局麻藥中毒預(yù)案_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、關(guān)于局麻藥中毒預(yù)案第一張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月局麻藥中毒因局麻操作簡(jiǎn)便,使用的范圍不斷擴(kuò)大。但對(duì)局麻藥的藥理及局部治療的生理基礎(chǔ)認(rèn)識(shí)不清,往往會(huì)造成一些嚴(yán)重并發(fā)癥,應(yīng)引起高度重視和警惕。定義局麻藥誤入血管內(nèi)或單位時(shí)間內(nèi)吸收入血的局麻藥劑量過(guò)大,或患者全身營(yíng)養(yǎng)調(diào)節(jié)差,肝、腎功能不全,使血液中局麻藥濃度過(guò)高即引起毒性反應(yīng),主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性和心血管功能障礙。第二張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月局麻藥的作用機(jī)制及毒性局麻藥是鈉通道阻滯藥 局麻藥的阻滯作用是與鈉通道結(jié)合,從而阻滯了動(dòng)作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)。大量研究表明局麻藥對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用與離子通道的改變有關(guān) 第

2、三張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月鈉通道的分子結(jié)構(gòu),鈉通道在神經(jīng)、心肌和骨骼肌的基本結(jié)構(gòu)相同,但仍有差異,其反應(yīng)亦不同。局麻藥的兩大毒性反應(yīng)是中樞神經(jīng)毒性和心臟毒性兩種。第四張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月局麻藥是無(wú)選擇性的鈉通道阻滯藥。隨著全身血藥濃度的增高,對(duì)全身鈉通道產(chǎn)生阻滯作用。局麻藥吸收入血管弱時(shí)可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、肌松、抗膽堿和抗心律失常作用,但阻滯充分時(shí)就可發(fā)生局麻藥中毒反應(yīng)。第五張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月局麻藥中毒的表現(xiàn)和分類 大體分類 :(1)立即毒性反應(yīng),當(dāng)應(yīng)用小劑量的局麻藥后數(shù)秒鐘即可發(fā)生反應(yīng),多見于注入血管所致。(2)延遲性毒性反應(yīng),給

3、藥530min出現(xiàn)過(guò)量局麻藥注入血管外吸收所致,臨床癥狀有差異,主要為中樞神經(jīng)及心血管系統(tǒng)的表現(xiàn)。 第六張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月過(guò)敏反應(yīng) 臨床一般分為兩類,即過(guò)敏和高敏。(1)過(guò)敏反應(yīng)比較少見,(2)高敏反應(yīng),極小劑量即發(fā)生嚴(yán)重過(guò)敏者為特敏,鑒別是高敏或是中毒的方法主要依據(jù)早期過(guò)敏反應(yīng)的表現(xiàn)。第七張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月局麻藥毒性反應(yīng)的影響因素和發(fā)生率 影響因素有:局部血供、藥物濃度、注藥速度、血管損傷、血漿中酯酶降低、肝、腎功能減退、嚴(yán)重貧血、低蛋白血癥、維生素缺乏、饑餓體衰、誤入血管可使毒性反應(yīng)增加。第八張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月粘膜麻醉

4、及下呼吸道吸收幾乎近于靜脈注射。小量局麻藥所致的毒性反應(yīng)過(guò)去認(rèn)為是過(guò)敏,但通過(guò)研究證明:若局麻藥在近顱腦部位注入后可逆行從頸動(dòng)脈進(jìn)入腦內(nèi)而出現(xiàn)神經(jīng)中樞中毒癥狀。第九張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月常見局麻藥的毒性反應(yīng)中樞神經(jīng)毒性前驅(qū)癥狀:舌或唇麻木、頭痛、頭暈、共濟(jì)失調(diào)、面紅,繼之耳鳴、視物模糊、多語(yǔ)興奮狀態(tài),甚至一過(guò)性意識(shí)喪失,血壓升高、脈搏增快,這說(shuō)明局麻藥可能是通過(guò)作用于神經(jīng)細(xì)胞的I A 型鉀通道,導(dǎo)致神經(jīng)元的興奮增高 ,從而引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒初期的興奮性癥狀。 第十張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月中期(中度):面肌抽搐、四肢顫搐、呼吸急迫、血壓升高,但脈搏洪大減慢

5、,驚厥。嚴(yán)重時(shí)腦電圖出現(xiàn)癲癇波。晚期(重度):血藥濃度進(jìn)一步升高時(shí)意識(shí)消失,呼吸減慢或停止,血壓下降中樞抑制心臟停跳。有些可無(wú)前驅(qū)癥狀,突然發(fā)作,在頸叢、臂叢麻醉中尤為常見,往往因注入血管所致。第十一張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月中樞抑制狀態(tài) 抑制常由皮層開始向下發(fā)展至延髓,表現(xiàn)為嗜睡,痛覺喪失無(wú)反應(yīng),意識(shí)喪失肌肉松弛,皮膚蒼白,同時(shí)血壓下降,脈搏細(xì)弱,呼吸淺慢,心血管虛脫,死亡。第十二張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 局麻藥效和中樞毒性的關(guān)系 效力越強(qiáng),濃度越高,毒性越大。例如布比卡因的效力是普魯卡因的8倍,1/7的致死量即可發(fā)生驚厥,血藥濃度的驚厥量為24g/ml,而

6、利多卡因?yàn)?10g/ml。第十三張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月中樞神經(jīng)毒性的增強(qiáng)因素有 高CO 2 血癥、酸中毒等。若PaCO 2 由2540mmHg增至65mmHg以上時(shí),用藥量應(yīng)減少1/2。第十四張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月心臟毒性心臟傳導(dǎo)的動(dòng)作電位和鈉通道有關(guān)因局麻藥為鈉通道阻滯藥,可使心房肌、心室肌及浦肯野氏纖維的動(dòng)作電位,持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),不應(yīng)期也相對(duì)延長(zhǎng),因此出現(xiàn)PQ間期和QRS波延長(zhǎng),出現(xiàn)竇緩、竇性停搏及房室傳導(dǎo)阻滯。其末梢血管的變化為低濃度時(shí)血管收縮,高濃度時(shí)小血管擴(kuò)張。局麻藥對(duì)肺血管收縮作用強(qiáng)烈,右心負(fù)荷增大,可促發(fā)肺水腫。由于擴(kuò)血管作用明顯,可促使心搏

7、停止。地卡因和布比卡因中毒時(shí)特別容易引起心血管反應(yīng),癥狀出現(xiàn)十分急驟,繼之循環(huán)衰竭死亡,而且很少發(fā)生驚厥。第十五張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月藥效與毒性 麻醉指數(shù):指麻醉性能及麻醉毒性,將臨床用量布比卡因誤注靜脈可引起心室纖顫、室速,且復(fù)蘇困難,而注入臨床劑量的利多卡因可出現(xiàn)室速,而無(wú)其它嚴(yán)重心律失常。第十六張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月某些局麻藥可使血內(nèi)Fe 2+ 轉(zhuǎn)變成Fe 3+ 而形成正鐵血紅蛋白,其中丙胺卡因最多,其次利多卡因、普魯卡因。表現(xiàn)為口唇與指甲紫紺、血呈棕色,SpO2下降,吸氧不能改善。亞甲藍(lán)或維生素C可解除。麻醉前有高鐵血紅蛋白癥和某些化學(xué)藥物長(zhǎng)期接

8、觸史者也易產(chǎn)生高鐵血紅蛋白癥。 第十七張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3 局麻藥中毒的對(duì)策預(yù)防應(yīng)用局麻藥安全劑量是關(guān)鍵 ,防止局麻藥誤入血管內(nèi),注藥過(guò)程反復(fù)抽吸,可先注射實(shí)驗(yàn)劑量觀察反應(yīng)。麻醉平面的測(cè)試很重要。警惕毒性反應(yīng)的前驅(qū)癥狀,可采用過(guò)度通氣以提高大腦的驚厥閾值。提高中毒閾值,可預(yù)先給中樞神經(jīng)抑制藥,如安定,咪唑安定。充分供氧,維持血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定。第十八張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月硬膜外麻醉多主張復(fù)合用藥,如布比卡因、利多卡因復(fù)合。 目前許多醫(yī)院多以利多卡因誘導(dǎo),布比卡因術(shù)中維持,雖布比卡因中毒時(shí)難復(fù)搏,但合理應(yīng)用時(shí),心搏驟停甚少見。在施行硬膜外麻醉時(shí),應(yīng)考慮到

9、當(dāng)血藥濃度增高時(shí)鈉通道阻滯的同時(shí),還應(yīng)考慮高血鈣的危險(xiǎn)。當(dāng)麻醉效果欠佳時(shí)短期內(nèi)給大量局麻藥是極危險(xiǎn)的信號(hào)。第十九張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月爭(zhēng)議目前主張采用幾種局麻藥混合使用,但其毒性是增加或相減,以及藥效是否呈相加作用尚難定論。 多數(shù)人認(rèn)為長(zhǎng)短效局麻藥結(jié)合后由于兩種藥吸收峰值不同,則毒性反應(yīng)相對(duì)降低。但總的是兩種局麻藥的毒性是相加的,使用時(shí)應(yīng)警惕。第二十張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月考慮術(shù)前情況高熱脫水、酸中毒、高CO 2 血癥、酸堿失衡和低氧血癥及已大量使用單胺氧化酶抑制劑(抗抑郁藥等)的病人,局麻藥用量應(yīng)減半。第二十一張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月適

10、當(dāng)?shù)倪^(guò)度通氣是減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)的有效措施。因?yàn)榭梢栽黾幽X供氧,降低了由于CO 2 的作用而產(chǎn)生腦興奮,降低腦血流,減少局麻藥入腦。第二十二張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月治 療1.輕者僅有興奮、多語(yǔ)、面紅或表情淡漠、面色蒼白、肌肉小抽搐等癥狀 處理: 停止給局麻藥,安定5mg , 普通面罩給氧第二十三張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2. 嚴(yán)重者則出現(xiàn)胸悶,頭痛,心悸,全身肌肉抽搐至驚厥,因驚厥不能有效呼吸、發(fā)紺、血壓升高、心率加快; 處理: 利多卡因?qū)е轮卸? 停止給局麻藥,安定5mg ,面罩給氧; 長(zhǎng)效局麻藥導(dǎo)致的中毒: a) 停止給局麻藥,安定5mg ,面罩給氧;

11、b)20%脂肪乳100 mliv (2 min );20%脂肪乳150 ml ivgtt (15 min ) (總量4mg/kg); 病情好轉(zhuǎn),生命體征平穩(wěn)改全麻后繼續(xù)手術(shù).第二十四張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3.心臟毒性: 心律失常(心動(dòng)過(guò)緩、房性、室性早搏、室撲、室顫) 、QRS增寬、血壓下降.處理: 20%脂肪乳100 ml iv (2 min ); 20%脂肪乳150 ml ivgtt (15 min ) (總量4mg/kg); 溴芐銨 機(jī)制 對(duì)心肌細(xì)胞的直接作用是抑制K+通道,阻止動(dòng)作電位復(fù)極,延長(zhǎng)希浦系統(tǒng)和心室的不應(yīng)期和動(dòng)作電位時(shí)程,明顯增強(qiáng)心肌收縮力和消除傳導(dǎo)阻滯用

12、于其他抗心律失常藥無(wú)效的室性心動(dòng)過(guò)速,尤其對(duì)心肌梗死時(shí)的室性,心動(dòng)過(guò)速或室顫的電轉(zhuǎn)復(fù)有輔助作用。 異丙腎上腺素 驚厥嚴(yán)重并仍未得到控制者,可輔用短效肌肉松弛藥,并行氣管插管,建立人工通氣。 請(qǐng)求支援,副主任醫(yī)師、主任醫(yī)師和科室主任到場(chǎng); 病情好轉(zhuǎn),生命體征平穩(wěn)改全麻后繼續(xù)手術(shù) 第二十五張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月4.心臟停止: 處理標(biāo)準(zhǔn)化心肺復(fù)蘇; 腎上腺素1mg iv; 20%脂肪乳100 ml iv (2 min ),如果在心臟停止前已輸脂肪乳,總量已達(dá)4mg/kg,則直接到步驟 (7); 除顫或腎上腺素 1mg iv (觀察 2 min ) 重復(fù)步驟 (3); 重復(fù)步驟 (

13、4); 20%脂肪乳300 mlivgtt (15 min ) (總量8mg/kg); 繼續(xù)治療向醫(yī)務(wù)科匯報(bào); 終點(diǎn): a)病情好轉(zhuǎn),清醒,生命體征平穩(wěn)返病房; b) 病情好轉(zhuǎn),生命體征尚不穩(wěn)定或未清醒送ICU; c) 搶救無(wú)效,宣布死亡.第二十六張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月注意:疑為局麻藥過(guò)敏反應(yīng)時(shí),應(yīng)在上述一般處理的同時(shí),積極進(jìn)行抗過(guò)敏治療;如應(yīng)用皮質(zhì)激素、異丙嗪及鈣劑,出現(xiàn)過(guò)敏性休克時(shí),應(yīng)立即靜脈注射腎上腺素及抗休克處理;呼吸心跳驟停者,即刻實(shí)施心肺復(fù)蘇。第二十七張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月脂肪乳治療局麻藥中毒的機(jī)制及不良反應(yīng)和禁忌1、脂庫(kù)理論:脂溶性的局麻藥

14、,大量溶解到高脂的血漿中,被隔離起來(lái),降低了組織中的局麻藥濃度。2、代謝理論:布比卡因之所以能引發(fā)嚴(yán)重的心臟毒性,主要是由于其能強(qiáng)烈抑制脂肪酸在線粒體膜上的轉(zhuǎn)運(yùn),使心肌代謝異常導(dǎo)致難治性的心肌功能抑制。而脂肪乳可以在其中扮演剎車的作用,類似于胰島素-葡萄糖療法。第二十八張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月不良反應(yīng)血液和血管:偶爾可以發(fā)生靜脈炎、血管痛及出血傾向,并偶見有靜脈血栓形成;過(guò)敏;肝臟長(zhǎng)期使用可引起肝功能障礙,可采取減量措施;循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓降低、心動(dòng)過(guò)速、氣促、呼吸困難、發(fā)冷等;消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、腹瀉、口渴;其它方面有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、面部潮紅、浮 禁忌 血栓、嚴(yán)重肝損害、

15、凝血障礙的病人,高血脂病人,糖尿病伴酮中毒患者禁用。 第二十九張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月局麻藥毒性處理指南2007年,英國(guó)及愛爾蘭發(fā)布了嚴(yán)重局麻藥毒性處理指南。這是世界上第一個(gè)把脂肪乳劑用于局麻藥中毒治療的指南。主要亮點(diǎn)是當(dāng)局麻藥嚴(yán)重毒性,心臟停跳狀態(tài)而搶救困難,復(fù)蘇時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)考慮體外循環(huán)及脂肪乳劑治療。對(duì)于非停跳狀態(tài),未考慮脂肪乳劑。該指南2010年做了更新,主要點(diǎn)是局麻藥導(dǎo)致的心搏停止,在氣管插管后常規(guī)脂肪乳劑,非停搏狀態(tài),也可以考慮應(yīng)用脂肪乳劑。第三十張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第三十一張,PPT共三十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月美國(guó)在2010年推出包含脂肪乳劑治療的局麻藥嚴(yán)重全身毒性反應(yīng)的治療指南。該指南在2012年更新,現(xiàn)在對(duì)該指南簡(jiǎn)單介紹。1、立即處理請(qǐng)求幫助初始重點(diǎn):氣道處理:100%通氣控制抽搐發(fā)作:首先考慮苯二氮卓類,有不穩(wěn)定征象的病人避免使用異丙酚 2、心律失常的處理必需進(jìn)行初步和進(jìn)一步心臟生命支持(AC

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