2010年版藥典一部部分增修訂及新增品種和飲片

1、威靈仙WeilingxianRADIXETRHIZOMACLEMATIDISClematis chinensis Osbeck、棉團鐵線蓮 Clematis本品為毛茛科植物hextala Pall或東北鐵線蓮 Clematis manshurica Rupr的干燥根及根莖。秋季采挖，除去泥沙，曬干。根莖呈柱狀，長 0.510cm，直徑 0.30.5cm；表面淡【性狀】棕黃色；頂端殘留莖基；質(zhì)較堅韌，斷面性；下側(cè)著生多數(shù)細根。根呈細長圓柱形，稍彎曲，長 715cm，直徑 0.10.3cm；表面黑褐色，有細縱紋，有的皮部脫落，露出黃白色木部；質(zhì)硬脆，易折斷，斷面皮部較廣，木部淡黃色，略呈方形，皮部

2、與木部間常有裂隙。氣微，味淡。棉團鐵線蓮根莖呈短柱狀，長 14cm，直徑 0.5lcm。根長 420cm，直徑 0.10.2cm；表面棕褐色至棕黑色；斷面木部圓形。味咸。東北鐵線蓮根莖呈柱狀，長 111cm，直徑 0.52.5cm。根較密集，長 523cm，直徑 0.10.4cm；表面棕黑色；斷面木部近圓形。味辛辣。【鑒別】 (1)本品根的橫切面：表皮細胞外壁增厚，棕黑色。皮層寬，均為薄壁細胞，外皮層切向延長；內(nèi)皮層明顯。韌皮部外側(cè)常有束及石細胞，直徑 1843m。形成層明顯。木質(zhì)部全部木化。薄壁細胞含淀粉粒。棉團鐵線蓮?fù)馄蛹毎鄰较蜓娱L，緊接外皮層的 12 列細胞壁稍增厚。韌皮部外側(cè)無束及

3、石細胞。東北鐵線蓮?fù)馄蛹毎麖较蜓娱L，老根略切向延長。韌皮部外側(cè)偶有及石細胞。(2)取本品粉末 1g，加乙醇 50ml，加熱回流 2 小時，濾過，濾液濃縮至約 20ml，加鹽酸 3ml，加熱回流 1 小時，加水 10ml，放冷，加石油醚(6090)25ml 振搖提取，石油醚蒸干，殘渣用無水乙醇 10ml 使溶解，作為供試品溶液。另取果酸對照品，加無水乙醇制成每 1ml 含 0.45mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 B)試驗，吸取上述兩種溶液各 3l，分別點于同一硅膠 G 薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20：3：0.2)為展開劑，薄層板置展開缸中預(yù)飽和30 分鐘，展開，取出，

4、晾干，噴以 10硫酸乙醇溶液，在 105加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點【檢查】 水分不得過 15.0 (附錄 H 第一法)?？偦曳植坏眠^ 10.0(附錄 K)。酸不溶性灰分不得過 4.0(附錄 K)。【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄 X A)測定，用乙醇作溶劑，不得少于 15.0。【含量測定】照高效液相色譜法（附錄 D）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈水(90:10)為相；：30；檢測波長為 205 nm。理論板數(shù)按果酸峰和常春藤皂苷元峰計算均應(yīng)不低于 3000。對照品溶液的取果酸對照品、常春藤皂苷

5、元對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每 1ml 各含 1.0mg 的溶液，即得。供試品溶液的取本品粉末(過四號篩)約 4g, 精密稱定，置索氏提取器中，加乙酸乙酯加熱回流 3 小時，棄去乙酸乙酯液，藥渣揮干溶劑，連同濾紙筒轉(zhuǎn)移至錐形瓶中。精密加入 50乙醇 50ml，稱定重量，加熱回流提取 1 小時，放冷，再稱定重量，用 50乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液 25ml，置水浴上蒸干，殘渣加 2mol/L 鹽酸 30ml 使溶解，轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加熱回流 2 小時。立即冷卻，移入分液漏斗中，用 10ml 水分次洗滌容器，并移入分液漏斗中。加乙酸乙酯振搖振取 3 次，每次 15ml，容

6、器用少量乙酸乙酯洗滌，合并乙酸乙酯液，70以下濃縮至干，加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至 10ml 量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液 10 l，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含果酸（C30H48O3）和長春藤皂苷元（C30H48O4）各不得低于 0.30%。【制】除去雜質(zhì)，洗凈，切段，干燥。呈橫切的段，表面黑褐色，有細縱紋，有的皮部脫落，露出黃白色木部；質(zhì)硬脆，易折斷，斷面皮部較廣，木部淡黃色，略呈方形，皮部與木部間常有裂隙。氣微，味淡。棉團鐵線蓮呈橫切的段，表面棕褐色至棕黑色；斷面木部圓形。味咸。東北鐵線蓮呈橫切的段，表面棕黑色；斷面木部近圓形。味辛辣?！捐b別】（除橫切面外）【檢查】【浸出物】