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文檔簡(jiǎn)介

1、口腔健康狀況調(diào)查(oral health survey):屬橫斷面研究,于特定時(shí)間內(nèi)收集一個(gè)人群患口腔疾患的頻率、流行強(qiáng)度、分布及流行規(guī)律的資料??谇唤】禒顩r調(diào)查的指數(shù)齲病DMF指數(shù)氟牙癥Dean指數(shù)牙周健康狀況CPI指數(shù)診斷標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)前常用調(diào)查方法普查(mass examination):指在特定時(shí)間范圍(12天或12周內(nèi)),對(duì)特定人群的沒(méi)一個(gè)成員進(jìn)行調(diào)查或檢查。優(yōu)點(diǎn):能發(fā)現(xiàn)調(diào)查人群中全部病例并給予及時(shí)治療缺點(diǎn):工作量大,成本太高應(yīng)查率應(yīng)95%方為有效抽樣(sampling):從目標(biāo)地區(qū)的總體人群中,按統(tǒng)計(jì)學(xué)隨機(jī)抽樣原則抽取部分人作為調(diào)查對(duì)象。優(yōu)點(diǎn):省時(shí)間、省勞力、省經(jīng)費(fèi)簡(jiǎn)單抽樣系統(tǒng)抽樣抽取第一

2、個(gè)樣本后,按一定間隔隨機(jī)抽分層抽樣按某特征分層,每層按比例隨機(jī)抽取整群抽樣以整群為抽樣單位(群間差異?。┒嗉?jí)抽樣抽樣過(guò)程分為若干階段試點(diǎn)調(diào)查(pilot survey):又稱(chēng)預(yù)調(diào)查,先對(duì)有代表性的12個(gè)年齡組(12歲年齡組+X年齡組)少數(shù)人群進(jìn)行調(diào)查,獲得參考資料,以便制定調(diào)查計(jì)劃。捷徑調(diào)查(pathfinder survey):只查有代表性的人群(5、12、15、3544、6574歲),以短時(shí)間內(nèi)了解某群體的口腔健康狀況,節(jié)約人力物力。樣本含量的計(jì)算N=400*1-PPP為預(yù)期現(xiàn)患率隨機(jī)誤差:指抽樣調(diào)查中產(chǎn)生的變異,由于機(jī)遇不同所造成,不能完全避免,但可測(cè)量其大小,并能通過(guò)增大樣本量加以控制

3、。偏倚(bias):屬系統(tǒng)誤差,由于某些原因造成檢查結(jié)果與實(shí)際不符。選擇性偏倚(selection bias):在調(diào)查過(guò)程中,樣本人群的選擇未嚴(yán)格遵循隨機(jī)化原則進(jìn)行,所選樣本代表性不佳,破壞了同質(zhì)性,造成檢查結(jié)果與實(shí)際不符。無(wú)應(yīng)答偏倚(unresponse bias):即漏查,隨機(jī)抽樣時(shí),屬于樣本人群的受檢者,由于主觀或客觀因素未接受檢查。信息偏倚(information bias):獲得信息的過(guò)程中出現(xiàn)各種誤差,包括器械、調(diào)查者及檢查者三方面因素?;貞浧校╮ecall bias):在詢(xún)問(wèn)疾病的既往史或危險(xiǎn)因素時(shí),因時(shí)間久遠(yuǎn),調(diào)查對(duì)象難以回憶而使回答不準(zhǔn)確。報(bào)告偏倚(reporting bi

4、as):調(diào)查對(duì)象不愿意真實(shí)回答而造成的誤差。標(biāo)準(zhǔn)一致性試驗(yàn):即可靠度的檢驗(yàn),包括檢查者本身可靠度檢驗(yàn)及檢查者之間可靠度的檢驗(yàn)。Kappa統(tǒng)計(jì)法操作原理:選1520名受檢者,由檢查者和1名參考檢查者對(duì)受檢者各做1次口腔檢查,檢查者于隔日上午再做一次檢查者的檢查結(jié)果按相同牙位與參考檢查者比較(觀察檢查者之間誤差)檢查兩次檢查結(jié)果比較(觀察自身誤差)Kappa值的計(jì)算檢查者1檢查者2正常齲合計(jì)正常aca+c齲bdb+d合計(jì)a+bc+da+b+c+da=兩名檢查者同意為正常的牙比例b=檢查者1認(rèn)為正常,而檢查者2認(rèn)為是齲的比例c=檢查者1認(rèn)為齲,而檢查者2認(rèn)為是正常的比例d=兩名檢查者同意為齲的牙比例

5、公式:K=po-pe1-pe觀察同意的比例po=a+d隨檢查機(jī)遇可望相同的比例pe=(a+c)(a+b)(b+d)(c+d)(a+b+c+d)2Kappa值與可靠度間的關(guān)系(WHO)0.40以下不合格0.410.60中0.610.80良0.811.0優(yōu)臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)遵循三大原則(隨機(jī)、對(duì)照、盲法)試驗(yàn)對(duì)象自愿參與并有良好的依從性人為給予干預(yù)措施需要一定時(shí)間周期臨床試驗(yàn)選擇研究對(duì)象的要求統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一的納入標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一的排出標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性對(duì)照 標(biāo)準(zhǔn)方法或常規(guī)方法陰性對(duì)照 除去試驗(yàn)組的研究因素,其余條件均一致安慰劑對(duì)照 給予與試驗(yàn)組形狀、味道、顏色方面相似的制劑,以消除主觀因素的干擾空白對(duì)照 不使用任何措施沾染:

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