核酸結(jié)構(gòu)功能和核苷酸代謝中醫(yī)

1、關(guān)于核酸結(jié)構(gòu)功能與核苷酸代謝中醫(yī)第一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核 酸(nucleic acid) 是以核苷酸為基本組成單位的生物大分子，攜帶和傳遞遺傳信息。第二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸的分類及分布 90%以上分布于細胞核，其余分布于核外如線粒體，葉綠體，質(zhì)粒等。分布于胞液、胞核、線粒體。(deoxyribonucleic acid, DNA)(ribonucleic acid, RNA)脫氧核糖核酸 核糖核酸攜帶遺傳信息，決定細胞和個體的基因型(genotype)。參與細胞內(nèi)DNA遺傳信息的表達。某些病毒RNA也可作為遺傳信息的載體。第三張，PPT共一

2、百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié)核酸的化學(xué)組成第四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸的化學(xué)組成 1. 元素組成C、H、O、N、P（910%）2. 分子組成 堿基(base)：嘌呤堿，嘧啶堿 戊糖(ribose)：核糖，脫氧核糖 磷酸(phosphate)第五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤(purine) 腺嘌呤(adenine, A)鳥嘌呤(guanine, G)一.堿 基第六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘧啶(pyrimidine)胞嘧啶(cytosine, C)尿嘧啶(uracil, U)胸腺嘧啶(thymine, T)第七張，PPT共一百

3、零六頁，創(chuàng)作于2022年6月二.戊 糖（構(gòu)成RNA）12345核糖(ribose)（構(gòu)成DNA）脫氧核糖(deoxyribose)第八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核苷：AR, GR, UR, CR脫氧核苷：dAR, dGR, dTR, dCR三.核苷(ribonucleoside)堿基和核糖（脫氧核糖）通過糖苷鍵連接形成核苷（脫氧核苷）。11第九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核苷酸：AMP, GMP, UMP, CMP脫氧核苷酸：dAMP, dGMP, dTMP, dCMP 四. 核苷酸(ribonucleotide)的結(jié)構(gòu)與命名核苷（脫氧核苷）和磷酸以磷酸酯鍵連

4、接形成核苷酸（脫氧核苷酸）。 第十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月體內(nèi)重要的游離核苷酸及其衍生物含核苷酸的生物活性物質(zhì)： NAD+、NADP+、CoA-SH、FAD 等都含有 AMP 多磷酸核苷酸：NMP，NDP，NTP 環(huán)化核苷酸: cAMP，cGMPAMPADPATPcAMPNADP+NAD+第十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月5端3端五.核苷酸的連接 核苷酸之間以磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈，即核酸。CGA第十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)與功能第十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月一、DNA的一級結(jié)構(gòu)定義核酸中核苷

5、酸的排列順序。由于核苷酸間的差異主要是堿基不同，所以也稱為堿基序列。5端3端CGA第十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月A G P5 P T PG PC PT P OH 3 書寫方法5 pApCpTpGpCpT-OH 3 5 A C T G C T 3 第十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月二、 DNA的二級結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu)第十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點 （Watson, Crick, 1953）DNA分子由兩條相互平行但走向相反的脫氧多核苷酸鏈組成，兩鏈以-脫氧核糖-磷酸-為骨架，以右手螺旋方式繞同一公共軸盤。螺旋直徑為2nm

6、，形成大溝(major groove)及小溝(minor groove)相間。第十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點 （Watson, Crick, 1953）堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè)，與對側(cè)堿基形成氫鍵配對（互補配對形式：A=T; GC） 。相鄰堿基平面距離0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10對堿基。第十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月堿基互補配對 TAGC第十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點 （Watson, Crick, 1953）氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性，堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。第二

7、十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三、DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)及其在染色質(zhì)中的組裝（一）DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)超螺旋結(jié)構(gòu)(superhelix 或supercoil)DNA雙螺旋鏈再盤繞即形成超螺旋結(jié)構(gòu)。 正超螺旋(positive supercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方同相同 負超螺旋(negative supercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方向相反 第二十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）原核生物DNA的高級結(jié)構(gòu)第二十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）DNA在真核生物細胞核內(nèi)的組裝真核生物染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其基本單位是 核小體(nu

8、cleosome)。核小體的組成DNA：約200bp 組蛋白：H1H2A，H2BH3H4第二十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月急性ITP骨髓象第二十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月四、DNA的功能DNA的基本功能是以基因的形式荷載遺傳信息，是基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板。它是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是個體生命活動的信息基礎(chǔ)?；驈慕Y(jié)構(gòu)上定義，是指DNA分子中的特定區(qū)段，其中的核苷酸排列順序決定了基因的功能。 第二十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) RNA

9、的結(jié)構(gòu)與功能Structure and Function of RNA第二十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA的種類、分布、功能第二十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月一 、信使RNA的結(jié)構(gòu)與功能hnRNA 內(nèi)含子(intron)mRNA * mRNA成熟過程 外顯子(exon)第三十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* mRNA結(jié)構(gòu)特點1. 大多數(shù)真核mRNA的5末端均在轉(zhuǎn)錄后加上一個7-甲基鳥苷，同時第一個核苷酸的C2也是甲基化，形成帽子結(jié)構(gòu)：m7GpppNm-。2. 大多數(shù)真核mRNA的3末端有一個多聚腺苷酸(polyA)結(jié)構(gòu)，稱為多聚A尾。第三十

10、一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月帽子結(jié)構(gòu)第三十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月mRNA核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位mRNA的穩(wěn)定性維系翻譯起始的調(diào)控 帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾的功能第三十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* mRNA的功能 把DNA所攜帶的遺傳信息，按堿基互補配對原則，抄錄并傳送至核糖體，用以決定其合成蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序。DNAmRNA蛋白轉(zhuǎn)錄翻譯原核細胞 細胞質(zhì)細胞核DNA內(nèi)含子外顯子轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后剪接轉(zhuǎn)運mRNAhnRNA翻譯蛋白真核細胞 第三十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* tRNA的一級結(jié)構(gòu)特點 含 1020% 稀有堿基，如 DH

11、U 3末端為 CCA-OH 5末端大多數(shù)為G 具有 TC 二、轉(zhuǎn)運RNA的結(jié)構(gòu)與功能第三十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月N,N二甲基鳥嘌呤N6-異戊烯腺嘌呤雙氫尿嘧啶4-巰尿嘧啶 稀有堿基 第三十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* tRNA的二級結(jié)構(gòu)三葉草形 氨基酸臂 DHU環(huán) 反密碼環(huán) 額外環(huán) TC環(huán)氨基酸臂額外環(huán)第三十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* tRNA的三級結(jié)構(gòu) 倒L形* tRNA的功能活化、搬運氨基酸到核糖體，參與蛋白質(zhì)的翻譯。第三十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* rRNA的結(jié)構(gòu)三、核蛋白體RNA的結(jié)構(gòu)與功能* rR

12、NA的功能參與組成核蛋白體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場所。第三十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月* rRNA的種類（根據(jù)沉降系數(shù)）真核生物5S rRNA28S rRNA5.8S rRNA18S rRNA原核生物5S rRNA23S rRNA16S rRNA第四十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核蛋白體的組成原核生物（以大腸桿菌為例）真核生物（以小鼠肝為例）小亞基30S40SrRNA16S1542個核苷酸18S1874個核苷酸蛋白質(zhì)21種占總重量的40%33種占總重量的50%大亞基50S60SrRNA23S5S2940個核苷酸120個核苷酸28S5.85S5S4718個核苷

13、酸160個核苷酸120個核苷酸蛋白質(zhì)31種占總重量的30%49種占總重量的35%第四十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月四 、其他小分子RNA除了上述三種RNA外，細胞的不同部位存在的許多其他種類的小分子RNA，統(tǒng)稱為非mRNA小RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs)。 snmRNAs第四十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月snmRNAs的種類核內(nèi)小RNA核仁小RNA胞質(zhì)小RNA催化性小RNA小片段干涉 RNA snmRNAs的功能參與hnRNA和rRNA的加工和轉(zhuǎn)運。第四十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA組學(xué)研

14、究細胞中snmRNAs的種類、結(jié)構(gòu)和功能。同一生物體內(nèi)不同種類的細胞、同一細胞在不同時間、不同狀態(tài)下snmRNAs的表達具有時間和空間特異性。 RNA組學(xué)第四十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 核 酶催化性DNA (DNAzyme)催化性RNA (ribozyme)第四十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月補充的章節(jié) 核 酸 酶 Nuclease第四十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸酶是指所有可以水解核酸的酶依據(jù)底物不同分類DNA酶(deoxyribonuclease, DNase)：專一降解DNA。RNA酶 (ribonuclease, RNase)

15、：專一降解RNA。依據(jù)切割部位不同核酸內(nèi)切酶：分為限制性核酸內(nèi)切酶和非特異性限制性核酸內(nèi)切酶。核酸外切酶：53或35核酸外切酶。第四十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月參與DNA的合成與修復(fù)及RNA合成后的剪接等重要基因復(fù)制和基因表達過程 負責(zé)清除多余的、結(jié)構(gòu)和功能異常的核酸，同時也可以清除侵入細胞的外源性核酸 在消化液中降解食物中的核酸以利吸收 體外重組DNA技術(shù)中的重要工具酶 生物體內(nèi)的核酸酶負責(zé)細胞內(nèi)外催化核酸的降解 核酸酶的功能 第四十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核 酸 的 理 化 性 質(zhì)第 四 節(jié)第四十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月1.

16、DNA或RNA的定量A260=1.0相當(dāng)于50g/ml雙鏈DNA40g/ml單鏈DNA（或RNA）20g/ml寡核苷酸2.判斷核酸樣品的純度DNA純品: A260/A280 = 1.8RNA純品: A260/A280 = 2.0一、核酸的一般理化性質(zhì)二、核酸的紫外吸收第五十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三、DNA的變性(denaturation)定義：在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過程。方法：過量酸，堿，加熱，變性試劑如尿素、 酰胺以及某些有機溶劑如乙醇、丙酮等。變性后其它理化性質(zhì)變化：A260增高粘度下降比旋

17、度下降浮力密度升高酸堿滴定曲線改變生物活性喪失第五十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂第五十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月例：變性引起紫外吸收值的改變DNA的紫外吸收光譜增色效應(yīng)：DNA變性時其溶液A260增高的現(xiàn)象。第五十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月熱變性解鏈曲線：如果在連續(xù)加熱DNA的過程中以溫度對A260（absorbance，A，A260代表溶液在260nm處的吸光率）值作圖，所得的曲線稱為解鏈曲線。第五十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 Tm：變性是在一個相當(dāng)窄的溫度范圍內(nèi)完成，在這一范圍內(nèi)

18、，紫外光吸收值達到最大值的50%時的溫度稱為DNA的解鏈溫度，又稱融解溫度(melting temperature, Tm)。其大小與G+C含量成正比。第五十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月三、DNA的復(fù)性與分子雜交 DNA復(fù)性(renaturation)的定義在適當(dāng)條件下，變性DNA的兩條互補鏈可恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這一現(xiàn)象稱為復(fù)性。減色效應(yīng)DNA復(fù)性時，其溶液A260降低。熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后即可復(fù)性，這一過程稱為退火(annealing) 。第五十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月在DNA變性后的復(fù)性過程中，如果將不同種類的DNA單鏈分子或RNA分子放在

19、同一溶液中，只要兩種單鏈分子之間存在著一定程度的堿基配對關(guān)系，在適宜的條件（溫度及離子強度）下，就可以在不同的分子間形成雜化雙鏈(heteroduplex)。這種雜化雙鏈可以在不同的DNA與DNA之間形成，也可以在DNA和RNA分子間或者RNA與RNA分子間形成。這種現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。核酸分子雜交(hybridization) 第五十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA-DNA雜交雙鏈分子變性 復(fù)性 不同來源的DNA分子第六十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核

20、酸分子雜交的應(yīng)用研究DNA分子中某一種基因的位置定兩種核酸分子間的序列相似性檢測某些專一序列在待檢樣品中存在與否是基因芯片技術(shù)的基礎(chǔ) 第六十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第 十 章核 苷 酸 代 謝第六十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸的消化與吸收概 述食物核蛋白蛋白質(zhì)核酸（RNA及DNA）胃酸核苷酸胰核酸酶核苷磷酸胰、腸核苷酸酶堿基戊糖核苷酶第六十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月核苷酸的生物功用作為核酸合成的原料體內(nèi)能量的利用形式參與代謝和生理調(diào)節(jié)組成輔酶活化中間代謝物第六十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(

21、NAD+)AMP第六十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月一、嘌呤核苷酸的合成代謝從頭合成途徑(de novo synthesis pathway)補救合成途徑(salvage synthesis pathway) 第六十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)GMPAMP第六十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。 肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸和胸腺，而腦、骨髓則無法進行此合成途徑。（一）嘌呤核苷酸的從頭合

22、成定義合成部位第六十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘌呤堿合成的元素來源CO2天冬氨酸甲?；ㄒ惶紗挝唬└拾彼峒柞；ㄒ惶紗挝唬┕劝滨０罚０坊┑谄呤畯?，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月過程1. IMP的合成2. AMP和GMP的生成第七十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月R-5-P（5-磷酸核糖）ATPAMPPRPP合成酶PP-1-R-5-P（磷酸核糖焦磷酸）在谷氨酰胺、甘氨酸、一碳單位、二氧化碳及天冬氨酸的逐步參與下IMP AMP GMPH2N-1-R-5-P（5-磷酸核糖胺）谷氨酰胺谷氨酸酰胺轉(zhuǎn)移酶第七十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月1

23、. IMP的合成過程 磷酸核糖酰胺轉(zhuǎn)移酶 GAR合成酶 轉(zhuǎn)甲?；?FGAM合成酶 AIR合成酶第七十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月IMP生成總反應(yīng)過程第七十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月腺苷酸代琥珀酸合成酶 IMP脫氫酶腺苷酸代琥珀酸裂解酶 GMP合成酶2、AMP和GMP的生成第七十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月AMPADPATPADPATP激酶ADPATP激酶GMPGDPGTPADPATP激酶ADPATP激酶第七十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐

24、步合成的。 IMP的合成需5個ATP，6個高能磷酸鍵。 AMP或GMP的合成又需1個ATP。嘌呤核苷酸從頭合成特點第七十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月 利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)過簡單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的過程，稱為補救合成（或重新利用）途徑。（二）嘌呤核苷酸的補救合成途徑定義第七十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月腺嘌呤 + PRPPAMP + PPiAPRT次黃嘌呤 + PRPPIMP + PPiHGPRT鳥嘌呤 + PRPPHGPRTGMP + PPi合成過程腺嘌呤核苷腺苷激酶ATPADPAMP第八十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月補救合成

25、的生理意義補救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進行補救合成。第八十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月dNDP + ATP 激酶dNTP + ADP二磷酸脫氧核苷NDPdNDP二磷酸核糖核苷NADP+NADPH + H+核糖核苷酸還原酶，Mg2+還原型硫氧化還原蛋白-(SH)2氧化型硫氧化還原蛋白SS硫氧化還原蛋白還原酶（FAD）脫氧核苷酸的生成第八十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（三） 嘌呤核苷酸的抗代謝物嘌呤核苷酸的抗代謝物是一些嘌呤、氨基酸或葉酸等的類似物。嘌呤類似物氨基酸類似物葉酸類似物6-巰基嘌呤6-巰基鳥嘌呤8

26、-氮雜鳥嘌呤等氮雜絲氨酸等氨蝶呤氨甲蝶呤等第八十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月次黃嘌呤(H)6-巰基嘌呤(6-MP)6-巰基嘌呤的結(jié)構(gòu)第八十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）PRPP谷氨酰胺（Gln）=PRA甘氨酰胺核苷酸（GAR）=甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）5-氨基異咪唑-4-甲酰胺核苷酸（AICAR）=5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核苷酸（FAICAR）IMP次黃嘌呤（H）PRPPPPi=AMP=PRPPPPi=腺嘌呤（A）GMP=PRPPPPi鳥嘌呤(G)6-MP6-MP6-MP6-MP6-MP6-MP氮雜絲氨酸氮雜絲氨酸氮雜絲氨

27、酸MTXMTX第八十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月從頭合成途徑補救合成途徑二、嘧啶核苷酸的合成代謝第八十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)第八十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細胞胞液嘧啶核苷酸的從頭合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘧啶核苷酸的途徑。 定義合成部位第八十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月嘧啶合成的元素來源氨基甲酰磷酸天冬氨酸第八十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月合成過程1. 尿嘧啶核苷酸的合成谷氨酰胺 +

28、 HCO3-氨基甲酰磷酸合成酶II2ATP2ADP+Pi谷氨酸 + 氨基甲酰磷酸第九十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 胞嘧啶核苷酸的合成ATPADP尿苷酸激酶UDP二磷酸核苷激酶ATPADPUTPCTP合成酶谷氨酰胺ATP谷氨酸ADP+Pi第九十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月3. dTMP或TMP的生成TMP合酶N5, N10-甲烯FH4FH2FH2還原酶FH4NADP+NADPH+H+dUMP脫氧胸苷一磷酸dTMPUDP脫氧核苷酸還原酶dUDPCTPCDPdCDPdCMP第九十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于202