伴性遺傳的定義和特征

1、伴性遺傳的定義和特征我是男孩！人的性別由什么決定呢?我是女孩！性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？染色體顯帶技術(shù)性染色體20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號人的46條染色體配對后男性染色體女性染色體: 1對XY: 1對XX常染色體性染色體：22對常染色體性染色體：22對性染色體的類型： （2A + XX）； （2A + XY） 2A：表示常染色體總數(shù)。 個體性別決定受精卵決定精子種類 （2A + ZW）； （2A + ZZ）XY型：ZW型精子卵細(xì)胞1 ： 1 22條+Y

2、22條+X22對(常)+XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X22對+XX22對+XYXY型性別決定性染色體的類型： （2A + XX）； （2A + XY） 2A：表示常染色體總數(shù)。 （2A + ZW）； （2A + ZZ）XY型：ZW型ZZWZWZZZWZW型性別決定 1 : 1ZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類紅綠色盲檢查圖 在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？有兩個駝峰的駱駝7你的 色覺 正常嗎？紅綠色盲的遺傳： 英國化學(xué)家道爾頓據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D

3、佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)? 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：紅綠色盲、血友?。ɑ始也。?血友病 原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。(皇家病)紅綠色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳1、人正常色覺的基因型和表現(xiàn)型2、人紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型試寫出：道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子

4、，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別為什么Y染色體上沒有紅綠色盲基因呢?同源區(qū)段同源區(qū)段X染色體上的非同源區(qū)段Y染色體上的非同源區(qū)段 同源區(qū)段上有相應(yīng)的等位基因，非同源區(qū)段無等位基因。 X和Y染色體同源區(qū)段中基因的遺傳也與性別有關(guān)。色盲基因女

5、性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者 男性正常親代配子子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者 男性患者親代配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一

6、定是色盲。女病父必病女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。母病子必病 從這個家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲遺傳有什么特點(diǎn)？XbYXbYXbY XBXb XbXb 出現(xiàn)交叉遺傳(隔代遺傳)女病父必病男性患者多于女性患者母病子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳 紅綠色盲、血友病 特點(diǎn)：1.男性患者多于女性 2.交叉隔代遺傳：外公 女兒 外孫 3.母病子必病 4.女病父必病-伴X隱性遺傳患了色盲癥該怎

7、么辦？色盲眼鏡2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （A）患者大多數(shù)是男性 （B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 3 判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（ ） （3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或23+Y。（ ）小組討論： 如果X染色體上存在顯 性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn) 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病

8、基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性XDXDXDXdXdXdXDYXdYIVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd特點(diǎn)：女性多于男性，具連續(xù)遺傳現(xiàn)

9、象，男性患者的母親和女兒一定是患者，正常的女性的父親和兒子一定是正常伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。 紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥 特點(diǎn)：1.男性患者多于女性 2.交叉隔代遺傳：外公 女兒 外孫 3.母病子必病 4.女病父必病特點(diǎn)：患者都為男性-伴X隱性遺傳-伴Y遺傳相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）實(shí)踐應(yīng)用 如何通過羽毛來區(qū)分雞

10、的雌雄？（伴顯性遺傳）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型 蘆花 非蘆花親代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 蘆花 非蘆花 小結(jié)：生物的性別由 決定。 以人為例，女性： 男性：2 伴X隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體XX 同型XY 異型（1）男 女 （2）交叉遺傳（3）母病子必病3、伴Y遺傳的規(guī)律：患者都為男性（4）女病父必病1、人類精子的染色體組

11、成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí)BC鞏固練習(xí) 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色

12、盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/23、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固練習(xí)交叉遺傳2. 下圖是一色盲的遺傳系譜：

13、（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0交叉遺傳3.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制， D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題： 1234568910121114137正常患者隱常100Dd （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13可能相同的基因型是_。練一練 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y 練習(xí)2 說出下列家族遺

14、傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X 顯性伴X 隱性4.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。 3.判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4 白化病是位于常染色體上的隱性遺

15、傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/40

16、1/21/41/2遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴性；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。練一練 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y 練習(xí)2 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱伴X 顯性伴X 隱性D：常隱性 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是，子代白化的幾率，2、男孩白化的幾

17、率，女孩白化的幾率，3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么

18、決定的( )。A、由常染色體決定的 B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的 D、由性染色體決定的CIII3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體,該個體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4back練習(xí)一 練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它的次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是 （ ） A.20條常染色體 + X B.20條常染色體 + Y

19、C.40條常染色體 + XY D.40條常染色體 + XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體，其組成是40條常染 色體和一對性染色體XY ；2、處于次級精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是20條常染 色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為40條 常染和兩條性染色體XX或YY。練習(xí)二 練習(xí)二 某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在 （ ） A.兩個Y染色體，兩個色盲基因 B.一個X，一個Y，一個色盲基因 C.兩個X染色體，兩個色盲基因 D.一個X，一個Y，兩個色盲基因解析1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個 性染色體XX 或YY，有兩個色盲基因。2、色盲基因位于

20、X染色體上。練習(xí)三 練習(xí)三 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D解析1、血友病是X 染色體上的隱性基因（Xh）控制 的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 aa白化 1/2 Aa正常XHXh XHY1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患兩病的幾率= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友 練習(xí)六 練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答： （1）2最可能的基因