化驗(yàn)班組日常工作計(jì)劃流程概述

1、袁嘉尉采油四廠第五油礦三元二隊(duì)化驗(yàn)班組日常工作流程三元二隊(duì)四號(hào)站目錄 TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc347083396 一、差不多情況介紹 PAGEREF _Toc347083396 h 4 HYPERLINK l _Toc347083397 1.化驗(yàn)班組工作目的 PAGEREF _Toc347083397 h 4 HYPERLINK l _Toc347083398 1.工作站介紹 PAGEREF _Toc347083398 h 4 HYPERLINK l _Toc347083399 2.各站泵、井介紹 PAGEREF _Toc347083399 h 4 HY

2、PERLINK l _Toc347083400 二、化驗(yàn)項(xiàng)目、周期及目的 PAGEREF _Toc347083400 h 4 HYPERLINK l _Toc347083401 1.主站濃、粘度化驗(yàn) PAGEREF _Toc347083401 h 4 HYPERLINK l _Toc347083402 2.3#泵出口濃、粘度化驗(yàn) PAGEREF _Toc347083402 h 5 HYPERLINK l _Toc347083403 3.注入井口濃、粘度化驗(yàn) PAGEREF _Toc347083403 h 5 HYPERLINK l _Toc347083404 4.每日注入井取樣粘損化驗(yàn) PAG

3、EREF _Toc347083404 h 5 HYPERLINK l _Toc347083405 5.濃度曲線繪制 PAGEREF _Toc347083405 h 5 HYPERLINK l _Toc347083406 三、化驗(yàn)儀器、器材識(shí)不 PAGEREF _Toc347083406 h 6 HYPERLINK l _Toc347083407 1.化驗(yàn)儀器 PAGEREF _Toc347083407 h 6 HYPERLINK l _Toc347083410 2.化驗(yàn)器材 PAGEREF _Toc347083410 h 6 HYPERLINK l _Toc347083411 四、取樣差不多操

4、作 PAGEREF _Toc347083411 h 6 HYPERLINK l _Toc347083412 1.主站污水取樣 PAGEREF _Toc347083412 h 6 HYPERLINK l _Toc347083413 2.主站母液取樣（二號(hào)站） PAGEREF _Toc347083413 h 7 HYPERLINK l _Toc347083416 3.三號(hào)站泵出口母液取樣 PAGEREF _Toc347083416 h 7 HYPERLINK l _Toc347083417 4.注入井溶液取樣 PAGEREF _Toc347083417 h 8 HYPERLINK l _Toc34

5、7083418 五、儀器使用方法 PAGEREF _Toc347083418 h 8 HYPERLINK l _Toc347083419 1.百分之一天平使用方法 PAGEREF _Toc347083419 h 8 HYPERLINK l _Toc347083420 1)母液量取方法 PAGEREF _Toc347083420 h 8 HYPERLINK l _Toc347083421 2)溶液調(diào)配方法 PAGEREF _Toc347083421 h 9 HYPERLINK l _Toc347083423 2.萬(wàn)分之一天平使用方法 PAGEREF _Toc347083423 h 10 HYPE

6、RLINK l _Toc347083424 3.磁力攪拌器使用方法 PAGEREF _Toc347083424 h 11 HYPERLINK l _Toc347083425 4.移液管向試管轉(zhuǎn)移試劑 PAGEREF _Toc347083425 h 11 HYPERLINK l _Toc347083426 5.濃度化驗(yàn)溶液二次配比 PAGEREF _Toc347083426 h 12 HYPERLINK l _Toc347083427 6.分光光度計(jì)使用方法 PAGEREF _Toc347083427 h 12 HYPERLINK l _Toc347083428 7.布氏粘度計(jì)使用方法 PAGE

7、REF _Toc347083428 h 14 HYPERLINK l _Toc347083436 8.電動(dòng)攪拌器使用方法 PAGEREF _Toc347083436 h 15 HYPERLINK l _Toc347083437 9.烘干機(jī)使用方法 PAGEREF _Toc347083437 h 16 HYPERLINK l _Toc347083438 六、器具清潔、蒸餾水制作、試劑調(diào)配方法 PAGEREF _Toc347083438 h 16 HYPERLINK l _Toc347083439 1.化驗(yàn)過程中器具清潔方法 PAGEREF _Toc347083439 h 16 HYPERLINK

8、 l _Toc347083440 1)比色皿清潔方法 PAGEREF _Toc347083440 h 16 HYPERLINK l _Toc347083441 2)移液管清潔方法 PAGEREF _Toc347083441 h 17 HYPERLINK l _Toc347083442 3)布氏粘度計(jì)套筒清潔方法 PAGEREF _Toc347083442 h 17 HYPERLINK l _Toc347083443 4)布氏粘度計(jì)轉(zhuǎn)子清潔方法 PAGEREF _Toc347083443 h 18 HYPERLINK l _Toc347083445 2.化驗(yàn)結(jié)束后器具清潔方法 PAGEREF _

9、Toc347083445 h 18 HYPERLINK l _Toc347083446 3.蒸餾水制作方法 PAGEREF _Toc347083446 h 19 HYPERLINK l _Toc347083447 4.醋酸、次氯酸鈉調(diào)配方法 PAGEREF _Toc347083447 h 19 HYPERLINK l _Toc347083448 1)醋酸調(diào)配方法 PAGEREF _Toc347083448 h 19 HYPERLINK l _Toc347083449 2)次氯酸鈉調(diào)配方法 PAGEREF _Toc347083449 h 19 HYPERLINK l _Toc347083450

10、七、化驗(yàn)項(xiàng)目及流程 PAGEREF _Toc347083450 h 20 HYPERLINK l _Toc347083451 1.主站母液濃、粘度化驗(yàn) PAGEREF _Toc347083451 h 20 HYPERLINK l _Toc347083453 2.泵出口母液濃、粘度化驗(yàn) PAGEREF _Toc347083453 h 20 HYPERLINK l _Toc347083454 3.注入井口取樣溶液濃、粘度化驗(yàn) PAGEREF _Toc347083454 h 21 HYPERLINK l _Toc347083455 4.注入井粘損化驗(yàn) PAGEREF _Toc347083455 h

11、21 HYPERLINK l _Toc347083456 5.濃度曲線繪制 PAGEREF _Toc347083456 h 21 HYPERLINK l _Toc347083457 八、化驗(yàn)表格及填寫規(guī)范 PAGEREF _Toc347083457 h 23 HYPERLINK l _Toc347083458 1.注入站化驗(yàn)原始記錄 PAGEREF _Toc347083458 h 23 HYPERLINK l _Toc347083459 2.注入站井口聚合物溶液化驗(yàn)原始記錄 PAGEREF _Toc347083459 h 24 HYPERLINK l _Toc347083460 3.注入站粘損

12、記錄 PAGEREF _Toc347083460 h 24 HYPERLINK l _Toc347083461 4.注入站儲(chǔ)罐進(jìn)口聚合物溶液化驗(yàn)原始記錄 PAGEREF _Toc347083461 h 25 HYPERLINK l _Toc347083462 5.取樣接收記錄本 PAGEREF _Toc347083462 h 25 HYPERLINK l _Toc347083463 6.廢液處理記錄 PAGEREF _Toc347083463 h 26 HYPERLINK l _Toc347083464 7.專門情況備注 PAGEREF _Toc347083464 h 26 HYPERLINK

13、 l _Toc347083465 九、化驗(yàn)數(shù)據(jù)分析 PAGEREF _Toc347083465 h 27 HYPERLINK l _Toc347083466 1.井口濃粘度數(shù)據(jù)分析 PAGEREF _Toc347083466 h 27 HYPERLINK l _Toc347083467 1)1600萬(wàn)分子量粘度分析 PAGEREF _Toc347083467 h 27 HYPERLINK l _Toc347083468 2)1900萬(wàn)分子量粘度分析 PAGEREF _Toc347083468 h 27 HYPERLINK l _Toc347083469 3)濃度分析 PAGEREF _Toc3

14、47083469 h 27差不多情況介紹化驗(yàn)班組工作目的三元二隊(duì)要緊負(fù)責(zé)對(duì)地層中注入聚合物實(shí)現(xiàn)聚合物驅(qū)油（簡(jiǎn)稱聚驅(qū)），依照地層的性質(zhì)不同，聚合物和污水的注入配比也有所不同，為了保證混合后的溶液能達(dá)到最佳的聚驅(qū)效果，就要對(duì)聚合物的濃、粘度進(jìn)行嚴(yán)格的把控。通過對(duì)工作站、泵出口、靜混、注入井口各個(gè)環(huán)節(jié)的母液進(jìn)行取樣、化驗(yàn)、分析，來推斷聚驅(qū)效果及關(guān)于濃、粘度不達(dá)標(biāo)的井進(jìn)行問題診斷和調(diào)整。工作站介紹三元二隊(duì)共有4個(gè)工作站，2#、3#、4#站均設(shè)有化驗(yàn)室，目前3#站化驗(yàn)室暫用于采油隊(duì)樣品化驗(yàn)，只有2#、4#站用于三元二隊(duì)內(nèi)部化驗(yàn)。2#站用于1#、2#站的數(shù)據(jù)化驗(yàn)，4#站用于3#、4#站的數(shù)據(jù)化驗(yàn)。各站泵、

15、井介紹1#站共有23臺(tái)比例調(diào)節(jié)泵，66口注入井。2#站共有7臺(tái)撬裝泵，46口注入井。3#站共有52臺(tái)柱塞泵，52口注入井。4#站共有15臺(tái)比例調(diào)節(jié)泵，42口注入井?；?yàn)項(xiàng)目、周期及目的主站濃、粘度化驗(yàn)化驗(yàn)周期：每日化驗(yàn)?；?yàn)?zāi)康模夯?yàn)從試驗(yàn)大隊(duì)二號(hào)配制站得到的母液通過管線運(yùn)輸?shù)竭_(dá)主站后的濃、粘度，同時(shí)將得到的化驗(yàn)結(jié)果和泵出口、注入井的母液化驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較分析，通過算出的粘度損耗率評(píng)估最終的聚驅(qū)效果。3#泵出口濃、粘度化驗(yàn)化驗(yàn)周期：每個(gè)泵出口每隔20天化驗(yàn)一次。（1、2、4號(hào)站依照需要臨時(shí)取泵出口）化驗(yàn)?zāi)康模夯?yàn)?zāi)敢簭闹髡镜奖贸隹跐?、粘度的變化，以此確定運(yùn)輸管線、泵的工作狀態(tài)是否正常。注入井口濃

16、、粘度化驗(yàn)化驗(yàn)周期：每口井每隔10天化驗(yàn)一次，每月31號(hào)不化驗(yàn)?；?yàn)?zāi)康模夯?yàn)?zāi)敢簭闹髡镜阶⑷刖臐狻⒄扯鹊淖兓?，以此檢驗(yàn)?zāi)敢簼?、粘度是否符合地質(zhì)大隊(duì)的配注濃度和粘損要求，同時(shí)確定運(yùn)輸管線、泵、井口取樣器的工作狀態(tài)是否正常。每日注入井取樣粘損化驗(yàn)化驗(yàn)周期：當(dāng)日有非1800配濃的井口取樣都需要化驗(yàn)粘損化驗(yàn)?zāi)康模夯?yàn)井口配濃理論粘度和井口實(shí)際粘度得出母液在運(yùn)輸、靜混、注入過程中的粘度的損耗。濃度曲線繪制繪制周期：每月月底2728號(hào)做一次。繪制目的：化驗(yàn)所需的化學(xué)試劑（醋酸、次氯酸鈉）每次的調(diào)配量差不多只使用一個(gè)月，因?yàn)樗嵝曰瘜W(xué)試劑在使用過程中會(huì)揮發(fā)阻礙試劑濃度，繼而阻礙調(diào)配后溶液的化驗(yàn)結(jié)果，因此不

17、宜調(diào)配過多；同時(shí)二配也會(huì)依照注入效果改變調(diào)配母液所需的干粉用量及成分，因此需要用新的干粉調(diào)配出的母液和化學(xué)試劑為下月繪制出新的濃度曲線?；?yàn)儀器、器材識(shí)不化驗(yàn)儀器分光光度計(jì)布氏粘度計(jì)轉(zhuǎn)子磁力攪拌器轉(zhuǎn)子百分之一天平萬(wàn)分之一天平電動(dòng)攪拌器烘干機(jī)化驗(yàn)器材手套試管量筒比色皿鑷子紗布燒杯移液管洗耳球取樣差不多操作主站污水取樣預(yù)備工作：預(yù)備污水取樣桶，將取樣桶對(duì)準(zhǔn)取樣口。打開總閥門：站在閥門左右兩側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)總閥門至最大限度。打開取樣口閥門：緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)取樣口閥門直至污水流出，切勿直接開到專門大程度防止污水向外噴濺。關(guān)閉閥門：接取足夠用量后依次關(guān)閉取樣口閥門和總閥門。主站母液取樣（二號(hào)站）預(yù)備工作：預(yù)備取樣瓶、廢液

18、桶，將廢液桶對(duì)準(zhǔn)母液流出的管道接取廢液。打開總閥門：站于閥門左右兩側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)閥門，防止母液噴濺到身上。順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)總閥門，并在儀表盤指針指向中間刻度的時(shí)候停止轉(zhuǎn)動(dòng)。釋放管道內(nèi)殘余廢液：打開取樣口閥門讓母液從管道流出，通常釋放5分鐘差不多能夠?qū)⒐艿罋堄鄰U液清空，幸免因?yàn)槿幽敢簱接袕U液阻礙化驗(yàn)結(jié)果。進(jìn)行母液取樣：釋放完廢液后用燒杯接取母液至300ml左右即可關(guān)閉小閥門。（取樣量估算方法：取樣量按照每個(gè)粘度化驗(yàn)大約要50ml的的母液，每個(gè)濃度化驗(yàn)大約要10ml的母液來估算母液大致用量。）關(guān)閉總閥門：逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)總閥門，確保儀表盤指針指向0的刻度。（取樣后盡快操作：為幸免長(zhǎng)時(shí)刻放置母液導(dǎo)致粘度降低阻礙化驗(yàn)結(jié)

19、果，母液取出后的操作步驟需按照時(shí)刻要求盡快完成。）三號(hào)站泵出口母液取樣打開總閥門：確保放空閥門、取樣器閥門都在關(guān)閉狀態(tài)的情況下打開總閥門。排放廢液、填滿取樣器：打開總閥門后用廢液桶對(duì)準(zhǔn)放空口，打開放空閥門讓母液經(jīng)由管道、取樣器流出，一定確保母液在緩緩流出，通常釋放15分鐘左右，一般看到流出的母液中不夾雜氣泡即可。（緩排母液緣故：母液遇到壓力會(huì)阻礙粘度，為了取樣到最理想狀態(tài)的母液，因此用最小的壓力緩慢的進(jìn)行排放）關(guān)閉總閥門：完成廢液排放后關(guān)閉總閥門。進(jìn)行母液取樣：用取樣瓶對(duì)準(zhǔn)取樣口后打開取樣器閥門，讓空氣能夠順著放空口進(jìn)入，通過空氣自然壓力讓母液經(jīng)由取樣口緩緩流出。放空取樣器：完成取樣后用廢液桶

20、對(duì)準(zhǔn)取樣口，將取樣器內(nèi)殘余的母液全部排空，可用洗耳球?qū)?zhǔn)放空口壓入空氣，快速將取樣器放空。關(guān)閉放空、取樣器閥門：關(guān)閉放空閥門后關(guān)閉取樣器閥門。注入井溶液取樣水井隊(duì)每天依照“井口取樣周期表”去相應(yīng)注入井口進(jìn)行溶液取樣，通過井口取樣器會(huì)固定取出200ml300ml的溶液，假如井口取樣器不嚴(yán)，則會(huì)取出超量甚至滿瓶的母液。因?yàn)槟敢洪L(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)對(duì)粘度產(chǎn)生專門大阻礙，無法得出準(zhǔn)確的化驗(yàn)結(jié)果，因此關(guān)于因井口取樣器不嚴(yán)而取出超量母液的則無需進(jìn)行化驗(yàn)，直接記錄在工作報(bào)表中等待維修更換后再進(jìn)行復(fù)樣（重新取樣化驗(yàn)）。儀器使用方法百分之一天平使用方法母液量取方法打開電子天平：按“POWER”鍵打開百分之一電子天

21、平。放置圓形濾紙：在天平上放置一張干燥的圓形濾紙，確保化學(xué)試劑不慎滴到燒杯不處可用被濾紙吸附，如之前已放好則可躍過此步驟。放置燒杯、清零讀數(shù)：將空燒杯置于天平上，按“O/T”鍵清空重量讀數(shù)來忽略燒杯重量。倒入母液：將母液緩緩倒入燒杯中，假如不慎超量，則可用母液專用針筒適量抽出。（緩倒母液緣故：因電子天平倒入試劑后需要等待幾秒鐘讀數(shù)方可穩(wěn)定，因此當(dāng)母液添加接近規(guī)定重量時(shí)務(wù)必緩緩加入，邊加邊停，時(shí)刻觀看，防止超過規(guī)定要求。）（抽出母液不可二次使用：因?yàn)槟敢涸谑艿綁毫笳承詴?huì)受到阻礙，因此抽出的母液不能二次使用。）溶液調(diào)配方法算出配比后溶液重量：用計(jì)算器將稱取的母液重量讀數(shù)（精確到小數(shù)點(diǎn)最后一位）乘

22、以相應(yīng)系數(shù)得到配比后溶液重量。（保留運(yùn)算結(jié)果：為了防止調(diào)配溶液不慎超出運(yùn)算結(jié)果后重新調(diào)配，故在計(jì)算器運(yùn)算出結(jié)果后不要關(guān)閉計(jì)算器，保留好運(yùn)算結(jié)果。）加入清（污）水：按照配比所需重量要求向燒杯中加入清（污）水，待天平讀數(shù)穩(wěn)定后確保讀數(shù)和計(jì)算器運(yùn)算結(jié)果誤差不超過0.02g（如進(jìn)行曲線繪制的溶液調(diào)配則不能有一絲誤差），操作流程如下：針筒抽水、裝細(xì)針頭：用沒裝針頭的針筒抽取清（污）水，抽好后裝上細(xì)針頭。（裝細(xì)針頭是為了能夠更好地操縱點(diǎn)滴加水的流量，幸免不慎超量）加入清（污）水：將清（污）水緩緩傾倒入裝有母液的燒杯中，待讀數(shù)與運(yùn)算結(jié)果相差2g5g左右的時(shí)候，改用清水（污水）專用針筒進(jìn)行注射。點(diǎn)滴注射、操縱

23、讀數(shù)：待讀數(shù)相差1g2g的時(shí)候開始點(diǎn)滴注射并不時(shí)暫停觀看穩(wěn)定后的讀數(shù)，直至符合要求。調(diào)配溶液稱重超量處理方法：如不慎超過了運(yùn)算結(jié)果，則記錄好現(xiàn)有重量讀數(shù)A，再次通過針筒加入微量溶液，記錄加入后的重量讀數(shù)B，用記錄好計(jì)算器上顯示的運(yùn)算結(jié)果C，用C“系數(shù)”得到原始溶液的重量D，再用D+B-A得到新的溶液重量E，用E“系數(shù)”得到新的所需配比溶液重量，再次緩緩加入清水直至復(fù)合新運(yùn)算結(jié)果。萬(wàn)分之一天平使用方法取出干燥劑、打開機(jī)器：首先向前滑開萬(wàn)分之一天平右側(cè)蓋，將干燥劑取出，按“POWER”鍵打開機(jī)器。放置蠟紙、清零讀數(shù)：將蠟紙放置于天平稱量區(qū)，待讀數(shù)穩(wěn)定后按“O/T”鍵進(jìn)行清零，因?yàn)槿f(wàn)分之一天平讀數(shù)更

24、加精確，因此需要更長(zhǎng)的校驗(yàn)時(shí)刻，在屏幕的左上角會(huì)有一個(gè)錘形圖標(biāo)在閃耀，代表正在校驗(yàn)數(shù)值，閃耀速度會(huì)逐漸加快，直至完全消逝不再閃耀，即為校驗(yàn)完畢。（用蠟紙緣故：因蠟紙相比濾紙不易吸水，濾紙?jiān)谑⑷「煞圯^長(zhǎng)時(shí)刻后會(huì)和潮濕的干粉粘在一起，嚴(yán)峻阻礙配比效果，因此用蠟紙盛取干粉）（幸免干粉受潮：因干粉極易汲取空氣中的潮氣，繼而阻礙成分和質(zhì)量，故所有會(huì)讓干粉暴露在空氣中的操作都需要盡快完成。）盛取干粉：用取藥勺多次少量盛取干粉，如不慎超重可用濾紙點(diǎn)滴盛取直至讀數(shù)達(dá)到稱重要求。（如無取藥勺也可用濾紙代替。）暫關(guān)側(cè)蓋幸免受潮：臨時(shí)關(guān)閉萬(wàn)分之一天平側(cè)蓋幸免干粉受潮。磁力攪拌器使用方法放置攪拌樣品燒杯：磁力攪拌器表

25、面有35個(gè)均勻排列的圓圈凹點(diǎn)，通過磁力吸附和旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子，每個(gè)圓圈的位置可放置一個(gè)燒杯，放置燒杯時(shí)盡量將讓圓圈處于燒杯中心位置。檢查強(qiáng)度、放入轉(zhuǎn)子：確保磁力攪拌器震動(dòng)強(qiáng)度旋鈕的處于7刻度的位置，將轉(zhuǎn)子放入燒杯中，轉(zhuǎn)子會(huì)自動(dòng)被吸附到圓圈中開機(jī)攪拌、檢查轉(zhuǎn)子：打開機(jī)器開始搖勻，確保轉(zhuǎn)子在圓圈處正常旋轉(zhuǎn)，攪拌15分鐘即可取下用于進(jìn)一步化驗(yàn)。移液管向試管轉(zhuǎn)移試劑預(yù)備工具：預(yù)備好試管、移液管、洗耳球。按壓洗耳球：左手食指按壓洗耳球頂部將內(nèi)部氣體排出。直立放置移液管并將底端浸沒在試劑中：右手將移液管直立于相應(yīng)的試劑中，將移液管底端浸沒在試劑中。吸取試劑：將洗耳球細(xì)口處放入清潔后的移液管上方管口，緩緩抬起左手食

26、指讓移液管吸取試劑，吸取液面略微高于0刻度，將洗耳球底部和移液管上方管口分開。按住管口、緩排試劑：用右手食指按住移液管上方管口，并用左手左右緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)移液管，移液管中的試劑會(huì)緩緩流出，直至凹液面和0刻度平齊。將試劑移至試管內(nèi)：將移液管移至試管上方并略微探入試管，松開右手食指讓試劑流入試管。排空移液管：將洗耳球細(xì)口處放入移液管上方管口，用左手食指按壓洗耳球頂部，通過氣流沖擊將殘留于移液管壁的試劑排空。濃度化驗(yàn)溶液二次配比預(yù)備工具：預(yù)備好試管、移液管、試管塞、洗耳球和廢液盆。清潔移液管：分不用清水、廢水、濃度化驗(yàn)溶液、醋酸、次氯酸鈉對(duì)各自的移液管進(jìn)行清潔。量取5ml清（污）水：用清（污）水移液管取5

27、ml清（污）水滴入第一個(gè)試管中。量取5ml溶液：用母液移液管取5ml溶液滴入第二個(gè)試管中，如有多個(gè)溶液樣品則進(jìn)行多次取樣即可，每次取樣前要用新的溶液樣品對(duì)試管進(jìn)行清潔。量取10ml醋酸：用醋酸移液管取2次10ml醋酸分不滴入兩（多）個(gè)試管中，并在完成滴入后立即用試管塞蓋住試管管口防止揮發(fā)阻礙化驗(yàn)結(jié)果。量取10ml次氯酸鈉：用次氯酸鈉移液管取2次10ml次氯酸鈉分不滴入兩（多）個(gè)試管中，及時(shí)用試管塞蓋住管口。搖晃試管、搖勻溶液：通過搖晃15秒試管將調(diào)配完的濃度化驗(yàn)溶液搖勻，搖晃時(shí)用手指按住試管塞一側(cè)，防止溶液濺出，切勿完全按壓試管塞頂部，容易在搖晃后無法拔出。靜置試管、充分融合：將試管靜置在一旁

28、15分鐘確保溶液內(nèi)不同試劑的充分融合。分光光度計(jì)使用方法開啟儀器：打開位于分光光度計(jì)右側(cè)下方的開關(guān)，開啟儀器，儀器需要5分鐘左右的時(shí)刻預(yù)讀數(shù)據(jù)。進(jìn)入“PC操縱”頁(yè)面：預(yù)讀完數(shù)據(jù)后進(jìn)入到了輸入密碼登陸頁(yè)面，因?yàn)闆]有密碼，因此直接點(diǎn)擊“Enter”按鈕進(jìn)行登陸，并點(diǎn)擊“F4”進(jìn)入到“PC操縱”的頁(yè)面。打開濃度曲線文件：在電腦上打開相應(yīng)年月的對(duì)應(yīng)的曲線文件，清水配比濃度則為清水曲線，污水配比濃度則為污水曲線。連接軟件和儀器：進(jìn)入“Uvcrop”軟件后，點(diǎn)擊“連接”按鈕和儀器相連，連接過程的幾秒鐘內(nèi)鼠標(biāo)指針會(huì)臨時(shí)變成沙漏狀，臨時(shí)不要進(jìn)行其他操作，待鼠標(biāo)指針恢復(fù)正常后再進(jìn)行后續(xù)操作。搖勻溶液后倒入比色皿

29、：將清水溶液試管的溶液搖勻后倒入其中一個(gè)比色皿中，倒入溶液時(shí)用手指拿住磨砂面，倒入至少4/5的液面，假如有溶液流出則用干紗布擦拭比色皿外壁確保沒有溶液掛在外壁阻礙化驗(yàn)結(jié)果。將清水溶液比色皿放入檢驗(yàn)槽1：將比色皿磨砂面面向自己，打開分光光度計(jì)左側(cè)頂蓋，放入機(jī)器檢驗(yàn)槽1中。將清水溶液比色皿放入檢驗(yàn)槽2：再次將清水溶液試管中的溶液倒入另一個(gè)比色皿中，擦拭潔凈后放入檢驗(yàn)槽2中。光度值數(shù)據(jù)清零校準(zhǔn)：點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)清零”并等待光度值清零校準(zhǔn)完畢，清零過程中同樣不要進(jìn)行任何操作。倒掉檢驗(yàn)槽2中比色皿溶液：清零完畢后取出檢驗(yàn)槽2中的比色皿并將溶液倒入廢液盆。將母液溶液比色皿放入檢驗(yàn)槽2：另一個(gè)試管中的溶液搖勻，用

30、試管二中的溶液對(duì)取出的比色皿進(jìn)行清潔，清潔三次后倒入溶液，確保朝向正確并擦拭潔凈后再次放入檢驗(yàn)槽2中。讀取化驗(yàn)數(shù)據(jù)：在軟件中增加新的行列輸入新的樣品ID，點(diǎn)擊“讀數(shù)”讀取化驗(yàn)數(shù)據(jù)。取出比色皿：將兩個(gè)檢驗(yàn)槽中的比色皿取出，放在一旁等待下一次測(cè)試，如無需進(jìn)行后續(xù)測(cè)試，則直接進(jìn)行清洗。布氏粘度計(jì)使用方法確保儀器在水平的平臺(tái)上：觀看機(jī)器頂部的氣泡是否位于圓圈的中心，確保布氏粘度計(jì)處于水平的平臺(tái)上，假如氣泡位置有所偏離，能夠通過旋轉(zhuǎn)分布在粘度計(jì)底部左右兩端的支架，調(diào)整左右兩端的高度，直至氣泡位于圓圈中心。打開恒溫水浴：在機(jī)器后側(cè)左上角位置打開恒溫水浴開關(guān)，通過旋鈕設(shè)置溫度為45。（如已設(shè)置好則無需改動(dòng)）

31、掛上低粘轉(zhuǎn)子：將UL轉(zhuǎn)子（低粘轉(zhuǎn)子）掛在粘度計(jì)上，左手把住粘度計(jì)和轉(zhuǎn)子接合部分，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子，將轉(zhuǎn)子固定在粘度計(jì)上。取下低粘轉(zhuǎn)子后自動(dòng)調(diào)零：在布氏粘度計(jì)后側(cè)左下部分的位置打開開關(guān)，等待儀器顯示“REMOVE SPINDLE PRESS ANY KEY（取下轉(zhuǎn)子并按任意鍵接著）”后，取下轉(zhuǎn)子，按任意鍵后儀器開始閃耀，進(jìn)行自動(dòng)調(diào)零。重新放回轉(zhuǎn)子：大約10秒后，儀器顯示“REPLACE SPINDLE PRESS ANY KEY（重新放回轉(zhuǎn)子并按任意鍵接著）”時(shí)重新放回轉(zhuǎn)子并按任意鍵接著。選擇轉(zhuǎn)子代碼：按“SELECT SPINDLE”鍵，并按上下箭頭鍵選擇轉(zhuǎn)子代碼調(diào)整至“00”（轉(zhuǎn)子頂部有標(biāo)注轉(zhuǎn)

32、子代碼，調(diào)整至與標(biāo)注數(shù)值相同即可，常用的低粘轉(zhuǎn)子為00，高粘轉(zhuǎn)子為61），再按“SELECT SPINDLE”鍵，代碼調(diào)整完畢。（若下次測(cè)定不更換轉(zhuǎn)子，此步驟能夠省略。）調(diào)整轉(zhuǎn)速：按上下箭頭鍵可調(diào)整轉(zhuǎn)速，調(diào)整至6r/min后按“SET SPEED”鍵可確定更改。（若以后不改變轉(zhuǎn)速，此步驟能夠省略。）將溶液倒入套筒并固定在粘度計(jì)上：用量筒稱取16ml的溶液，倒入套筒中，將套筒套住轉(zhuǎn)子并固定在布氏粘度計(jì)上，操作步驟如下：確認(rèn)套筒方向：確保套筒連接膠管在套筒右側(cè)時(shí)將套筒套在轉(zhuǎn)子上。將套筒固定在粘度計(jì)上：將套筒的螺釘固定口對(duì)準(zhǔn)固定螺釘時(shí)逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)螺釘，直至完全和套筒固定口咬合。加熱溶液、調(diào)零粘度值、打

33、開馬達(dá)測(cè)定粘度：將套筒內(nèi)溶液加熱十分鐘，確保屏顯右下角粘度數(shù)值為0.0時(shí)（如不為0.0則可用手指輕輕從不同方向敲擊轉(zhuǎn)子、套筒，在數(shù)值上下浮動(dòng)后會(huì)逐漸歸零），按“MOTOR ON/OFF”鍵打開馬達(dá)進(jìn)行溶液粘度測(cè)定，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀取中間值。批量樣本測(cè)試方法：如有多個(gè)溶液樣本需要測(cè)試粘度，能夠用恒溫水浴機(jī)身中的水對(duì)燒杯中溶液直接加熱，待屏顯溫度穩(wěn)定在45后，能夠直接將恒溫水浴頂蓋拿開，將燒杯置于機(jī)身熱水中，加熱10分鐘左右，即可連續(xù)進(jìn)行多樣本檢測(cè)，為了幸免不同溶液粘度間阻礙，每次進(jìn)行新樣品化驗(yàn)都要用新的量筒用來稱取。高粘處理方法：若屏幕顯示“EEEE”，表示粘度值大于100mPas，則需要通過LV

34、1#（高粘轉(zhuǎn)子）進(jìn)行測(cè)定。關(guān)閉馬達(dá)、清潔儀器：再次點(diǎn)擊“MOTOR ON/OFF”鍵關(guān)閉馬達(dá)，取下套筒和轉(zhuǎn)子進(jìn)行清潔。（如要連續(xù)測(cè)試多個(gè)樣本，則無需取下轉(zhuǎn)子，直接清潔后可接著使用。）電動(dòng)攪拌器使用方法調(diào)低攪拌裝置并固定機(jī)身：將清水移至電動(dòng)攪拌器下方，左手托住攪拌器機(jī)身，右手逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌器機(jī)身右側(cè)的固定裝置，松動(dòng)后緩緩向下移動(dòng)機(jī)身，待攪拌器沒入母液中并距燒杯底1/5燒杯距離的時(shí)候順時(shí)針旋轉(zhuǎn)固定裝置，將機(jī)身固定。調(diào)節(jié)力度、開啟儀器：調(diào)節(jié)攪拌力度至600，打開電動(dòng)攪拌器。加入干粉：從萬(wàn)分之一天平中取出稱好的干粉，略微對(duì)折蠟紙，1分鐘內(nèi)將干粉緩緩倒入攪拌的清水中，在傾倒時(shí)切記不要將干粉沾到攪拌器上阻

35、礙最終調(diào)配母液的干粉含量。（倒入干粉時(shí)將蠟紙對(duì)準(zhǔn)燒杯，輕輕拍動(dòng)持有干粉的手臂，將干粉緩緩的震入燒杯中。）逐漸調(diào)整攪拌力度：在逐漸攪拌的過程中，母液會(huì)愈發(fā)粘稠，當(dāng)發(fā)覺攪動(dòng)力度不夠時(shí)可適量加強(qiáng)攪拌力度，可通過攪拌所形成的漩渦深度來推斷攪力度，攪拌2小時(shí)即可。烘干機(jī)使用方法檢查是冷風(fēng)檔后開啟儀器：確保冷、熱風(fēng)檔位處于冷風(fēng)檔后打開烘干機(jī)開關(guān)。（目前所用烘干機(jī)的熱風(fēng)檔容易燒壞機(jī)器）將一起倒插在立柱上：將清潔潔凈的器具倒掛在烘干機(jī)的立柱上，大口徑的器具例如燒杯、取樣瓶等適合放置在粗的立柱上，小口徑的例如量筒、試管等適合放在細(xì)的立柱上。器具清潔、蒸餾水制作、試劑調(diào)配方法化驗(yàn)過程中器具清潔方法比色皿清潔方法預(yù)

36、備工具：預(yù)備好比色皿、尖口鑷子、干紗布。清潔試劑選擇：如用于接著化驗(yàn)則用下一個(gè)樣品溶液清潔，如完成化驗(yàn)用于存放則用蒸餾水清潔。倒入溶液：將溶液（水）倒入比色皿至2/3的位置。傾斜比色皿：向各個(gè)方向傾斜比色皿確保溶液（水）流到比色皿全部?jī)?nèi)壁。倒掉廢液：將清潔后的廢液倒入廢液盆。（比色皿在清潔3次后方可使用、存放。）擦拭比色皿:如需化驗(yàn)則可直接使用，如需存放起來則用紗布擦干比色皿外壁，并用尖口鑷子夾住干紗布塞入比色皿中直至塞滿整個(gè)比色皿，轉(zhuǎn)動(dòng)紗布擦拭潔凈內(nèi)壁即可。移液管清潔方法預(yù)備工具：預(yù)備好試管、移液管、洗耳球和廢液盆。按壓洗耳球：左手食指按壓洗耳球頂部將內(nèi)部氣體排出。直立放置移液管并將底端浸沒

37、在試劑中：右手將移液管直立于相應(yīng)的試劑中，將移液管底端浸沒在試劑中。吸取試劑：將洗耳球細(xì)口處放入移液管上方管口，緩緩抬起左手食指讓移液管吸取相應(yīng)試劑至液面處于移液管4/5位置處，將洗耳球底部和移液管上方管口分開。按住管口：迅速用右手食指蓋住移液管上方管口，防止試劑流出。對(duì)準(zhǔn)廢液盆傾斜移液管：拿起移液管對(duì)準(zhǔn)廢液盆，緩緩傾斜移液管讓液面浸沒更多管壁。排出廢液：將完成清潔的移液管對(duì)準(zhǔn)廢液盆，抬起右手食指讓廢液流入廢液盆。排空移液管：將正常狀態(tài)下的洗耳球底部放入移液管上方管口，用左手食指按壓洗耳球頂部，通過氣流沖擊將殘留于移液管壁的廢液排空。清潔3次方可使用：每種移液管進(jìn)行3次清潔后方可使用。布氏粘度

38、計(jì)套筒清潔方法無需進(jìn)行更多粘度樣品化驗(yàn)清潔方法：對(duì)準(zhǔn)套筒內(nèi)壁按壓蒸餾水清潔瓶，確保噴出的蒸餾水沖洗到內(nèi)壁的每個(gè)角度，將清潔后的廢液倒入廢液盆，反復(fù)3次后用鑷子將紗布塞入套筒內(nèi)并轉(zhuǎn)動(dòng)擦干套筒。仍需進(jìn)行其他粘度樣品化驗(yàn)清潔方法：將新的粘度樣品緩緩倒入套筒約1/3的位置，將套筒套在轉(zhuǎn)子上確保溶液浸沒轉(zhuǎn)子，反復(fù)3次后即可用套筒盛取新的樣品接著化驗(yàn)。布氏粘度計(jì)轉(zhuǎn)子清潔方法預(yù)備廢液盆：首先將廢液盆放到轉(zhuǎn)子下方接取廢液。無需進(jìn)行更多粘度樣品化驗(yàn)清潔方法：對(duì)準(zhǔn)轉(zhuǎn)子按壓蒸餾水清潔瓶，確保噴出的蒸餾水沖洗到轉(zhuǎn)子周身和上下每個(gè)角落，沖洗3圈后用紗布將轉(zhuǎn)子擦拭潔凈。仍需進(jìn)行其他粘度樣品化驗(yàn)清潔方法：清潔套筒時(shí)已同步清

39、潔了轉(zhuǎn)子?；?yàn)結(jié)束后器具清潔方法預(yù)備工具：預(yù)備好水盆、清潔劑、粗頭刷、細(xì)頭刷。盛取溫水、倒入清潔劑：用塑料盆裝2/3的溫水，倒入清潔劑（通常為洗衣粉或洗潔精），將水?dāng)噭?dòng)出泡沫。刷凈容器：將燒杯、轉(zhuǎn)子、量筒、試管、試管塞、井口取樣瓶、母液取樣瓶、紗布放入盆中，通過粗頭刷清潔燒杯、井口取樣瓶等大口徑容器，用細(xì)頭刷清潔試管、量筒等小口徑容器。清水二次沖洗：將清潔過第一遍的容器用清水清潔第二次，去掉殘留的溶液和清潔劑。蒸餾水三次沖洗后烘干：將燒杯、轉(zhuǎn)子、量筒、試管、試管塞放入蒸餾水桶清潔第三次后放在烘干機(jī)上進(jìn)行烘干。蒸餾水制作方法放好蒸餾水出水、自來水排水管：將蒸餾水出水管放入蒸餾水桶，將自來水排水管

40、對(duì)準(zhǔn)水池。打開入水閥門、打開儀器電源：適量打開蒸餾水入水閥門，不要過大否則容易將廢水溢出，插上蒸餾水提取器電源即可制作出蒸餾水。醋酸、次氯酸鈉調(diào)配方法醋酸調(diào)配方法稱取300.25g冰乙酸：用細(xì)口瓶稱取300.25g冰乙酸原液。倒入蒸餾水至1000ml總液量：向細(xì)口瓶中倒入蒸餾水進(jìn)行醋酸調(diào)配，在倒入約300ml蒸餾水時(shí)蓋嚴(yán)瓶蓋搖勻后再接著倒入余下蒸餾水直至總液量達(dá)到1000ml，再次搖勻。將醋酸倒入廣口瓶?jī)?chǔ)存：將完成調(diào)配后的醋酸倒入廣口瓶中，因?yàn)榇姿嵩谑褂眠^程中會(huì)發(fā)生揮發(fā)阻礙化驗(yàn)結(jié)果，因此要在1個(gè)月內(nèi)用完，即便不能用完也要重新調(diào)配。次氯酸鈉調(diào)配方法稱取40g50g次氯酸鈉：用細(xì)口瓶稱取40g50

41、g的10%濃度次氯酸鈉原液。倒入蒸餾水至公式算出的總液量：向細(xì)口瓶中倒入蒸餾水進(jìn)行次氯酸鈉調(diào)配，倒入總量按照：原液重量10%（原液濃度）1.3%所得出的結(jié)果進(jìn)行調(diào)配，調(diào)配過程中和結(jié)束后都要進(jìn)行搖勻。將次氯酸鈉倒入廣口瓶?jī)?chǔ)存：將完成調(diào)配后的次氯酸鈉倒入避光廣口瓶中，同樣要在1個(gè)月內(nèi)用完?；?yàn)項(xiàng)目及流程主站母液濃、粘度化驗(yàn)主站母液、污水、清水取樣。預(yù)備好溶液配比燒杯，抽取母液、污水、清水的專用針筒，記號(hào)筆。因?yàn)槊刻煲?yàn)大站、粘損、井口等多個(gè)樣本的濃粘度，為了可不能混淆，故用記號(hào)筆在燒杯上標(biāo)注出“配比濃度”“濃/粘”“取樣時(shí)刻”進(jìn)行區(qū)不。用百分之一天平分不稱取大站濃、粘度樣品，濃度樣品稱取5g10

42、g的母液，加入5000250=20倍的清水進(jìn)行調(diào)配，粘度樣品稱取40g45g的母液，加入50001800=2.78倍的污水進(jìn)行調(diào)配。完成調(diào)配后用磁力攪拌機(jī)攪拌15分鐘，開始攪拌的同時(shí)打開恒溫水浴開關(guān)加熱水箱內(nèi)存水。完成攪拌后將粘度溶液放入恒溫水浴水箱中加熱約10分鐘，將濃度溶液進(jìn)行二次配比，完成二次配比的同時(shí)差不多粘度溶液完成加熱，將二次配比的濃度溶液搖勻后放于一旁靜置15分鐘。打開分光光度計(jì)進(jìn)行開機(jī)預(yù)讀數(shù)據(jù)，用布氏粘度計(jì)對(duì)粘度溶液進(jìn)行化驗(yàn)讀取相應(yīng)粘度值。完成靜置15分鐘后用分光光度計(jì)化驗(yàn)溶液濃度值。將化驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄到每日需填寫的表格中，將需要清潔的器具進(jìn)行清潔。泵出口母液濃、粘度化驗(yàn)泵出口化驗(yàn)

43、與大站化驗(yàn)步驟差不多一樣，唯一區(qū)不在于濃度化驗(yàn)需用污水調(diào)配，配比污水量的系數(shù)則按照泵配比濃度250進(jìn)行計(jì)算。（所需母液量可用“120泵配比濃度250”進(jìn)行稱重）注入井口取樣溶液濃、粘度化驗(yàn)注入井化驗(yàn)與泵出口化驗(yàn)步驟差不多一樣，唯一區(qū)不在于粘度溶液無需和污水調(diào)配直接進(jìn)行加熱測(cè)試。注入井粘損化驗(yàn)注入井粘損化驗(yàn)與大站化驗(yàn)步驟差不多一樣，只是進(jìn)行粘度配比時(shí)配比污水量的系數(shù)則按照5000泵配比濃度進(jìn)行計(jì)算。濃度曲線繪制將干粉和清水混合調(diào)配母液，操作流程如下：用蠟紙?jiān)谌f(wàn)分之一天平上稱取0.4444g（10.4kg0.9（預(yù)估損耗率）=0.4444g）干粉。用燒杯在百分之一天平上稱取399.56g清水。（4

44、00g-0.4444g=399.5556g）將燒杯移至電動(dòng)攪拌器下開始攪拌，將干粉緩緩倒入清水中，攪拌2小時(shí)。將干粉和污水混合，操作流程同上，只需將清水換成污水即可。等待攪拌的同時(shí)可再用萬(wàn)分之一天平秤取3.8889g（50.7kg0.9（預(yù)估損耗率）=3.8889g）的干粉，并和696.11g（700g-3.8889g=696.11g）的清水進(jìn)行攪拌融合，用于做完曲線后測(cè)試曲線的準(zhǔn)確度。完成攪拌后對(duì)清水母液、污水母液進(jìn)行稀釋取樣，用10支燒杯通過百分之一天平分不量取清水母液、污水母液20g、22.5g、25g、27.5g、30g各五個(gè)共計(jì)十個(gè)樣品，為了幸免樣品混淆，在量取前用記號(hào)筆進(jìn)行15和1

45、5的標(biāo)記進(jìn)行區(qū)分，同時(shí)因?yàn)橹谱髡碌臉?biāo)準(zhǔn)曲線，故量取過程中不再同意0.02g的誤差而是要分毫不差。向量取完母液的燒杯中分不加入清水和污水，按照100g減去相應(yīng)樣品母液重量所得到的運(yùn)算結(jié)果進(jìn)行加入，同樣不同意有一絲誤差。用磁力攪拌器對(duì)10份母液進(jìn)行攪拌搖勻，搖勻15分鐘。（能夠先配比全部5份清水母液，先進(jìn)行攪拌搖勻，搖勻過程中再配比污水溶液。）對(duì)完成搖勻的清水母液進(jìn)行二次配比，取5ml清水、10ml醋酸、10ml次氯酸鈉進(jìn)行基準(zhǔn)溶液配比，再依次對(duì)5份清水母液分不取5ml，同時(shí)分不配以10ml醋酸、10ml次氯酸鈉，共調(diào)試出6份溶液，配比完成后分不搖勻15秒，然后靜置15分鐘讓溶液充分融合。（污水

46、母液二次配比只需將基礎(chǔ)溶液配比中的5ml清水換成污水即可，同樣將5份污水溶液按清水方式進(jìn)行調(diào)配。）用分光光度計(jì)分不對(duì)12份溶液進(jìn)行濃度測(cè)試，清水母液用清水基礎(chǔ)溶液進(jìn)行測(cè)試比對(duì)，污水母液用污水基礎(chǔ)溶液進(jìn)行測(cè)試比對(duì)，軟件操作流程如下：直接打開“Uvcrop”軟件，按圖標(biāo)欄中“方法”鍵（圖標(biāo)為一個(gè)黃色圓圈內(nèi)帶個(gè)藍(lán)色大寫的M，快捷鍵“Ctrl+M”）進(jìn)入曲線繪制步驟。設(shè)置“波長(zhǎng)”為470，按3次下一步后指定曲線文件的目錄和文件變后點(diǎn)擊“完成”開始進(jìn)行曲線繪制。創(chuàng)建15共5個(gè)序號(hào)，并分不鍵入200、225、250、275、300。用兩份相同的基準(zhǔn)溶液進(jìn)行數(shù)據(jù)清零，再分不用20g、22.5g、25g、27

47、.5g、30g母液重量所調(diào)配的光度值讀取濃度至200、225、250、275、300數(shù)據(jù)欄內(nèi)。右擊右上角標(biāo)準(zhǔn)曲線區(qū)域，選擇“屬性”，選取“圖像”、“多變量相關(guān)系數(shù)r2”兩項(xiàng)，即可通過以下三點(diǎn)推斷曲線是否差不多合格：讀取的5點(diǎn)光度值是否都接近于斜線。5項(xiàng)光度值數(shù)據(jù)是否都以一定差額進(jìn)行遞增?！岸嘧兞肯嚓P(guān)系數(shù)”數(shù)值是否高于0.99。（假如滿足以上三點(diǎn)則可視為差不多合格的曲線，假如光度值忽高忽低、無法呈一定差額遞增，當(dāng)出現(xiàn)以上情況的時(shí)候即便“多變量相關(guān)系數(shù)”數(shù)值高于0.99也不能視為合格曲線。）做完曲線后將所調(diào)配用于測(cè)試曲線的溶液按照繪制曲線時(shí)的步驟進(jìn)行秤取、調(diào)配，最終用分光光度計(jì)打開相應(yīng)清（污）水曲線文件進(jìn)行濃度測(cè)試，假如最終讀取的濃度值都相對(duì)接近于200、225、250、275、300則代表曲線有效可用。（濃度