高中化學選擇性必修三 第二章第一節(jié)烷烴（講義）20212022學年

1、 第二章 烴第一節(jié) 烷烴一、烷烴的結構和性質溫故：（1）CH4中，碳原子sp3雜化，與氫原子形成C-H 鍵，4個C-H完全相同（鍵能、鍵長、鍵角均相同），構成以碳原子為中心、4個氫原子為頂點的正四面體空間結構。（2）CH4化學性質： 穩(wěn)定性：不與強氧化劑、強酸、強堿反應； 取代反應：如CH4+Cl2光照CH3Cl+HCl 氧化反應：CH4+2O2 點燃CO2+2H2O 高溫分解：2CH4高溫C2H2+3H2，CH4高溫C+2H2（3）日常生活中的天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等的主要成分都是烷烴。1.烷烴的結構（1）分子中的碳原子都采取 sp3 雜化，以伸向四面體四個頂點方向的s

2、p3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結合，形成 鍵。分子中的共價鍵全部是 單 鍵。（2）分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物稱為同系物。同系物可用通式表示。（3）鏈狀烷烴的通式：CnH2n2(n1)。2.烷烴的物理性質物理性質變化規(guī)律狀態(tài)烷烴常溫下存在的狀態(tài)由 氣 態(tài)逐漸過渡到 液 態(tài)、 固 態(tài)。當碳原子數小于或等于 4 時，烷烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性都難溶于 水 ，易溶于 有機溶劑 熔、沸點隨碳原子數的增加，熔、沸點逐漸 升高 ，同種烷烴的不同異構體中，支鏈越多，熔、沸點越低密度隨碳原子數的增加，密度逐漸 增大 ，但比水的 小 【注】常溫常壓下，新戊烷為氣態(tài)。3.烷烴的化學性質（1）穩(wěn)定

3、性：不能被高錳酸鉀等強氧化劑氧化。也不與強酸、強堿反應；（2）氧化反應（可燃性）：CnH2n+2 +3n+22 O2點燃nCO2+(n+1)H2O (烷烴燃燒通式）；（3）取代反應：在光照下與鹵素單質發(fā)生取代反應，產物復雜，是烷烴的特征反應；CH3CH3Cl2eq o(,sup7(光照)CH3CH2ClHClCH3CH2Cl會繼續(xù)和Cl2發(fā)生取代反應，生成更多的有機物。（4）高溫分解：烷烴在高溫下能發(fā)生CC和CH斷裂?！咀ⅰ肯嗤镔|的量的烷烴燃燒時，隨著碳原子數的增加，耗氧量增加，若氧氣不足，則燃燒不充分，易產生黑煙（C）、CO等物質，導致燃料利用率降低。練習1.(2021黑龍江綏化高二月考)

4、下列烷烴的沸點按由低到高的順序排列正確的是( )CH3CH2CH2CH3A.B. C.D.【答案】D練習2 (2020寧夏平羅中學高二上期末)下列有關烷烴的敘述中,正確的是( )在烷烴分子中,所有的化學鍵都是單鍵烷烴中除甲烷外,都能使酸性KMnO4溶液褪色分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應光照條件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色A.B.C.D.【答案】B練習3 有4種碳骨架如下的烴，下列說法正確的是()a和d是同分異構體b和c是同系物a和b都能發(fā)生加成反應只有b和c能發(fā)生取代反應A BC D【答案】A二、烷烴的命名1.烴基 2.烷烴的習慣命名法

5、如C5H12的同分異構體有3種，用習慣命名法命名分別為CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、異戊烷、新戊烷。3.烷烴的系統(tǒng)命名法命名口訣：選主鏈，定某烷；標碳號，近支端；取代基，寫在前；注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁?！咀ⅰ肯到y(tǒng)命名遵循：定主鏈：最長原則（碳鏈最長）、最多原則（取代基數目最多的為主鏈）標碳號：最近原則（離取代基最近的一端開始標碳號）、最簡原則（取代基距離兩端距離相同時，從簡單的取代基標碳號）、最小原則（取代基碳位號之和最?。懨Q：位號取代基名稱位號取代基名稱某烷書寫要求：小寫數字表示取代基位置；大寫數字表示取代基個數；小寫數字間用逗號隔開，小寫數字和漢字用短線隔開，練習3.按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：(1)_。(2)_?！敬鸢浮?1)3,3,5-三甲基庚烷(2)4-甲基-3-乙基辛烷練習4.根據下列有機物的名稱，寫出相應的結構簡式：(1)2,4-二甲基戊烷_。(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_?！敬鸢浮?1) (2