藥學(xué)專業(yè)知識二-2016年基礎(chǔ)班完練習(xí)題

1、5 5 2、地高辛最適合用A3、洋地黃的主要適應(yīng)癥不包CD5、強心苷對心肌耗氧量的描述，正確6、50 歲女性，患有風(fēng)濕性心臟病、心功6、50 歲女性，患有風(fēng)濕性心臟病、心功能不全度。給予地高辛治療一個月后，病情緩解，但卻出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯。測血中地高辛濃度為 3.2ng/mlEBA、B、7C、5 E、10、臨床口服最常用的、唯一經(jīng)過安慰劑對照臨床試驗評估的強心苷藥物B、毒毛花苷K 11、洋地時的信號AA、興奮心肌B、興奮心肌CA、興奮心肌B、興奮心肌CDE15、關(guān)16、下列屬于非選擇性 受體阻斷劑的E17、輕度阻滯 Na+通道的藥物 E18、對受體均有阻斷作用的藥物C19、急性心肌梗死所致的室性心律

2、失19、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜B20、胺碘酮抗心律失常的作用機制E21、不能阻滯鈉通道的抗心律失常藥物 E23、陣發(fā)性室性心動過速，宜選用的抗心律失常藥EAK+外流CNa+內(nèi)流 25、下列藥物除哪項外都屬于鈣拮抗ABC、地爾硫（ 卓E26、以下抗心律失常藥中，對光過BC、地爾硫（ 卓E26、以下抗心律失常藥中，對光過敏的BEDE28、利多卡因的電生理作用錯誤的CEK+外流29、下列關(guān)于胺碘酮的敘述錯誤的APD30、Ia 類抗心律失常藥物的藥理作用敘述不正確的E、APD31、下列藥物中不用于抗心律失常的C32、有A33、治療陣發(fā)性室上性心32、有A33、治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥

3、 34、關(guān)于胺碘酮描述，正確的癥36A37、抗心絞痛藥物的主要目的ABC38、硝酸甘油抗心絞痛的機制主要B39、下列硝酸酯類藥物起效最快的D4039、下列硝酸酯類藥物起效最快的D40、硝酸酯類、 受體阻斷劑、Ca2+通道阻滯藥治療心絞痛的共同作用AC41、變異型心絞痛最好選用哪一種藥AC42、硝酸酯類藥物舒的作用機制AD43、通過非競爭性抑制腎上腺素 受體治療心絞痛的藥物E44、患者，女性，49 歲。胸悶、氣短反復(fù)發(fā)作 3 個月余，休息時突發(fā)胸骨后壓榨性疼痛。心電圖檢查示 段抬高AE45、抗心絞痛的首選聯(lián)合治療方案46、對擴張作用較強的藥物E47、鈣拮抗劑不具有下列哪些藥46、對擴張作用較強的

4、藥物E47、鈣拮抗劑不具有下列哪些藥理作48、卡托普利的主要降壓機制ABI249、男，60 歲，高血壓病史近 20 年，經(jīng)檢查：心室肌肥厚，血壓：22.6/13.3kPa。最好選用哪種降壓ABEBEDAB、阻斷受體 CAB、阻斷受體 C、阻斷AT1受體 CDEB、地爾硫（ 卓DEARASSBC58、下列藥物中不屬于降壓藥的CE59、可樂定的降壓機制A、激動中樞突觸后膜和外周突觸前膜E59、可樂定的降壓機制A、激動中樞突觸后膜和外周突觸前膜2B、激動外周1C61、HMG-CoA 還原酶抑制劑的嚴重不良反應(yīng) 63、對貝特類(苯氧芳酸類)的敘述正確的BTC、LDL-CCD65、煙酸的適應(yīng)證敘述最準確

5、的 D、V 66、下列唯 D、V 66、下列唯一被批準用于臨床的選擇性膽固醇吸收抑制劑 ED A B C D 1A B C D A B C D D.哌替E.考來烯A B C D A B C D 1A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D ICA B C D IBA B C D A B C D 、屬于AA B C D 、屬于BA B C D A B C D A B C D Ca2+內(nèi)流，對變異性心絞痛宜選擇的藥物是 A B C D E A B Ca2+內(nèi)流，對變異性心絞痛宜選擇的藥物是 A B

6、C D E A B C D A B C D A B C D E.苯扎貝 A B C D A B C D A B A B 三、DEDE1、患者，女，56 歲，半年前出現(xiàn)胸悶、氣短癥狀，1 個月前心臟彩超檢查提示風(fēng)濕性心臟病，重度二尖狹窄。心電圖示心房顫動，心室率快，ST-T 改變。1 周前行二尖瓣人工心臟瓣膜置換術(shù)。術(shù)后恢復(fù)良好 CE A口服，1次/口服，1次/口服，1次/口服，3次/口服，1次/BCE CE BCE CE CE BK CA DE2、患者，48 歲。晨起時自覺心前區(qū)不適，胸骨后陣發(fā)性悶痛來院就診，心電圖無異常 CE CE3、患者女性，45 歲。近兩年來經(jīng)常頭痛、頭暈、耳鳴、心悸睡

7、醒時經(jīng)常出現(xiàn)心前區(qū)疼痛并向右肩部放散。就診時，血壓 170/105mmHg，心電圖表現(xiàn)為弓背向下型 S-是 CDBC CDBCD、若患者經(jīng)XAB1、服用地高辛期間應(yīng)注意監(jiān)EBC C、毒毛花苷K3、多巴胺D6、硝酸甘油可用于治D6、硝酸甘油可用于治A7、關(guān)于硝酸甘油BCE一、1【】 2【】 3【】 4【】 【】 3【】 4【】 5【】 6【】 7【】 8【】 【證9【】 10【】 11【證9【】 10【】 11【】 、12【】 Ca2+增加13【】 14【】 受體15【】 】 受體選擇性、內(nèi)在的擬交感活性、16【】 15【】 】 受體選擇性、內(nèi)在的擬交感活性、16【】 體而增強17【】 IB類抗

8、心律失常藥，可輕度阻滯鈉通道，抑制Na+內(nèi)流和促進K+外流，使縮短，但APD18【】 19【】 20【】 用于治療室上性和室性心律失常，其對心肌細胞Na+、K+、Ca2+通道均有阻滯作用21【】 22【】 野23【】 Na+內(nèi)流和促進K+APD和21【】 22【】 野23【】 Na+內(nèi)流和促進K+APD和縮短，但APD24【】 】 奎尼丁與心肌細胞膜鈉通道蛋白結(jié)合后，阻滯鈉通道，降低膜對 Na+，K+等通透性，抑制 25【】 26【】 27【】 28【】 【 29【】 作用。能較明顯地抑制復(fù)極過程，延長APD 和【 29【】 作用。能較明顯地抑制復(fù)極過程，延長APD 和律失常藥，其對、 受體是

9、阻斷作用，故選D。30【】 Ia 此類藥適度地阻滯鈉通道，抑制Na+內(nèi)流，同時抑制K+0APD延長，此外，也減少 Ca2+內(nèi)流，故有膜穩(wěn)定作用31【】 32【】 】33【】 34【】 35【A】 36【】 】34【】 35【A】 36【】 】37【】 38【】 酯、硝酸異山梨酯以及5-單硝酸異山梨酯等。故選D。39【】 40【】 【 41【】 42【】 43【】 【 41【】 42【】 43【】 】44【】 45【】 46【】 47【】 】 【】 】卡托普利49【】 】緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，能抑制局部Ang50【】 】51【】 】緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，能抑制局部Ang52【】C

10、ARB類藥物。AT1【】 】卡托普利49【】 】緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，能抑制局部Ang50【】 】51【】 】緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利，能抑制局部Ang52【】CARB類藥物。AT1成。53【】 54【】 55【】 （1）RAAS上減24h 的降壓作用。更為重要的是血漿中腎素水平的上升并不減弱阿利克侖持續(xù)抑制血漿24h 的腎素抑制作用及降壓作用。56【】 57【】 24h 的降壓作用。更為重要的是血漿中腎素水平的上升并不減弱阿利克侖持續(xù)抑制血漿24h 的腎素抑制作用及降壓作用。56【】 57【】 58【】 DA59【】 60【】 61【】 療。所述不良反應(yīng)包括肌痛、肌病、橫紋肌溶解

11、癥、肝臟轉(zhuǎn)氨酶AST及ALT升高、胰腺炎、史蒂文斯-約E。 62【】 【 63【】 TG、VLDL-CTCLDL-也有一定降低作用；能升高HDL-C【 63【】 TG、VLDL-CTCLDL-也有一定降低作用；能升高HDL-C64【】 65【】 66【】 67【】 1【】 【】 】 【激肽、P物質(zhì)和(或 2【】 【 【】 【3【】 【 【激肽、P物質(zhì)和(或 2【】 【 【】 【3【】 【 【】 【】 【】 【、4【】 【】 【】 【】 【5【4【】 【】 【】 【】 【5【】 【IC【】 【IB】 【6【】 】 【】 】 【。7【】 【】 【6【】 】 【】 】 【。7【】 【】 【】 【】 【】 】 【8】 【 】 【 【】 】 【8】 【 】 【 】 【 】 【 1【】 【12】 【】 【】 【】【】 KK【2】 【】 【】 【】 【】【】 KK【2】 【】 【】 3【】 【 【】 【從心絞痛