2019-2020年高二上學期期中練習化學試題含答案

1、2019-2020年高二上學期期中練習化學試題含答案考生須知1本試卷分為、兩卷，共有30題，共8頁試題，2頁答題紙，考試時間為90分鐘，滿分為100分。2第卷各題均須用2B鉛筆按規(guī)定要求在“機讀答題紙”對應區(qū)域上作答，題號要對應，填涂要規(guī)范。3第卷各題均須用黑色簽字筆按規(guī)定要求在答題紙上作答。4請將個人信息完整填寫在密封線內(nèi)?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1；C12；N14；O16第I卷（共50分請將答案填涂在答題紙上）選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題意。）1下列說法中，不正確的是A. 維勒用無機物合成了尿素，突破了無機物與有機物的界限B. 開發(fā)核能、太陽能

2、等新能源，推廣乙醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放量C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質譜儀都可用于有機化合物結構的分析D.甲烷是重要的化工原料，其分解產(chǎn)物可用于合成氨和橡膠工業(yè)2下列各組物質中，不能使用分液漏斗進行分離的是A甲苯和水 B氯乙烷和水 C硝基苯和水 D單質溴和溴苯3對下列物質的類別與所含官能團的分析判斷中，不正確的是A 醇類 OH BCH3CH2COOH 羧酸類 COOHC 酮類CHO DCH3CH2Br 鹵代烴類 -Br4下列物質一定互為同系物的是AC3H6與C5H10 B鄰二甲苯與對二甲苯CC2H6與C5H12 D溴乙烷與1，2-二溴乙烷5能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應的

3、是A. CH3Cl B. (CH3)3CCH2Cl C. D. 6下列有機物中，可以形成順反異構的是A丙烯 B1-氯-1-丙烯C2-甲基-2-丁烯 D2，3-二甲基-2-丁烯7下列化學用語正確的是A聚丙烯的結構簡式為 B丙烷分子的球棍模型為C四氯化碳分子的電子式為： D苯的最簡式為C6H68下列有機物的命名正確的是CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3A 3-甲基-2-乙基戊烷B(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷CH3OHC 鄰甲基苯酚CH3CH3CHC CCH3 D 2-甲基-3-戊炔9下列烷烴分子中，一氯取代產(chǎn)物最多的是A BCCH3CH2

4、CH2CH2CH2CH3 DCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH310下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇和溴苯 B用紅外光譜鑒別丙醛和1-丙醇C用溴水鑒別苯和正庚烷 D用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷11下列物質 eq oac(,)氯乙烷和氯乙烯； eq oac(,)硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH； eq oac(,)溴乙烷和1，2-二溴乙烷； eq oac(,)二甲苯和苯乙烯； eq oac(,)2戊烯和環(huán)戊烷，互為同分異構體的是A eq oac(,) eq oac(,)B eq oac(,) eq oac(,) eq oac(,) C eq oac(,)

5、eq oac(,) eq oac(,) D eq oac(,) eq oac(,)12下列說法中，不正確的是A1 mol乙烯與Cl2完全加成，然后與Cl2發(fā)生取代反應，共消耗氯氣5mol B溴水遇到乙醛溶液出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，是因為它們發(fā)生了氧化反應C乙烯與苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同13下列同一組反應的反應類型，不相同的是A1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯B苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯C1-己烯使KMnO4酸性溶液褪色，甲苯使KMnO4酸性溶液褪色D由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；由丙烯制1,2-二溴丙烷14下列敘述中，正確的是A聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯

6、乙烷中加入硝酸銀溶液，可以快速鑒定其中的氯原子C將等體積的苯、汽油和水在試管中充分振蕩后靜置，現(xiàn)象如右圖D直餾汽油和裂化汽油中分別滴加溴水可以觀察到不同現(xiàn)象15關于苯及苯的同系物的說法，不正確的是A利用甲苯的硝化反應可以制得TNT炸藥B苯與甲苯互為同系物，可以用KMnO4酸性溶液進行鑒別C苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學反應而使溴水的水層顏色變淺D煤焦油中含有苯和甲苯，用蒸餾的方法把它們分離出來16有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應B乙基對羥基的影響，使羥基的活性變?nèi)?，電離H+的能

7、力不及H2OC甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D甲苯、苯與硝酸作用得到一硝基取代物的反應條件分別為30.C、50-60.C172-甲基丁烷跟氯氣發(fā)生取代反應，得到一氯代物，該一氯代物水解后可得到醇的種數(shù)為A1 B2 C3 D418化合物丙可由如有圖反應得到。則丙的結構不可能是ACH3CBr2CH2CH3 B(CH3)2CBrCH2Br CC2H5CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH319化合物A經(jīng)李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式C8H8O2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜如圖。關于A的下列說法中，不正確的是

8、AA分子屬于酯類化合物BA在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應C符合題中A分子結構特征的有機物不只有一種D與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種20下述實驗能達到預期目的的是編號實驗內(nèi)容實驗目的A將石油裂解氣通入酸性高錳酸鉀確定裂解氣中含有乙烯B取無色液體先加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液要鑒別己烯中是否混有少量甲苯C將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，取冷卻后反應液滴加硝酸銀溶液檢驗鹵代烴中鹵原子的種類D將溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中檢驗氣體中含有乙烯211996年諾貝爾化學獎授于斯莫利等三位化學家，以表彰他們發(fā)現(xiàn)富勒烯(C60)開辟了化學研究的新領域。后來，

9、人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈式炔烴棒碳，它是分子中含300500個碳原子的新物質，其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對于C60與棒碳，下列說法正確的是AC60與棒碳中所有的化學鍵都是非極性共價鍵 B棒碳與乙炔互為同系物CC60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應 D棒碳不能使溴水褪色22下列文字表述與反應方程式對應且正確的是A溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗其中的溴元素：Br-+Ag+= AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+= Ca2+ + H2O + CO2C利用腐蝕法制作印刷線路板：Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+D實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：23已知

10、烯烴在酸性KMnO4溶液中雙鍵斷裂形式為 現(xiàn)有二烯烴C10H18與酸性KMnO4溶液作用后可得到三種有機物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推斷此二烯可能的結構簡式為A(CH3)2CC(CH3)CH2CH2CHCH CH2CH3B(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3CCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)CH2DCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CHCHCH3241983年，福瑞堡大學的普林巴克（Prinzbach），合成多環(huán)有機分子。如下圖分子，因其形狀像東方塔式廟宇（pagodastyle temple），所以該分子

11、也就稱為pagodane（廟宇烷），有關該分子的說法正確的是A分子式為C20H24B一氯代物的同分異構體只有兩種C分子中含有4個亞甲基（CH2）D分子中含有4個五元碳環(huán)25某些含羥基的藥物具有苦味，如以下結構的氯霉素：。此藥物分子中碳鏈末端羥基（OH）中的氫原子換成來自棕櫚酸中的原子團后，苦味消失，成為便于口服的無味氯霉素。以下關于無味氯霉素的敘述中正確的是A它是棕櫚酸的鹽類 B它不是棕櫚酸的酯類C它的水溶性變差，所以苦味消失 D它的水溶性變良，所以苦味消失第II卷（非選擇題部分共50分）二、填空題（本題包括5小題）26（10 分）按要求回答下列問題：（1）填寫下表空格中，物質類別所對應的官能

12、團名稱或結構簡式物質類別烯烴酚醛硝基化合物官能團名稱碳碳雙鍵醛基硝基結構簡式OH（2）的名稱為 。（3）的名稱為 。（4）2，4，6-三硝基甲苯（TNT）的結構簡式為 。27（10分）下圖為實驗室制取乙炔并驗證其性質的裝置圖，回答下列問題：（1）為了控制生成乙炔的速率，分液漏斗中盛放的液體是 。（2）滴下液體后燒瓶中發(fā)生反應生成乙炔，寫出此反應的化學方程式： 。（3）電石中含有硫化鈣雜質，使得乙炔不純，為了不對乙炔性質造成干擾，應該除雜，一般選用 洗氣。喝茶，對很多人來說是人生的一大快樂，茶葉中含有少量的咖啡因?？Х纫蚓哂袛U張血管、刺激心腦等作用，咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及

13、熱苯等，微溶于水、石油醚。含有結晶水的咖啡因是無色針狀結晶，味苦，在100時失去結晶水并開始升華，120時升華相當顯著，178時升華很快。結構式為，實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因：（4）步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為 。 A水 B酒精 C石油醚（5）步驟2，步驟3，步驟4所進行的操作或方法分別是：加熱， ，升華。28（10分）已知： eq oac(,)RNO2RNH2 eq oac(,)苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉化關系圖：（1）A轉化為B的化學方程式是_。（2）B在苯環(huán)上的二氯代物有 種同分異構體。（3）圖中“苯

14、 eq oac(,) eq oac(,)”省略了反應條件，請寫出 eq oac(,)、 eq oac(,)物質的結構簡式： eq oac(,)_， eq oac(,)_。（4）寫出由D在一定條件下生成反應的化學方程式 。29.（10分）丙烯是一種重要的化工原料。2000年以來，我國丙烯的使用量已超過乙烯，且一直保持增長趨勢。（1）丙烯在酸性催化劑存在下，聚合生成二聚體、三聚體的混合物，將其加入汽油中，可提高汽油的辛烷值。在催化劑存在下，丙烯聚合生成聚丙烯樹脂，其反應的化學方程式為 。（2）制取丙烯腈的的方法常有如下兩種：相比較而言，方法的優(yōu)點是 。（3）現(xiàn)以丙烯為原料，合成環(huán)酯J。已知： eq

15、 oac(,1)烯烴復分解反應是指在催化劑作用下，實現(xiàn)兩邊基團換位的反應。如兩個丙烯分子進行烯烴換位，生成丁烯和乙烯。2CH2CHCH3CH3CHCHCH3 CH2CH2 eq oac(,2)羧酸和醇在一定條件下可以生成酯：ROH+RCOOH+H2O請按要求填空：（ = 1 * roman i）寫出下列反應的反應類型： eq oac(,)， eq oac(,)。（ = 2 * roman ii）反應 eq oac(,)是與HCl加成，設計這一步反應的目的是保護分子中碳碳雙鍵不被氧化，物質E的結構簡式是 。（ = 3 * roman iii）有機化合物C有多種同分異構體，請寫出其中屬于酯類且屬于

16、甲酸酯的所有同分異構體的結構簡式 。30.分子式為C12H14O2的F有機物廣泛用于香精的調(diào)香劑。已知: eq oac(,) R-CH2X + NaOH R-CH2OH + NaCl （X代表鹵素原子） eq oac(,) eq oac(,3)為了合成該物，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線。試回答下列問題：（1）A物質在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰；E物質的結構簡式_；（2）上述合成路線中屬于取代反應的是 (填編號)；（3）反應 eq oac(,)的化學方程式為 ；（4）寫出E屬于芳香族化合物所有的同分異構體。 。線封密班級姓名學號人大附中2016-2017學年度第一學期高二化學期中答題紙卷

17、總分題號2627282930卷得分26（10 分）（1）（2） （3） （4） 27（10分）（1） （2） （3） （4） （5） 28（10分）（1） （2） （3） eq oac(,)_ eq oac(,)_（4） 29.（10分）（1） （2） （3）（ = 1 * roman i） eq oac(,) eq oac(,)（ = 2 * roman ii） （ = 3 * roman iii） 30. （1） _（2） （3） （4） 人大附中2016-2017學年度第一學期高二化學期中參考答案題號12345678910111213答案BDCCCBBCDCDDD題號141516171819202122232425答案DCADADBCDBCC26（10 分）（1）每空1分，（2）-（4）每空2分（1）羥基CHO-NO2（2）2，2二甲基3乙基辛烷（3）2，5二甲基1庚烯（4）27（10分）（每空2分）（1）飽和食鹽水 （2）Ca