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文檔簡介

1、常見絞股藍屬植物鑒別問題的生物技術應用解決方案ISSR(inter-simplesequencerepeat)SSRCTABPCR后篩選出產(chǎn)物清楚穩(wěn)定的 14 條引物,其中引物 UBC-873 與 UBC-895 具有較高的ISSR-PCR 分析可有效區(qū)分鑒別常見絞股藍屬植物。;ISSR;區(qū)分鑒別絞股藍屬植物根本狀況222水溝旁,在石灰?guī)r地帶較為常見,其分布中心為我國西南地區(qū)。該屬廣布種絞股藍(G.Pentaphyllum(Thunb.)Makion清代的植物名實圖考以及近代的各類中草藥著作中,均有記載。保健領域。絞股藍屬植物現(xiàn)存問題絞股藍屬為熱帶亞洲分布類型,在我國秦嶺長江以南地區(qū)廣泛分布1

2、,地理導致國內(nèi)絞股藍藥材資源來源簡單,藥材質(zhì)量差異顯著。成了市場上藥材來源簡單,品質(zhì)差異較大的狀況2。目前承受的絞股藍屬植物分類系統(tǒng),主要依據(jù)子房、果實形態(tài)進展劃分3,由于屬內(nèi)種間形態(tài)特征穿插、過用絞股藍屬植物資源,對該屬進展分類及正確鑒定顯得尤為重要。更多的爭辯說明,絞股藍屬內(nèi)不同種之間在蛋白質(zhì)養(yǎng)分成分4、皂苷量5、黃酮量6等方面均存在差異,同時種子微構造7、染色體數(shù)目8、過氧化物酶同也有不同,因此絞股藍屬分類問題的爭辯具有重要的理論與應用價值。鑒別的效率,應用 ISSR 技術將成為解決常見絞股藍屬植物不能區(qū)分鑒別的難題的良好途徑。ISSR提高到分子水平,各種DNADNADNA 片段對藥材進

3、展分類鑒別,具有準確快速、微量檢測等特點。簡潔序列重復區(qū)間擴增多態(tài)(inter-simple sequence repeat, ISSRZietkiewicz1994DNASSRISSRSSRSSR 的一段 DNA 序列ISSRISSR16l82-4組成的串聯(lián)重復序列,然后在其5端和3端加上l4ISSR 引物能夠?qū)?SSRDNAPCR10。由于微衛(wèi)星在基因組中SSRRAPD、SSR、RAPDRAPD1因此,針對我國常見的 7 種絞股藍屬植物:絞股藍 G.pentaphyllum、五柱G.pentagynum、心籽絞股藍G.cardiospermum、長梗絞股藍G.longipes、喙果絞股藍

4、G.yixingense 、疏花絞股藍 G.laxiflorum 、廣西絞股藍 G. 子鑒定供給依據(jù)。PCR11。首先,進展基因組 DNA 的提?。撼惺?CTAB 法提取絞股藍屬基因組 DNA,對其略作改進。DNADNADNADNATE-20或-70l020ng/L4冰箱中保存。其次,進展PCR257ISSR14ISSRMg2+、dNTPs、引物、模板 DNA、TaqDNA,1PCR40727min2EB凝膠中電泳分別,在紫外光投射儀下檢測,然后照相記錄。最終,觀看結果及統(tǒng)計分析:依據(jù) ISSR 擴增條帶的有無,獲得二元數(shù)據(jù)矩PPB257ISSR715110.79148率到達 98.01%,提

5、醒了供試材料在種間水平上具有豐富的多態(tài)性,擴增條帶的214ISSRUBC873UBC8957展望UBC873UBC89572SSR 背景信息,從而降低了技術難度和試驗本錢12。鑒定技術。ISSR 技術不會受到環(huán)境因素的影響,因此在中藥材真假品種的鑒定應當以進展的觀點來對待這個問題,信任 ISSR 技術憑其多態(tài)性高、穩(wěn)定性強、節(jié)約時間、物力和財力等優(yōu)勢,必將使其在更多物種和領域得到應用。【參考文獻】陳書坤. 絞股藍屬植物的分類系統(tǒng)和分布. 植物分類學報,1995,334:403-410.34:588-591.ISSR6西北大學學報自然科學版,2022,385:767-770.李純,孟潔. 安徽省絞股藍資源調(diào)查及質(zhì)量評價. 安徽農(nóng)學通報,1997,33:22-245建農(nóng)林大學學報自然科學版,2022,355:495-499國藥房,2022,171:74-75,2022,203:309-311313:312-316爭辯. 安徽農(nóng)業(yè)

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