RNA干擾載體的構建的實驗流程

1、RNA干擾載體的構建的實驗流程RNA干擾載體主要用來研究基因表達調控，RNA干擾技術已已被廣泛用于基因結構功能研究和傳染性疾病及基因治療領域，進行RNA干擾實驗首先是構建RNA干擾載體，本文以pRI系列載體為例論述了干擾載體的構建的實驗流程。產品技術背景pRI系列載體是基于III類rna聚合酶啟動子：人類H1啟動子的專用于哺乳動物細胞RNA干擾的載體。H1啟動子在哺乳動物細胞內合成類似pRI系列載體是基于III類rna聚合酶啟動子：人類H1啟動子的專用于哺乳動物細胞RNA干擾的載體。H1啟動子在哺乳動物細胞內合成類似siRNA分子的小分子RNA。由于H1啟動子有精確的轉錄起始位點和終止信號，H

2、1啟動子轉錄產物精確生成人工設計的shRNA,shRNA經過RISC剪切后形成有2個U突出末端的成熟siRNA。由于H1啟動子對轉錄產物長度的嚴格限制，基本上杜絕了非特異性干擾片段的產生，將載體轉口細胞后對其它基因的影響降到最低。RNA干擾。siRNA,可以在更RNA干擾。siRNA,可以在更本系列中含有新霉素抗性基因的載體用于穩(wěn)定表達長時間內對基因表達抑制后的細胞功能和生理現(xiàn)象進行觀察和分析。插入寡核苷酸設計pRI系列載pRIpRI系列載體中特定的酶切位點之間，寡核苷酸片段中包含了針對目標基因的mRNA設計的長度為19nt的干擾片段。合成時需要化學合成正向和反向兩條寡核苷酸。正、反向寡核苷酸

3、退火后與載體連接，插入載體XhoI,BglII位點之間，位于載體上H1啟動子下游正確的位置上。連接后的載體轉入哺乳動物細胞在H1啟動子作用下轉錄產生shRNA。選擇干擾序列在RNA干擾實驗中，RNA干擾序列的選擇會顯著影響RNA干擾效果。我們建議您按照以下幾點指導原則選擇RNA干擾序列：推薦長度為19nt,采用21nt序列也可以取得良好效果。RNA干擾序列中不包含大于3nt的連續(xù)相同堿基。RNA干擾序列的GC含量為低到中等水平（推薦GC含量在35%到50%之間）。不要將RNA干擾序列設計在已知的RNA-蛋白質結合位置附近。確保RNA干擾序列與其它基因沒有較高的同源性。方向：在編碼mRNA的正義

4、鏈上選擇RNA干擾序列。設計RNA干擾序列是RNAi實驗的關鍵。這里提供的設計原則可以為RNA干擾序列提供幫助。但是，值得注意的是，遵循這些原則RNARNA干擾序列提供幫助。但是，值得注意的是，遵循這些原則RNA干擾序列對目標基因有好的抑制效果。3條干擾序列并且從中篩選出干擾效口設計不能確保設計的針對一個目標基因，我們建議您至少設計果好的序列。寡核苷酸設計。11）設計正義寡核苷酸鏈5TCGACCC19nt干擾序列正向序列TTCAAGAGA（環(huán)狀結構19nt干擾序列的反向互補序列。TTTTT?？?）設計反義寡核苷酸鏈a）去掉正義鏈寡核苷酸中(50-3000)。(與目標mRNA一致)。)。(503

5、000)。50TCGAb）將步驟a）中得到的序列做反向互補。c）在步驟b）中得到的序列的50口加上堿基GATC。一個設計好的例子見下圖：實驗流程概述：以下為使用pRI載體的方法概述。將合成的正義和反義寡核苷酸鏈退火。用BglII和XhoI雙酶切載體。將退火的寡核苷酸鏈與酶切后的線性載體連接。連接產物轉化大腸桿菌。轉口細胞。6.觀測熒光表達性的載體）。（含有GFP的載體）或篩選穩(wěn)定表達細胞（含有抗7.檢測目標基因蛋白或mRNA表達水平載體構建對于實驗中的很多步驟，您可以使用您實驗室中常用的方法，或者您對于實驗中的很多步驟，您可以使用您實驗室中常用的方法，或者您的實驗經驗證實有效的方法。對于酶切、

6、DNA的實驗經驗證實有效的方法。對于酶切、DNA純化以及轉化等步驟，您可以參照分子克隆實驗指南進行，也可以參照您購買的試劑盒中生產商提供的使用說明進行。步驟1：退火寡核苷酸鏈根據我們的經驗，脫鹽純化的寡核苷酸足以滿足連接和克隆需要。是不同供應商提供的引物純度差別很大，如果您連接和克隆遇到困難，可以考慮換用PAGEDOOHPLC純化的引物，或者使用其他供應商提供的引物。用水將寡核苷酸稀釋為100pM。按以下體系配制退火反應體系：正義寡核苷酸（100pM）5pl反口寡核苷酸（100pM）5plNaCl100mMTris-ClpH7.450mM加水補足50pl將配制好的退火反應緩沖液重復混合，短暫離

7、心后放置PCR以上，運行以下程序：904min,7010min,5510min,4010min,2510min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在-20長期保存。步驟2：酶切載體用XhoI和BglII雙酶切2pg載體。酶切方法和體系參照您購買的內切酶說明書或者按照您的實驗室習慣的方法進行。通常情況下用大約2030單位的酶在大約3通常情況下用大約2030單位的酶在大約3小時可以酶切完全。酶切后我們建議用瓊脂糖凝膠回收線性化載體。將回收后的載體體積酶切后我們建議用瓊脂糖凝膠回收線性化載體。將回收后的載體體積稀釋為30p1。對線性化的載體進行去磷酸化處理是沒有必要的。充分酶切后的載體具有不匹配的末端

8、，一般不會發(fā)生載體自連。步驟3：連接載體用水將退火后寡核苷酸稀釋100倍備用。按照以下體系配制連接反應體系：T4DNA連接酶5UTOC o 1-5 h z線性化載體2p1稀釋后寡核苷酸2p1101連接口Buffer1p1加水補足10p1接連反應條件和時間參照您購買的連接酶說明書進行。為了減少空載體自連，連接反應完成后，在連接反應體系中加入1p1Bg1II,37反應30min,切割連接上的空載體。（選做）步驟4：轉化大腸桿菌感受態(tài)用連接后產物轉化大腸桿菌感受態(tài)細胞。市場上常見的大腸桿菌感受態(tài)細胞（例如Top10,DH5-a）均可以使用，口也可以按照分子克隆中的方法自己制備感受態(tài)細胞。轉化方法按照

9、供應商的說明書或者您實驗室中常用的方法進行。在氨芐抗性的瓊脂平板上371培養(yǎng)轉化后細菌，大約14-16的方法自己制備感受態(tài)細胞。轉化方法按照供應商的說明書或者您實驗室中常用的方法進行。在氨芐抗性的瓊脂平板上371培養(yǎng)轉化后細菌，大約14-16小時后，平板上出現(xiàn)單個細菌菌落。挑取多個菌落至氨芐抗性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)后進行鑒定。鑒定方法可以采用PCR鑒定或酶切鑒定。PCR鑒定采用引物M13F(TGTAAAACGACGGCCAGT)和M13R-48(AGCGGATAACAATTTCACACAGGA)進行鑒定，空載體擴增產物長度為308bp,陽性克隆擴增產物為361bp。235酶切鑒定采用Hindlll和

10、EcoRI雙酶切。空載體酶切產物長度為235bp,陽性克隆酶切產物長度為288bp。鑒定正確的克隆可以用引物M13R-48測序驗證插入的寡核苷酸序列是否正確無誤。步驟5：轉口細胞pRI系列載體可用常用的轉口方法進行細胞轉口。包括：磷酸鈣轉口、脂質體口口、電穿孔轉口等。口可以購買市售的商品化轉口試劑并且參照供應商說明書進行細胞轉口實驗。步驟6：觀測GFP熒光和穩(wěn)定表達細胞系篩選如果細胞轉口成功，并且您使用了帶GFP的載體，根據細胞生長速度的不同，在轉口后3-5天能在熒光顯微鏡下觀察到細胞發(fā)出綠色熒RNA如果您使用了帶有真核抗性標簽如Neo-R的載體，這時您可以加入合適濃度的相應藥物如G418進行

11、穩(wěn)定表達細胞株的篩選。步驟7：檢測RNA干擾效率您可以在蛋白水平或mRNA如果細胞轉口成功，并且您使用了帶GFP的載體，根據細胞生長速度的不同，在轉口后3-5天能在熒光顯微鏡下觀察到細胞發(fā)出綠色熒RNA如果您使用了帶有真核抗性標簽如Neo-R的載體，這時您可以加入合適濃度的相應藥物如G418進行穩(wěn)定表達細胞株的篩選。步驟7：檢測RNA干擾效率您可以在蛋白水平或mRNA水平檢測RNA干擾效率。一般情況下蛋白的表達變化與mRNA水平的表達變化一致，也有少數(shù)情況下mRNA表Western-Blot。為檢測Western-Blot。為檢測mRNA表達情況，口可以使用逆轉錄+RealtimePCR或達水平變化不及蛋白表達下降明