2022年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(2)一、單項選擇題(一、最佳選擇題共40題.每題1分。每題備選答案中只有一種最佳答案。)1、 不屬于國家藥物政策目是A.基本藥物可獲得性B.保證向公眾提供安全、有效藥物C.加強(qiáng)對藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營科學(xué)監(jiān)管D.保證向公眾提供質(zhì)量合格藥物E.保證合理用藥原則答案： c2、 國家藥物政策遴選原則包括如下幾種方面A.基本藥物、價格合理、財政支持、使用以便、質(zhì)量保證B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用以便、中、西藥并重C.臨床必需、安全有效、財政支持、供應(yīng)體系、中、西藥并重D.基本藥物、安全有效、價格合理、使用以便、合理用藥E.安全有效、價格合理、財政支持、使用以

2、便、中、西藥并重原則答案： b3、 中國藥物生物制品檢定所職責(zé)包括A.承擔(dān)依法實(shí)行藥物審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需檢查和復(fù)檢工作B.制定和修訂中國藥典及各類藥物原則C.為藥物注冊提供技術(shù)審評支持D.承擔(dān)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整技術(shù)工作及其有關(guān)業(yè)務(wù)組織工作E.進(jìn)行藥物注冊原則答案： a4、 農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置藥柜原則上限于A.非處方藥、處方藥B.甲類非處方藥C.乙類非處方藥D.防止性疫苗E.非處方藥原則答案： e5、 屬于非臨床研究必須遵守是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP原則答案： a6、 有關(guān)藥物廣告說法對是A.處方藥可以在國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門指定醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上簡介B.未

3、獲得藥物廣告同意文號，可以公布C.藥物廣告須經(jīng)企業(yè)所在地市級人民政府藥物監(jiān)督管理部門同意，并發(fā)給藥物廣告同意文號D.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門共同指定醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上簡介E.處方藥可以在大眾傳播媒介公布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象廣告宣傳原則答案： d7、 下列情形中，為劣藥是A.所標(biāo)明適應(yīng)證或者功能主治超過規(guī)定范圍B.變質(zhì)C.藥物成分含量不符合國家藥物原則D.根據(jù)藥物管理法必須檢查而未經(jīng)檢查即銷售E.使用未獲得同意文號原料藥生產(chǎn)原則答案： c8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不須從具有藥物生產(chǎn)、經(jīng)營資格企業(yè)購進(jìn)藥物是A.處方藥B.非處方藥C.沒有實(shí)行同意文號管理中藥材D.實(shí)

4、行同意文號管理中藥材E.特殊管理藥物原則答案： c9、 藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥物工作人員，必須進(jìn)行健康檢查時間間隔是A.每季度B.每六個月C.每1年D.每2年E.每3年原則答案： c10、 未獲得藥物生產(chǎn)許可證、藥物經(jīng)營許可證生產(chǎn)、經(jīng)營藥物，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)藥物和違法所得，并懲罰款，罰款金額為A.違法生產(chǎn)藥物貨值金額13倍罰款B.違法生產(chǎn)藥物貨值金額25倍罰款C.違法生產(chǎn)藥物貨值金額2倍以上罰款D.二萬元以上，四萬元如下罰款E.三萬元以上，五萬元如下罰款原則答案： b11、 個人設(shè)置門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配置A.常用藥物和急救藥物以外其他藥物B.處方藥C.

5、非處方藥D.急救藥物E.常用藥物和急救藥物原則答案： a12、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方人員必須是A.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法通過資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員B.主任藥師以上技術(shù)職稱人C.主管藥師以上技術(shù)職稱人D.執(zhí)業(yè)藥師E.依法通過資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員原則答案： e13、 藥物委托生產(chǎn)審批部門是A.國家食品藥物監(jiān)督管理局B.國家衛(wèi)生部C.省、自治區(qū)、直轄市藥物監(jiān)督管理部門D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政管理部門E.藥物監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政管理部門原則答案： c14、 不必從具有藥物生產(chǎn)、經(jīng)營資格企業(yè)購進(jìn)藥物是A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.沒有實(shí)行同意文號管理中藥材原則答案： e1

6、5、 不屬于特殊管理藥物是A.麻醉藥物B.精神藥物C.醫(yī)療性毒性藥物D.戒毒藥物E.放射性藥物原則答案： d16、 新開辦藥物批發(fā)企業(yè)和藥物零售企業(yè)申請GSP認(rèn)證申請?zhí)岢?，?yīng)當(dāng)自獲得藥物經(jīng)營許可證之日起A.15日內(nèi)B.30日內(nèi)C.60日內(nèi)D.90日內(nèi)E.120日內(nèi)原則答案： b17、 生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康處A.二年以上七年如下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金B(yǎng).七年以上有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金C.三年如下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍如

7、下罰金或者沒收財產(chǎn)E.處三年以上十年如下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金原則答案： c18、 處方調(diào)配應(yīng)遵照原則是A.遵照安全、有效、以便原則B.遵照安全、以便、經(jīng)濟(jì)原則C.遵照安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則D.遵照有效、經(jīng)濟(jì)、合理原則E.遵照合理、有效、經(jīng)濟(jì)、以便原則原則答案： c19、 中華人民共和國藥物管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A.闡明書B.注冊商標(biāo)C.檢查匯報D.質(zhì)量合格標(biāo)志E.專用許可證明原則答案： d20、 藥物監(jiān)管管理部門對也許危害人體健康藥物采用查封扣押行政強(qiáng)制措施，假如不須檢查A.應(yīng)在3日內(nèi)作出行政處理決定B.應(yīng)在4日內(nèi)作出行政處理決定C.應(yīng)在5日內(nèi)作出行政處

8、理決定D.應(yīng)在7日內(nèi)作出行政處理決定E.應(yīng)在15日內(nèi)作出行政處理決定原則答案： d21、 藥物被抽查單位沒有合法理由，拒絕抽查檢查，國務(wù)院藥物監(jiān)管管理部門或被抽檢單位所在地省級藥物監(jiān)督管理部門可以A.撤銷藥物同意證明文獻(xiàn)B.處以罰款C.責(zé)令被抽查單位停產(chǎn)停業(yè)D.宣布停止該單位拒絕抽檢藥物上市銷售E.吊銷許可證原則答案： d22、 生產(chǎn)銷售假藥致人死亡A.處兩年如下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金B(yǎng).處三年如下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金C.處五年如下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金D.處十年以上有期徒刑，無期徒刑或

9、死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金或沒收財產(chǎn)E.處十年以上有期徒刑，無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金或沒收財產(chǎn)原則答案： d23、 根據(jù)藥物闡明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(24號令)，藥物通用名必須用中文明顯標(biāo)示，通用名與商品名比例不得A.不小于1：2，指大小B.不小于2：1，指總面積C.不不小于1：2，指大小D.不小于1：1，指面積E.不不小于2：1，指單字面積原則答案： e24、 價格法規(guī)定，違法明碼標(biāo)價規(guī)定，責(zé)令改正，沒收違法所得，并處A.違法所得五倍如下罰款B.五千元如下罰款C.一萬元如下罰款D.二萬元如下罰款E.十萬元如下罰款原則答案： b25、 藥物批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥物

10、協(xié)議應(yīng)明確A.生產(chǎn)企業(yè)B.產(chǎn)品規(guī)格C.質(zhì)量條款D.購進(jìn)時間E.同意文號原則答案： c26、 根據(jù)藥物儲存溫度、濕度規(guī)定對是A.冷庫2-10，相對濕度45%-75%B.冷庫2-10，相對濕度25%-75%C.陰涼庫15，相對濕度5%-75%D.常溫庫0-30，相對濕度25%-75%E.常溫庫10-30，相對濕度5%-75%原則答案： a27、 按照藥物流通監(jiān)督管理措施規(guī)定，藥物生產(chǎn)企業(yè)A.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)非處方藥B.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)處方藥C.不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)處方藥D.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)品種E.不能銷售本企業(yè)生產(chǎn)品種原則答案： d28、 醫(yī)療保險藥物處方由定點(diǎn)藥店保留A.一年以上以備核查B.

11、二年以上以備核查C.三年以上以備核查D.四年以上以備核查E.五年以上以備核查原則答案： b29、 未經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)審查同意公布廣告，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告公布者停止公布，沒收廣告費(fèi)用，并處廣告費(fèi)用A.一倍以上三倍如下罰款B.一倍以上五倍如下罰款C.二倍以上五倍如下罰款D.三倍以上五倍如下罰款E.四倍以上五倍如下罰款原則答案： b30、 互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)資格證書有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年原則答案： e31、 下列行為中不屬于不合法競爭行為是A.對商品質(zhì)量進(jìn)行引人誤解宣傳B.季節(jié)性降價C.披露非法獲得商業(yè)秘密D.在商品包裝上冒用認(rèn)證標(biāo)志E.私自

12、使用著名商標(biāo)原則答案： b32、 不屬于職業(yè)道德特性是A.通俗化、詳細(xì)化B.具有明顯持續(xù)性C.規(guī)范化D.多樣化E.與人們職業(yè)活動相聯(lián)絡(luò)原則答案： d33、 不屬于藥學(xué)工作人員對社會職業(yè)道德規(guī)范是A.宣傳醫(yī)藥知識B.維護(hù)人類健康C.維護(hù)患者利益D.承擔(dān)保健職責(zé)E.堅持公益原則原則答案： c34、 藥學(xué)職業(yè)道德基本范圍A.是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作構(gòu)成部分B.是實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者服務(wù)中心環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量形成過程構(gòu)成部分，是藥物質(zhì)量能否符合預(yù)期原則關(guān)鍵D.是一切求知行為保障E.是一般道德范圍和藥學(xué)實(shí)踐相結(jié)合產(chǎn)物原則答案： e35、 執(zhí)業(yè)藥師資格制度地位是A.納入省級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格規(guī)劃范圍B.納入全國藥學(xué)技術(shù)

13、人員職稱規(guī)劃范圍C.納入全國專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃范圍D.納入全國藥學(xué)資格制度管理范圍E.納人國家職業(yè)技術(shù)資格范圍原則答案： c31、 下列行為中不屬于不合法競爭行為是A.對商品質(zhì)量進(jìn)行引人誤解宣傳B.季節(jié)性降價C.披露非法獲得商業(yè)秘密D.在商品包裝上冒用認(rèn)證標(biāo)志E.私自使用著名商標(biāo)原則答案： b32、 不屬于職業(yè)道德特性是A.通俗化、詳細(xì)化B.具有明顯持續(xù)性C.規(guī)范化D.多樣化E.與人們職業(yè)活動相聯(lián)絡(luò)原則答案： d33、 不屬于藥學(xué)工作人員對社會職業(yè)道德規(guī)范是A.宣傳醫(yī)藥知識B.維護(hù)人類健康C.維護(hù)患者利益D.承擔(dān)保健職責(zé)E.堅持公益原則原則答案： c34、 藥學(xué)職業(yè)道德基本范圍A

14、.是醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)工作構(gòu)成部分B.是實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者服務(wù)中心環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量形成過程構(gòu)成部分，是藥物質(zhì)量能否符合預(yù)期原則關(guān)鍵D.是一切求知行為保障E.是一般道德范圍和藥學(xué)實(shí)踐相結(jié)合產(chǎn)物原則答案： e35、 執(zhí)業(yè)藥師資格制度地位是A.納入省級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格規(guī)劃范圍B.納入全國藥學(xué)技術(shù)人員職稱規(guī)劃范圍C.納入全國專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃范圍D.納入全國藥學(xué)資格制度管理范圍E.納人國家職業(yè)技術(shù)資格范圍原則答案： c36、 用作經(jīng)營甲類非處方藥藥物企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為A.紅色B.綠色C.黃色D.黑色E.藍(lán)色原則答案： b37、 化學(xué)藥物和生物制品闡明書規(guī)格書寫規(guī)定說法錯誤是A.規(guī)格指每支、每片

15、或其他每一單位制劑中具有主藥(或效價)重量或含量或裝量B.生物制品應(yīng)標(biāo)明每支(瓶)有效成分效價(或含量及效價)及裝量(或凍干制劑復(fù)溶后體積)C.表達(dá)措施一般按照中國藥典規(guī)定規(guī)范書寫D.有兩種以上規(guī)格可以不分別列出E.防止用生物制品規(guī)格明確該制品每一次人用劑量及有效成分含量或效價單位，及裝量(或凍干制劑復(fù)溶后體積)原則答案： d38、 經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷售臺賬，銷售臺賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保留A.1年備查B.2年備查C.3年備查D.4年備查E.5年備查原則答案： b39、 疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥物管理法和國務(wù)院藥物監(jiān)管管理部門規(guī)定，建立真實(shí)、完整購銷記錄，保留記錄以備查

16、期限是A.1年B.3年C.超過疫苗有效期2年D.2年E.超過疫苗有效期3年原則答案： c40、 執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)基本準(zhǔn)則是A.審核處方并監(jiān)督調(diào)配B.對藥物質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效C.提供用藥征詢與指導(dǎo)D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)E.對違反藥物管理法行為提出處理意見原則答案： b二、多選題(共20題，每題1分。每題備選答案中有2個或2個以上對答案。少選或多選均不得分。)41、 建立醫(yī)師、藥師執(zhí)業(yè)資格制度意義是A.有助于增進(jìn)醫(yī)藥學(xué)人員整體素質(zhì)提高B.有助于確立醫(yī)師、藥師法律地位C.使醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與衛(wèi)生事業(yè)協(xié)調(diào)發(fā)展D.有助于保證醫(yī)療服務(wù)總體質(zhì)量E.整頓與規(guī)范藥物流通秩序原則答案： a, b, d42、 藥事組

17、織類型包括A.藥物生產(chǎn)、經(jīng)營組織B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織C.藥學(xué)教育、科研組織D.藥物管理行政組織E.藥事社團(tuán)組織原則答案： a, b, c, d, e43、 藥物質(zhì)量特性包括A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.以便性E.均一性原則答案： a, b, c, e44、 藥物質(zhì)量監(jiān)督檢查類型包括A.抽查性檢查B.注冊檢查C.國家檢查D.委托檢查E.進(jìn)口檢查原則答案： a, b, c, d, e45、 與藥物有關(guān)行政許可有A.GMP認(rèn)證B.GSP認(rèn)證C.藥物生產(chǎn)許可證核發(fā)D.藥物經(jīng)營許可證核發(fā)E.執(zhí)業(yè)藥師注冊原則答案： a, b, c, d, e46、 藥物管理法實(shí)行條例規(guī)定，應(yīng)當(dāng)配置執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法

18、經(jīng)資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員單位有A.經(jīng)營處方藥藥物零售企業(yè)B.甲類非處方藥藥物零售企業(yè)C.乙類非處方藥藥物零售企業(yè)D.處方藥批發(fā)企業(yè)E.非處方藥批發(fā)企業(yè)原則答案： a, b47、 藥物標(biāo)簽或者闡明書上必須注明A.藥物通用名稱B.成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)C.同意文號、產(chǎn)品批號D.生產(chǎn)日期、有效期E.適應(yīng)證、使用辦法、用量原則答案： a, b, c, d, e48、 有關(guān)藥物經(jīng)營行為論述對是A.藥物經(jīng)營企業(yè)銷售藥物必須精確無誤;對闡明使用辦法用量和注意事項B.調(diào)配處方經(jīng)查對，不得私自更改或代用C.對有配伍禁忌和超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。D.中藥材必須標(biāo)明產(chǎn)地E.藥物入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度原則答案： a

19、, b, c, d, e49、 國家藥物原則包括A.中藥大辭典B.中華人民共和國藥典C.新藥非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則D.新藥臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則E.國家食品藥物監(jiān)督管理局頒布藥物原則原則答案： b, e50、 在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥物檢查機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查藥物有A.國家食品藥物監(jiān)督管理局規(guī)定生物制品B.初次在中國銷售藥物C.國務(wù)院規(guī)定其他藥物D.療效不確切藥物E.不良反應(yīng)大藥物原則答案： a, b, c51、 國家食品藥物監(jiān)督管理局進(jìn)行GMP認(rèn)證制劑是A.注射劑B.放射性藥物C.規(guī)定生物制品D.外用制劑E.戒毒藥物原則答案： a, b, c52、 藥物不良反應(yīng)匯報和監(jiān)測管理措施合用于中華人民共和國

20、境內(nèi)A.藥物生產(chǎn)企業(yè)B.藥物經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)E.有關(guān)主管部門原則答案： a, b, c, d, e53、 國家食品藥物監(jiān)管管理局可以規(guī)定申請人修改臨床試驗方案、暫?；蛘呓K止臨床試驗情形有A.倫理委員會未履行職責(zé)B.未按照規(guī)定期限匯報嚴(yán)重不良事件C.已同意臨床研究超過原預(yù)定研究結(jié)束時間2年仍未獲得可評價成果D.臨床試驗用藥物出現(xiàn)質(zhì)量問題E.申請人申請修改臨床試驗方案原則答案： a, b, c, d54、 藥物生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)A.應(yīng)具有醫(yī)藥或有關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有藥物生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗B.有能力對藥物生產(chǎn)和質(zhì)量管理中實(shí)際問題作出對判斷和處理C.藥物生

21、產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任D.有藥物生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，對本規(guī)范實(shí)行負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任E.應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識原則答案： a, b, c55、 藥物零售企業(yè)營業(yè)場所和藥物倉庫應(yīng)配置如下設(shè)備A.便于藥物陳列展示設(shè)備B.特殊管理藥物保管設(shè)備C.符合藥物特性規(guī)定常溫、陰涼和冷藏保管設(shè)備D.檢查和調(diào)整溫、濕度設(shè)備E.經(jīng)營中藥飲片所需調(diào)配處方和臨方炮制設(shè)備原則答案： a, b, c, d, e56、 藥物生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得從事經(jīng)營活動有A.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)或者他人生產(chǎn)藥物C.為從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥物行為他人提供藥物D.以展示會、博覽會、交易會等方式

22、現(xiàn)貨銷售藥物E.以訂貨會、產(chǎn)品宣傳會宣傳藥物原則答案： a, b, c, d57、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項變更包括A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別C.法定代表人D.注冊地址E.配制范圍原則答案： a, b, c, d58、 藥物外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明A.藥物通用名稱、成分、規(guī)格、使用辦法用量B.適應(yīng)證或者功能主治C.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項D.產(chǎn)品批號、同意文號、生產(chǎn)日期、有效期E.若包裝尺寸過小，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥物通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期原則答案： a, b, c, d59、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑用非合法手段獲得同意證明文獻(xiàn)A.撤銷其同意文獻(xiàn)B.五年內(nèi)不受理其申請C.沒收非法所得D.并處一萬元以上

23、三萬元如下罰款E.承擔(dān)對應(yīng)刑事責(zé)任原則答案： a, b, d60、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項變更包括A.制劑室負(fù)責(zé)人B.配制地址C.配制范圍D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別E.注冊地址原則答案： a, b, c三、匹配題(共80題.每題0.5分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案。每題只有一種對答案。每個備選答案可反復(fù)選用。也可不選用。)61、 A.政府實(shí)行一定福利政策社會公益事業(yè)B.加強(qiáng)國家對藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)科學(xué)管理和宏觀調(diào)控C.，使國民健康重要指標(biāo)在經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)地區(qū)到達(dá)或靠近世界中等發(fā)達(dá)國家平均水平D.，使國民健康重要指標(biāo)到達(dá)或靠近世界中等發(fā)達(dá)國家平均水平E

24、.以農(nóng)村為重點(diǎn)，防止為主，中西醫(yī)并重41.我國衛(wèi)生事業(yè)性質(zhì)42.制定基本藥物目錄目包括43.衛(wèi)生事業(yè)奮斗目包括44.衛(wèi)生事業(yè)方針包括原則答案： A,B,C,E62、 A.能滿足防止、治療、診斷人疾病，有目地調(diào)整人生理功能規(guī)定B.藥物制劑每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性規(guī)定規(guī)定C.在規(guī)定適應(yīng)證、使用辦法和用量條件下，能滿足防止、治療、診斷人疾病，有目地調(diào)整人生理功能規(guī)定D.按規(guī)定適應(yīng)證和使用辦法、用量使用藥物后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)程度E.在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性能力45.藥物有效性是指46.藥物安全性是指47.藥物穩(wěn)定性是指原則答案： C,D,E63、 A.企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民

25、政府藥物監(jiān)督管理部門B.企業(yè)所在地市級以上地方藥物監(jiān)督管理部門C.企業(yè)所在地縣級以上地方藥物監(jiān)督管理部門D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)督管理部門48.開辦藥物生產(chǎn)企業(yè)同意部門49.開辦藥物批發(fā)企業(yè)同意部門50.開辦藥物零售企業(yè)同意部門51.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑審批和監(jiān)督管理部門原則答案： A,A,C,E64、 A.藥物質(zhì)量抽查檢查B.藥物注冊復(fù)核檢查C.行政強(qiáng)制措施D.緊急控制措施E.刑事懲罰52.對有證據(jù)證明也許危害人體健康藥物可以采用53.檢查費(fèi)用由國家承擔(dān)原則答案： C,A65、 A.按生產(chǎn)、銷售劣藥懲罰B.根據(jù)劣藥懲罰

26、C.按生產(chǎn)、銷售假藥懲罰D.根據(jù)假藥懲罰E.按無證經(jīng)營懲罰54.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用劣藥55.生產(chǎn)沒有國標(biāo)中藥飲片，不符合省級炮制規(guī)范56.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不符合原則原則答案： A,B,B66、 A.農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)藥柜B.城鎮(zhèn)集貿(mào)市場C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D.處方藥E.麻醉藥物57.可以銷售中藥材58.原則上限于非處方藥銷售59.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)中憑醫(yī)師處方銷售60.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)品種原則答案： B,A,C,C67、 A.省級藥物監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機(jī)關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門61.負(fù)責(zé)全國麻醉藥物和精神藥物監(jiān)督管理工作62.與國務(wù)院

27、藥物監(jiān)管管理部門一起對麻醉藥物藥用原植物實(shí)行監(jiān)督管理63.負(fù)責(zé)對全國導(dǎo)致麻醉藥物藥用原植物、麻醉藥物和精神藥物流入非法渠道行為進(jìn)行查處64.負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥物和精神藥物監(jiān)督管理工作65.負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)導(dǎo)致麻醉藥物和精神藥物流入非法渠道行為進(jìn)行查處原則答案： B,E,D,A,C68、 A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市藥物監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門D.國務(wù)院公安部門E.縣級以上地方公安機(jī)關(guān)66.負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥物和精神藥物監(jiān)督管理工作67.負(fù)責(zé)對速成麻醉藥物藥用原植物、麻醉藥物和精神藥物流入非法渠道行為進(jìn)行查處68.負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)導(dǎo)致麻醉藥物和精神藥物流

28、入非法渠道行為進(jìn)行查處69.負(fù)責(zé)全國麻醉藥物和精神藥物監(jiān)督管理工作原則答案： B,D,E,A69、 A.一次用量B.七日用量C.三日用量D.兩日極量E.三日極量70.鹽酸二氫埃托啡處方71.地佐辛注射劑處方一般不得超過72.麻醉藥物、第一類精神藥物片劑處方不得超過73.為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具麻醉藥物、第一類精神藥物注射劑處方不得超過原則答案： A,B,C,C70、 A.應(yīng)當(dāng)付炮制品B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤C.憑醫(yī)師簽名正式處方D.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章正式處方E.憑醫(yī)師簽名紅色處方74.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥物75.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥物76.對處方未注明“生用”毒性中

29、藥77.毒性藥物生產(chǎn)每次配料原則答案： C,D,A,B71、 A.可以向藥物零售企業(yè)供應(yīng)第二類疫苗B.可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗C.不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗D.可以向疾病防止控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)第二類疫苗E.可以向疾病防止控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗78.疫苗生產(chǎn)企業(yè)79.疫苗批發(fā)企業(yè)80.縣級疾病防止控制機(jī)構(gòu)81.設(shè)區(qū)市級以上疾病防止控制機(jī)構(gòu)原則答案： D,E,B,C72、 A.新藥B.已經(jīng)有國標(biāo)藥物C.非處方藥D.處方藥E.特殊管理藥物82.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用83.國家食品藥物監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)遴選、審

30、批、公布和調(diào)整工作是84.必須印有國家指定專有標(biāo)識是85.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購置和使用86.使用經(jīng)營指南性標(biāo)志顏色為綠色是原則答案： D,C,C,C,C73、 A.非處方藥B.乙類非處方藥C.甲類非處方藥D.處方藥E.特殊管理藥物87.根據(jù)藥物安全性分為甲、乙兩類88.只能在專業(yè)期刊進(jìn)行廣告宣傳藥物是89.一般商業(yè)企業(yè)零售不須配置藥學(xué)技術(shù)人員是原則答案： A,D,B74、 A.當(dāng)日有效B.最長不得超過3日C.一般不得超過7日用量D.一般不得超過3日用量E.一般不得超過6日用量90.急診處方91.一般處方92.處方有效期93.處方需要延長有效期原則答案： D,C,A

31、,B75、 A.自初次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，匯報該進(jìn)口藥物發(fā)生所有不良反應(yīng)B.每年匯總匯報一次C.自初次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起1年內(nèi)，匯報該進(jìn)口藥物發(fā)生所有不良反應(yīng)D.在初次藥物同意證明文獻(xiàn)有效期屆滿當(dāng)年匯總匯報一次，后來每5年匯總匯報一次E.新或嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)匯報94.新藥監(jiān)測期內(nèi)藥物匯報規(guī)定95.新藥監(jiān)到期已滿藥物匯報規(guī)定96.進(jìn)口藥物匯報規(guī)定97.藥物生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)匯報規(guī)定原則答案： B,D,A,E76、 A.國家食品藥物監(jiān)督管理局可以采用責(zé)令修改藥物闡明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用措施B.應(yīng)當(dāng)撤銷該藥物批推證明文獻(xiàn)，并予以公布C.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用D

32、.由當(dāng)?shù)?食品)藥物監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理E.國務(wù)院或省級藥物監(jiān)督管理部門可以采用停止生產(chǎn)，銷售，使用緊急控制措施，并在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)依法做出行政處理決定98.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口藥物處理措施99.已被撤銷同意證明文獻(xiàn)藥物處理措施100.對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康藥物處理措施101.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)藥物處理措施原則答案： D,C,B,E77、 A.在一定期間間隔內(nèi)生產(chǎn)在規(guī)定程度內(nèi)均質(zhì)產(chǎn)品為一批B.可由一定數(shù)量產(chǎn)品經(jīng)最終混合所得在規(guī)定程度內(nèi)均質(zhì)產(chǎn)品為一批C.以灌裝(封)前經(jīng)同一臺混合設(shè)備最終一次混合藥液所生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品為一批D.在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)均質(zhì)