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1、第五章 栓劑一、最佳選擇題1、下列關(guān)于全身作用的栓劑的錯誤敘述是A、脂溶性藥物應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)，有利于藥物的 B、脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)，有利于藥物的C、全身作用栓劑要求迅速藥物D、藥物的溶解度對直腸吸收有影響E、全身作用的栓劑用藥的最佳部位應(yīng)距約 2cm2、下列關(guān)于栓劑錯誤的敘述是A、栓劑為腔道給藥的半固體制劑B、栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用C、正確的使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)D、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性 E、栓劑應(yīng)有適宜的硬度3、關(guān)于全身作用的栓劑作用特點的錯誤敘述是A、藥物不受胃腸或酶的破壞B、栓劑的作用時間一般比口服片劑作用時間長C、藥物直接

2、從直腸吸收比口服受干擾少D、栓劑深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)E、適用于不能或不愿口服的患者4、欲A、19.75g B、20.75g C、17.75g D、18.75gE、16.75g0.2g 鞣酸栓 10 枚，栓模具為 2g，鞣酸置換價為 1.6，需多少克的基質(zhì)5、幾種表面活性劑促吸收的順序是A、十二烷基硫酸鈉（0.5）聚山梨醇酯 80司盤 80煙酸乙酯 B、聚山梨醇酯 80十二烷基硫酸鈉（0.5）司盤 80煙酸乙酯 C、十二烷基硫酸鈉（0.1）聚山梨醇酯 80司盤 80煙酸乙酯 D、煙酸乙酯十二烷基硫酸鈉（0.1）聚山梨醇酯 80司盤 80 E、十二烷基硫酸鈉（0.5）司盤 80聚山

3、梨醇酯 80煙酸乙酯 6、栓劑的附加劑不包括A、硬化劑B、防腐劑 C、增稠劑D、劑E、潤滑劑7、以可可豆脂為基質(zhì)栓劑的正確做法是A、應(yīng)緩緩加熱升溫，待可可豆脂熔化 12 時停止加熱，讓余熱使其完全熔化B、應(yīng)緩緩加熱升溫，待可可豆脂熔化 23 時停止加熱，讓余熱使其完全熔化C、應(yīng)快速加熱升溫，待可可豆脂熔化 12 時停止加熱，讓余熱使其完全熔化D、應(yīng)快速加熱升溫，待可可豆脂熔化 23 時停止加熱，讓余熱使其完全熔化E、可在可可豆脂凝固時，控制溫度在 2434幾小時或幾天，有利于穩(wěn)定晶型的生成 8、關(guān)于局部作用栓劑的正確敘述為A、脂溶性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì) B、需加入吸收促進劑C、熔化或溶化速度應(yīng)較

4、快D、常選擇栓劑E、應(yīng)具有緩慢持久作用9、關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯誤敘述為 A、室溫下應(yīng)有適宜的硬度B、在體溫下易軟化、熔化或溶解C、具有潤濕或能力D、栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)E、可用熱熔法與冷壓備栓劑10、關(guān)于栓劑中藥物吸收的正確敘述為A、a 小于 3 的藥物有利于吸收B、離子型的藥物易穿過直腸黏膜C、a 大于 10 的藥物有利于吸收D、混懸型栓劑藥物的粒徑與吸收無關(guān)E、直腸內(nèi)存有糞便不利于藥物吸收11、栓劑與吸收無關(guān)的為A、藥物的溶解度 B、基質(zhì)的性質(zhì) C、藥物的脂溶性 D、栓劑的基質(zhì)量E、藥物解離度12、 A、距 B、距 C、距 D、距E、距栓劑使用的最佳部位為約 4cm約 5cm

5、約 2cm約 3cm約 6cm13、關(guān)于栓劑的肝首過效應(yīng)的正確敘述為A、栓劑無肝首過效應(yīng)B、水性基質(zhì)無肝首過效應(yīng)C、油性基質(zhì)有肝首過效應(yīng)D、栓劑可避免肝首過效應(yīng)E、栓劑塞入內(nèi)越深，肝首過效應(yīng)越小14、水溶性基質(zhì)的栓劑融變時限為 A、3 粒均應(yīng)在 30min 內(nèi)B、3 粒應(yīng)在 60min 內(nèi)C、6 粒均應(yīng)在 30min 內(nèi)D、6 粒應(yīng)在 30min 內(nèi)E、無數(shù)量要求，時限為 30min15、脂溶性基質(zhì)的栓劑融變時限為 A、3 粒均應(yīng)在 30min 內(nèi)B、3 粒均應(yīng)在 60min 內(nèi) C、10 粒均應(yīng)在 10min 內(nèi) D、10 粒均應(yīng)在 30min 內(nèi)E、無數(shù)量要求，時限為 60min 16、下

6、列哪一個符號表示置換價 A、WB、G C、f D、M E、N17、下列關(guān)于置換價的正確敘述為 A、藥物的重量與基質(zhì)重量的比值B、基質(zhì)重量與藥物重量的比值C、藥物的體積與基積的比值D、栓劑基質(zhì)重量與同體積藥物重量的比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量的比值18、下列屬于栓劑 A、研和法B、熱熔法 C、滴D、模制成型方法的是E、法19、關(guān)于局部作用栓劑基質(zhì)的錯誤敘述為 A、油性藥物應(yīng)選擇油性基質(zhì)B、水性藥物應(yīng)選擇水性基質(zhì) C、具備促進吸收能力D、應(yīng)熔化慢、液化慢、釋藥慢 E、水性基質(zhì)較油性基質(zhì)釋藥慢20、關(guān)于局部作用栓劑基質(zhì)的正確敘述為 A、不具有促進吸收能力B、具有促進吸收能力 C、熔化速度快

7、D、釋藥速度快E、使用后應(yīng)立即發(fā)揮藥效21、能促進可可豆脂基質(zhì) A、鯨蠟醇B、吐溫 80C、羥苯烷酯藥物的物質(zhì)是D、白蠟E、液體石蠟22、關(guān)于甘油明膠基質(zhì)的錯誤敘述為 A、甘油明膠在體溫下不熔化B、塞入腔道后緩慢溶于液中延長藥物的吸收C、與鞣酸、重金屬鹽產(chǎn)生配伍D、水：明膠：甘油為 10：20：70E、本品不易滋長霉菌等微生物，故無需加防腐劑23、栓劑水溶性基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為 A、20：20：60B、20：30：50 C、10：20：70 D、10：30：60E、25：25：5024、高A、70：30 B、75：25 C、60：40 D、65：35E、50：50基質(zhì)聚乙二

8、醇 1000 與 4000 的合理配比為25、低基質(zhì)聚乙二醇 1000 與 4000 的合理配比為A、96：4 B、90：10C、95：5 D、80：20 E、85：1526、下列哪種物質(zhì)為油溶性基質(zhì) A、可可豆脂B、聚乙二醇 C、甘油明膠 D、吐溫 61 E、泊洛沙姆27、下列物質(zhì)哪種是水溶性基質(zhì) A、可可豆脂B、脂肪酸甘油酯類 C、椰油酯D、聚乙二醇E、棕櫚酸酯28、基質(zhì)影響藥物吸收A、藥物從基質(zhì)中快速的錯誤敘述是擴散至黏膜有利于吸收B、藥物從基質(zhì)中是藥物吸收的限速環(huán)節(jié)之一C、全身作用栓劑要求藥物從基質(zhì)中快速釋藥D、基質(zhì)的種類和性質(zhì)不同，E、水溶性基質(zhì)對油溶性藥物藥物的速率和對藥物吸收的影

9、響的機理也不同慢29、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的錯誤敘述是 A、具有同質(zhì)多晶性質(zhì)B、高溫不會引起晶型轉(zhuǎn)變 C、為油溶性基質(zhì)D、100g 可可豆脂可吸收水 2030g E、無刺激性、可塑性好30、基質(zhì)影響藥物直腸吸收的正確敘述是A、油性基質(zhì)對脂溶性藥物B、水性基質(zhì)對水溶性藥物快快C、表面活性劑可以增加藥物的吸收 D、表面活性劑可以減少藥物的吸收 E、藥物的吸收與基質(zhì)性質(zhì)無關(guān)31、藥物性質(zhì)影響直腸吸收的正確敘述是 A、脂溶性藥物不易吸收B、解離型的藥物易吸收C、D、a 小于 4.3 的弱酸藥物吸收快a 大于 8.5 的弱堿藥物一般吸收快E、混懸型栓劑中藥物的吸收與其粒徑有關(guān) 32、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇

10、的敘述，錯誤的是 A、聚合度不同，其物理性狀也不同B、遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C、為水溶性基質(zhì)，僅能水溶性藥物D、不能與水楊酸類藥物配伍E、為避免對直腸黏膜的刺激，可加人約 20的水 33、關(guān)于栓劑中藥物吸收的敘述，錯誤的是A、藥物從直腸吸收的機制主要是擴散B、栓劑塞人直腸的深度不同，其吸收也不同C、直腸液的為 7.4，具有較強的緩沖能力D、栓劑在直腸保留時間越長，吸收越完全 E、直腸內(nèi)無糞便存在，有利于吸收34、若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質(zhì)為 A、可可豆脂B、椰油酯C、硬脂酸丙二醇酯 D、棕櫚酸酯E、聚乙二醇35、有關(guān)栓劑的不正確表述是 A、栓劑在常溫下為固體B、最常用的是

11、栓和栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾多D、栓劑給藥不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑 36、目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是 A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明膠D、半脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇類37、全身作用的栓劑，關(guān)于基質(zhì)對藥物吸收影響的敘述，錯誤的是A、此類栓劑一般要求迅速藥物，特別是解熱鎮(zhèn)痛類藥物B、表面活性劑能增加藥物的親水性，有助于藥物的、吸收C、吸收促進劑可改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運過程D、此類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質(zhì) E、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相同的基質(zhì)，有利于藥物溶出，增加吸收38、全身

12、作用的栓劑，關(guān)于基質(zhì)對藥物吸收影響的敘述，錯誤的是A、此類栓劑一般要求迅速藥物，特別是解熱鎮(zhèn)痛類藥物B、表面活性劑能增加藥物的親水性，有助于藥物的、吸收C、吸收促進劑可改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運過程D、此類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質(zhì) E、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相同的基質(zhì)，有利于藥物溶出，增加吸收39、關(guān)于影響藥物吸收的理化A、粒徑愈小，愈易溶解，吸收亦的敘述，錯誤的是B、脂溶性、非解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜C、堿性藥物D、酸性藥物a 低于 8.5 者可被直腸黏膜迅速吸收a 在 4 以下可被直腸黏膜迅速吸收E、溶解度小的藥物，因在直腸

13、中溶解的少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過程40、栓劑A、硬度測定 B、融變時限 C、重量差異定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定項目是D、體內(nèi)吸收試驗 E、體外溶出試驗41、栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為 A、酸價B、置換價 C、粒密度 D、堆密度 E、分配系數(shù)42、栓劑的水溶性基質(zhì)包括 A、羊毛脂B、甘油明膠C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、半脂肪酸甘油酯43、關(guān)于栓劑的敘述，不正確的是 A、按使用腔道不同而進行分類B、栓劑的形狀因使用腔道不同而異C、目前常用的栓劑有直腸栓和栓D、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供腔道給藥的固體制劑E、栓劑在常溫下為固體，引入腔道后，在

14、體溫下能迅速軟化，熔融或溶解于二、配伍選擇題1、.可可豆脂 B.泊洛沙姆 C.甘油明膠 D.聚乙二醇E.羊毛脂液A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、可基質(zhì)、具有同質(zhì)多晶型、三種物質(zhì)按比例混合而成2、A.100 個B.10 個C.1000 個D.50 個E.0 個 、A、 B、 C、 D、給藥栓劑的細菌數(shù)，每克不得過E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、給藥栓劑的霉菌和酵母菌數(shù)，每克不得過、給藥栓劑的金黃色葡萄球菌、銅綠單胞菌，每克不得過3、A.100 個B.10 個C.1000 個D.50 個E.200 個A、 B、 C、 D、

15、 E、A、 B、 C、 D、 E、直腸給藥栓劑的細菌數(shù)，每克不得過、直腸給藥栓劑的霉菌和酵母菌數(shù)，每克不得過4、A.10 B.8 C.7.5 D.6.5 E.5 、平均粒重1g 栓劑的量差異限度A、 B、 C、 D、 E、 、平均粒重 1.0-3.0g 栓劑的量差異限度A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、5、平均粒重3.0g 栓劑的量差異限度G 4000B.棕櫚酸酯 C.吐溫 61 D.可可豆脂E.甘油明膠A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、吸濕性強，體溫下不熔化而緩緩溶于體液的基質(zhì)、多用作栓基質(zhì)、半脂肪酸甘油酯6、A.酸值為

16、0.2 以下酸值為 0.2 以上碘值應(yīng)小于 7碘值應(yīng)大于 7碘值應(yīng)小于 8 、油性基質(zhì)應(yīng)有適宜的酸值A(chǔ)、 B、C、 D、 E、 、油性基質(zhì)應(yīng)有適宜的碘值A(chǔ)、 B、 C、 D、 E、7、A.30以下 B.接近 37C.10 粒D.3 粒E.5 粒A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、測定重量差異的取樣量、一般栓劑的溫度、測定融變時限的取樣量8、A.局部作用栓劑 B.青霉素 G 鈉C.水楊酸鈉 D.油性基質(zhì) E.水性基質(zhì) 、不宜制成A、 B、 C、 D、栓劑的藥物E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、適宜制

17、成栓劑的藥物、水性基質(zhì)較為合理適用、適宜制成水溶性藥物全身作用栓劑的基質(zhì)是9、A.甘油明膠基質(zhì)非離子型表面活性劑在體溫下迅速熔化的基質(zhì)在水或乙醇中幾乎不溶的基質(zhì)E.相對分子質(zhì)量不同，不同的基質(zhì)A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、具有促吸收作用、可可豆脂、聚乙二醇 、常用于A、 B、 C、 D、 E、10、A.藥物吸收得很慢B.直腸液的值栓劑C.栓劑距約 2cm 處D.直腸內(nèi)存有糞便E.基質(zhì)的A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、吸收給藥總量的 5075，不經(jīng)過肝門靜脈、不利于

18、藥物的吸收、藥物的a 小于 3、對藥物吸收起重要作用11、A.脂溶性藥物 B.水溶性藥物C.弱酸性藥物D.弱堿性藥物 E.難溶性藥物 、A、a 小于 8.5 有利于吸收B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、油性基質(zhì)有利于藥物的、制成溶解度大的鹽類有利于藥物吸收、a 大于 4.3 有利于吸收12、A.B.貼劑C.口服制劑栓劑D.栓劑E.滴眼劑A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、經(jīng)皮給藥制劑、多劑量制劑、可減少肝首過效應(yīng)的制劑C、 D、 E、 、不能避免肝首過效應(yīng)的制劑A、 B、 C、 D、 E、13、

19、A.液狀石蠟 B.椰油酯C.肥皂：甘油：95乙醇（1：1：5） D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類E.可可豆脂A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、具有作用的基質(zhì)、油性潤滑劑、水性潤滑劑14、A. 2B. 5C. 7.5D. l0E. 12.5 、平均粒重小于或等于l.0g 栓劑的重量差異限度是A、 B、 C、 D、E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、平均粒重在 1.0g3.0g 之間栓劑的重量差異限度是、平均粒重在 3.0g 以上栓劑的重量差異限度是15、A.18 gB.19 gC.20 gD.36 gE.38 gA、 B、 C

20、、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、某藥的置換價為 0.8，當栓重 2 g、平均含藥 0.16 g 的 10 枚栓劑時，需加入基質(zhì)可可豆脂、某藥的置換價為 l.6，當栓重 2 g、平均含藥 0.16 g 的 10 枚栓劑時，需加入基質(zhì)可可豆脂三、多項選擇題1、下列哪些物質(zhì)可作為栓劑的吸收促進劑 A、白蠟B、羥苯烷基酯類 C、環(huán)糊精類衍生物D、非離子型表面活性劑E、氫化蓖麻油2、栓劑中藥物的吸收與藥物的哪些 A、溶解度B、粒徑 C、脂溶性D、結(jié)構(gòu)有關(guān)E、解離度3、表面活性劑在栓劑中作用的正確敘述為 A、泊洛沙姆可作水溶性基質(zhì)B、增加藥物的親水性C、聚山梨酯 80 的促吸收作用大于十二烷基硫

21、酸鈉（0.5）D、局部作用栓劑需加入表面活性劑促進藥物的吸收E、基質(zhì)可促進藥物的4、關(guān)于聚乙二醇的錯誤敘述為A、聚乙二醇可作緩(控)釋口服制劑的致孔劑 B、相對分子質(zhì)量為 300400 時可作溶劑 C、聚乙二醇為油性基質(zhì)D、高基質(zhì)為聚乙二醇 1000 與 4000（96：4）的混合物E、聚乙二醇相對分子質(zhì)量越大，其 5、關(guān)于甘油明膠基質(zhì)的正確敘述為 A、于體溫下不熔化B、甘油與水的含量越高，釋藥越慢越低C、常用作D、常用作栓基質(zhì)栓基質(zhì)E、水：明膠：甘油為 10：20：706、栓劑的 A、融合法 B、熱熔法 C、研和法D、冷壓法方法有E、法7、關(guān)于局部作用栓劑的錯誤敘述為A、基質(zhì)中加入吐溫 80

22、 促進藥物的吸收B、脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì) C、脂溶性藥物應(yīng)選擇水溶性基質(zhì) D、應(yīng)緩慢釋藥，作用持久E、應(yīng)選擇熔化快的基質(zhì)8、關(guān)于全身作用栓劑的正確敘述為 A、水溶性藥物選擇油性基質(zhì)釋藥快 B、水溶性藥物選擇水性基質(zhì)釋藥快C、a 大于 4.3 的酸性藥物吸收快D、基質(zhì)中加入表面活性劑促進吸收 E、栓劑可避免藥物的肝首過效應(yīng)9、關(guān)于栓劑中藥物吸收的錯誤敘述為A、a 大于 10 的堿性藥物吸收快B、不解離的藥物易吸收C、藥物的吸收與其塞入直腸的深度無關(guān)D、直腸黏膜的值影響藥物吸收速度E、直腸糞便存在有利于藥物吸收10、全身作用栓劑影響藥物吸收的正確敘述為 A、脂溶性藥物吸收好B、離子型藥物吸收

23、好C、油性基質(zhì)有利于水溶性藥物吸收 D、水性基質(zhì)有利于脂溶性藥物吸收E、混懸于栓劑基質(zhì)中的藥物11、關(guān)于栓劑的正確敘述為粉化A、正確使用栓劑可減少藥物的肝首過效應(yīng)B、栓劑主要分為全身作用和局部作用兩種 C、栓劑可避免藥物的肝首過效應(yīng)D、全身作用栓劑水溶性藥物應(yīng)選擇油性基質(zhì) E、局部作用栓劑應(yīng)快速釋藥12、中國藥典規(guī)定栓劑融變時限為A、脂溶性基質(zhì) 3 粒栓劑應(yīng)在 30min 內(nèi)全部熔化，軟化或觸壓時無硬芯 B、水溶性基質(zhì) 3 粒栓劑應(yīng)在 30min 內(nèi)全部熔化，軟化或觸壓時無硬芯 C、水溶性基質(zhì) 3 粒栓劑應(yīng)在 60min 內(nèi)全部溶解D、水溶性基質(zhì) 3 粒栓劑應(yīng)在 30min 內(nèi)全部溶解E、水溶

24、性基質(zhì) 6 粒栓劑均應(yīng)在 30min 內(nèi)全部溶解13、栓劑的質(zhì)量檢查項目是A、范圍B、稠度C、重量差異 D、融變時限E、藥物的溶出速度與吸收試驗14、下列哪些物質(zhì)可做為栓劑的劑A、B、吐溫類膠C、十二烷基硫酸鈉 D、泊洛沙姆E、甘油明膠15、下列哪些物質(zhì)屬于 A、HPMCB、甘油明膠 C、D、聚乙二醇 E、MC16、下列哪些物質(zhì)屬于 A、椰油酯B、凡士林 C、可可豆脂D、液狀石蠟栓劑的水性基質(zhì)栓劑的油性基質(zhì)E、棕櫚酸酯17、關(guān)于直腸給藥栓劑的正確表述有 A、對胃有刺激性的藥物可直腸給藥B、藥物的吸收只有一條途徑C、藥物的吸收比口服干擾少D、既可以產(chǎn)生局部作用，也可以產(chǎn)生全身作用 E、中空栓劑是

25、以速釋為目的的直腸吸收制劑 18、常用的油脂性栓劑基質(zhì)有A、可可豆脂 B、椰油酯C、山蒼子油酯 D、甘油明膠E、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類19、關(guān)于直腸吸收的影響A、溶解的藥物能決定直腸的，敘述正確的是B、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜C、糞便充滿直腸時，栓劑中藥物吸收量要比空直腸時多 D、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)E、該類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質(zhì)20、影響直腸吸收的理化 A、藥物粒度B、基質(zhì)的性質(zhì) C、直腸液的 D、藥物溶解度E、藥物脂溶性與解離度包括部分一、最佳選擇題1、2、3、4、【正確】 D【】【正確】 A【】【正確】 B

26、【】5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、【正確】 B【正確】 D【】【正確】 C【】【正確】 D【】【正確】 E【】【正確】 D【】【正確】 E【】【正確】 B【】【正確】 E【】【該題針對“栓劑-單元測試”知識點進行考核】【正確】 A【】【正確】 D【】【】15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、【正確】 B【】【正確】 C【】【正確】 E【】【正確】 B【】【正確】 A【】【正確】 C【】【正確】 B【】【正確】 E【】【正確】 C【】【正確】 A【】25、26、27、28、29、30、31、32、33、】 C】 本題考查影響栓劑中藥物吸收的生理【正確【。

27、局部作用的栓劑通常不需要吸收，而用于全身作用的栓劑，藥物需要通過直腸吸收而發(fā)揮作用，直腸黏膜是類脂屏障，藥物從直腸吸收的機制主要是【正確】 C【】 本題考查栓劑基質(zhì)的性質(zhì)和特點。聚乙二醇類聚合度不同，其物理性狀也不同，通常將兩種或兩種以上不同分子量的聚乙二醇加熱、融化、混勻制得所要求得栓劑基質(zhì)。以聚乙二醇類作為栓劑基質(zhì)，無生理作用，遇體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而藥物；栓劑要求藥物從基質(zhì)中迅速出來并吸 收進循環(huán)，產(chǎn)生治療作用，聚乙二醇為水溶性基質(zhì)，可作為脂溶性藥物的基質(zhì)；聚乙二醇不能與水楊 酸類藥物配伍，因水楊酸能使聚乙二醇軟化，乙酰水楊酸能與聚乙二醇生成復(fù)合物；為避免對直腸黏膜的 刺激，可

28、加入約 20的水或在塞人腔道前先用水潤濕。故本題應(yīng)選C?！菊_】 E【】【正確】 C【】【正確】 B【】【該題針對“栓劑-單元測試”知識點進行考核】【正確】 E【】【正確】 D【】【正確】 A【】【正確】 A【】34、35、【正確】 C【】 本題考查栓劑的分類、特點及作用。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供腔道給藥的一種固體制劑，分為栓、栓和栓等，最常用的是栓和栓。栓劑給藥一般為、 故本題應(yīng)選 C。36、【正確【】D半脂肪酸甘油酯不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)；37、38、39、【正確】 D【正確】 E【】 此題考查栓劑基質(zhì)對藥物吸收的影響。全身作用的栓劑宜選用能加速藥物和吸

29、收的基質(zhì)，一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物，增加吸收；表面活性劑能增加藥物的親水性，能加速藥物向物中轉(zhuǎn)移，因而有助于藥物的、吸收，同時表面活性劑自身可以滲透細胞類脂膜與類脂膜的成分作用，改變其滲透性質(zhì)；吸收促進劑可直接與腸黏膜起作用，改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運過程?！菊_】 E【】 此題考查栓劑基質(zhì)對藥物吸收的影響。全身作用的栓劑宜選用能加速藥物和吸收的基質(zhì)，一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物，增加吸收；表面活性劑能增加藥物的親水性，能加速藥物向物中轉(zhuǎn)移，因而有助于藥物的、吸收，同時表面活性劑自身可以滲透細胞類脂膜與類脂膜的成分作用，改

30、變其滲透性質(zhì)；吸收促進劑可直接與腸黏膜起作用，改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運過程。和，不如口服方便，但其吸收比口服干擾少得多。甘油栓和洗必泰栓劑均為局部作用的栓劑?！菊_】 E【】 本題考查栓劑處方設(shè)計中基質(zhì)的選用。全身作用栓劑宜選用能加速藥物和吸收的基質(zhì)。根據(jù)基質(zhì)對藥物和吸收的影響，對于全身作用的栓劑，宜選擇與溶解行為相反的基質(zhì)，這樣藥物溶出速度快，體內(nèi)峰值高，時間短。如藥物是脂溶性的則應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)；如藥物是水溶性的則選擇脂溶性基質(zhì)。故本題應(yīng)選 E 。擴散，其影響有：用藥部位，栓劑塞入直腸的深度不同，其吸收也不同；直腸液的，約為 7.4，沒有緩沖能力，因此藥物進入直腸后，直腸的是

31、由被溶解的藥物所決定的；結(jié)腸內(nèi)容物，直腸有糞便存在，可以影響藥物的擴散及與吸收表面的接觸，糞便充滿直腸時，栓劑中藥物吸收量要比空宣腸時少， 栓劑在直腸保留的時間與吸收也有關(guān)，保留時間越長，吸收越趨于完全。故本題應(yīng)選C?！驹擃}針對“栓劑-單元測試”知識點進行考核】40、41、42、43、】 C【正確【】 此題考查栓劑的概念、種類和特點。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于液，逐漸藥物而產(chǎn) 生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不同，可分為直腸栓、栓、栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓劑有直腸栓和栓。二、配伍選擇題1、2、

32、【正確】 C【】【正確】 A【】【正確】 B【】【正確】 B【】 此題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類：油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆?！菊_】 B【】 此題考查置換價的概念。置換價系指栓劑中藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值?！菊_】 D【】 此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項目。在對栓劑的定時，需檢查重量差異、融變時限、硬度，作溶出和吸收試驗。一般而言，重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與 生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度-時間曲線，計算曲線下面積，從而評價

33、栓劑生物利用度的高低。【】 此題考查栓劑中影響藥物吸收的理化。脂溶性藥物容易透過類脂質(zhì)膜而被吸收，同時藥物的吸收與解離常數(shù)有關(guān)。未解離藥物易透過腸黏膜，而離子型藥物則不易透過。酸性藥物a 在 4 以上、堿性藥物a 低于 8.5 者可被直腸黏膜迅速吸收；藥物在直腸中吸收，溶解度小的藥物吸收也少，溶解成為吸收的限速過程。、3、4、5、6、【正確】 A【正確】 B【】【正確】 E【】【正確】 A【】【正確】 E【】【正確】 C【】【正確】 A【】【正確】 A【】【正確】 C【】【正確】 E【】【正確】 B【】【正確】 A【】【】、7、8、9、【正確】 A【正確】 E【】【正確】 C【】【正確】 B【】【正確】 D【】【正確】 A【】【正確】 C【】【正確】 B【】【正確】 D【】【正確】 A【】【正確】 C【】【正確】 C【】【】10、11、12、【正確】 C【正確】 A【】【正確】 E【】【正確】 B【】【正確】 C【】【正確】 E【】【正確】 B【】【正確】 D【】【正確】 B【】【正確】 A【】【正確】 D【】【正確】 C【】【】13、14、15、三、多項選擇題1、2、【正確】 CD【】【正確】 B【】 本組題考查栓劑置換價的計算。置換價(一即栓劑中藥物與同體積基質(zhì)的重量之比，由此題中栓劑中與藥物同體積基質(zhì)重量分別為