遺傳學(xué)試題庫包括12套

1、遺傳學(xué)試題庫及答案(12套)遺傳學(xué)試題庫（一）一、名詞解說：（每題3分，共18分）1、外顯子2、復(fù)等位基因3、F因子4、母性影響5、伴性遺傳6、雜種優(yōu)勢(shì)二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳吻合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。假如正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是。3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工

2、作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗得病資料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病資料，他想用這兩個(gè)資料雜交，以選出穩(wěn)固的密穗抗病品種，所需要種類有第_代就會(huì)出現(xiàn)，所占比率為_，到第_代才能必定獲取，假如在F3代想獲取100個(gè)能穩(wěn)固遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代最少需種植_株。4、某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂先期可觀察到個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有條染色單體，到中期每一細(xì)胞可觀察到條染色單體。5、人類的性別決定屬于型，雞的性別決定屬于型，蝗蟲的性別決定屬于6、有一雜交：CCDDccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，并且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型型(ccdd)所占比率為。7、遺傳力是指；廣義遺傳力是_方差占_方差的

3、比值。遺傳力越_，說明性狀傳達(dá)給子代的能力就越_，選擇成效越_。8、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為_條，可育的雜種是_倍體。9、在臂間倒位狀況下，假如倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次互換，則后期將形成四種形式的染色體即染色體，染色體，染色體，染色體。他們的比率為。10、遺傳病平常擁有和的特色，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即、。11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟：(1)_(2)_(3)_(4)_。12、在順反子中，把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為式，如有互補(bǔ)，表示兩個(gè)突變點(diǎn)位于順反子中；若沒有互補(bǔ)，表示它

4、們位于順反子中。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)能否屬于一個(gè)基因即順反子的實(shí)驗(yàn)叫，是由第一提出的。三、選擇題：（每題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_種類子代的比率為（A、3/8B、5/8C、7/8D、9/16）2、親代傳給子代的是（）A、基因型B、表現(xiàn)型C、基因D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親一定（）。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為AA，BB，在生長遠(yuǎn)間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪一種組合。（）A.AABBB.AABBC.AABBD.AABB、白貓與黑貓

5、交配,F都是白貓。F互相交配,F中白、黑、棕三種小貓的比率為12:3:1，5121是以下哪一種原由惹起的。（）A、互補(bǔ)作用B、顯性上位作用C、克制作用D、隱性上位作用6、依據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父親母親中之一方AB血型，另一方為血型，其子女的血型可能是：（）A、O型;B、AB型;C、A型或B型;D、A型;E、B型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特色，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（）A、KlinfelterB、Turner綜合征C、Down綜合征D、XXX個(gè)體E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時(shí)也有色盲癥，他的父親母親視力都正常，以下表

6、達(dá)哪句正確（）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期發(fā)生了XC不分別，產(chǎn)生XCXC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XCXC卵子與正常精子（Y）受精時(shí)，形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性種類測(cè)交，獲取以下結(jié)果：AaBbCc121個(gè)，AabbCc119個(gè)，aaBbcc121個(gè)，aabbcc120個(gè)，則雜種一代的基因型是（）A.ABCACBAbCAcBD.C.B.abcacbaBcaCb、為了確立T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率，

7、利用大批的+-和h-+噬菌體對(duì)大腸桿菌10hrr進(jìn)行復(fù)感染，采集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+；+-；-+；-r2000hr3000hr3000hr2000，這些資料說明兩位點(diǎn)間的重組率是（）A、20%B、40%C、50%D、75%E、上述答案均不對(duì)11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特色是（）A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比率為（）A、3綠色：1條紋或白化B、1綠色：2條紋：1白化C、所有是條紋D、綠色：條紋

8、：白化是隨機(jī)的13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由以下哪項(xiàng)要素惹起（）A、5-溴尿嘧啶B、亞硝酸C、原黃素D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素辦理，而后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其余野生型（+）基因頻率以下：a+70，b+0，c+85%,d+10，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)地址是：（）A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd15、下邊是對(duì)數(shù)目性狀特色的幾點(diǎn)描述，此中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）。、界限不分明，不易分

9、類，表現(xiàn)連續(xù)變異、易受環(huán)境的影響而變異、受好多基因共同作用的結(jié)果，此中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小、也受遺傳的限制，但實(shí)質(zhì)上與孟德爾式遺傳完整不一樣四、判斷題：（每題1分，共8分）1、在一個(gè)混雜的集體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也必定相同。（）2、根椐分別規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分別，純種的遺傳因子不分別。（）3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松懈狀，分布在湊近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（）4、在不一樣的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26,39，52，78，104，156，說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（）5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是因?yàn)檠t蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這類突變屬于移碼突變。（）6、真核類

10、基因的編碼次序由若干非編碼地區(qū)分開，使閱讀框不連續(xù)，這類基因稱為斷裂基因，也許說真核類基因的外顯子被不可以表達(dá)的內(nèi)含子一一分開，這樣的基因稱為斷裂基因。（）7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不一樣，當(dāng)一個(gè)顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進(jìn)行則交，后輩的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的分別比為5：1。（）8、同一基因在同種不一樣個(gè)體中可以向不一樣的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。所以，每個(gè)基因突變方向是漫無邊沿的。（）五、問答與計(jì)算：（共39分）1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，此中2人為血友病患者。今后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子，4個(gè)女兒表型正常，兩個(gè)兒子中有一人患血友病。

11、父方二婚后生了8個(gè)孩子，4男4女都正常。問：1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？2）血友病的遺傳種類是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？3）這對(duì)雙親的基因型如何？（10分）2、在水稻的高稈品種集體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何判斷其是可遺傳的變異，還是不行遺傳的變異？又如何判斷矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分）3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果以下：表現(xiàn)型ABCAbCaBcAbcabCabcaBCABc1000雄3044143012739032問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？B、寫出兩個(gè)純合親本的基因型。C、計(jì)算這些基因間

12、的距離和并發(fā)系數(shù)。D、假如干涉增添，子代表型頻率有何改變？E、假如Ac/aCac/ac雜交，子代的基因型是什么，比率是多少？（20分）遺傳學(xué)題庫（一）參照答案一、名詞解說：（每題3分，共18分）1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、細(xì)小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大體為大腸桿菌全長的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：

13、在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這類遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳構(gòu)成不一樣的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢(shì)、生活力、生殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和質(zhì)量等性狀上比雙親優(yōu)勝的現(xiàn)象。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、3/16。2、2/33、F2，1/16，F(xiàn)3，1600。4、5，20，105、XY型，ZW型，XO型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比率，遺傳，表型，大，強(qiáng)，好。8、9，4。9、正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1：1：1：1。10、垂直傳達(dá)，平生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、從適合資料分別或制備目的基因或特定DNA片

14、斷，目的基因或DNA片斷與載體連接，做成重組DNA分子，重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因的表達(dá)。12、反式，不一樣，同一，互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，Benzer。三、選擇題：（每題1分，共15分）1、A2、C3、D4、C5、B6、C7、E8、A、B、C、D9、B10、B11、C12、A13、A14、A15、D四、判斷題：（每題1分，共8分）1、-2、-3、-4、+5、-6、+7、-8、-五、問答與計(jì)算：1、答：（1）血友病是由隱性基因決定的。（2）血友病的遺傳種類是性連鎖。3）X+XhX+Y2、答：把集體中的矮桿植株放在與高桿植株相同的環(huán)境中生長，假如矮桿性狀獲取恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不行遺傳的

15、變異；假如矮桿性狀依舊是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，假如F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，假如F1代全為高桿，說明是隱性變異。3、解：1）這些基因位于果蠅的x染色體上；2）雜交親本的基因型為AbC/AbC，aBc/aBc；3）a-b之間的互換值=（30+27+39+32）/1000100%=12.8%b-c之間的互換值=（30+1+39+0）/1000100%=7%a-c之間的互換值=（1+27+0+32）/1000100%=6%所以b-c之間的圖距為7cM，a-c之間的圖距為6cM，a-b之間的圖距為12

16、.8%+21/1000=13%，即13cM；并發(fā)系數(shù)=21/1000/7%6%=0.476遺傳學(xué)試題庫（二）一、名詞解說：（每題3分，共18分）1、F因子2、隔裂基因3、細(xì)胞質(zhì)遺傳4、同源染色體5、轉(zhuǎn)座因子6、基因工程二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（）基因?qū)ι程切曰颍ǎ轱@性，一個(gè)純系沙糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是_。2、雜種植株AaBbCc自交，假如所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后輩比率是。3、在AaBbCcDdAaBbCcDd的雜交中，每一親本能產(chǎn)生種配子后輩的基因型種類有種。后輩的表型種類有種

17、(假設(shè)4對(duì)基因均為完整顯性)。后輩中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占。后輩中表現(xiàn)aabbccdd表型的占。4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，_期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；傳物質(zhì)互換；_期發(fā)生交織端化現(xiàn)象，這一過程向來進(jìn)行到_染色體分開，而染色單體分別在_期。_期染色體間發(fā)生遺，后期5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后輩中所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為，母本基因型為。6、所有的哺乳類動(dòng)物為種類性決定；家禽幾乎為種類性決定；蜜蜂的性別是由決定的；果蠅的性別由決定的。7、在三點(diǎn)測(cè)試中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC

18、為兩種雙互換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的擺列次序是_。8、數(shù)目性狀的變異呈狀態(tài)，界限，不可以簡單地加以區(qū)分，要用描述，質(zhì)量性狀的變異呈狀態(tài)，界限，可用描述。9、正常果蠅的每條染色體上，都有一個(gè)16區(qū)段，若每條都增添了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若此中一條增添了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是因?yàn)開效應(yīng)。10、遺傳病平常擁有和的特色，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即、。11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次互換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分別出四種形式的染色體即染色體，染色體，染色體，染色體。12、有一天，某一醫(yī)院接生了6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男13、人類

19、的天生代謝缺點(diǎn)病苯酮尿癥是因?yàn)槿鄙?女的概率為。酶造成的，白化病是因?yàn)槿狈γ感纬傻?，黑尿癥則是缺乏酶惹起的。三、選擇題：（每題1分，共15分）1、AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（A、AaAAaaBbBBbbB、AaB）。bC、ABAbaBabD、AaAbaBBb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，展望他們的孩子患黑尿癥的概率是（）。A、1.00B、0.75C、0.50D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是

20、（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（）A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是（）A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/645、玉米的染色體數(shù)為20條（10對(duì)），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（）A、20，10B、20，20C、80，10D、10，106、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。假如這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比率為（）A、9：7B、9：3：3：1C、12：3：1D

21、、9：6：17、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，以下表達(dá)哪句話正確（）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、因?yàn)橹焐把凼请[性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的8、在女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這類高度濃縮的體代表著（）A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、燈刷染色質(zhì)D、初級(jí)縊痕X染E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時(shí)，假如有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交織，則互換值與親組合的比率分別為（）A、10%

22、與90%B、90%與10%C、5%與95%D、10%與10%10、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素辦理，而后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其余野生型（+）基因頻率以下：a+70，b+0，c+85%,d+10，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)地址是：（）A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培育出的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì)，依據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（）A、三倍體

23、B、二倍體C、四倍體D、六倍體12、以下那種表達(dá)不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所獨(dú)有的（）A、遺傳方式是非孟德爾遺傳B、F1代的正反交結(jié)果不一樣C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳所以也稱母性影響D、不可以在染色體長進(jìn)行基因定位13、a和b是不一樣順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（）A、野生型和野生型B、野生型和突變型C、突變型和野生型D、突變型和突變型14、以下有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的表達(dá)哪句正確？（）A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體B、Hfr與F-雜交時(shí)，幾乎所有的F-菌株都變?yōu)榱薍fr菌株C、細(xì)菌內(nèi)含有好多附帶因子，他們其實(shí)不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這類因子稱附帶體D、上述答案都對(duì)15、一個(gè)2倍體配子(AA)

24、與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后輩是（）A、異源三倍體B、三體C、因?yàn)槿齼r(jià)體的隨機(jī)分別幾乎是不育的D：由于染色體缺少同源性幾乎是不育的四、判斷題：（每題1分，共8分）1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，核仁總是出此刻次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（）2、減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期，假如從DNA含量上看，達(dá)到單倍化的程度發(fā)生在后期。（）3、馬鈴薯的2n=48，是個(gè)四倍體，曾獲取馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體，可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。（）4、同一基因在同種不一樣個(gè)體中可以向不一樣的方向突變

25、，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。所以，每個(gè)基因突變方向是漫無邊沿的。（）5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。（）6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（）7、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別平常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（）8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體種類。（）五、問答與計(jì)算：（共39分）1、禿頭是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頭男人與一父親非禿頭的女人婚配，他們生了一個(gè)男孩，今后在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頭。試問這個(gè)女人的基因型如何？（9分）2、正反交在F1常常得出不一樣的結(jié)果，這可以是伴性遺傳

26、細(xì)胞質(zhì)遺傳母性影響。如果獲取這樣的一種結(jié)果，如何用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范圍？（10分）3、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ctv）交配，獲取的子代以下：黃身440黃身朱砂眼截翅1710黃身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黃身截翅270朱砂眼截翅470截翅551）寫出子代各種果蠅的基因型。2）分出親組合，單互換，雙互換種類。3）寫出ctvy基因連鎖圖。4）并發(fā)系數(shù)是多少？（20分）遺傳學(xué)題庫（二）參照答案一、名詞解說：（每題3分，共18分）1、F因子：把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子

27、叫F因子。2、隔裂基因：真核類基因的編碼次序由若干非編碼地區(qū)分開，使閱讀框不連續(xù)，這類基因稱為隔裂基因，也許說真核類基因的外顯子被不可以表達(dá)的內(nèi)含子一一分開，這樣的基因稱為隔裂基因。3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，此中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體惹起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。5、轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自己地址的一段DNA序列。6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更的確的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不一樣本源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，而后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲取

28、新的遺傳特征，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aaa。2、27/64。3、16，81，16，81/256，1/256。4、先期的偶線期，先期的粗線期，先期的雙線期，中期，同源染色體，后期。5、ZaZa，ZAW。6、XY型，ZW型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)。7、bac。8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。9、地址效應(yīng)。10、垂直傳達(dá)，平生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、雙著絲粒，無著絲粒，正常，倒位。12、5/813、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶三、選擇題：（每題1分，共15分）1、C2、D3、C4、E5、C6、B7、C8、E9

29、、C10、A11、C12、C13、B14、A15、C四、判斷題：（每題1分，共8分）1、-2、+3、+4、-5、-6、+7、+8、-五、問答與計(jì)算：1、答：Bb2、答：1）假如親本的不一樣表型在F1中都有表現(xiàn)，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）假如正反交F1表型只與母親相同，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）假如讓F1自交得F2，F(xiàn)2自交得F3，F(xiàn)2、F3只與母本相同，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，假如F3中又出現(xiàn)了孟德爾分別比，即孟德爾分離比推延一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、解：（1）+y+vy+ctv+ctvy+v+ct+yct+2

30、）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單互換種類；黃身朱砂眼，截翅是雙互換種類。3）ct-v間FR=13.3%,ct-y間RF=20%，v-y間RF=29.16%4）并發(fā)系數(shù)=（55+50）/507513.3%20%=0.7778遺傳學(xué)試題庫（三）一、名詞解說：（每題3分，共18分）1、復(fù)等位基因2、轉(zhuǎn)導(dǎo)3、假顯性3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì)6、基因工程二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)锳a，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為，胚乳基因型為或，胚基因型為或。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病

31、都是由遺傳和環(huán)境互相作用的結(jié)果。關(guān)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境要素在不一樣疾病中據(jù)有不一樣的重要性。依據(jù)二者的作用不一樣，可將疾病分為四大類：、。3、一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，以下組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根_條,莖_條，胚乳_條，胚_(dá)條，精子_條，花粉細(xì)胞_條，助細(xì)胞_條，管核_條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s2，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父給s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為或，胚的基因型為或5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)惹起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)惹起的。兩個(gè)褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親，母親6、

32、影響性別分化的要素有，。1）三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳_種，比率為_。2）此中兩對(duì)基因連鎖，互換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳_種，比率為_。3）三對(duì)基因都連鎖_種，比率_。8、中斷雜交技術(shù)是在稱為Hfr與稱為F-混雜培育過程中形成接合管，每隔一準(zhǔn)時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)志基因進(jìn)入F-的，以為單位繪制連鎖圖，因子最后轉(zhuǎn)移到F-。9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常狀況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是因?yàn)槿旧w畸變中的_造成的。10、有一天，某一醫(yī)院接生了5個(gè)孩子，在這5個(gè)孩子中，3男2女的概率為。三、選擇題：（每題1分，共15分）1、有一個(gè)雜交組合：

33、AaBbCcAaBbCc。假設(shè)這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完整顯性，并有不一樣的表型。那么在后輩中，表型完整同鄉(xiāng)代的概率是（）。A、1/64B、3/64C、27/64D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、12.5%3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè)B血型的女人結(jié)婚，生了4個(gè)孩子，第一個(gè)是AB型，第二為O型，第三個(gè)是AB型，第四個(gè)是A型。后出處于夫婦不合，丈夫提出離婚，宣稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不行能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（）A、對(duì)，因?yàn)镺型不是他的孩子B、對(duì)、因?yàn)锽型

34、不是他的孩子C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬?、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，表現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有印跡），而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時(shí)，子代表型為（）A、所有無尾B、3無尾：1正常C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常E、已知資料不可以確立答案5、一同等位基因在雜合的狀況下，兩種基因的作用都可以完整表現(xiàn)出來，這叫做（）。A、不完整顯性遺傳B、顯性遺傳C、隱性遺傳D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生互換的一對(duì)同源染色體，包含（）A、一個(gè)DNA分子B、兩個(gè)DNA分子C、四個(gè)DNA分子D、八個(gè)DNA分子

35、7、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（）A.AaBb或AabbB.AAaBBb或AAabbbC.AaaBbb或AaabbbD.AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是？（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、以上答案均不對(duì)9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏牵ǎ┑慕Y(jié)果A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作用D、性染色體分別異常10、基因型為AaBbCc個(gè)體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的種類及其比比方下：ABc21ABC4Abc21

36、AbC4%aBC21aBc4abC21abc4以下能表示3對(duì)基因在染色體上正確地址的是：（）A、Ac/aC.B/bB、Ab/aB.C/cC、A/a.Bc/bCD、AbC/aBc11、下邊是對(duì)數(shù)目性狀特色的幾點(diǎn)描述，此中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）。、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異、易受環(huán)境的影響而變異、受好多基因共同作用的結(jié)果，此中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小、也受遺傳的限制，但實(shí)質(zhì)上與孟德爾式遺傳完整不一樣12、依據(jù)基因突變的可逆性，A可以變?yōu)閍，a可以變?yōu)锳。假如Aa的突變率為U，a的突變率為V，則在多數(shù)狀況下是（）。A、UV；B、UV；C、U=V；D、UV。13、以下有關(guān)C質(zhì)基因表達(dá)中，哪一條是不正

37、確的（）A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后輩，能惹起核基因突變的要素，也能引發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因經(jīng)過雄配子傳達(dá)。14、關(guān)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采納（）A、ClB品系B、Muller-5品系C、均衡致死品系D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，以下表達(dá)哪句話正確（）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、因?yàn)橹焐把凼请[性性狀，F(xiàn)1

38、代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3四、判斷題：（每題1分，共8分）1、含有一個(gè)營養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（）、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)為黑穎，F(xiàn)黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受221兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（）3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變?yōu)榱艘恢缓糜男弁埽?dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（）4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（）5、一般小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，?所以一粒

39、小麥就是單倍體。（）6、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替代；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（）7、1977年英國學(xué)者桑格（F.Sanger）對(duì)噬菌體x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（）8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（）五、問答與計(jì)算：（共39分）1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？2）他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采納什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因

40、惹起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完整部是因?yàn)榄h(huán)境惹起的呢？10分）3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三相同位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后輩的表現(xiàn)型種類和數(shù)目以下：無色非蠟質(zhì)皺粒84無色非蠟質(zhì)飽滿974無色蠟質(zhì)飽滿2349無色蠟質(zhì)皺粒20有色蠟質(zhì)皺粒951有色蠟質(zhì)飽滿99有色非蠟質(zhì)皺粒2216有色非蠟質(zhì)飽滿15總數(shù)6708確立這三個(gè)基因能否連鎖。假設(shè)雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。假如存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。能否存在著攪亂？假如存在，攪亂程度如何？遺傳學(xué)題庫（三）參照答案一、名詞解說：

41、（每題3分，共18分）1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。3、假顯性：(pseudo-dominant)：一個(gè)顯性基因的缺失以致本來不該顯現(xiàn)出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這類現(xiàn)象叫假顯性。4、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自己地址的一段DNA序列。5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳構(gòu)成不一樣的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢(shì)、生活力、生殖力、抗逆性以

42、及產(chǎn)量和質(zhì)量等性狀上比雙親優(yōu)勝的現(xiàn)象。7、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更的確的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不一樣本源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，而后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲取新的遺傳特征，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa。2、完整由遺傳要素決定的；由遺傳要素決定，需環(huán)境中必定要素引發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，不過所占比率不一樣；完整由環(huán)境要素決定。3、14，14，21，14，7，7，7，74、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2S4。5、DdXBY，DdXBXb。6、營養(yǎng)

43、條件，溫度，光照，激素。7、8種，1：1：1：1：1：1：1：1；4種，1：1：1：1：1；8種，不相等。8、供體，受體，次序，時(shí)間，F(xiàn)。9、易位。10、5/16三、選擇題：（每題1分，共15分）1、C2、D3、A4、C5、D6、C7、B8、C9、A10、A11、D12、B13、D14、C15、C四、判斷題：（每題1分，共8分）1、+2、-3、+4、-5、-6、-7、-8、+五、問答與計(jì)算：1、解：1）依據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎，該女子的基因型為X+Xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb2）1/23）1/22、答：做正反交：（1）T+（2）T+假如T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異

44、（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，2）產(chǎn)生的都是+表型）。假如T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消逝（比方麥粉蛾幼蟲的色素），也可以連續(xù)到整個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校訂（比方蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個(gè)體在不一樣環(huán)境中生殖，觀察此性狀能否表現(xiàn)；也許用基因型不一樣的品系在相同的環(huán)境中生殖，觀察它們發(fā)育能否一致，這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。假如這個(gè)性狀的遺傳不依照上邊所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分別，就能確立它是由染色體基因惹起的。3、解：1）這3個(gè)基因是連鎖的。2）cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxS

45、h為雙互換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwxCCshshWxWx，sh位于中間。（3）雙互換頻率為C和Sh之間的重組率為Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖：（4）理論雙互換率為，大于實(shí)質(zhì)雙互換率，存在攪亂。并發(fā)系數(shù)，攪亂系數(shù)遺傳學(xué)試題庫（四）一、名詞解說：（每題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)2、等顯性（并顯性，共顯性）3、限性遺傳與從性遺傳4、連鎖群5、性導(dǎo)6、遺傳工程二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。假如正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是。2、在玉米植株中，體細(xì)胞里

46、有10對(duì)染色體，以下各組織的染色體數(shù)是：葉條，根條，胚乳條，胚條，卵細(xì)胞條，反足細(xì)胞條，花粉管核條。3、染色體要經(jīng)過4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是：一級(jí)結(jié)構(gòu)為；二級(jí)結(jié)構(gòu)為；三級(jí)結(jié)構(gòu)為；四級(jí)結(jié)構(gòu)。4、一個(gè)女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一個(gè)男孩子的表型是B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是，女性基因型是。5、在完整顯性，不完整顯性、共顯性、鑲嵌顯性等狀況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分別比率分別是，。6、人類的貓叫綜合征是因?yàn)檎Ｈ旧w發(fā)生惹起的。7、有角的公羊與無角的母羊交配，1代中母羊都無角，公羊都有角，使1中公羊與母羊交配，獲取的2代中，公羊3/4有角:1/4無角

47、,母羊3/4無角:1/4有角，這一現(xiàn)象屬于遺傳，是由對(duì)基因控制的。8、A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位，基因型AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占和%。9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖之外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為。10、玉米第9染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無色，C對(duì)c完整顯性。cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含C基因的染色體是缺失染色體，不可以形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了10%的有色種子，這是因?yàn)開原由造成的。11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境互相作用的結(jié)果。關(guān)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境要素在不一樣疾病中

48、據(jù)有不一樣的重要性。依據(jù)二者的作用不一樣，可將疾病分為四大類：、。12、設(shè)有一雜交組合為AABBEEaabbee，其F1的基因型為_，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有_、_、_、_、_、_、_、_共8種。13、缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常有的是缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些不平常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常有的是。三、選擇題：（每題1分，共15分）1、雜種植株AaBbCc自交，假如所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不一樣的后輩比率是：（）A、1/8B、1/4C、37/64D、7/82、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳吻合

49、孟德爾第二定律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃葉的概率是（）A、1/16B、1/8C、3/16D、1/4E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完整顯性，假如白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（）A、所有黑毛B、黑毛：白毛=1：1C、黑毛：白毛=3：1D、所有個(gè)體都是灰色4、小雞中，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和堆積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素，隱性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點(diǎn)上，顯性基因阻擋色素的堆積，隱性基因則可使色素堆積。小雞羽毛的著色，一定能產(chǎn)生并堆積色素，否者為白色毛。假如一表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為隱性純合體）

50、和另一種表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為顯性純合體）進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為（）A、1/16B、3/16C、4/16D、7/16E、9/165、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生互換和重組一般發(fā)生在A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期E、終變期6、在有性生殖過程中，雙親經(jīng)過生殖細(xì)胞分別向子代傳達(dá)了（）。A.各自的性狀現(xiàn)狀B.所有染色體C.細(xì)胞中的所有DNAD.同源染色體的各一條染色體、當(dāng)母親的血型是MN，子女的血型是+ORhORhMN時(shí)，問以下哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型種類不7可能是該子女的父親，可以除掉？+A、ABRhMB、ARhMNC、BRhMND、ORhN8、在家鼠中，花毛基

51、因是X連鎖遺傳，并且對(duì)正常毛是顯性，假如一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，以下哪句話正確（雌鼠是同配性別）（）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無一只花毛雌鼠B、因?yàn)榛怯娠@性基因控制的，所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F(xiàn)2代中花毛：正常毛=1：1、因?yàn)闆]法解說親本是純合體還是雜合體，故不可以回答這個(gè)問題9、XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變?yōu)槟苡男弁?。?dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為（）A、:=2:1B、:=1:2C、:=1:1D、全10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)攪亂，就意味著（）A、這一區(qū)段的實(shí)質(zhì)雙互換率低于理論雙互換率（但卻有雙互換）B、這一區(qū)段未發(fā)

52、生互換C、這一區(qū)段的實(shí)質(zhì)雙互換率高于理論雙互換率D、這一區(qū)段的實(shí)質(zhì)雙互換率等于理論雙互換率11、一對(duì)基因雜合體自交n代，則雜合體在集體中的比率為（）。A：B：1-C：（）D：1-（）12、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是因?yàn)檠t蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這類突變屬于（）A、同義突變B、無義突變C、點(diǎn)突變D、移碼突變13、當(dāng)放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，假如接合的時(shí)間長，后代的狀況為（）A、K/K+卡巴粒（放毒型）與k/k（敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k（敏感型）C、K/K（敏感型）與k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）1

53、4、以下有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的表達(dá)中，哪一條是不正確的（）A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后輩，能惹起核基因突變的要素，也能引發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代中的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因經(jīng)過雄配子傳達(dá)。15、型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變?yōu)槟苡耐埽?dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比率為（）A：:=1:2B：:=2:1C：:=1:1D：全四、判斷題：（每題1分，共8分）1、體細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體不一樣位點(diǎn)上的基因稱等位基因，而位于非同源染色體上的基

54、因稱非等位基因。（）、擁有三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體（）自交，2基因型為AaBBcc?的頻率4/64，而2AaBaCcF表現(xiàn)型為ABcc的頻率是9/64。（）3、后螠的性別是由環(huán)境決定的，成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，發(fā)育成不具性其余幼蟲，假如幼蟲落到海底，則發(fā)育成雌蟲，假如落到雌蟲的口吻上，就發(fā)育成雄蟲。（）4、某生物染色體2n=24，理論上有24個(gè)連鎖群。（）5、關(guān)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采納均衡致死品系。（）6、同源四倍體AAaa自交后，產(chǎn)生的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的表型比為5:1。（）7、基因是帶有遺傳信息的DNA或RNA區(qū)段，依據(jù)基因的功能與性質(zhì)可以把它分成三類，此中tRNA基因、rRN

55、A基因及調(diào)理基因?qū)儆跊]有翻譯產(chǎn)物的基因。（）8、臂內(nèi)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生一次互換，減數(shù)分裂后期將形成一個(gè)正常染色體，一個(gè)倒位染色體，一個(gè)無著絲粒的染色體，一個(gè)兼出缺失或重復(fù)的單著絲粒染色體。()五、問答與計(jì)算：（共39分）1、在水稻的高稈品種集體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何判斷其是可遺傳的變異，還是不行遺傳的變異？又如何判斷矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（10分）2、一野生型的雄果蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你如何決定這個(gè)結(jié)果是因?yàn)橐粋€(gè)點(diǎn)突變?nèi)瞧鸬?，還是因?yàn)槿笔г斐傻?？?分）3、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfrui

56、t），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1，用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，獲取以下結(jié)果：（1）這三個(gè)基因在第二染色體上的次序如何？（2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？（4）并發(fā)系數(shù)是多少？遺傳學(xué)題庫（四）參照答案一、名詞解說：（每題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)：著色較淺，呈松懈狀，分布在湊近核的中心部分，是遺傳的活性部位。著色較深，呈致密狀，分布在湊近核內(nèi)膜處，是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或構(gòu)成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。前者存在于染色體的著絲點(diǎn)區(qū)及

57、核仁組織區(qū)，后者在間期時(shí)仍處于濃縮狀態(tài)，2、等顯性（并顯性，共顯性）：指在F1雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。3、限性遺傳與從性遺傳：限性遺傳(sex-limitedinheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳(sex-influencedinheritance)：指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。4、連鎖群：存在于一個(gè)染色體上的各個(gè)基因常常表現(xiàn)互相聯(lián)系，并同時(shí)遺傳于后輩，這類存在于一個(gè)染色體上在遺傳上表現(xiàn)必定程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。5、性導(dǎo)：利用F因子形成部分二倍體

58、叫做性導(dǎo)(sex-duction)。6、遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更的確的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不一樣本源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，而后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲取新的遺傳特征，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、2/3。2、20，20，30，20，10，10，10。3、核小體，螺線體，超螺線體，染色體。4、IAi，IAIB。5、3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1。6、缺失。7、營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。8、4、46%，4%。9、附帶體。10、同源染色體互換。11、完整由遺傳要素決定的；由遺傳要素

59、決定，需環(huán)境中必定要素引發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，不過所占比率不一樣；完整由環(huán)境要素決定。12、AaBbEe，ABE，ABe，AbE，Abe，aBE，aBe，abE，abe。13、中間缺失，假顯性三、選擇題：（每題1分，共15分）1、C2、C3、B4、B5、C6、D7、B8、C9、D10、A11、C12、C13、D14、D15、D四、判斷題：（每題1分，共8分）1、-2、-3、+4、-5、+6、-7、-8、+五、問答與計(jì)算：1、答：把集體中的矮桿植株放在與高桿植株相同的環(huán)境中生長，假如矮桿性狀獲取恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不行遺傳的變異；假如矮桿性狀依舊是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就

60、要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，假如F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，假如F1代全為高桿，說明是隱性變異。2、答：讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，若后輩中雄蠅全為白眼，雌蠅全為紅眼，并且雌雄比1：1，是因?yàn)辄c(diǎn)突變所致；若后輩中雄蠅為白眼，雌蠅為紅眼，但雌雄比為2：1，則是因?yàn)槿笔隆?、解：對(duì)這三對(duì)基因雜合的個(gè)體產(chǎn)生8各種類配子，說明在兩個(gè)連鎖間區(qū)各有單互換發(fā)生，同時(shí)也有雙互換出現(xiàn)。因?yàn)槊炕Q只發(fā)生在四線體的2條中，所以，互換率50，于是，各型配子中，親本種類最多，+s和op+一組即是；而雙互換是兩個(gè)單互換同時(shí)發(fā)生，所以最少，+p+，o+s一組即是