化學(xué)選修5練習(xí)-第三章-烴的含氧衍生物-章末綜合檢測doc

1、PAGE 章末綜合檢測(90分鐘，100分)一、抉擇 題(此題包含 18個小題，每題3分，共54分)1(西安質(zhì)檢)以下除雜辦法準(zhǔn)確 的選項是()撤除 乙烷中年夜 批乙烯：通入H2，參加催化劑反響撤除 乙酸乙酯中的年夜 批的乙酸：用飽跟 碳酸鈉溶液洗濯，分液撤除 苯中年夜 批的苯酚：滴入過量溴水，過濾撤除 乙醇中年夜 批的乙酸：加足量生石灰，蒸餾撤除 苯中年夜 批的甲苯：加足量酸性KMnO4溶液，分液ABCD剖析 ：此題考察了除雜常識 ，意在考察考生的經(jīng)歷才能跟 了解才能。會引入新的雜質(zhì)H2，過錯 ；碳酸鈉能與乙酸反響，準(zhǔn)確 ；天生 的三溴苯酚與苯互溶，過錯 ；乙酸能與生石灰反響，準(zhǔn)確 ；甲苯能

2、被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸，而后 分液失失落 苯，準(zhǔn)確 。此題選C。謎底 ：C2(新課標(biāo)天下 卷)以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)量 起碼 的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯剖析 ：此題考察無機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)量 推斷 ，意在考察考生的思想才能。A項，戊烷存在正戊烷、異戊烷跟 新戊烷3種異構(gòu)體；B項，戊醇可當(dāng)作 戊烷的3種異構(gòu)體中的1個H被OH代替 失失落 的產(chǎn)品 ，有8種醇類異構(gòu)體，別的 戊醇另有 多種醚類異構(gòu)體；C項，戊烯的烯類同分異構(gòu)體主鏈能夠 含5個碳原子或4個碳原子，再聯(lián)合 碳碳雙鍵地位可得出5種異構(gòu)體，別的 戊烯還存在環(huán)戊烷同等分異構(gòu)體；D項，乙酸乙酯的異構(gòu)體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有1

3、種，羧酸有2種，別的 另有 羥基醛、酮等多種異構(gòu)體。謄寫 同分異構(gòu)體時需思索碳鏈異構(gòu)、地位異構(gòu)跟 官能團(tuán)異構(gòu)，有的考生因為 思索咨詢 題不片面，呈現(xiàn)脫漏或反復(fù)，招致推斷 過錯 。謎底 ：A3(潛江市月考)以下對于 無機(jī)物的說法中，準(zhǔn)確 的選項是()A乙醇能夠 氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)作酯化反響B(tài)苯酚鈉溶液中通入CO2天生 苯酚，闡明苯酚的酸性比碳酸的強(qiáng)C乙酸乙酯在酸性或堿性前提 下都能發(fā)作水解反響D可用FeCl3溶液來辨別 跟 剖析 ：選項A中乙醛不克不及 發(fā)作酯化反響；選項B中，苯酚鈉溶液中通入CO2天生 苯酚，闡明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)；選項C，酯在酸性或堿性前提 下都能發(fā)作水解；選項D中

4、，兩種無機(jī)物都含有酚羥基，不克不及 用FeCl3溶液辨別 。謎底 ：C4(九江市期末測驗 )以下說法中，準(zhǔn)確 的選項是()A的稱號是1甲基1丁醇B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化失失落 C1mol最多能與4mol NaOH反響D的同分異構(gòu)體中有醇、酚酯等類不剖析 ：選項A中無機(jī)物的稱號應(yīng)是2戊醇；選項C中1molHOOCOCH3CH2OH最多能與3molNaOH反響；選項D中的無機(jī)物只含1個氧原子，不克不及 夠?qū)儆邗ヮ悺Ｖi底 ：B5(自貢市調(diào)研)芳樟醇常用于分解噴鼻 精，噴鼻 葉醇存在于噴鼻 茅油、噴鼻 葉油、噴鼻 草油、玫瑰油等物資 中，有玫瑰跟 橙花噴鼻 氣，它們的構(gòu)造簡式如下：曾經(jīng)

5、明白的鍵線式構(gòu)造為，以下說法不準(zhǔn)確 的選項是()A兩種醇都能與溴水反響B(tài)兩種醇互為同分異構(gòu)體C兩種醇與氧氣在銅催化的前提 下，均可被氧化為響應(yīng) 的醛D兩種醇在濃H2SO4存鄙人 加熱，均可與乙酸發(fā)作酯化反響剖析 ：兩種醇均含有C=C雙鍵，都可與溴水發(fā)作加成反響；兩種醇的分子式均為C10H18O，兩者互為同分異構(gòu)體；因芳樟醇中醇羥基銜接的碳原子上不 氫原子，故其不克不及 與氧氣在銅催化的前提 下發(fā)作氧化反響天生 響應(yīng) 的醛；醇類都能發(fā)作酯化反響。謎底 ：C6(鄭州質(zhì)檢一)氯霉素要緊身分 的構(gòu)造簡式為：，以下有關(guān)該化合物的說法不準(zhǔn)確 的選項是()A屬于芬芳族化合物B能發(fā)作水解反響C不克不及 發(fā)作消

6、去反響D能發(fā)作催化氧化剖析 ：此題考察無機(jī)物的構(gòu)造跟 性子 ，意在考察考生對無機(jī)物中官能團(tuán)的范例 跟 性子 的剖析才能。該化合物中含有苯環(huán)，屬于芬芳族化合物，A項準(zhǔn)確 ；該化合物中含有肽鍵，能發(fā)作水解反響，B項準(zhǔn)確 ；該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子，能發(fā)作消去反響，C項過錯 ；該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子，能發(fā)作催化氧化，D項準(zhǔn)確 。謎底 ：C7(西南三校聯(lián)考)某無機(jī)物的鍵線式如下列圖，以下對于 該無機(jī)物的描繪不準(zhǔn)確 的選項是()A含有4種官能團(tuán)B能發(fā)作代替 、加成、消去、酯化、氧化、復(fù)原等反響C1mol該物資 最多可與1molH2發(fā)作反響D該無機(jī)物屬于芬芳族化合

7、物剖析 ：此題考察了無機(jī)物官能團(tuán)的構(gòu)造跟 性子 ，意在考察考生的剖析才能。該無機(jī)物分子中含有、COOH、OH、4種官能團(tuán)，A項準(zhǔn)確 ；聯(lián)合 各官能團(tuán)的性子 知，B項準(zhǔn)確 ；該無機(jī)物分子中僅能與氫氣發(fā)作加成反響，C項準(zhǔn)確 ；該無機(jī)物分子構(gòu)造中不含苯環(huán)，不屬于芬芳族化合物，D項過錯 。謎底 ：D8(唐山一模)有關(guān)如下列圖化合物的說法不準(zhǔn)確 的選項是()A該無機(jī)物的分子式為C15H18O4B1mol該化合物最多能夠 與2molNaOH反響C既能夠 催化加氫，又能夠 使酸性KMnO4溶液褪色D既能夠 與FeCl3溶液發(fā)作顯色反響，又能夠 與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體剖析 ：此題考察了無機(jī)物的構(gòu)

8、造與性子 常識 ，意在考察考生對無機(jī)物常識 的了解跟 應(yīng)用 才能。依照題給構(gòu)造簡式知，該化合物的分子式為C15H18O4，A選項準(zhǔn)確 ；該化合物中的酚羥基跟 酯基能與NaOH溶液反響，1mol該化合物最多能夠 與2molNaOH反響，B選項準(zhǔn)確 ；該化合物中含有碳碳雙鍵跟 苯環(huán)，能夠 催化加氫，含有碳碳雙鍵且苯環(huán)上連有甲基，能夠 使酸性KMnO4溶液褪色，C選項準(zhǔn)確 ；該化合物中含有酚羥基，能夠 與FeCl3溶液發(fā)作顯色反響，不含羧基，不克不及 與NaHCO3溶液反響，D選項過錯 。謎底 ：D9(試題調(diào)研)甲酸噴鼻 葉酯是一種食物 噴鼻 料，可由噴鼻 葉醇與甲酸發(fā)作酯化反響制得。以下說法中準(zhǔn)確

9、 的選項是()A噴鼻 葉醇的分子式為C11H18OB噴鼻 葉醇在濃硫酸、加熱前提 下可發(fā)作消去反響C1mol甲酸噴鼻 葉酯能夠 與2molH2發(fā)作加成反響D甲酸噴鼻 葉酯分子中一切碳原子均能夠共立體剖析 ：噴鼻 葉醇的分子式為C11H20O，A項過錯 ；噴鼻 葉醇分子中羥基的鄰位碳原子上無氫原子，故不克不及 夠 發(fā)作消去反響，B項過錯 ；一個甲酸噴鼻 葉酯分子中含兩個碳碳雙鍵，故1mol甲酸噴鼻 葉酯能夠 與2molH2發(fā)作加成反響，C項準(zhǔn)確 ；甲酸噴鼻 葉酯分子中有甲烷型構(gòu)造，一切碳原子不克不及 夠共立體，D項過錯 。謎底 ：C10(四川自貢市高三月考)食物 噴鼻 精菠蘿酯的消費道路(反響前

10、提 略去)如下：以下表白 過錯 的選項是()A步調(diào) (1)產(chǎn)品 中殘留的苯酚可用FeCl3溶液測驗 B苯酚跟 菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)作反響C苯氧乙酸跟 菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)作反響D步調(diào) (2)產(chǎn)品 中殘留的烯丙醇可用溴水測驗 剖析 ：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，故可用FeCl3溶液來測驗 產(chǎn)品 中能否殘留著苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能跟 NaOH發(fā)作中跟 反響，菠蘿酯能在NaOH溶液中發(fā)作水解；菠蘿酯跟 烯丙醇中均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，故不克不及 用溴水來測驗 殘留的烯丙醇的存在。謎底 ：D11(青島一中模仿)能夠 用來鑒不己烯、甲苯、

11、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A氯化鐵溶液溴水B碳酸鈉溶液溴水C酸性高錳酸鉀溶液溴水D酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液剖析 ：溴水遇己烯褪色，遇苯酚天生 白色積淀 ，與甲苯、乙酸乙酯均不反響，只發(fā)作萃取，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸乙酯不克不及 ，故C項能夠 鑒不。謎底 ：C12(鄭州質(zhì)檢)以下對于 無機(jī)物的表白 準(zhǔn)確 的選項是()A甲酸與乙二酸互為同系物B乙烯跟 乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒不C分子式為C7H8O且可與金屬鈉反響放出氫氣的芬芳族化合物有6種D (水楊酸)與足量的NaHCO3溶液反響可天生 、CO2跟 H2O剖析 ：A項，乙二酸有兩個羧基，故甲酸與乙二酸不是同系物，A錯；B

12、項，準(zhǔn)確 ；C項，契合題意的芬芳族化合物謎底 ：B13將必定 量的無機(jī)物充沛熄滅，產(chǎn)品 先通入濃硫酸，濃硫酸增重5.4g，而后 通入足量廓清石灰水中，完整 接收 后，通過濾失失落 20g積淀 ，那么該無機(jī)物能夠是()A乙烯B乙醇C甲酸甲酯D乙酸剖析 ：濃硫酸增重5.4g，那么水的品質(zhì) 為5.4g，即0.3mol，通入廓清石灰水后失失落 的積淀 為CaCO3，即天生 的CO2的物資 的量為0.2mol，那么得出該物資 中碳、氫元素物資 的量之比為1:3，故只要選項B契合。謎底 ：B14(江蘇南京四校月考)對龐雜 的無機(jī)物的構(gòu)造，能夠 用鍵線式簡化表現(xiàn) ，如無機(jī)物CH2=CHCHO，可簡化寫成，那

13、么與鍵線式為的物資 互為同分異構(gòu)體的是()剖析 ：剖析鍵線式可知其分子式為C7H8O，與其分子式一樣但構(gòu)造差別 的只要選項D。由鍵線式斷定 分子式最輕易 呈現(xiàn)的過錯 是遺漏 了局部氫原子。解題時應(yīng)特不留意。謎底 ：D15以下說法中準(zhǔn)確 的選項是()A凡能發(fā)作銀鏡反響的無機(jī)物必定 是醛B在氧氣中熄滅時只天生 CO2跟 H2O的物資 必定 是烴C苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因而它是一種羧酸D在酯化反響中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而天生 水跟 酯剖析 ：有醛基的物資 不必定 是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)作銀鏡反響，A不準(zhǔn)確 ；烴跟 烴的含氧衍生物完整 熄滅，基本上 只天生 CO2跟 H2

14、O，因而B說法不準(zhǔn)確 ；苯酚的弱酸性是因為 與苯環(huán)銜接的OH有幽微 的電離而表現(xiàn) 的酸性，而羧酸是因為 COOH電離而表現(xiàn) 酸性，C說法不準(zhǔn)確 ；D所述反響機(jī)理準(zhǔn)確 。謎底 ：D16(試題調(diào)研)以下無機(jī)物的除雜辦法準(zhǔn)確 的選項是(括號中的是雜質(zhì))()A乙酸(乙醛)：參加新制的氫氧化銅懸濁液，加熱B苯(苯酚)：參加溴水，過濾C溴乙烷(溴單質(zhì))：參加熱氫氧化鈉溶液洗濯，分液D乙酸乙酯(乙酸)：參加飽跟 碳酸鈉溶液洗濯，分液剖析 ：A選項中乙酸也能與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)作反響；B選項中苯能萃取溴水中的溴，準(zhǔn)確 的除雜辦法為參加氫氧化鈉溶液后分液；C選項溴乙烷會在熱氫氧化鈉溶液中發(fā)作水解反響；D選項中

15、飽跟 碳酸鈉溶液能與乙酸反響，同時落低乙酸乙酯的消融 度，準(zhǔn)確 。謎底 ：D17中學(xué)化學(xué)中以下各物資 間不克不及 實現(xiàn) (“表現(xiàn) 一步實現(xiàn) )轉(zhuǎn)化的是()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2剖析 ：A中的CH3COOH不克不及 一步轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH；B中CH2=CH2eq o(,sup7(HBr)CH3CH2Breq o(,sup7(NaOH),sdo5()CH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()CH2=CH2；C中Cl2eq o(,sup7(H2O)HClOeq o(,

16、sup7(光或熱)HCleq o(,sup7(MnO2),sdo5()Cl2；D中Ceq o(,sup7(O2)COeq o(,sup7(O2)CO2eq o(,sup7(Mg)C。謎底 ：A180.1mol某無機(jī)物的蒸氣跟足量的O2混雜 后撲滅，反響后天生 13.2gCO2跟 5.4gH2O，該無機(jī)物能跟Na反響放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反響天生 白色積淀 ，此無機(jī)物還可與乙酸反響天生 酯類化合物，該酯類化合物的構(gòu)造簡式能夠是()剖析 ：依照題意剖析原無機(jī)物中應(yīng)有OH，且分子中另有 CHO。其分子中的醇羥基OH可與Na反響放出H2，也可與乙酸發(fā)作酯化反響。而分子中的CHO可與新制Cu

17、(OH)2反響天生 白色積淀 。2與5.4gH2O的前提 ，得每摩爾此無機(jī)物中含C、H的物資 的量分不為：n(C)eq f(13.2g,44gmol1)103moln(H)eq f(5.4g,18gmol1)1026mol思索到其分子中有OH跟 CHO，那么其分子式能夠為C3H6O2。該無機(jī)物與乙酸酯化后所天生 的酯是有5個碳原子的乙酸酯，且應(yīng)保存原有的CHO。以此考察各選項：A項中碳原子數(shù)、CHO均契合，但其構(gòu)造不是乙酸酯。B項中碳原子數(shù)不符，且不是酯的構(gòu)造。C項中碳原子數(shù)、CHO均契合，然而 羧酸構(gòu)造，不是酯的構(gòu)造。D項中碳原子數(shù)、CHO均契合，且為乙酸酯。謎底 ：D二、非抉擇 題(此題包

18、含 4小題，共46分)19(鄭州質(zhì)檢一)(10分)咖啡酸存在 止血成效，存在于多種中藥中，其構(gòu)造簡式為。(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的稱號：_；(2)依照咖啡酸的構(gòu)造，羅列三種咖啡酸能夠 發(fā)作的反響范例 ：_、_、_；(3)蜂膠的分子式為C17H16O4，在必定 前提 下可水解天生 咖啡酸跟 一種醇A，那么醇A的分子式為_。(4)曾經(jīng)明白醇A含有苯環(huán)，且分子構(gòu)造中無甲基，寫出醇A在必定 前提 下與乙酸反響的化學(xué)方程式：_。剖析 ：此題考察無機(jī)官能團(tuán)的性子 。難度中等。(1)由圖中咖啡酸的構(gòu)造簡式可知，該物資 含有羥基、羧基跟 碳碳雙鍵；羥基能夠 發(fā)作代替 反響、氧化反響，羧基能夠 發(fā)作中跟

19、 反響，碳碳雙鍵跟 苯環(huán)能夠 發(fā)作加成反響，碳碳雙鍵能夠 發(fā)作加聚反響；應(yīng)用原子守恒可求出A的化學(xué)式；(4)契合題意的醇A為，其與乙酸反響天生 跟 水。謎底 ：(1)羧基、羥基(2)加成反響，酯化反響，聚合反響(加聚反響)，氧化反響，復(fù)原反響，代替 反響，中跟 反響(任填3種)(3)C8H10O20(南京高三二次模仿)(12分)現(xiàn)在 市場上少量礦泉水、食用油等產(chǎn)品 包裝瓶簡直基本上 用PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯，簡稱聚酯)制造的。應(yīng)用廢聚酯飲料瓶制備對苯二甲酸的反響道理 如下：試驗 進(jìn)程如下：步調(diào) 1：在100mL四頸瓶上分不安裝冷凝管、攪拌器跟 溫度計。順次參加5g廢飲料瓶碎片、0.05g

20、氧化鋅、5g碳酸氫鈉跟 25mL乙二醇。遲緩攪拌，油浴加熱，升溫到180，反響15min。步調(diào) 2：冷卻至160停頓攪拌，將攪拌回流安裝改成攪拌、減壓蒸餾安裝，減壓蒸餾。步調(diào) 3：向四頸瓶中參加50mL滾水 ，攪拌使殘留物消融 。抽濾撤除 年夜 批不溶物。步調(diào) 4：將濾液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，用25mL水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中，再增加 水使溶液總體積達(dá)200mL，參加沸石，將燒杯置于石棉網(wǎng)上加熱煮沸。步調(diào) 5：取下燒杯，掏出 沸石后趁熱邊攪拌邊用810mL1:1HCl酸化，酸化完畢，系統(tǒng) 呈白色漿糊狀。步調(diào) 6：冷至室溫后再用冰水冷卻。抽濾，濾餅用蒸餾水洗濯數(shù)次至濾出液pH6，抽干后再用10m

21、L丙酮分2次洗濯，抽干，枯燥。(1)步調(diào) 1反響進(jìn)程中的景象是_。(2)步調(diào) 2是為了不離出_。(3)步調(diào) 3抽濾需求用到的要緊儀器有_。(4)步調(diào) 4加沸石的目標(biāo) 是_。(5)步調(diào) 5用鹽酸酸化的目標(biāo) 是_。(6)步調(diào) 6用丙酮洗濯的目標(biāo) 是_。剖析 ：此題考察對苯二甲酸的制備試驗 ，考察考生對試驗 中景象的剖析、儀器的感化 及操縱 目標(biāo) 的剖析才能。難度中等。(2)反響后溶液中含有對苯二甲酸鈉跟 乙二醇，減壓蒸餾可得乙二醇。(4)鹽酸酸化的目標(biāo) 是將對苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸。(6)丙酮易揮發(fā)，有利于枯燥。謎底 ：(1)固體消融 ，有氣泡發(fā)生(2)乙二醇(3)布氏漏斗、吸濾瓶(4)避免暴

22、沸(5)將對苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸(6)便于枯燥21(哈爾濱師年夜 附中測試)(14分)聚鄰苯二甲酸二烯丙酯(聚合物)是一種優(yōu)秀的熱固性樹脂，這種資料能夠 采用 以下道路分解：(1)反響中，屬于代替 反響的是_。(2)寫出有關(guān)反響的方程式：_；_。(3)G是E的同分異構(gòu)體，G存在 如下性子 ：能發(fā)作銀鏡反響且1molG與銀氨溶液反響時最多可失失落 4molAg遇FeCl3溶液呈紫色在稀硫酸中能發(fā)作反響契合上述前提 的G最多有_種，寫出此中 苯環(huán)上代替 基地位均相鄰的一切能夠的構(gòu)造簡式：_。(4)產(chǎn)業(yè) 上可由C通過兩步反響制得甘油，試模仿 標(biāo)題中的分解流程圖的方式，表現(xiàn) 出這一分解進(jìn)程：_。剖析 ：此題要緊考察無機(jī)物的構(gòu)造、性子 、互相轉(zhuǎn)化、反響范例 、同分異構(gòu)體的謄寫 等常識 。難度中等。(1)由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)聯(lián) 及聚合物的構(gòu)造簡式可推出F為，D為CH2=CHCH2OH、C為CH2=CHCH2Cl、E為由此可知，是代替 反響，是氧化反響。(3)由可知，G分子中含有2個醛基(包含 甲酸構(gòu)成的酯基)；由可知，G分子中含有酚羥基；由可知，G分子中含有酯基，綜合后面的剖析可推知G分子中含有1個“、1個“CHO、1個“OH。3個代替 基在苯環(huán)上的地位