2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題鹵代烴(含解析)4860_第1頁(yè)
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1、2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題鹵代烴(含分析)_48602019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題鹵代烴(含分析)_48604/42019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題鹵代烴(含分析)_4860鹵代烴李仕才基礎(chǔ)知識(shí)梳理1鹵代烴的觀點(diǎn)(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子代替后生成的化合物。通式可表示為RX(此中R表示烴基)。官能團(tuán)是鹵素原子。2鹵代烴的物理性質(zhì)沸點(diǎn):比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要高;溶解性:水中難溶,有機(jī)溶劑中易溶;密度:一般一氟代烴、一氯代烴比水小,其他比水大。3鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴水解反響和消去反響的比較反響種類(lèi)代替反響(水解反響)反響條件強(qiáng)堿的水溶液、加熱斷鍵方式鹵代烴分子中X被水中的OH所代替,生成

2、醇;反響實(shí)質(zhì)和通式2H2ORCHXNaOHRCH2OHNaX引入OH,生成含OH的化產(chǎn)生特色合物消去反響的規(guī)律消去反響強(qiáng)堿的醇溶液、加熱相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX;醇NaOHNaXH2O消去HX,生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和鍵的化合物消去反響:有機(jī)化合物在必定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等),而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反響。兩類(lèi)鹵代烴不可以發(fā)生消去反響構(gòu)造特色實(shí)例與鹵素原子相連的碳沒(méi)有CH3Cl鄰位碳原子與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子,但鄰位碳原子上無(wú)氫原子、有兩種或三種鄰位碳原子,且碳原子上均帶有氫原子時(shí),發(fā)生消去反響可生成不一樣的產(chǎn)物

3、。比如:醇CH2=CHCH2CH3(或CH3CH=CHH2O型鹵代烴,發(fā)生消去反響能夠生成RCCR,如醇2NaOHCHCH2NaBr2H2O4鹵代烴的獲得方法不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反響如CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br;催化劑;CHCH=CHHBr32催化劑CHCHHClCH2=CHCl。代替反響CH3)NaClBrCH2CH2Br光照如乙烷與Cl2:CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl;苯與Br2:;C2H5OH與HBr:C2H5OHHBrC2H5BrH2O。(1)CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高()溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯()在溴乙

4、烷中加入AgNO3溶液,立刻產(chǎn)生淡黃色積淀()取溴乙烷水解液,向此中加入AgNO3溶液,可察看到淡黃色積淀()全部鹵代烴都能夠發(fā)生水解反響和消去反響()深度思慮以下物質(zhì)中,按要求填空:CH3CH2CH2BrCH3BrCH3CHBrCH2CH3物質(zhì)的熔沸點(diǎn)由高到低的次序是_(填序號(hào))。上述物質(zhì)中既能發(fā)生水解反響又能發(fā)生消去反響的是_。物質(zhì)發(fā)生消去反響的條件為_(kāi),產(chǎn)物有_。由物質(zhì)制取1,2-丙二醇經(jīng)歷的反響種類(lèi)有_。(5)查驗(yàn)物質(zhì)中含有溴元素的試劑有_。答案(1)氫氧化鈉的醇溶液,加熱CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、NaBr、H2O消去反響、加成反響、水解反響氫氧化鈉溶液、稀硝酸

5、、硝酸銀溶液錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!解題研究1(2017陜西長(zhǎng)安一中質(zhì)檢)在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下圖,則以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A發(fā)生水解反響時(shí),被損壞的鍵是和B發(fā)生消去反響時(shí),被損壞的鍵是和C發(fā)生水解反響時(shí),被損壞的鍵是D發(fā)生消去反響時(shí),被損壞的鍵是和答案C分析鹵代烴水解反響是鹵原子被羥基代替生成醇,和鹵原子相鄰的碳上氫原子共同去掉,斷鍵。只斷鍵;消去反響是鹵代烴中鹵原子2(2017石家莊一檢)有機(jī)物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系為,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()AM的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))BN分子中全部原子共平面CQ的名稱(chēng)為異丙烷DM、N、Q均能與溴水反響答案A分析依題意,M、

6、N、Q的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為、。求M的同分異構(gòu)體能夠轉(zhuǎn)變?yōu)榍蠖⊥榈囊宦却铮⊥橛?種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH3、,它們的一氯代物均有2種,故丁烷的一氯代物共有4種,除M外,還有3種,A項(xiàng)正確;N分子能夠當(dāng)作乙烯分子中的2個(gè)氫原子被甲基代替,乙烯分子中全部原子共平面,甲烷分子中全部原子不行能共平面,因此N分子中全部原子不行能共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Q的名稱(chēng)是異丁烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;M、Q不可以與溴水反響,N分子中含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2018大連二十四中月考)有兩種有機(jī)物Q()與P(),下列相關(guān)它們的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A兩者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為32B兩者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反響C必定條件下,兩者在NaOH溶液中均可發(fā)生代替反響DQ的一氯代物只有1種,P的一溴代物有2種答案C分析Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子,苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為31,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Q中苯環(huán)上的鹵素原子沒(méi)法發(fā)生消去反響,P中與

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