrA和parC的Ser-81 phe或Tyr和parC的Ser-79 Tyr基因發(fā)生突變所致，其中一種基因突變時為低水平耐藥，二個基因同時突變則為高度耐藥;在G-菌中DNA促旋酶是QNs主要作用靶位;在G+菌中拓撲異構酶是QNs主要作用靶位。革蘭陰性菌耐藥主要是DNA促旋酶突變;革蘭陽性菌耐藥主要是拓撲異構酶突變,尤其是金葡菌肺炎鏈球菌;主動外排：常見于多藥耐藥菌。親水性的喹諾酮類如環(huán)丙、司帕等較疏水性的加替(Gati)、格帕(Grepa)更易通過膜孔（Prone）外排；C7大基團取代基

17、如莫西(Moxi)則難以外排新喹諾酮類的吉米(Gemi、克林(Clina)、西他(Sita)對PRSP仍有效 Drugs 2002:62:1359第二十一張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月21我國臨床常見細菌耐藥性狀況（國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所）葡萄球菌的耐藥性1959年甲氧西林問市，1961年即發(fā)生MRSA近幾年耐藥性的趨勢：1998年為34.8%，1999年為33.8%，2000年為29.7%不同地區(qū)、不同醫(yī)院、不同病人發(fā)生率不同MRSA1997年發(fā)現(xiàn)MRSA對VCM發(fā)生耐藥(MIC90 8mg/L)，1998年為19.8%，1999年為19.5%，2000年

18、為19%。MRSA對慶大霉素耐藥率為65.7%，氯霉素為44%，環(huán)丙沙星為73.7%。MRSA亦有多種耐藥菌，包括氯霉素、喹諾酮類、大環(huán)內酯類、氨基糖苷類、四環(huán)素類以及復方新諾明，耐藥率平均為9.7% 中國抗生素雜志 2002;27:129137第二十二張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月22我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所） 表皮葡萄球菌對青霉素耐藥率為92.5%。對環(huán)丙沙星耐藥率為45.9%對紅霉素耐藥率為75.8%對慶大霉素耐藥率為22.9%對氯霉素耐藥率為38.2%對四環(huán)素耐藥率為55.4%對頭孢噻肟耐藥率為8.7%對復方新諾明耐藥率為

19、73.9%中國抗生素雜志 2002;27:129137第二十三張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月23我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所） 金黃色葡萄球菌對青霉素耐藥率為92.9%。對環(huán)丙沙星耐藥率為36.4%對紅霉素耐藥率為71.3%對慶大霉素耐藥率為31.5%對氯霉素耐藥率為24.2%對四環(huán)素耐藥率為47.5%對頭孢噻肟耐藥率為26.5%對復方新諾明耐藥率為41.3% 中國抗生素雜志 2002;27:129137第二十四張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月24我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所）

20、 腸球菌對萬古霉素耐藥率為11.2%22%對環(huán)丙沙星耐藥率為78%86.9%對青霉素耐藥率為28.9%63.6%對四環(huán)素耐藥率為69.9%79.9%對氯霉素耐藥率為46.7%57.6%對慶大霉素(高濃度)耐藥率為50.5%62.4% 中國抗生素雜志 2002;27:129137第二十五張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月25我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所） VRE對萬古霉素耐藥率為100%對環(huán)丙沙星耐藥率為56%對青霉素耐藥率為42.3%對氨芐西林耐藥率為46.2%對四環(huán)素耐藥率為60.4%對氯霉素耐藥率為58.1%對慶大霉素（高濃度）耐藥率

21、為33.3%中中國抗生素雜志 2002;27:129137第二十六張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月26我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所） PRSE對青霉素耐藥率為22.5%對苯唑西林耐藥率為17.5%對頭孢膚辛耐藥率為22.5%對環(huán)丙沙星耐藥率為45%對紅霉素耐藥率為40%對青霉素高度耐藥的PRSP常為多重耐藥菌中國抗生素雜志 2002;27:129137第二十七張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月27我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所）銅綠假單胞菌 （1994年與2000年的發(fā)生率）對阿米卡

22、星分別為7.9%與14%對頭孢哌酮分別為12.9%與22.1%對頭孢他啶分別為10.0%與18.1%對環(huán)丙沙星分別為8.9%與21.0%對慶大霉素分別為27.1%與33.0%對哌拉西林分別為14.9%與27.0%中國抗生素雜志 2002;27:129137第二十八張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月28我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所） 銅綠假單孢多重耐藥菌 (1994 年與2000年發(fā)生率)雙重耐藥菌分別為10.8%與15.3%三重耐藥菌分別為4.5%與11.6%四重耐藥菌分別為4.1%與9.3%中國抗生素雜志 2002;27:129137第

23、二十九張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月29我國臨床常見細菌耐藥性狀況 （國家細菌耐藥性監(jiān)測中心, 中國藥品生物制品檢定所）沙門菌屬（19941997與19982000年的發(fā)生率）氨芐西林分別為4.4%43.5%氯霉素分別為028.3%復方新諾明分別為16.7%49.5%四環(huán)素分別為050%環(huán)丙沙星分別為0.6%15.9%頭孢噻肟分別為0.6%14.6%頭孢他啶分別為011.5%頭孢曲松分別為00中國抗生素雜志 2002;27:129137第三十張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月3019942001年中國ICU G-菌耐藥性監(jiān)測研究（中國醫(yī)院內病原菌耐藥監(jiān)測網）注:1.7年間102

24、79株菌對9種抗菌藥的總敏 2.全國32家教學醫(yī)院64次監(jiān)測第三十一張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月31注:1.7年間銅綠假單胞菌對8種抗菌藥的敏感性 2.全國32家教學醫(yī)院64次監(jiān)測19942001年中國ICU G-菌耐藥性監(jiān)測研究（中國醫(yī)院內病原菌耐藥監(jiān)測網）一一第三十二張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月32注:1.7年間大腸埃希菌對8種抗菌藥的敏 2.全國32家教學醫(yī)院64次監(jiān)測19942001年中國ICU G-菌耐藥性監(jiān)測研究（中國醫(yī)院內病原菌耐藥監(jiān)測網）第三十三張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月33注:1.7年間不動桿菌對8種抗菌藥的敏感性 2.全國32家教學醫(yī)院

25、64次監(jiān)測19942001年中國ICU G-菌耐藥性監(jiān)測研究（中國醫(yī)院內病原菌耐藥監(jiān)測網）第三十四張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月34 注:1.7年間陰溝腸桿菌對8種抗菌藥的敏感性 2.全國32家教學醫(yī)院64次監(jiān)測19942001年中國ICU G-菌耐藥性監(jiān)測研究（中國醫(yī)院內病原菌耐藥監(jiān)測網）第三十五張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月3519942001年中國ICU G-菌耐藥性監(jiān)測研究（中國醫(yī)院內病原菌耐藥監(jiān)測網）由表可知,歷年敏感率最高的是亞胺培南,7年間始終保持在84%89%之間,平均為87%;其次是頭孢哌酮/舒巴坦,敏感率為80%,但己從94年的86%降至01年的75%;

26、阿米卡星為75%,頭孢他定為73%,頭孢吡肟為72%,哌拉西林/三唑巴坦為71%,環(huán)丙沙星敏感率從69%降為56%,其他抗菌藥的敏感率均不到50%第三十六張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月36抗菌藥的濫用(美國) 范 圍 方 式 濫用率人類(50%)院內(20%) 20%50% 社區(qū)(80%)農牧業(yè)(50%) 治療性(20%) 40%80% 預防/促生長(80%) 第三十七張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月37開發(fā)新抗菌藥越來越難 專家評論：最近25年來，F(xiàn)DA除批準利奈唑烷(Linezolid, ZYVOX)外，基本上無新抗菌藥問世。為此,我們要萬分珍惜目前臨床正在使用、并很有效

27、的抗菌藥。(此藥2000年問市,目前己有2%3%腸球菌耐藥) 。 JAMA 2001;285:601-605第三十八張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月38來自WHO的報告中國97%的病毒性支氣管感染患者使用了抗菌藥;在初級醫(yī)療保健體系中30%60%患者使用了抗菌藥;私人醫(yī)師對兒科病人的41%使用了抗菌藥;對耐藥菌治療的所需費用為敏感菌的100倍。第三十九張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月39來自WHO的報告醫(yī)院獲得性感染顯著增加;美國每年有4萬死亡病例是由耐藥菌所致;食源性感染大幅度增加;全球每年死亡5200萬人,其中1/3死于感染;性疾病,占死因第一位;耐藥性問題已成為全球性問題

28、;第四十張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月40來自WHO的報告 為此,在本世紀初發(fā)布了遏制細菌耐藥性全球發(fā)展戰(zhàn)略,要求各國同共努力遏制細菌耐藥性的傳播和蔓延。、第四十一張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月41耐藥性的嚴重性與復雜性耐藥的速度越來越快耐藥的程度越來越重耐藥的細菌越來越多耐藥的幾率越來越高總之，耐藥性已成為一個全球性問題，人類正在為過度使用抗菌藥而付出巨大代價第四十二張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月42人類面臨感染的新挑戰(zhàn)自1929年亞歷山大弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素以來，人類和細菌就展開了一場殊死的競賽。大半個世紀以來，這場競賽總的說，人類（抗菌藥物）始終保持著微弱的領先

29、地位。80年代人們認為已征服了所有傳染病，實際上這只不過是一個幻想。1998年WHO報告感染死亡人數(shù)占全部死亡人數(shù)第二位,其中發(fā)展國家又占1/2一第四十三張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月43人類面臨感染的新挑戰(zhàn)一個細菌在24小時內可將耐藥基因留下 1,677,722個后代，還橫向傳給其他細菌?？咕幬锛涌炝思毦顾幓蚵拥乃俣?。 1998年在美國前10位死亡原因中，前5位均為感染?。悍窝住IDS、慢性肝病、慢性阻塞性肺病、腫瘤近年來，因感染的死亡率增加了58%，在ICU中，耐藥菌感染約占28%。 在美國，90%金葡菌對b內酰胺類抗生素耐藥。人類面臨感染的新挑戰(zhàn)第四十四張，PPT共八

30、十頁，創(chuàng)作于2022年6月44新興感染癥(emerging infections disease,EID) 人類面臨的又一次戰(zhàn)爭 過去20年，出現(xiàn)了40種新的感染?。ú《?2種，細菌9種，寄生蟲9種），如1977年的埃博拉出血熱(Ebola病毒)，軍團?。ㄜ妶F菌）。1982年的O157（出血性大腸炎，溶血性尿毒癥綜合征），萊姆病、胃炎、胃潰瘍、胃癌（幽門螺桿菌）。1983年的愛滋病(HIV)。1988年HEV(E型肝炎)。1989年HCV(C型肝炎)。1990年突發(fā)性發(fā)疹(HHV7)，1992年O139(新型霍亂)。1996年HGV（庚型肝炎），克雅病毒（海綿狀腦?。?。1997年TTV（肝炎？

31、）1999年Nipah病毒（腦炎）。2002年SRAS病毒。第四十五張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月45再興感染癥(Reemerging infections diseases, RID)機制：病原體變異或耐藥菌的增加疾?。航Y核病、流行性感冒(1997.H5N1)、百日咳、碳疽病、登革熱、黃熱病、狂犬病、多種病毒感染、瘧疾、霍亂 、VRE、PRSP、ESBL、MRTb（多藥耐性結核藥）、MRSA（約占臨床分離的金葡菌60%)、GRE（耐糖肽腸球菌）原有標準治療方案對再興感染癥基本無效第四十六張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月46防治耐藥菌的對策1.根據藥效學制訂方案：2.嚴格控制

32、預防使用和農業(yè)、飼料的使用： 美國每年家禽、家畜使用抗菌藥約6000噸，其中非治療目的5600噸，用于治療為450噸;此外，人類使用約650噸，即95% 用于動物。 有84%對至少一種藥物耐藥，53%至少對3種以上藥物耐藥。 N Engl J Med 2001; 345:12021203 3.采取限用策略：如輪作制，恢復細菌對藥物的敏感性，可以限用某幾種（美國Queen醫(yī)院規(guī)定，凡使用CER者均須征得醫(yī)院藥學和治療委員會同意，用量不但顯著下降，耐藥率下降45%）。美國科學家聯(lián)合會最近提出，限制與禁止飼料使用3代頭孢菌素和喹諾酮類藥物，僅限獸醫(yī)使用4.大力倡導序貫療法和OPAT療法：注射用耐藥率

33、高。第四十七張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月475.加強監(jiān)控，掌握致病菌變化以及耐藥情況。衛(wèi)生部對三甲醫(yī)院指令性要求:抗菌藥使用率50%6.實施以教育為基礎的抗菌藥物管理計劃 (1)及時提供信息與建議 (2)崗前培訓,繼續(xù)教育,學分考核 (3)克服在私利驅動下使用，規(guī)范處方 (4)實行公眾教育，認識耐藥菌的增加是 人類的災害 (4)建立相應法規(guī)，適當限制使用7. 防止交叉感染,一經發(fā)現(xiàn)MRSA,VRE等耐藥菌,即對患者進行隔離防治耐藥菌的對策第四十八張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月48減少耐藥性的有效方法準確進行診斷正確選用抗菌藥選擇最佳給藥途徑劑量給予適當決定最佳間隔時間確定

34、適宜療程盡量不用或少用抗菌藥第四十九張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月49抗菌藥用量與產ESBLs細菌分離率方法:統(tǒng)計分析9802年每年使用復方.內酰胺酶制劑與產ESBLs的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌分離率間的相關性結果:5年來復方.內酰胺酶制劑總用量由16.54kg/年增至156.868kg/年,增加了8.5倍,培養(yǎng)標本由10,897份增至18,567份,增加了70.4%, r=0.884,p0.05,年平均每份送檢標本中此類藥物用量與產ESBLs細菌分離率相關系數(shù)r=0.889,p810,或AUC/MIC之比50100時有效率90% ，。即濃度越高殺菌力越強，如喹諾酮類、氨基糖苷類、阿

35、奇霉素。達到方法是大劑量每日1次給藥。 ISAP給Cmax/MIC定義是由MIC劃分峰濃度,也可用peak/MIC、抑制商(IQ)或抑制比率(IR); ISAP給AUC/MIC定義是由MIC劃分為在24h期間,濃度-時間曲線下面積。若下標未注明時間周期,即表示是在穩(wěn)態(tài)時的24h值。1991年又提出抑制曲線下面積( Area under the inhibitory curve,AUIC),即AUC(濃度超過致病菌MIC)與MIC的比值或AUC24/MIC如何根據藥效學制定給藥方案一(1)濃度依賴型殺菌劑：第五十二張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月52 其重要參數(shù)是TimeMIC,也可寫成

36、TcMIC或T MIC , ISAP給TimeMIC 定義是在24h中,藥物濃度維持在MIC以上累積的時間百分率。(如時間周期不是24h,應加說明) 。主要用于預測內酰胺類、糖肽類、大環(huán)內酯類、克林霉素、四環(huán)素類、達托霉素(Daptomycin) 、喹奴斯汀/達福斯汀以及惡唑烷酮類抗菌藥的療效,。具體言之，在感染部位藥物濃度超過MIC的持續(xù)時間，即TMIC，通常大于2次間隔給藥時間的5060%時，殺菌率最高，不同菌種要求占給藥間隔的百分比不同。為此需要高效、長效的藥物，或每日多次給藥，或持續(xù)滴注，以維持間隔時間的50-60%內藥物濃度在MIC2-4倍,即使再增加濃度殺菌作用亦不增強。(2)時間

37、依賴型（非濃度依賴型）：第五十三張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月53 TMIC是預測內酰胺類、糖肽類、大環(huán)內酯類、克林霉素、四環(huán)素類、達托霉素(Daptomycin) 、喹奴斯汀/達福斯汀以及惡唑烷酮類抗菌藥療效的指標實驗1：青霉素和頭孢菌素治療肺炎球菌感染動物，當血藥濃度TMIC不超過給藥間隔的20%時，死亡率為100%，如達到40-50%或更高時，細菌學清除率可達90-100%。第五十四張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月54實驗2：用頭孢呋肟和頭孢克洛治療中耳炎和鼻竇炎，前者療效優(yōu)于后者，原因是頭孢呋肟的TMIC可達給藥間隔的35%,而頭孢克洛僅為20%。第五十五張，PPT共

38、八十頁，創(chuàng)作于2022年6月55口服b-內酰胺類抗生素對青霉素敏感、中敏、耐藥肺炎鏈球菌的TMIC藥名劑量及用法肺炎鏈球菌敏感中敏耐藥MIC90TMICMIC90TMICMIC90TMIC阿莫西林/棒酸500mgTID0.06100%155%243%頭孢克洛500mgTID0.560%160%640%頭孢呋肟500mgBID0.1275%235%80%頭孢帕羅500mgBID0.2575%432%160%氯碳頭孢400mgBID0.550%160%160%頭孢泊肟200mgBID0.2583%221%40%頭孢克肟400mg QID0.559%160%640%第五十六張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于

39、2022年6月56近期應用的PD/PK參數(shù)AUCMICAUICMIC第五十七張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月57抗菌藥的藥效學特性1.抗菌作用為濃度依賴性和長PAE: 氨基糖苷類、氟喹諾酮類、甲硝唑等，強調最大藥物濃度。2.抗菌作用為時間依賴性和短（無）PAE：青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內酯類、單環(huán)類、碳青霉烯類、克林霉素等,強調最大接觸時間。3.抗菌作用為時間依賴性和長PEA： 阿奇霉素、四環(huán)素類、萬古霉素,強調每天最大劑量。第五十八張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月58抗菌藥的殺菌作用特性與PK/PD參數(shù)殺菌作用特性PK/PD參數(shù)抗菌藥濃度依賴性殺菌和強持續(xù)效應AUC/MIC

40、或Cmax/MIC氟喹諾酮類、氨基糖苷類、制霉菌素、兩性霉素B時間依賴性殺菌和弱中等程度持續(xù)效應TMICb內酰胺類、老的紅霉素類、伊曲康唑、克林霉素、利奈唑烷時間依賴性殺菌和強持續(xù)效應AUCMIC新大環(huán)內酯類，如阿奇霉素，四環(huán)素類、萬古霉素、氟康唑第五十九張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月59抑制細菌突變的藥物濃度 抑制細菌突變的藥物濃度,又稱防耐藥突變濃度（Mutant Prevention Concentration, MPC）：表示在治療過程中,為防止選擇性耐藥菌的突變所需抗菌藥物的濃度,如果抗菌藥濃度超過MPC,即可同時殺滅敏感菌和耐藥菌。不同細菌的MPC不同。MPC與MIC之間

41、就是防突變窗(MSW),如果藥物濃度僅僅大于MIC,容易選擇出耐藥菌,在臨床選擇藥物時,應選擇藥物濃度既高于MIC,又高于MPC藥物,這樣就關閉了MSW,既能有效殺菌叉能防止細菌耐藥。新QNs在治療全過程(24h),血清與組織的藥物濃度均保持在MPC之上，能安全地給予較大劑量,如莫西、吉米、加替、左氧氟沙星大于MPC的時間分別是18、4、2、0 h 。 Garau J.2004,8,19報告一第六十張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月60如何根據藥效學制定給藥方案最近研究證實,QNs的MPC一般保持在MIC的7倍以上,就可避免選擇出耐藥菌; 莫西沙星的AUC/MIC之比是加替沙星的2倍,左

42、氧氟沙星的6倍,可見其抗菌力不僅很強且不易耐藥。第六十一張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月61莫西沙星血藥濃度與肺炎鏈球菌MPC的關系(400mg/d)Blondeau J.M.報告第六十二張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月62加替沙星血藥濃度與肺炎鏈球菌MPC的關系(400mg/d)Blondeau J.M.報告第六十三張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月63左氧氟沙星血藥濃度與肺炎鏈球菌MPC的關系(500mg/d)氧Blondeau J.M.報告第六十四張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月64氟喹諾酮類的最佳的AUIC 革蘭陰性菌 革蘭陽性菌最低殺菌 125 30防耐藥菌 100 200迅速起效 250 175Paladino J.A報告一第六十五張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月65Paladino J.A報告第六十六張，PPT共八十頁，創(chuàng)作于2022年6月66如何根據藥效學制定給藥方案 小結1.給藥劑量應達到MPC濃度之上,安全濃度以下最為理想,既可殺滅敏感菌株,又不產生耐藥菌;2.抗菌藥在MSW內的時間越長,越可能選擇出耐藥菌株,因此所選抗菌藥的MIC一定要維持612h以上;3.如果AUIC100,幾乎很少在治療后發(fā)生耐藥菌;如100,治療2周后,有80%細菌在治療后