2022屆遼寧省盤錦市二中化學(xué)高二下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列說法中錯(cuò)誤的是ACO2和SO2都是非極性分子BNH4+和Cu(NH3)42+都存在配位鍵CBe和Al有很多相似的化學(xué)性質(zhì)DH2O和NH3中心原子雜化軌道類

2、型都是sp32、關(guān)于工業(yè)合成氨反應(yīng)：N23H22NH3，下列說法錯(cuò)誤的是A增大N2濃度可以使H2轉(zhuǎn)化率達(dá)到100B降低體系溫度有利于平衡朝正反應(yīng)方向移動(dòng)C使用合適的催化劑可以縮短到達(dá)平衡的時(shí)間D升高溫度能加快反應(yīng)速率3、SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似，對(duì)其作出如下推測(cè)，其中不正確的是ASiCl4晶體是分子晶體B常溫常壓下SiCl4是氣體CSiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子DSiCl4熔點(diǎn)高于CCl44、下列反應(yīng)不可用于設(shè)計(jì)原電池的是A2CH33O22CO24H2OBZn2HCl=ZnCl2H2CNaOHHCl=NaClH2ODFeCuSO4=FeSO4Cu5、下列現(xiàn)象與膠體知識(shí)無關(guān)的

3、是A向碳酸氫鈉溶液中加入氯化鈣溶液時(shí)溶液沒有渾濁B夏日的傍晚常?？吹饺f丈霞光穿云而過美不勝收C食品加工廠利用豆?jié){中加入鹽鹵做豆腐D上海寶鋼廠利用靜電除塵技術(shù)去除廢氣中的固體懸浮物6、下列說法正確的是A第二周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)遞增依次增大B鹵族元素中氟的電負(fù)性最大CCO2、SO2都是直線型的非極性分子DCH2=CH2分子中共有四個(gè)鍵和一個(gè)鍵7、完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是選項(xiàng)ABCD實(shí)驗(yàn)用CCl4提取溴水中的Br2除去乙醇中的苯酚從KI和I2的固體混合物中回收I2配制100 mL 0.100 0 molL1 K2Cr2O7溶液裝置或儀器AABBCCDD8、下

4、列各組物質(zhì)能滿足如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是(圖中箭頭表示一步轉(zhuǎn)化)()ABCD9、已知A、B、D、E均為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì)，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去)，則下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是A若A是鐵，則E可能為稀硝酸B若A是CuO，E是碳，則B為COC若A是NaOH溶液，E是CO2，則B為NaHCO3D若A是AlCl3溶液，E可能是氨水10、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是ASO2具有氧化性，可用于漂白紙漿BNH4HCO3受熱易分解，可用作氮肥CFe2(SO4)3易溶于水，可用作凈水劑DAl2O3熔點(diǎn)高，可用作耐高溫材料11、已知:常溫下甲胺（CH3NH2）的電離常數(shù)kb，pkb

5、=-lgkb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3+OH-。下列說法不正確的是（ ）A(CH3NH3)2SO4溶液中離子濃度:c(CH3NH3+)c(SO42-)c(H+)c(OH-)B常溫下，pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合，混合溶液呈酸性C用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實(shí)驗(yàn)中，選擇甲基橙作指示劑D常溫下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)時(shí)，溶液pH=10.612、下列離子方程式表達(dá)不正確的是A用SO2水溶液吸收Br2：SO2+Br2+2H2O=4H+SO42-+2BrB酸性高錳酸鉀和過氧化氫制取少量氧氣：4

6、MnO4-+4H2O2+12H+=4Mn2+7O2+10H2OC用稀硫酸除去銅綠：4HCu2(OH)2CO3=2Cu2CO23H2OD少量Ba(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應(yīng)：Ba2+2HCO3+2OH=BaCO3+2H2O+CO3213、下列說法正確的是A配制一定濃度的稀硫酸，用量筒量取濃硫酸后，未將蒸餾水洗滌量筒后的洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中，使配制的溶液濃度偏小BpH試紙使用時(shí)不需要潤(rùn)濕，紅色石蕊試紙檢測(cè)氣體時(shí)也不需要潤(rùn)濕C蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上，并加墊石棉網(wǎng)加熱D石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)中，忘記加沸石，可以先停止加熱，待溶液冷卻后加入沸石，再繼續(xù)加熱蒸餾14、下列敘述正確的是()ANa

7、Cl的摩爾質(zhì)量是58.5gB64g氧氣中含有2mol氧C4g氦氣中含有2mol氦原子D0.1molCO2中含有6.021022個(gè)CO2分子15、下列關(guān)于酸性溶液的敘述中正確的是()A可能是鹽的水溶液B一定是酸的水溶液C溶液中c(H)600（分解）-75.516.810.3沸點(diǎn)/-60.3444.6-10.045.0337.0回答下列問題：(1)基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_形。(2)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu)，其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多，主要原因?yàn)開。(3)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在，其分子的立體構(gòu)型為_形，其中共價(jià)鍵的類型有_種；固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三

8、聚分子，該分子中S原子的雜化軌道類型為_。(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是_。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為_g/cm3；晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心，該正八面體的邊長(zhǎng)為_nm。晶胞有兩個(gè)基本要素：(6)晶胞的一個(gè)基本要素：原子坐標(biāo)參數(shù)，表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置，下圖為Ge單晶的晶胞，其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0，0，0）；B為(，0，)；C為(，0)。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選

9、項(xiàng)符合題意）1、A【解析】分析：A由極性鍵構(gòu)成的分子，若結(jié)構(gòu)對(duì)稱，正負(fù)電荷的中心重合，則為非極性分子；B當(dāng)共價(jià)鍵中共用的電子對(duì)是由其中一原子獨(dú)自供應(yīng)時(shí)，就是配位鍵；C.根據(jù)對(duì)角線原則分析；D.H2O和NH3中心原子分別為O和N，都為sp3雜化.詳解：A二氧化硫是極性分子，二氧化硫中的鍵角是為119.5，不對(duì)稱，所以是極性分子，故A錯(cuò)誤；BNH3有一對(duì)孤對(duì)電子，而H+沒有電子只有軌道，這樣N提供孤對(duì)電子給H+，就形成了配位鍵，就形成NH4+，因此NH4+中有配位鍵；Cu（NH3）42+中Cu2+和NH3間存在配位鍵，故B正確；C.根據(jù)對(duì)角線原則,Be和Al的化學(xué)性質(zhì)具有相似性，故C正確；D. H

10、2O中含有2個(gè)鍵，有2個(gè)孤電子對(duì)，為sP3雜化，NH3中含有3個(gè)鍵，有1個(gè)孤電子對(duì)，為sP3雜化，故D正確;答案選A.2、A【解析】A. 增大N2濃度可以提高氫氣的轉(zhuǎn)化率，但不可能使H2轉(zhuǎn)化率達(dá)到100，A錯(cuò)誤；B. 正反應(yīng)放熱，降低體系溫度有利于平衡朝正反應(yīng)方向移動(dòng)，B正確；C. 使用合適的催化劑加快反應(yīng)速率，可以縮短到達(dá)平衡的時(shí)間，C正確；D. 升高溫度能加快反應(yīng)速率，D正確，答案選A。3、B【解析】SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似，CCl4屬于分子晶體，常溫為液體，含有共價(jià)鍵，分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔點(diǎn)越高， A、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似，則常溫常壓下SiCl4是分子晶體，A

11、正確；B、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似，常溫常壓下SiCl4是液體，B錯(cuò)誤；C、CCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子，則SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子，C正確；D、分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔點(diǎn)越高，則SiCl4熔點(diǎn)高于CCl4，D正確；答案選B。4、C【解析】原電池為自發(fā)的氧化還原反應(yīng)，則氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池?！驹斀狻緼. 2CH33O22CO24H2O為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池，與題意不符，A錯(cuò)誤；B. Zn2HCl=ZnCl2H2為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池，與題意不符，B錯(cuò)誤；C. NaOHHCl=NaClH2O為非氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計(jì)為原電池，符合題意，C正確；

12、D. FeCuSO4=FeSO4Cu為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池，與題意不符，D錯(cuò)誤；答案為C。5、A【解析】分析：A.向碳酸氫鈉溶液與氯化鈣溶液混合時(shí)，不發(fā)生反應(yīng)，屬于混合溶液；B.云屬于膠體分散系，則具有丁達(dá)爾現(xiàn)象；C. 豆?jié){屬于膠體分散系，鹽鹵屬于電解質(zhì)，二者相遇，膠體發(fā)生聚沉；D.膠體具有電泳現(xiàn)象。詳解：向碳酸氫鈉溶液中加入氯化鈣溶液，溶液中離子之間不發(fā)生反應(yīng)，則沒有渾濁，屬于溶液分散系，與膠體無關(guān)，A正確；因云屬于膠體分散系，則具有丁達(dá)爾現(xiàn)象，所以夏日的傍晚常?？吹饺f丈霞光穿云而過美不勝收，與膠體有關(guān)，B錯(cuò)誤；豆?jié){屬于膠體分散系，鹽鹵屬于電解質(zhì)，食品加工廠利用豆?jié){中加入鹽鹵做豆腐是利

13、用膠體遇電解質(zhì)發(fā)生聚沉的性質(zhì)，與膠體有關(guān)，C錯(cuò)誤；廢氣中的固體懸浮物屬于膠體分散系，膠體粒子帶電，在外壓的作用下發(fā)生電泳而達(dá)到工廠利用靜電除塵的目的，與膠體有關(guān)，D錯(cuò)誤；正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛：本題考查膠體的性質(zhì)，膠體是分散質(zhì)微粒直徑在1nm-100nm之間的分散系，要求考生掌握膠體常見的性質(zhì)，如丁達(dá)爾現(xiàn)象、膠體的聚沉、電泳等。6、B【解析】A、其中Be和N屬于全充滿或半充滿，第一電離能分別大于B和O，不正確，；B、氟是最強(qiáng)的非金屬，電負(fù)性最大，B正確。C、SO2是v形的極性分子，C不正確。D、雙鍵是由1個(gè)鍵和一個(gè)鍵構(gòu)成，所以乙烯中共有5個(gè)鍵和一個(gè)鍵，D不正確；答案選B。7、A【解析】試題分析：A、

14、用CCl4提取溴水中的Br2應(yīng)用萃取分液的方法，題給裝置可以實(shí)現(xiàn)，A正確；B、除去乙醇中的苯酚 應(yīng)用蒸餾的方法，題給裝置為過濾裝置，B錯(cuò)誤；C、固體的灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、配制100 mL 0.1000molL1K2Cr2O7溶液還缺少100mL容量瓶、膠頭滴管、托盤天平等，D錯(cuò)誤，答案選A?？键c(diǎn)：考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作。8、D【解析】二氧化硅不能直接生成硅酸，故錯(cuò)誤；鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁，氯化鋁與過量氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉，偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁，故正確；氧化銅不能與水直接反應(yīng)生成氫氧化銅，故錯(cuò)誤；氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵，氯化鐵與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵，氯化亞鐵與

15、鋅反應(yīng)生成鐵，故正確；選D。9、D【解析】A、如果A是Fe，E為稀硝酸，B為Fe(NO3)3，D為Fe(NO3)2，F(xiàn)e(NO)3和Fe反應(yīng)生成Fe(NO3)2，F(xiàn)e(NO3)2和硝酸反應(yīng)生成Fe(NO3)3，符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故說法正確；B、CCuO=CuCO2，過量的C和CO2發(fā)生反應(yīng)：CCO2=2CO，因此B為CO，D為CO2，符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故說法正確；C、2NaOHCO2(少量)=Na2CO3H2O，NaOHCO2(過量)=NaHCO3、2NaHCO3Na2CO3CO2H2O，Na2CO3CO2H2O=2NaHCO3，符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故說法正確；D、氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿，不溶于弱堿，無論氨水是否

16、過量，生成都是氫氧化鋁沉淀，不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故說法錯(cuò)誤。答案選D。10、D【解析】A、SO2用于漂白紙漿是利用其漂白性，錯(cuò)誤；B、NH4HCO3用作氮肥是因?yàn)槠渲泻械?，易被農(nóng)作物吸收，錯(cuò)誤；C、Fe2(SO4)3用作凈水劑是因?yàn)殍F離子水解生成氫氧化鐵膠體，吸附水中懸浮的雜質(zhì)，錯(cuò)誤；D、Al2O3熔點(diǎn)高，可用作耐高溫材料，正確；答案選D。11、B【解析】分析：甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)Kb，pKb=-lg Kb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3+OH-。因此甲胺類似與氨氣。A.根據(jù) (CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液分析判斷；B. CH3NH2是弱堿，根據(jù)常溫下，pH=

17、3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合，甲胺剩余分析判斷；C. 用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實(shí)驗(yàn)中，恰好完全中和時(shí)溶液呈弱酸性，據(jù)此分析判斷；D. 根據(jù)Kbc(OH-)，結(jié)合c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)分析解答。詳解：A. 甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)Kb，pKb=-lg Kb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3+OH-。 因此(CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液，CH3NH3+H2OCH3NH2H2OH+，離子濃度:c(CH3NH3+)c(SO42-)c(H+)c(OH-)，故A正確；B. CH3NH2是弱堿，常溫下，pH=3的鹽酸

18、溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合有大量的甲胺分子剩余，混合溶液呈堿性，故B錯(cuò)誤；C. 用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實(shí)驗(yàn)中，恰好完全中和時(shí)溶液呈弱酸性，應(yīng)該選擇甲基橙作指示劑，故C正確；D. Kbc(OH-)，pH14pOH143.410.6，故D正確；故選B。12、B【解析】ABr2會(huì)將溶液中的SO2氧化生成硫酸，硫酸是強(qiáng)酸可以拆分，A項(xiàng)正確；B做氧化劑，做還原劑，化學(xué)計(jì)量系數(shù)比應(yīng)該為2:5，選項(xiàng)中的方程式電子得失不守恒，正確的方程式為：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C硫酸是強(qiáng)酸，可以拆分；銅綠的主要成分是不溶于水的堿式碳酸銅，離子方程式中不可拆分，所以C項(xiàng)正確；DBa(HCO3

19、)2與NaOH反應(yīng)時(shí)是少量的，所以Ba(HCO3)2整體的化學(xué)計(jì)量系數(shù)為1，OH-的系數(shù)根據(jù)需求書寫，D項(xiàng)正確；答案選B。【點(diǎn)睛】離子方程式正誤判斷，首先觀察離子方程式是否滿足三個(gè)守恒，其次觀察離子方程式中各物質(zhì)的拆分是否正確，最后觀察離子方程式是否符合反應(yīng)實(shí)際，化學(xué)計(jì)量系數(shù)是否正確等。13、D【解析】試題分析：A配制一定濃度的稀硫酸，用量筒量取濃硫酸后，量筒不需要洗滌，若將蒸餾水洗滌量筒后的洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中，會(huì)導(dǎo)致配制的溶液濃度偏高，故A錯(cuò)誤；BpH試紙若被濕潤(rùn)，相當(dāng)于待測(cè)液被稀釋，影響測(cè)定結(jié)果；而紅色石蕊試紙由于檢驗(yàn)氨氣，氨氣溶于水才能呈堿性，所以使用前必須用質(zhì)量數(shù)濕潤(rùn)，故B錯(cuò)誤；C蒸

20、發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上，可以直接加熱，不需要加墊石棉網(wǎng)，故C錯(cuò)誤；D液體加熱要加沸石或碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取停止加熱，待溶液冷卻后重新添加碎瓷片，故D正確。故選D。考點(diǎn)：考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)【名師點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，題目難度中等，涉及溶液配制、蒸發(fā)、蒸餾、pH試紙的使用等知識(shí)，明確常見化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法為解答關(guān)鍵，注意掌握常見儀器的構(gòu)造及使用方法，試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。A量筒不需要洗滌，否則配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大，溶液濃度偏高；BpH試紙不能濕潤(rùn)，但是紅色石蕊試紙?jiān)谑褂脮r(shí)必須濕潤(rùn)；C蒸發(fā)皿

21、是可以直接加熱的儀器，不需要墊上石棉網(wǎng)；D蒸餾時(shí)必須加入碎瓷片，若忘記加沸石，易導(dǎo)致爆沸，應(yīng)該停止加熱，待溶液冷卻后加入沸石。14、D【解析】A、摩爾質(zhì)量的單位是g/mol；B、氧氣為雙原子分子；C、氦氣為單原子分子；D、根據(jù)N=nNA計(jì)算CO2分子數(shù)目?！驹斀狻緼項(xiàng)、NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g/mol，1mol氯化鈉的質(zhì)量是58.5g，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、64g氧氣的物質(zhì)的量是=2mol，氧氣為雙原子分子，故含氧原子為4mol，2mol氧表述不清，是指氧原子還是氧分子不明確，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、4g氦氣的物質(zhì)的量是=1mol，氦氣為單原子分子，則含原子數(shù)為1mol，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、0.1 mol

22、CO2中所含的CO2分子數(shù)為0.1mol6.021023=6.021022個(gè)，故D正確；故選D【點(diǎn)睛】本題主要考查物質(zhì)的量的計(jì)算，注意摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的組成、與物質(zhì)的量有關(guān)的計(jì)算公式是解答關(guān)鍵。15、A【解析】酸性溶液不一定是酸的溶液?！驹斀狻緼. 可能是酸式鹽的水溶液，如硫酸氫鈉溶液，A正確； B. 不一定是酸的水溶液，也可能是酸式鹽的溶液，B不正確；C. 溶液中c(H)c(OH)，C不正確； D. 任何水溶液中都含有OH，D不正確。故選A。16、B【解析】詩(shī)“鑿開混沌得烏金，藏蓄陽(yáng)和意最深”中的“烏金”指的是煤炭，它的主要成分是炭，在燃燒時(shí)發(fā)出紅色的火焰：爝火燃回春浩浩，洪爐照破夜沉沉，答案

23、選D.二、非選擇題（本題包括5小題）17、羥基 酯化(或取代) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH BC 【解析】A的蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度是15，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為152=30，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子內(nèi)含醛基，則推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇（CH3OH），故C為甲醇，F(xiàn)的分子式為C3H6O2，采用逆合成分析法可知，E為乙酸，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)為乙酸甲酯；M在酒化酶作用下生成B，B經(jīng)過一系列氧化反應(yīng)得到乙酸，則M為葡萄糖，B為乙醇，D為乙醛，E為乙酸，據(jù)此分析作答?！驹斀狻扛鶕?jù)上

24、述分析可知，（1）B為乙醇，其中含有的官能團(tuán)名稱是羥基，反應(yīng)為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程，其反應(yīng)類型為酯化(或取代)，故答案為羥基；酯化(或取代)；（2）反應(yīng)為乙醇氧化成乙醛的過程，其化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案為2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；（3）有機(jī)物F為CH3COOCH3，與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH，故答案為CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH；（4）A甲醛的水溶液常用于標(biāo)本的防腐，有機(jī)物D為乙醛，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 含羥基或

25、羧基的有機(jī)物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣，則有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C.乙酸甲酯中含乙酸，則可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離，C項(xiàng)正確；D. 有機(jī)物M為葡萄糖，分子式為C6H12O6，不是高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選BC。18、CD 、 【解析】分析：本題考查有機(jī)物的推斷和合成，充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解讀，側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力，知識(shí)遷移能力。詳解：根據(jù)A到B再到，對(duì)比分子式和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，可知A為，B為，反應(yīng)為硝化反應(yīng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)。而由到C脫掉一分子水，再對(duì)比前后的結(jié)構(gòu)，可以推出C的結(jié)構(gòu)為，反應(yīng)發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應(yīng)，則D為。(1) A.化合物A的結(jié)構(gòu)為，含有

26、酚羥基和醛基，能使三氧化鐵溶液顯紫色，故錯(cuò)誤；B.反應(yīng)為取代，為還原反應(yīng)，為取代反應(yīng)，故錯(cuò)誤；C.合成過程中反應(yīng)與反應(yīng)不能調(diào)換，否則醛基有會(huì)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；D.反應(yīng)中生成鹽酸，而鹽酸可以和K2CO3，所以碳酸鉀的作用是使反應(yīng)向正方向移動(dòng)，故正確；故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（4）根據(jù)題中信息可知，氨基可以和二鹵代烴反應(yīng)生成環(huán)，所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為：。（5）分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F，寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán)；1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子，則說明結(jié)構(gòu)有對(duì)稱性，六元環(huán)由3個(gè)碳和

27、一個(gè)氮原子和2個(gè)氧原子形成對(duì)稱位置的環(huán)，另外連接一個(gè)甲基即可，結(jié)構(gòu)為或?；蛄h(huán)由一個(gè)氮原子和一個(gè)氧原子和4個(gè)碳原子形成有對(duì)稱性的環(huán)，另外連接羥基，結(jié)構(gòu)為。19、MnO2+ 2Cl-+4H+ Mn2+Cl2+2H2O 2S2Cl2+2H2O=3SSO2+4HCl 濃硫酸 a 趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水，避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗 【解析】從裝置圖中可以看出，A為氯氣的制取裝置，B為除去氯氣中氯化氫的裝置，C為干燥氯氣的裝置，D為制取一氯化硫的裝置，E為干燥裝置，F(xiàn)為尾氣處理裝置，據(jù)此分析解答問題。【詳解】(1)A裝置為實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的裝置，發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為MnO2+ 2Cl-+4H+

28、Mn2+Cl2+2H2O，故答案為：MnO2+ 2Cl-+4H+ Mn2+Cl2+2H2O；(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下較為穩(wěn)定，受熱易分解，易被氧化，且遇水即歧化，歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體(S)，而且還有兩種氣體，用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl，說明兩種氣體為HCl和SO2。一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2S2Cl2+2H2O=3S+SO2+4HCl，故答案為：2S2Cl2+2H2O=3SSO2+4HCl；(3)一氧化硫遇水即歧化，所以C、E裝置均起干燥作用，可盛放濃硫酸，故答案為：濃硫酸；(4)冷凝管的冷卻水流向都是下進(jìn)上出，所以D中冷水進(jìn)水口為a；因?yàn)?/p>

29、一氯化硫易被氧化，且遇水即歧化，所以實(shí)驗(yàn)過程中，需要先點(diǎn)燃A處酒精燈，通入氯氣一段時(shí)間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱，這樣做的目的是趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水，避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗，故答案為：a；趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水，避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗。20、 Fe3+3H2OFe(OH)3（膠體）+ 3H 除去草酸根離子，避免干擾步驟3中Fe2的滴定 將Fe3還原為Fe2 加入最后一滴KMnO4溶液時(shí)，溶液變?yōu)闇\紫紅色，且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去 ABC 20.0%【解析】分析：(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體，膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用；(2) 步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二

30、氧化碳，除去草酸根離子，避免干擾步驟3中Fe2的滴定；(3)加入鋅粉的目的是還原鐵離子；(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色，滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不變說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)；(5)根據(jù)滴定誤差分析的方法判斷,誤差可以歸結(jié)為標(biāo)準(zhǔn)液的體積消耗變化分析誤差，c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn)）V(標(biāo)準(zhǔn)）V(待測(cè)）；A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗；B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后氣泡消失，讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大；C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí)，滴定前平視讀數(shù)，滴定后仰視讀數(shù)，讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大；D. 錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng)，有少量液體濺出，反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減??；(6)根據(jù)離子方程式計(jì)算，n(Fe)=5n(MnO4-)，

31、可以計(jì)算n(Fe)，然后可以計(jì)算晶體中鐵的含量。詳解：(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體，膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用，反應(yīng)的離子方程式為：Fe3+3H2OFe(OH)3（膠體）+ 3H，因此，本題正確答案是：Fe3+3H2OFe(OH)3（膠體）+ 3H；(2) 步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳，除去草酸根離子，避免干擾步驟3中Fe2的滴定，因此，本題正確答案是：除去草酸根離子，避免干擾步驟3中Fe2的滴定；(3)加入鋅粉的目的是將Fe3還原為Fe2，因此，本題正確答案是：將Fe3還原為Fe2；(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色，反應(yīng)終點(diǎn)判斷為：加入最后一滴KMnO4溶液時(shí)，溶液變

32、為淺紫紅色，且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去，因此，本題正確答案是：加入最后一滴KMnO4溶液時(shí)，溶液變?yōu)闇\紫紅色，且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去；(5)A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，滴定管用蒸餾水洗滌后，立即裝入標(biāo)準(zhǔn)液，標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小，消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大，測(cè)定結(jié)果偏高，故A符合；B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后氣泡消失，讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大，測(cè)定結(jié)果偏高，故B符合；C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí)，滴定前平視讀數(shù)，滴定后仰視讀數(shù)，讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大，測(cè)定結(jié)果偏高，故C符合；D. 錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng)，有少量液體濺出，反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小，測(cè)定結(jié)果偏低，故D不符合；因此，本題正確答案是：ABC；(6)用0

33、.0200 mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液V1 mL，滴定中MnO4被還原成Mn2。重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次，分別滴定消耗0.0200 mol/LKMnO4溶液為V2、V3 mL，計(jì)算平均值，實(shí)驗(yàn)3數(shù)值誤差較大舍去，消耗體積V=20.02+19.982 mL =20.00mL，鐵元素守恒，高錳酸鉀溶液滴定亞鐵離子發(fā)生的反應(yīng)為：5Fe2+MnO4-+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O5 1n 0.0200mol/L0.0200L=0.0004mol5n=10.0004mol，解得n=0.002mol，250 mL溶液中含鐵元素物質(zhì)的量=0.002mol2

34、5025=0.02mol，5.6g草酸鐵晶體中鐵的含量=0.02mol56g/mol5.6g100%=20.0%，因此，本題正確答案是： 20.0%。點(diǎn)睛：本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究，實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與分析計(jì)算，主要是滴定實(shí)驗(yàn)的過程分析和誤差分析，掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵，題目難度中等。21、啞鈴 S8與SO2都是分子晶體，S8相對(duì)分子質(zhì)量比SO2的大，則S8的分子間作用力大于SO2，所以物質(zhì)的熔沸點(diǎn)：S8SO2 平面三角 2 sp3 H2S (，) 【解析】(1)基態(tài)S原子電子占據(jù)的能級(jí)有1s、2s、2p、3s、3p，最高能級(jí)為3p，其電子云輪廓圖為啞鈴形；(2)S8、SO2都屬于分子晶體，分子晶體熔沸點(diǎn)與其分子間作用力成正相關(guān)，分子間作用力與其相對(duì)分子質(zhì)量成正相關(guān)