酵母菌形態(tài)觀察以及死活細(xì)胞觀察

1、關(guān)于酵母菌形態(tài)觀察及死活細(xì)胞的觀察第一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月酵母菌形態(tài)觀察及死活細(xì)胞的觀察；微生物細(xì)胞大小和數(shù)量的測定目的要求實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)程序思考題第二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月目的要求觀察酵母形態(tài)，加深理解酵母的形態(tài)特征美藍(lán)染色鑒定酵母的死活學(xué)習(xí)使用目鏡測微尺和鏡臺測微尺在顯微鏡下測定微生物大小的方法。學(xué)習(xí)使用血球記數(shù)板測定微生物數(shù)量的方法。第三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)材料顯微鏡、目鏡測微尺、鏡臺測微尺、血球記數(shù)板、酵母菌懸液、蓋玻片、美藍(lán)、無菌滴管、吸水紙、擦鏡紙、香柏油、擦鏡油。第四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)程

2、序5- 1 :測定微生物的大小5- 2 :測定微生物數(shù)量5- 3 :酵母的形態(tài)特和美藍(lán) 染色鑒定酵母的死活第五張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-1:酵母的形態(tài)特和美藍(lán)染色鑒定酵母的死活第六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-1a：Yeasts(unicellular fungi)Division: buddingDo not form filamentsSome form filamentsSome can mate.第七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月蜉蝣體表面的酵母菌第八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月面包酵母出芽生殖中的啤酒酵母第九張，P

3、PT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-1:測定微生物的大小第十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月測定的工具：目鏡測微尺 鏡臺測微尺第十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-1實(shí)驗(yàn)程序（測定微生物的大?。┠跨R測微尺的校正：在高倍鏡下，看清鏡臺測微尺的刻度后，轉(zhuǎn)動目鏡，使目鏡測微尺與鏡臺測微尺的刻度平行，移動推動器，使目鏡測微尺的0點(diǎn)與鏡臺測微尺的某一刻度重合，然后，仔細(xì)尋找兩尺第二個完全重合的刻度。計(jì)算兩刻度間目鏡測微尺的格數(shù)和鏡臺測微尺的格數(shù)。由于鏡臺測微尺的刻度每格長10m，所以可得： 目鏡測微尺每格長度（ m）=（鏡臺測微尺格數(shù)10）/目鏡測微尺格數(shù) 注意：校正

4、目鏡測微尺必須針對特定的顯微鏡和附件（特定的接物鏡、接目鏡、鏡筒長度等）進(jìn)行，而且只能在這特定的情況下才可重復(fù)使用。菌體大小的測定：取下鏡臺測微尺，將細(xì)菌染色標(biāo)本置于載物臺上，然后在油鏡下用目鏡測微尺測量菌體的長和寬。第十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-2:測定微生物數(shù)量第十四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-2實(shí)驗(yàn)程序 （測定微生物數(shù)量）方法：活菌計(jì)數(shù)法平板菌落計(jì)數(shù)法；總菌計(jì)數(shù)法血球計(jì)數(shù)板或霍瑟（Peroff Hausser）細(xì)菌計(jì)數(shù)板（二者原理和部件相同，只是厚薄不同而已）。 第十五張，PPT共二十五頁，創(chuàng)

5、作于2022年6月第十六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第十七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)程序 1 （測定微生物數(shù)量） 1. 取清潔無油的血球計(jì)數(shù)板，在計(jì)數(shù)室上面加蓋玻片。 2. 取酵母菌液，搖勻，用滴管由蓋玻片邊緣滴一小滴，使菌液自行滲入，計(jì)數(shù)室內(nèi)不得有氣泡。 3. 靜止5min后，用低倍鏡觀察并將計(jì)數(shù)室移至視野中央。 4. 在高倍鏡下計(jì)數(shù)：隨機(jī)計(jì)數(shù)五個中格的平均值，然后求得每個中格的平均值。乘上16（或25）就得出一大格中的總菌數(shù)，最后再換算到每mL菌液中的含菌數(shù)。第十八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí) 驗(yàn) 程 序2 5. 計(jì)算方法： 6. 注意事項(xiàng)

6、：壓在方格線上的菌體，以壓在底線和右側(cè)線上的菌體計(jì)入本格內(nèi)；遇到有芽體的酵母時，若芽體和母體同等大，就按單個酵母計(jì)數(shù)。 7. 計(jì)數(shù)完畢后，血球計(jì)數(shù)板要立即清洗干凈，并用吸水紙吸干，最后用擦鏡紙擦干凈，并放回盒內(nèi)。 （X1+X2+X3+X4+X5）5*25（或16）*10 *1000 * 稀釋倍數(shù) 酵母菌細(xì)胞數(shù)/mL=第十九張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-3：美藍(lán)染色死活細(xì)胞鑒定美藍(lán)為無毒染料，其氧化型呈藍(lán)色，還原型無色。通過美藍(lán)染色，檢驗(yàn)細(xì)胞的還原能力?；罴?xì)胞還原能力強(qiáng)，在特定時間內(nèi)將美藍(lán)還原為無色。老化、死亡細(xì)胞呈藍(lán)色、淡藍(lán)色。第二十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月思考題為什么目鏡測微尺必須用鏡臺測微尺來校正？在顯微鏡下直接測定微生