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1、第PAGE8頁共NUMPAGES8頁醫(yī)院藥品庫房管理制度藥劑科藥庫工作制度藥品的采購操作規(guī)程一、根據(jù)藥品使用情況,做好藥品采購供應(yīng)工作我院參加_統(tǒng)一藥品招標(biāo)采購,除毒麻、精神藥品及未招標(biāo)品種外,所用藥品為中標(biāo)品種,招標(biāo)藥品必須按照統(tǒng)一的集中招標(biāo)采購中標(biāo)品種目錄進(jìn)行采購。1、常規(guī)用藥根據(jù)his統(tǒng)計(jì)的月平均值及庫存情況購買,特殊用藥根據(jù)臨床實(shí)際藥品使用情況購買。2、根據(jù)貨源情況及時(shí)向藥庫管理人員及各專業(yè)組提供信息,根據(jù)需要調(diào)配各專業(yè)組藥品,避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。二、票據(jù)管理1、采購員認(rèn)真審核_中各項(xiàng)信息(藥品進(jìn)價(jià)、產(chǎn)地、規(guī)格等)是否正確,是否有供貨單位的印章。2、3、對(duì)有問題的票據(jù),及時(shí)與供
2、貨單位聯(lián)系解決。每月月底做好藥品結(jié)算工作。1/9藥庫進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度一、醫(yī)院購藥應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為前提,從具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨。二、首次供貨的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其資質(zhì),留存供貨企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、gmp證書、經(jīng)營許可證,質(zhì)量保證協(xié)議與銷售人員資質(zhì)、銷售人員授權(quán)委托書等相關(guān)資料。三、購進(jìn)藥品應(yīng)有隨行_,做到票、賬、貨相符。入庫單據(jù)保存_年備查。四、驗(yàn)收藥品時(shí),應(yīng)同時(shí)檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、劑型、數(shù)量、標(biāo)簽、包裝等,做到_與藥品相符。驗(yàn)收人員應(yīng)根據(jù)原始票據(jù),嚴(yán)格逐批查驗(yàn)藥品。五、藥品驗(yàn)收入庫原則上當(dāng)日完成,不得超過兩個(gè)工作日。對(duì)貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品,必須隨到隨驗(yàn),及時(shí)入庫。六、進(jìn)口藥品驗(yàn)收
3、時(shí),每一批號(hào)均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所出據(jù)的藥檢報(bào)告書復(fù)印件。七、退庫藥品應(yīng)查驗(yàn)批號(hào),確認(rèn)為本庫房發(fā)出的藥品后,根據(jù)入庫驗(yàn)收要求驗(yàn)收入庫。八、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品,包括外包裝污染、盒內(nèi)有破損、規(guī)格、數(shù)量不符等問題時(shí),不得入庫,及時(shí)與采購聯(lián)系解決。2/9藥庫藥品的出庫復(fù)核制度一、藥品出庫須雙人復(fù)核,出庫單與實(shí)物復(fù)核,復(fù)核內(nèi)容包括:藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫單相符,核對(duì)無誤后方可簽字出庫。二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的出庫,如為單人發(fā)藥則需要再次核對(duì)并雙簽字。三、藥品出庫后,領(lǐng)藥單位驗(yàn)收并簽字,出庫單一聯(lián)交藥房,一聯(lián)庫房留存?zhèn)洳?。藥庫藥品?/p>
4、在庫養(yǎng)護(hù)管理制度一、庫管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德,對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)的養(yǎng)護(hù),以保證質(zhì)量、降低損耗。二、庫管人員應(yīng)掌握藥品的儲(chǔ)存知識(shí),了解其的理化性質(zhì),采取綜合措施,選擇合適的儲(chǔ)存條件,保證藥品質(zhì)量。三、藥品應(yīng)分類儲(chǔ)存,定位存放;藥品收發(fā)過程中不野蠻裝卸。四、對(duì)有儲(chǔ)存溫濕度要求的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照要求貯存。五、溫濕度計(jì)應(yīng)放在庫房空氣流通的位置。每個(gè)工作日9:00記錄庫房溫、濕度,當(dāng)溫濕度超出要求時(shí),應(yīng)立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施,使其達(dá)到規(guī)定的溫濕度范圍內(nèi)。定期檢查溫濕度監(jiān)控設(shè)備的運(yùn)行情況,發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)處理并記錄,每月打印一次各冰箱溫、濕度記錄(時(shí)間取8:00記錄值)。如記錄人非溫
5、濕度管理員或記錄時(shí)間非規(guī)定時(shí)間,應(yīng)在溫濕度記錄表進(jìn)行簽名、登記。3/9六、對(duì)在規(guī)定的儲(chǔ)存下仍易變質(zhì)的藥品,應(yīng)定期檢查其外觀變化,并做記錄;對(duì)易串味的藥品應(yīng)分開存放。七、每季度盤點(diǎn)后及時(shí)匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施,避免藥品過期。八、發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)包裝有破損的,不得繼續(xù)發(fā)放,及時(shí)通知采購解決。九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲蛀、鼠咬、霉變等情況;定期檢查藥品的質(zhì)量,并做記錄。藥庫藥品效期管理制度一、藥品驗(yàn)收入庫時(shí),管庫人員必須認(rèn)真核查藥品的有效期,所購藥品必須標(biāo)明有效期,原則上要求購進(jìn)的有效期在一年以上,對(duì)有效期小于六個(gè)月的拒絕入庫,特殊用藥除外。二、做好藥庫采購計(jì)劃,制定合理的庫存,原則
6、上藥品周轉(zhuǎn)天數(shù)不超過_天。醫(yī)院藥品庫房管理制度(二)藥械部工作制度藥品、藥械的采購操作規(guī)程一、根據(jù)藥品使用情況,做好藥品采購供應(yīng)工作我院參加_市統(tǒng)一藥品招標(biāo)采購,除毒麻、精神藥品及未招標(biāo)品種外,所用藥品為中標(biāo)品種,招標(biāo)藥品必須按照統(tǒng)一的集中招標(biāo)采購中標(biāo)品種目錄進(jìn)行采購。1、常規(guī)用藥根據(jù)his統(tǒng)計(jì)的月平均值及庫存情況購買,特殊用藥根據(jù)臨床實(shí)際藥品使用情況購買。2、根據(jù)貨源情況及時(shí)向藥庫管理人員及各專業(yè)組提供信息,根據(jù)需要調(diào)配各專業(yè)組藥品,避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。二、票據(jù)管理1、采購員認(rèn)真審核_中各項(xiàng)信息(藥品進(jìn)價(jià)、產(chǎn)地、規(guī)格等)是否正確,是否有供貨單位的印章。2、對(duì)有問題的票據(jù),及時(shí)與供貨單
7、位聯(lián)系解決。3、每月月底做好藥品結(jié)算工作。藥(械)庫進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度一、醫(yī)院購藥應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為前提,從具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨。二、首次供貨的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其資質(zhì),留存供貨企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、gmp證書、經(jīng)營許可證,質(zhì)量保證協(xié)議與銷售人員資質(zhì)、銷售人員授權(quán)委托書等相關(guān)資料。三、購進(jìn)藥品應(yīng)有隨行_,做到票、賬、貨相符。入庫單據(jù)保存_年備查。四、驗(yàn)收藥品時(shí),應(yīng)同時(shí)檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、劑型、數(shù)量、標(biāo)簽、包裝等,做到_與藥品相符。驗(yàn)收人員應(yīng)根據(jù)原始票據(jù),嚴(yán)格逐批查驗(yàn)藥品。五、藥品驗(yàn)收入庫原則上當(dāng)日完成,不得超過兩個(gè)工作日。對(duì)貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品,必須隨到隨驗(yàn),及時(shí)入庫。六、進(jìn)口藥品驗(yàn)收
8、時(shí),每一批號(hào)均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所出據(jù)的藥檢報(bào)告書復(fù)印件。七、退庫藥品應(yīng)查驗(yàn)批號(hào),確認(rèn)為本庫房發(fā)出的藥品后,根據(jù)入庫驗(yàn)收要求驗(yàn)收入庫。八、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品,包括外包裝污染、盒內(nèi)有破損、規(guī)格、數(shù)量不符等問題時(shí),不得入庫,及時(shí)與采購聯(lián)系解決。藥(械)庫藥品、器械的出庫復(fù)核制度一、藥品出庫須雙人復(fù)核,出庫單與實(shí)物復(fù)核,復(fù)核內(nèi)容包括:藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫單相符,核對(duì)無誤后方可簽字出庫。二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的出庫,如為單人發(fā)藥則需要再次核對(duì)并雙簽字。三、藥品出庫后,領(lǐng)藥單位驗(yàn)收并簽字,出庫單一聯(lián)交藥房,一聯(lián)庫房留存?zhèn)洳椤K?
9、械)庫藥品、器械的在庫養(yǎng)護(hù)管理制度一、庫管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德,對(duì)藥品、器械進(jìn)行科學(xué)的養(yǎng)護(hù),以保證質(zhì)量、降低損耗。1/5二、庫管人員應(yīng)掌握藥品、器械的儲(chǔ)存知識(shí),了解其的理化性質(zhì),采取綜合措施,選擇合適的儲(chǔ)存條件,保證藥品、器械質(zhì)量。三、藥品、器械應(yīng)分類儲(chǔ)存,定位存放;藥品、器械收發(fā)過程中不野蠻裝卸。四、對(duì)有儲(chǔ)存溫濕度要求的藥品、器械,應(yīng)嚴(yán)格按照要求貯存。五、溫濕度計(jì)應(yīng)放在庫房空氣流通的位置。每個(gè)工作日9:00記錄庫房溫、濕度,當(dāng)溫濕度超出要求時(shí),應(yīng)立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施,使其達(dá)到規(guī)定的溫濕度范圍內(nèi)。定期檢查溫濕度監(jiān)控設(shè)備的運(yùn)行情況,發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)處理并記錄,每月打印
10、一次各冰箱溫、濕度記錄(時(shí)間取8:00記錄值)。如記錄人非溫濕度管理員或記錄時(shí)間非規(guī)定時(shí)間,應(yīng)在溫濕度記錄表進(jìn)行簽名、登記。六、對(duì)在規(guī)定的儲(chǔ)存下仍易變質(zhì)的藥品,應(yīng)定期檢查其外觀變化,并做記錄;對(duì)易串味的藥品應(yīng)分開存放。七、每月盤點(diǎn)后及時(shí)匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施,避免藥品過期。八、發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)包裝有破損的,不得繼續(xù)發(fā)放,及時(shí)通知采購解決。九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲蛀、鼠咬、霉變等情況;定期檢查藥品的質(zhì)量,并做記錄。藥(械)庫藥品、器械效期管理制度一、藥品、器械驗(yàn)收入庫時(shí),管庫人員必須認(rèn)真核查藥品、器械的有效期,所購藥品、器械必須標(biāo)明有效期,原則上要求購進(jìn)的有效期在一年以上,對(duì)有
11、效期小于六個(gè)月的拒絕入庫,特殊用藥、器械除外。二、做好藥(械)庫采購計(jì)劃,制定合理的庫存,原則上藥品、器械周轉(zhuǎn)天數(shù)不超過_天。醫(yī)院藥品庫房管理制度(三)為保證醫(yī)院各級(jí)各項(xiàng)物資保管得當(dāng),調(diào)度與使用合理、及時(shí)、有效,制定本制度。一、適用范圍1、凡醫(yī)院被服、辦公用品、勞保用品、采暖五金、電器設(shè)備、醫(yī)療器材維修材料等均有庫房保管,并適用本制度。二、庫房管理要求1、庫存物品要建賬建卡,做到入庫有驗(yàn)收,出庫有憑證,登記賬目及時(shí),保證庫存物品數(shù)字準(zhǔn)確,帳、卡、物相符,做到逐日清點(diǎn)。2、各種物資按類存放,順序編號(hào)建卡。凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)殘物品和帳外物品,應(yīng)登記明確,不得與其它物品混雜存放。3、嚴(yán)格物品驗(yàn)收入庫手續(xù),驗(yàn)
12、收人員須清點(diǎn)數(shù)字、驗(yàn)收質(zhì)量后,方可簽字辦理入庫手續(xù)。4、庫內(nèi)不得代存其它物品(除極特殊情況,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)特批外),其它一律拒絕存放。5、保管人員應(yīng)了解掌握各類物品的性能用途、使用方法,按領(lǐng)用單限定的品名、數(shù)量單價(jià)分發(fā)各類物品,做到計(jì)劃供應(yīng)、滿足需要、防止浪費(fèi)。6、各種物資不得外供和私用,特殊領(lǐng)用情況必須經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。7、庫房要保持通風(fēng)、干燥、清潔,注意安全,做到防火、防盜、防爆、防潮、防鼠,嚴(yán)謹(jǐn)煙火。三、出入庫管理流程1、物資領(lǐng)用時(shí)必須持有院領(lǐng)導(dǎo)簽批的領(lǐng)用申請(qǐng)單,庫管員見單方能出貨;2、物資出庫前應(yīng)先填寫出庫單,領(lǐng)用人應(yīng)在出庫單上簽字,簽字清晰完整;3、庫管員收貨入庫前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)采購清單,如發(fā)現(xiàn)數(shù)量不符、名稱
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