2015年初級(jí)藥師專(zhuān)業(yè)知識(shí)模擬試卷

1、 一、 一、 LD50BLD50 B 藥大 ED50 B 藥小 LD50/ED50 B 藥 150g/ml A、1C、2 小時(shí) D、3 小時(shí) E、4 小時(shí) 2D，維持量為C、2 小時(shí) D、3 小時(shí) E、4 小時(shí) 2D，維持量為2D，維持量為等 E、減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢 Ach 的CCA、M 受體阻斷劑B、N受體阻斷劑 C、受體阻斷藥 D、H受體阻斷藥 E、 受體阻斷藥2 受 A 23、用于搶救苯二氮（ 卓） 23、用于搶救苯二氮（ 卓） ， D D D 因C、增加HDL 的D、促進(jìn)LDLC、增加HDL 的D、促進(jìn)LDL E、維拉帕米+地爾硫（ 卓D BK BK 素D、激動(dòng)a 素D、激動(dòng)a A、抑制

2、 TSH 的 80U 80U A、青霉素 G ，30 有 69、治療HIV D 是 A、40g/ml B、30g/ml C、20g/ml D、15g/ml ABC D 2ABC D C.利血平 AC.利血平 ABC D 2ABC D ABC D ABC D ABC D ABC D ABC D 一、1【正】機(jī)體的作用及其規(guī)律；藥動(dòng)學(xué)主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程。故選 C。234567【正234567【正】藥物消除公式為 At=A0e-kt，即 18.75=150e-9k，k=0.231，t1/2=0.693/k=0.693/0.231=3 【正】【正】【正】【正】【正】與治療作用之間無(wú)必然界限，

3、可以相互轉(zhuǎn)化，故C 是正確的敘述。89【正】89【正】【正】為E 【正】A。 【正】【正】【正】（D/t1/2）、】、】、】、】【正】異丙腎、】、】、】、】【正】異丙腎上腺素是經(jīng)典的 1、2 受體激動(dòng)劑，對(duì) 受體幾乎無(wú)作用，而收縮支氣管黏膜是由受體介導(dǎo) 【正確 1 受體，使心臟興奮，心排 量增2 1 受體對(duì)皮膚黏膜 的收縮 受體阻斷藥，則取消了腎 受體而收縮 的作用，而保留了腎上腺素激動(dòng) 2 受體而擴(kuò)張 的作用，此時(shí)再給予升壓 【正確 、1和多巴胺受體，也促使神經(jīng)末梢 去甲腎上腺素。小劑量多巴胺可激動(dòng)分布于上的多巴胺受體，引起冠狀 、腎 和腸系膜 等擴(kuò)張，這與激活腺苷酸環(huán)化酶、增加細(xì)胞內(nèi) c濃

4、度有關(guān)。故選 。 【正】1受體，使故選 E。 藥。故此題選 D。 、】【苯二氮擇性中樞苯二氮（ 卓）的和【正】、】【苯二氮擇性中樞苯二氮（ 卓）的和【正】【正】【正】 【正】 【正】 【正【正】 【正】【正】【正】【正】 【正】【正【正】【正】的藥理作用：中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用包括鎮(zhèn)痛 ；抑制呼吸；鎮(zhèn)咳、催吐、縮瞳作用。消化系統(tǒng)作膽絞痛。對(duì)其他平滑肌的作用表現(xiàn)為治療量增強(qiáng) 平滑肌張力，增強(qiáng) 括約肌張力，大劑量時(shí)可收縮支氣管平滑肌。心 系統(tǒng)表現(xiàn)為擴(kuò) ，引起 性低血壓。在肝中與葡萄糖醛酸結(jié)合，代謝物及【正】【正】 【正】【正】【正】【正】【正】【正】引起發(fā)熱、頭痛需使用NSAIDs時(shí)，應(yīng)首選對(duì)乙酰氨基酚

5、；因其不誘發(fā)潰瘍和瑞氏綜合征。【正】【正】【正【正】【正】【正】【正確 B A 羧化酶，減少脂肪酸從脂肪組織進(jìn)入肝臟， TG VLDLLPL 活化，加速乳糜微粒CM VLDL的分解代謝；增加HDL 的 ，減少 HDL Ch 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)；促進(jìn)LDL 顆粒的清除；激活類(lèi)固醇激素受體類(lèi)的核受體-(PPAR-)LPL、ApoC、Apo AI 等 的表達(dá)，降低 Apo C轉(zhuǎn)錄、增加LPL 和 Apo AI 的生成。【正】磷酸二酯酶抑制藥通過(guò)抑制磷酸二酯酶活性，提高心肌細(xì)胞內(nèi) c【正【正】DIC 早期以凝血為主，靜脈注射具有抗凝作用，DIC 低凝期選B?！菊俊菊俊菊俊菊坷蛩帯４祟}選 D。 【正】【

6、正】【正確 多數(shù)第一代H1 受體拮抗劑因易通過(guò)血-腦脊液屏障阻斷中樞的H1 受體，拮抗組胺的 反應(yīng)，產(chǎn)生 催氯苯那敏較弱，苯印胺偶爾引起輕度中樞興奮，表現(xiàn)為煩躁、失眠等。某些第二代H1受體拮抗劑則難以通過(guò)血-腦脊液屏障，故中樞作用較弱或幾乎無(wú)中樞 及抗膽堿作用?！菊俊菊窟xD?！菊俊菊课鬟涮娑镠2 受體阻斷劑，抑制胃【正【正】【正】。故選 E?！菊俊菊俊菊刻瞧べ|(zhì)激素可用于急性嚴(yán)重 ：在同時(shí)應(yīng)用足量有效的抗生素控制 的前提下，用于 染或伴有休克者，一般 不用，主要利用糖皮質(zhì)激素的抗炎、增強(qiáng)機(jī)體對(duì)應(yīng)激的耐受力等作用，迅速緩解嚴(yán)重癥狀，使機(jī)體度過(guò) 期，故選 D?！菊菊俊菊俊菊考?/p>

7、氧芐啶抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，磺胺抑制細(xì)菌二氫葉酸 酶，二者半衰期相近，故二者常合用，可產(chǎn)生，用于治療泌 、呼吸道 等。故選 A?！菊枯p癥 可接受口服給藥者，應(yīng)選用口服抗生素；青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)等消除半衰期短的應(yīng)一日多次給藥；抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征；一旦 菌被確定，應(yīng)選用特效、窄譜抗生素；高齡患者使用經(jīng)腎排泄的抗生素時(shí)應(yīng)減量以減少不良反應(yīng)。故選 B。【正】胰島素造成嚴(yán)重低血糖反應(yīng)時(shí)，須立即靜注 50葡萄糖救治。但須注意鑒別低血糖【正【正】 【正】【正】齊多夫定可競(jìng)爭(zhēng)性抑制 RNA 逆轉(zhuǎn)錄酶，并摻入到正在的 DNA 中，終止DNA的延伸，臨【正】二重 和影響骨、牙生長(zhǎng)是四環(huán)素易引起的不

8、良反應(yīng)。氯霉素的不良反應(yīng)包括骨髓造血功能抑制、灰嬰【正】，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和 mRNA 位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)。選 E?！菊俊菊俊菊?【正】酸，而影響DNA 的【正】?jī)?nèi)微管結(jié)合，抑制微管裝配，干擾蟲(chóng)體對(duì)葡萄糖的攝取和利用，使蟲(chóng)體能源 而 。顯效緩慢，給藥后數(shù)日才能將蟲(chóng)排盡。另外，本品對(duì)蟲(chóng)卵具抑制發(fā)育作用，有控制 的意義。【正】病。故選 A。【正】【正【正】【正】【正】【正】【正】【該題針對(duì)“嵌入DNA干擾核【正【正】【正】C0表示?！菊繛橐患?jí)反應(yīng)速度，所以 t1/20.693/k。本題 k=0.03465/h，t1/2=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20h。【正】治療濃度范圍，即治療窗，是指給藥后產(chǎn)生藥效的最低有效濃度和產(chǎn)生毒性的最低 濃度之間的濃度范【正】二、12二、12【正】【正】【正】抑制膽堿酯酶作用有關(guān)外，還與其促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢乙酰膽堿以及直接興奮 N2 膽堿受體有關(guān)?！菊俊菊?【 須。3【 須。4【正】【正】藥療效不佳的 2 型患者，如 1