天然藥物化學復習題

1、 天然藥物化學復習題一、單選題1、在苷類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述正確的是（）、苷苷苷苷、苷苷苷苷、苷苷苷苷、苷苷苷苷TOC o 1-5 h z2在利用乙醇提取苷類化合物時，一般較常用的乙醇濃度為（）、3補骨脂內(nèi)酯的基本結構屬于（）A簡單香豆素、咲喃香豆素、其他豆素、吡喃香豆素4、大黃的乙醇提取濃縮液，經(jīng)乙醚萃取得到乙醚提取液，依次用弱堿至強堿順序萃取，碳酸鈉溶液中得到的是（）A大黃酚、大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素5、寫出下列單糖的英文名和表達符號：（）葡萄糖的英文（），表達符號（）（）半乳糖的英文（），表達符號（）、o6黃酮類化合物的紫外吸收光譜，在的區(qū)域內(nèi)，存

2、在兩個主要的紫外吸收帶，峰帶（），峰帶I）。、n、蟾蜍毒素是一種（）、甲型強心甙元、乙型強心甙元咲、具有乙型強心甙元結構,有強心作用的非苷類D、無強心作用的甾體化合物8、只存在于強心苷中的糖是（）、葡萄糖、鼠李糖、去氧糖、果糖9、霍夫曼降解法是測定生物堿結構的重要手段，其反應主要條件是分子中必須具有（）aa、B、y、a、B、y都不是的10、生物堿的沉淀反應在以下何種溶液中進行（）A堿性水溶液、酸性水溶液、中性水溶液、有機溶劑11、對下述結構的構型敘述正確的是（）、a型，、B型，、a型，、B型2、從中藥中依次提取不同極性的成分應采取的溶劑極性順序是（）A水一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一石油醚、石油醚一

3、乙酸乙酯一丙酮一乙醇一水c水一乙酸乙酯一乙醇一丙酮一石油醚、石油醚一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一水3香豆素的基本母核為（）a兩個苯環(huán)通過中央三碳鏈連接而成、苯駢a吡喃酮環(huán)C鄰羥基桂皮酸、對羥基桂皮酸4大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（）A在一個苯環(huán)的B位、在兩個苯環(huán)的B位c在一個苯環(huán)的a或B位在兩個苯環(huán)的a或B位5（）是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種顯色劑。2-苯基色原酮的結構為（）3O214H3COOCH # #658a9a10a4aO7.在苷類化合物酸催化水解過程中）4影響其水解速度的因素較多,列敘述正確的是 、五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷、五碳糖苷六碳糖苷甲基五碳糖苷七碳糖苷、甲

4、基五碳糖苷五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷、六碳糖苷五碳糖苷甲基五碳糖苷七碳糖苷）8、人參皂苷屬于下列哪一種結構類型（）、達瑪烷型、羊毛脂烷型、甘遂烷型、環(huán)阿屯烷型9、在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個堿性成分是（）、阿托品、可待因0、構成生物堿前體物大多是（、堿性氨基酸、a-氨基酸1下.列物質(zhì)不屬于多糖的有（、金雞鈉堿、嗎啡、多肽、B氨基酸）A纖維素、花色素、樹膠、硫酸軟骨素下列分子結構屬于呋喃香豆素的是（）H3COOOHOOOOCH2OHCOCH3HOOO3用OOO降解反應鑒別生物堿基本母核時，要求結構中（）。a位有氫B位有氫a、B位均有氫a、p位均無氫根據(jù)苷原子的不同，苷類化合物可分為（）、氧苷、硫

5、苷、酚苷、碳苷、氧苷、氰苷、硫苷、碳苷、氮苷、氯苷、氧苷、碳苷、氮苷、氧苷、硫苷、碳苷5大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應是在（條件下進行）的。酸性水溶液堿性水溶液中性水溶液親脂性有機溶劑6親、水性有機溶劑所指的是（）（）乙醇、水、正丁醇（）乙醇、甲醇、丙酮（）乙醇、甲醇、乙酸乙酯（）甲醇、乙酸乙酯、正丁醇在酸催化水解時，下列有關苷的水解速度敘述錯誤的是（）（）苷苷苷苷（）2去糖苷去糖苷去糖苷羥基糖苷氨基糖苷（）咲喃糖苷吡喃糖苷（）五碳糖苷六碳糖苷甲基五碳糖苷七碳糖苷天然甾類成分類型主要可分為（）（）甾類、強心苷類、甾體皂苷類、植物甾醇、昆蟲變態(tài)激素和膽酸類。（）甾類、三萜皂苷類、甾體皂苷類、植物

6、甾醇、昆蟲變態(tài)激素和膽酸類。氮）氮2甾1類、強心苷類、甾體皂苷類、植物甾醇、昆蟲變態(tài)激素和三萜皂苷類（）甾類、強心苷類、甾體皂苷類、植物甾醇、三萜皂苷類和膽酸類。9香、豆素的基本母核：（甲甲甲）甲甲甲A苯駢Y吡喃酮色原酮.苯駢a吡喃酮.苯駢a咲喃酮0下、列化合物具有升華性的是：（甲甲甲甲）甲甲甲甲A木脂素強心苷氮香豆素.氨基酸1溶、劑提取法中常用的提取方式為（）A）（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（蒸餾法）（）（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（連續(xù)回流提取法）（）（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（升華法）（連續(xù)回流提取法）（）（浸漬法）（煎煮法）（沉淀法）（回流提取法）（

7、連續(xù)回流提取法）下列常用的溶劑按極性由小到大順序排列正確的是（）A）石油醚苯氯仿乙酸乙酯丙酮乙醇甲醇水B）石油醚苯乙酸乙酯氯仿丙酮乙醇甲醇水氮）石油醚氯仿乙酸乙酯苯丙酮乙醇甲醇水D）石油醚氯仿苯乙酸乙酯乙醇丙酮甲醇水3下、列敘述最為正確的是（）（）甾體皂苷是一類由甾體母核類化合物與糖結合的寡糖苷。（）甾體皂苷是一類由三萜母核類化合物與糖結合的寡糖苷。（）甾體皂苷是一類由螺甾烷類化合物與糖結合的寡糖苷。（）甾體皂苷是一類由植物甾醇類化合物與糖結合的寡糖苷。4（）化合物的生物合成途徑為醋酸丙二酸途徑。A甾體皂苷.三萜皂苷.生物堿類.蒽醌類5能使B葡萄糖苷鍵水解的酶是（）。A麥芽糖酶苦杏仁苷酶.均可

8、以.均不可以黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規(guī)律是（）。Aa向低場位移a向高場位移鄰位碳向高場位移對位碳向高場位移 #7除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）。.沉淀法.透析法.水蒸氣蒸餾法離子交換樹脂法 #8中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應選用的萃取溶劑是（）。A丙酮乙醇正丁醇氯仿9用降解反應鑒別生物堿基本母核時，要求結構中（）。a位有氫B位有氫a、B位均有氫a、B位均無氫0.大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應是在（條件下進行的。）酸性水溶液堿性水溶液中性水溶液親脂性有機溶劑 合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。水和油乙醇乙醚酸或堿TOC o 1-5

9、h z2具.有溶血作用的甙類化合物為（。）蒽醌甙黃酮甙三萜皂甙強心甙3季.銨型生物堿分離常用（。）水蒸汽蒸餾法雷氏銨鹽法升華法聚酰胺色譜法4、補骨酯中所含香豆素屬于（）；簡單香豆素咲喃香豆素毗喃香豆素異香豆素5、大黃素型的蒽醌類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為（）：分布在一側(cè)苯環(huán)上分布在兩側(cè)苯環(huán)上分布在，位上分布在，位上6B蒽醌酸性強于a蒽醌，其原因是（）；B與羰基在同一共軛體系中，a與羰基形成內(nèi)氫鍵B空間效應大于a的空間效應a空間效應大于B的空間效應a與羰基在同一共軛體系中，B與羰基形成內(nèi)氫鍵7黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，其酚羥基酸性由強到弱的順序（）或、二一般酚羥基、二一般

10、酚羥基或、二或一般酚羥基或、二一般酚羥基TOC o 1-5 h z8四氫硼鈉試劑反應是用于鑒別（）：二氫黃酮（醇）查耳酮黃酮醇花色素季胺堿色萜類色水9、水溶性生物堿從化學結構上分析大多屬于：（）伯胺堿仲胺堿叔胺堿0、此生物堿結構屬于：（）吲哚類吡啶類喹啉類1、下列化合物哪些屬于達瑪烷型四環(huán)三萜化合物（）。HOOHOHOOHHOGlcOGI廠OOHOCH2OHOHGlcOGJO僅具有或者的黃酮類化合物可溶于下列哪種溶劑（)、的溶液、的溶液、的溶液、的溶液、的溶液結構屬于大黃素型羥基蒽醌化合物的有（)A茜草素、偽羥基茜草素、大黃酚、大黃素、大黃酸黃酮類化合物的顯色反應有（）A鹽酸一鎂粉反應、反應、

11、反應D反應、反應、提取中藥中揮發(fā)油可采用下述哪種方法（）A水蒸汽蒸餾法、壓榨法E、升華法、結晶法精制固體成分時（A樣品應初步純化再用結晶c溶劑對雜質(zhì)冷熱都不溶或都易溶吸收法、浸取法）B溶劑對有效成分熱時溶解度大，冷時溶解度小、趁熱過濾法的母液應迅速降溫E樣品應制成飽和溶液、隨水蒸氣蒸餾的化學成分有（、）、小分子苯醌、小分子游離香豆素E揮發(fā)油、小分子萘醌、液態(tài)小分子生物堿 #、揮發(fā)油具有的性質(zhì)：（ A難溶于水、具揮發(fā)性、甾體皂苷元的基本結構特點（A具有環(huán)戊烷駢多氫菲結構、位連接碳脂肪鏈0、能與生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀的是（、升華性、易溶于有機溶劑）、能水蒸氣蒸餾、27個碳B、分子中有）0個碳、蛋白

12、質(zhì)、鞣質(zhì)、麻黃堿1、利用酸水法提取生物堿，一般使用酸的濃度為（A酸水液、酸水液、酸水液、2、若用（、苦參堿）：5酸%水液糖類酸1水酸液溶液從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分）：、含兩個以上B蒽醌、含一個B蒽醌、含兩個以上a蒽醌、含羧基的蒽醌、含一個a蒽醌3常用于香豆素的檢識方法有（）：試劑反應、熒光、液態(tài)小分子生物堿、A異羥肟酸鐵、內(nèi)酯開環(huán)閉環(huán)反應、醋酸鎂反應反應隨水蒸氣蒸餾的化學成分有（）、小分子苯醌、小分子游離香豆素、小、分子萘醌揮發(fā)油三、名詞解釋堿.提酸沉法：.兩相水解法：.苯丙素類：.乙酸原化合物：.生物堿：.親水性有機溶劑：.揮發(fā)油：.香豆素：.強心苷：0大.環(huán)內(nèi)

13、酯：1親.水性有機溶劑強心苷：3苷.化位移：4、二次代謝產(chǎn)物：6梯度萃取法：17溶血指數(shù)：18系統(tǒng)預試驗：19.聚醚梯：降解：四、填空1天.然藥物化學是運用現(xiàn)代科學（）與（）研究天然藥物中（）的一門學科。親水性有機溶劑主要是指（提取揮發(fā)油的方法有（）（）和（）。）（）和（）。4.簡單大環(huán)內(nèi)酯結構中具有（），多由（5.天然藥物中新的藥源主要包括（），和（6.天然藥物化學研究對象主要是（）、（7.天然藥物的來源，主要來自（）、（其中以（）來源為主，種類繁多8.影響提取的因素主要有（）、（9.聚醚類化合物的特點是結構中含有多個以（）形成，多為（）。）和（）。）、（）和（和（）。）環(huán)為主的醚環(huán)，醚環(huán)間

14、（駢合，形成駢合后聚醚的同側(cè)為順式結構，氧原子（）排列，形成一個（）環(huán)。），），），和（）（）個單糖基的稱之為低聚糖），以防止得不到原來的苷。狀結構，又稱（）。0香豆素類化合物的提取方法有（），（反應。1溶.劑提取法中常用的提取方式有（）（）12含.有（）個單糖的稱之為單糖，含有（影響。含有（）以上單糖基的稱之為多糖。13提.取苷類時，應注意的首要問題是（4、苷類化合物的酸水解速度主要受苷分子中（）原子的（5、分析和鑒定揮發(fā)油的常用方法是（）聯(lián)用。6、皂苷分子量較（），不易結晶，多為無色或白色（）粉末，僅少數(shù)為（），而苷元大多有（）。7、香豆素常用提取方法有（）（）（）。8、黃酮苷類化合物水溶

15、性與連接的糖基數(shù)目、位置有關，一般有如下規(guī)律：多糖苷（）單糖苷；苷（）苷。19、大黃中主要游離蒽醌類化合物有（）、（）、（）、（）、（）。20、能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱（）的沉淀反應，一般在（）條件下進行。由于各種生物堿對（）的（）不全相同，故在檢識生物堿時，必須選擇（）種以上試劑同時試驗。21溶.劑提取法中常用的提取方式有（）、（）、（）、（）、（）。22能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱（）的沉淀反應，一般在（）條件下進行。由于各種生物堿對（）的（）不全相同，故在檢識生物堿時，必須選擇（）種以上試劑同時試驗。23苷類根據(jù)（）原子不同，分為（）、（）、（）、（）。24大黃中主要游離蒽醌類化合物有（

16、）、（）、（）、（）、（）。大.孔吸附樹脂洗脫液的選擇，可使用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。對非極性大孔樹 脂，洗脫液極性（），洗脫能力（）。對于（）極性的大孔樹脂和極性（）的化合物來說，則選用極性（）的溶劑為宜。26、生物堿生物合成的基本原理包括：（、（27、構成揮發(fā)油的成分類型分為：（和其它類化合物。）28、生物堿的溶劑提取法有：（提取法、（）提取法。29、苷類是由（）或（接而成的化合物，所聯(lián)接的鍵稱為（）3、0苷類根據(jù)（）原子不同，分為（）。31、苷類化合物的酸水解速度主要受苷分子中（不同，苷的酸水解速度由快至慢的順序為（32大黃中主要游離蒽醌類化合物有（）（）33、糖類根據(jù)聚合度不同，

17、可分為單糖、低聚糖和多糖）提取法、（）的端基碳原子與非糖類物質(zhì)連），（），（），）原子的（）（單糖由（）（）影響。根據(jù)苷原子組成；低聚糖由（成。34、花色素的顏色隨（紫（）、藍（）糖分子連接而成，多糖由（）值的不同而改變，一般顯紅（）等顏色。35、黃酮類化合物的生物活性主要為：（）、（）、瀉下作用、以及解痙作用36、填寫下面萜類化合物生物合成的途徑：DMAPP（C5）、（IPP(C5)焦磷酸香葉酯（C10）焦磷酸金合歡酯（C15一2）、（）、（甾族類角鯊烯（C30）x2）焦磷酸香葉基香葉酯（C20）類胡蘿卜素（）焦磷酸香葉基金合歡酯（C25）萜類化合物的生物合成途徑）糖分子）糖分子連接而）、）

18、、）（C30）、7凝膠濾過法，系利用分子篩分離物質(zhì)的一種方法。用同一溶劑洗脫時，由于凝膠網(wǎng)孔半 徑的限制，大分子將不能滲入凝膠顆粒內(nèi)部（），故在顆粒間隙移動，并隨溶劑一起從柱底先行流出；小分子因可自由滲入并擴散到凝膠顆粒內(nèi)部，故通過色譜柱時阻力增大、流速變慢，將（）流出。即按分子（）的順序先后流出并得到分離。38.天然藥物化學的研究內(nèi)容，包括各類天然藥物的化學成分（）的結構特點、物理化學性質(zhì)、（）以及主要類型化學成分的結構鑒定等。此外，還將涉及主要類型化學成分的（）等內(nèi)容。五、簡答題1、在溶劑提取法中，常用的提取方式有哪些？、具有哪些結構特征的香豆素成分不能用酸堿分離法提取分離？、寫出下列化合

19、物所屬的結構類型。1）（2）HOCH2OHCOCH3HOOO3)HO4)OOOCH3OOOHOOHH3COCH3OCH3O4、寫出天然黃酮類化合物的分類根據(jù)。5、黃酮類化合物，其酚羥基酸性強弱順序是什么？6、甾體皂苷的理化性質(zhì)與三萜皂苷的理化性質(zhì)有何異同點？如何將二者區(qū)分開？7如何應用鋯枸試驗區(qū)別分子中或？8、簡述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種途徑及其與200年5藥品注冊管理辦法的相關性。9、簡述大孔吸附樹脂在分離和純化苷類化合物時的操作。10、提取苷類化合物應注意什么？有哪些解決辦法？11、醌類化合物共有哪幾種結構類型？12、如何以顏色反應區(qū)分萘醌和蒽醌這兩類化合物？13、寫出萜類的生源學

20、說中，生源的異戊二烯法則的主要觀點。14、為什么三萜苷類化合物又被稱為三萜皂苷？15、簡述天然藥物中生物活性成分研究需要注意的問題簡述降解水解法（過碘酸裂解反應）的步驟。7簡述降解水解法（過碘酸裂解反應）的意義：18、羥基蒽醌分為哪幾種結構類型？寫出各自的代表性化合物及其分子結構式（每種至少寫出2個）。19簡.述異戊烯鏈的生物合成途徑。20、生物堿沉淀試劑在生物堿檢識中的應用？21、傳統(tǒng)中藥多為湯劑，從某種意義上說溶于湯劑中的水溶性成分才是有效成分，但脂溶性成分是否就一定不是有效成分嗎？23.溶劑提取法中常用的有哪幾種提取方式24什.么是合適的結晶溶劑？如何選擇？25畫.出蘆丁的結構式，并寫出

21、其類別（二級）和主要生物活性。天然藥物化學復習題帶答案、單選題1D、C2、B3、C4、（1）A，5B；（2）二、多選題三、名詞解釋1堿.提酸沉法：采用堿水對天然藥物中的酸性成分進行提取，過濾后，濾液再加入酸使酸性成分沉淀出來的方法。兩相水解法：在反應液中加入與水不相混溶的有機溶劑，一旦反應有苷元生成即可轉(zhuǎn)入有機相，避免苷元與酸長時間接觸而遭到破壞。本法可用于較難水解的苷類的酸水解反應，從面得到完整的苷元，有利于苷元的鑒定。苯丙素類：天然成分中有一類苯環(huán)與三個直鏈碳連在一起為單元（）構成的化合物，統(tǒng)稱為苯丙素類。乙酸原化合物：系指從乙酸乙酯或乙酰輔酶，生物合成的一類化合物。生物堿：生物堿是一類存

22、在于生物界（主要是植物）中，大多具顯著生物活性的含負氧化態(tài)氮的化合物，氮通常在環(huán)中。親水性有機溶劑：既可溶于水，又可以任意比與親脂性有機溶劑相混溶的有機溶劑。揮發(fā)油：又稱精油，是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾。香豆素：香豆素類化合物是鄰羥基桂皮酸內(nèi)酯類成分的總稱。強心苷：強心苷是存在于植物中具有強心作用的甾體苷類化合物。10大.環(huán)內(nèi)酯：大環(huán)內(nèi)酯是海洋生物中常見的一類具有抗腫瘤活性的化合物，結構中含有內(nèi)酯環(huán)。11親.水性有機溶劑：能與水以任意比例相混合的有機溶劑，如甲醇、乙醇、丙酮。12.強心苷：是存在于植物中具有強心作用的甾體苷類化合物。13苷.化位移：糖與苷

23、元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化學位移值均發(fā)生了改變，這種改變稱為苷化位移。14、二次代謝產(chǎn)物：由植物體產(chǎn)生的、對維持植物生命活動來說不起重要作用的化合物，如萜類、生物堿類化合物等。15、HR-MS:高分辨質(zhì)譜，可以預測分子量。6梯度萃取法：用一系列由小到大或由大到小的水溶液依次對待分離的酸或堿的有機溶劑進行萃取，分別得到酸堿度不同的化合物的方法叫梯度萃取法。溶血指數(shù)：是指皂苷對同一動物來源的紅細胞懸浮液，在同一的等滲條件、緩沖條件及恒溫下造成完全溶血的最低濃度。18系統(tǒng)預試驗：利用簡單、靈敏準確的定性試驗方法，對藥物中所含的各類化學成分進行全面的檢查。聚醚梯：答：是聚醚類化合物的一個結構特點

24、，氧原子相間排列，形成類似梯子狀結構。降解：答：是生物堿鍵裂解的一種方式。四、填空（理論）與（方法）（化學成分）。（甲醇）（乙醇）和（丙酮）。（水蒸氣蒸餾法）（浸取法）和（冷壓法）。（內(nèi)酯環(huán)），（長鏈脂肪酸）,（1）。（新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑），（新的中藥材代用品），和（藥材新的藥用部位及其制劑）。（植物）、（動物）和（礦物）。（植物）、（動物）、（礦物）和（微生物），（植物）。（粉碎度）、（溫度）和（時間）。（六元）（反式）（相間）（梯子）（聚醚梯）。10香（溶劑提取法），（水蒸氣蒸餾法），（堿溶酸沉法）。1（.浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（連續(xù)回流提取法）（）,（）（0。（殺酶

25、）。4、（苷鍵）（電子云密度）.5、（氣-質(zhì)）。6、（大）（無定形）（結晶）（完好的結晶）。7、（溶劑提取法）（堿溶酸沉法）（水蒸氣蒸餾法）。8、（大于）（大于）9、（大黃酚）、（大黃素）、（大黃素甲醚）、（蘆薈大黃素）、（大黃酸）。0、（生物堿）（酸性）（沉淀試劑）（靈敏度）（三）1（.浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（連續(xù)回流提取法）2（生物堿）（酸性）（沉淀試劑）（靈敏度）（三）3（苷鍵）（一苷）,（苷）,（苷）,（C）。4（大黃酚）（大黃素）（大黃素甲醚）（蘆薈大黃素）（大黃酸）5（.越?。ㄔ綇姡ㄖ械龋ㄝ^大）（較大）6環(huán)合反應、一鍵和一鍵的裂解）7、萜（類化合物）、（芳

26、香族化合物）、（脂肪族化合物）8、（水或酸水-有機溶劑）、（醇-酸水-有機溶劑）、（堿化-有機溶劑）29、(糖)(糖的衍生物)(苷鍵)30、（苷鍵）（苷),(苷),(苷),(苷)31、(苷)(電子云密度）（苷一苷一苷一苷）32（大黃酚）（大黃素）（大黃素甲醚）（蘆薈大黃素）（大黃酸）33、(1個)(29個)(個以1上0）34、(P)H(pH)8.535、（對心血管系統(tǒng)的作用）、（抗肝臟毒作用）、（抗炎作用）、（雌性激素樣作用）、（抗菌及抗病毒作用）DMAPP（C5）bIPP（C5）單菇焦磷酸香葉酯（C10）甾族類嚴倍半菇焦磷酸金合歡酯（C15）x2角鯊烯（C30）三萜（C3）jIPPx2二萜一

27、焦磷酸香葉基香葉酯（C20）類胡蘿卜素（C40）|IPP二倍半萜焦磷酸香葉基金合歡酯（C25）萜類化合物的生物合成途徑37、（即被排阻在凝膠粒子外部）（較晚）（由大到?。?8（.主要是生理活性成分或藥效成分）（提取分離方法）（生物合成途徑）五、簡答題1、在溶劑提取法中，常用的提取方式有哪些？ 1）浸漬法（2）滲漉法（3）煎煮法（4）回流提取法（5）連續(xù)回流提取法、具有哪些結構特征的香豆素成分不能用酸堿分離法提取分離？答：對酸堿敏感的香豆素，在提取過程中結構可能發(fā)生改變。、有?；?，堿化水解后，不易恢復內(nèi)酯結構。、有羥基，可能發(fā)生異構化。、結構中若3有其它酯基，遇堿易發(fā)生水解。、側(cè)鏈上有4環(huán)氧基的

28、，遇堿易開環(huán)。、烯醇醚丙5烯醚鍵遇酸易開裂。、異戊烯基6鄰位有羥基者遇酸易環(huán)和。、寫出下列化合物所屬的結構類型。1）（2）CH2OHHOCOCH3HOOOHO（3）（4）OCH3OOOH3C答：（1）簡單香豆素；（2）其他香豆素；（3）苯醌；（4、寫出天然黃酮類化合物的分類根據(jù)。答：根據(jù)（1）中央三碳鏈的氧化程度。（）環(huán)的連接位置（位或位）。（）以及三碳鏈是否構成環(huán)狀等特點。5、黃酮類化合物，其酚羥基酸性強弱順序是什么？答：酸性強弱順序：，二環(huán)一般酚6、甾體皂苷的理化性質(zhì)與三萜皂苷的理化性質(zhì)有何異同點？如何將二者區(qū)分開？答：相同點：（1）都具有表面活性和溶血作用。（2）都可以與甾醇形成分子復合

29、物。（3）在無水條件下都可以與某些酸發(fā)生相似的顏色反應。不同點：（1）三萜皂苷與甾醇形成的分子復合物不如甾體皂苷穩(wěn)定。（2）甾體皂苷與醋酸環(huán)硫酸反應，在顏色變化中最后出現(xiàn)綠色，三萜皂苷最后出現(xiàn)紅色。三萜皂苷加熱到C才顯色，甾體皂苷加熱到C即顯色。通過與醋酸硫酸反應或者與三氯醋酸反應可以將二者區(qū)分開。7、簡述等劑量不等強度原則。在分離過程中需要遵守的原則。對每一階段所得組分進行活性定量評估并與母體進行比較，追蹤分離活性最強流分。OHOHOCH3OCH3）萘醌 8、簡述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種途徑及其與200年5藥品注冊管理辦法的相關性。答（1）文獻調(diào)研或結合現(xiàn)代藥理篩選。（2）尋找新藥源

30、：2類（新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑）3類（新的中藥材代用品）4類（藥材新的藥用部位及其制劑）。（3）6類（未在國內(nèi)上市銷售的復方制劑）7類（改變國內(nèi)上市銷售的給藥途徑的制劑）8類（改變國內(nèi)上市銷售的劑型的制劑）9類（已有國家標準的）（4）5類（未在國內(nèi)上市銷售的有效部位及其制劑）（5）1類（未在國內(nèi)上市銷售的有效成分及其制劑）9、簡述大孔吸附樹脂在分離和純化苷類化合物時的操作。（4分）答：可將大孔吸附樹脂用乙醇浸泡24小時，再用水洗至流出液澄明，將樣品水溶液上柱，用水洗至流出液近無色，再用不同濃度的乙醇（濃度由低到高）洗脫苷類化合物。10、提取苷類化合物應注意什么？有哪些解決辦法？（4分）答：抑制酶

31、的活性。沸水提取法，醇類溶劑提取法，加碳酸鈣等。11、醌類化合物共有哪幾種結構類型？答：苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌。12、如何以顏色反應區(qū)分萘醌和蒽醌這兩類化合物？答：以無色亞甲藍顯色實驗區(qū)分，萘醌顯藍色斑點，蒽醌不顯色。13、寫出萜類的生源學說中，生源的異戊二烯法則的主要觀點。答：認為甲戊二羥酸是關鍵性的前體物質(zhì)，萜類化合物都是經(jīng)甲戊二羥酸途徑衍生的一類化合物。14、為什么三萜苷類化合物又被稱為三萜皂苷？三萜苷類化合物多數(shù)可溶于水，水溶液振搖后產(chǎn)生似肥皂水溶液樣泡沫，故被稱為三萜皂苷。15、簡述天然藥物中生物活性成分研究需要注意的問題答：（1）投資風險意識和專利保護意識（2）活性測試方法選擇的正

32、確與否是活性追蹤分離能否成功的關鍵（3）確保供試材料具有活性是能夠追蹤到活性化合物的前提（4）天然藥物及中藥在臨床上往往具有多方面治療作用，在動物實驗上具有多方面的活性，在體外實驗中具有多個作用靶點，注意選擇。（5）在分離過程中要按“等劑量不等強度的原則”對每一階段所得組分進行活性定量評估并與母體比較，追蹤分離活性最強餾分。（6）注意水溶性成分和脂溶性成分的活性關系。簡述降解水解法（過碘酸裂解反應）的步驟。答：步驟：（）用過碘酸（I將苷分子中糖上的鄰二羥基氧化開裂為二元醛結構，反應于室溫下在水或稀醇中進行；（）用將二元醛結構還原成相應的二元醇結構；（）在室溫下與稀酸作用使其水解，此時由于二元醇

33、分子中具有簡單的縮醛結構，它比糖的環(huán)狀縮醛更容易被稀酸催化水解而生成苷元、多元醇和羥基乙醛等產(chǎn)物。7簡述降解水解法（過碘酸裂解反應）的意義：（1）可以得到完整的苷元。某些苷及-，為了克服使用劇烈酸水解容易破壞苷元的缺點，常來用此法進行水解。（某些-,經(jīng)降解后，生成簡單的縮醛，其穩(wěn)定性較苷差，用稀酸即可水解而得到完整的苷元。如人參、柴胡、遠志等皂苷即可用此法獲得真正的苷元)。2)從降解得到的多元醇，可以獲知原苷中的糖的類型。8、羥基蒽醌分為哪幾種結構類型？寫出各自的代表性化合物及其分子結構式(每種至少寫出2個)。答：羥基蒽醌分為大黃素型和茜草素型兩種結構類型。大黃素型有大黃酚OHOH大黃素OHOHH3CH3COH茜草素型有茜草素O