遺傳學(xué)課后作業(yè)題目及答案

1、文檔編碼 : CI3N3I9R7W7 HI3J4K8W5Z3 ZX3R1B8Y6A5遺傳學(xué)課后作業(yè)題目及答案遺傳學(xué)課后作業(yè)題目及答案第一章緒論1. 說(shuō)明以下名詞：遺傳學(xué)、遺傳、變異；答：遺傳學(xué)：是爭(zhēng)論生物遺傳和變異的科學(xué),是生物學(xué)中一門(mén)十 分重要的理論科學(xué),直接探究生命起源和進(jìn)化的機(jī)理；同時(shí)它又是 一門(mén)緊密聯(lián)系生產(chǎn)實(shí)際的基礎(chǔ)科學(xué),是指導(dǎo)植物、動(dòng)物和微生物育 種工作的理論基礎(chǔ)；并與醫(yī)學(xué)和人民保健等方面有著親熱的關(guān)系；遺傳：是指親代與子代相像的現(xiàn)象；如種瓜得瓜、種豆得豆；變異：是指親代與子代之間、子代個(gè)體之間存在著不同程度差異 的現(xiàn)象；如高稈植物品種可能產(chǎn)生矮桿植株：一卵雙生的兄弟也不 可能完全一

2、模一樣；2. 簡(jiǎn)述遺傳學(xué)爭(zhēng)論的對(duì)象和爭(zhēng)論的任務(wù)；答：遺傳學(xué)爭(zhēng)論的對(duì)象主要是微生物、植物、動(dòng)物和人類(lèi)等,是 爭(zhēng)論它們的遺傳和變異；遺傳學(xué)爭(zhēng)論的任務(wù)是闡明生物遺傳變異的現(xiàn)象及表現(xiàn)的規(guī)律；深化探究遺傳和變異的緣由及物質(zhì)基礎(chǔ),揭示其內(nèi)在規(guī)律；從而進(jìn)一步指導(dǎo)動(dòng)物、植物和微生物的育種實(shí)踐,提高醫(yī)學(xué)水平,保證人民身體健康；3. 為什么說(shuō)遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因 素？答：生物的遺傳是相對(duì)的、保守的,而變異是確定的、進(jìn)展的；沒(méi)有遺傳,不行能保持性狀和物種的相對(duì)穩(wěn)固性；沒(méi)有變異就不會(huì)產(chǎn)生新的性狀,也不行能有物種的進(jìn)化和新品種 的選育；遺傳和變異這對(duì)沖突不斷地運(yùn)動(dòng),經(jīng)過(guò)自然選擇,才形成 形形色

3、色的物種；同時(shí)經(jīng)過(guò)人工選擇,才育成適合人類(lèi)需要的不同 品種；因此,遺傳、變異和選擇是生物進(jìn)化和新品種選育的三大因 素；4. 為什么爭(zhēng)論生物的遺傳和變異必需聯(lián)系環(huán)境？答：由于任何生物都必需從環(huán)境中攝取養(yǎng)分,通過(guò)新陳代謝進(jìn)行 生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖,從而表現(xiàn)出性狀的遺傳和變異；生物與環(huán)境的 統(tǒng)一,是生物科學(xué)中公認(rèn)的基本原就；所以,爭(zhēng)論生物的遺傳和變 異,必需親熱聯(lián)系其所處的環(huán)境；5. 遺傳學(xué)建立和開(kāi)頭進(jìn)展始于哪一年,是如何建立？答：孟德?tīng)栐谇叭酥参镫s交試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,于 18561864年從事 豌豆雜交試驗(yàn),通過(guò)細(xì)致的后代記載和統(tǒng)計(jì)分析,在 1866 年發(fā)表了“ 植物雜交試驗(yàn)“ 論文；文中首次提出分別和獨(dú)

4、立支配兩個(gè)遺傳基 本規(guī)律,認(rèn)為性狀傳遞是受細(xì)胞里的遺傳因子把握的,這一重要理 論直到 1900 年狄 弗里斯、柴馬克、柯倫斯三人同時(shí)發(fā)覺(jué)后才受到 重視；因此, 1900 年孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的重新發(fā)覺(jué),被公認(rèn)為是遺傳學(xué)建立和開(kāi)頭進(jìn)展的一年；一個(gè)學(xué)科的名稱(chēng)；1906 年是貝特生第一提出了遺傳學(xué)作為6. 為什么遺傳學(xué)能如此快速地進(jìn)展？答：遺傳學(xué) 100 余年的進(jìn)展歷史,已從孟德?tīng)?、摩爾根時(shí)代的細(xì) 胞學(xué)水平,深化進(jìn)展到現(xiàn)代的分子水平；其快速進(jìn)展的緣由是由于 遺傳學(xué)與許多學(xué)科相互結(jié)合和滲透,促進(jìn)了一些邊緣科學(xué)的形成；另外也由于遺傳學(xué)廣泛應(yīng)用了近代化學(xué)、物理學(xué)、數(shù)學(xué)的新成就、新技術(shù)和新儀器設(shè)備,因而能由表及

5、里、由簡(jiǎn)潔到復(fù)雜、由宏觀(guān)到 微觀(guān),逐步深化地爭(zhēng)論遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能；因此,遺傳學(xué)是上 一世紀(jì)生物科學(xué)領(lǐng)域中進(jìn)展最快的學(xué)科之一,遺傳學(xué)不僅逐步從個(gè) 體向細(xì)胞、細(xì)胞核、染色體和基因?qū)哟芜M(jìn)展,而且橫向地向生物學(xué) 各個(gè)分支學(xué)科滲透,形成了許多分支學(xué)科和交叉學(xué)科,正在為人類(lèi) 的將來(lái)呈現(xiàn)出無(wú)限美好的前景；7. 簡(jiǎn)述遺傳學(xué)對(duì)于生物科學(xué)、生產(chǎn)實(shí)踐的指導(dǎo)作用；答：在生物科學(xué)、生產(chǎn)實(shí)踐上,為了提高工作的預(yù)見(jiàn)性,有效地 把握有機(jī)體的遺傳和變異,加速育種進(jìn)程,開(kāi)展動(dòng)植物品種選育和良種繁育工作,都需在遺傳學(xué)的理論指導(dǎo)下進(jìn)行；例如我國(guó)第一育 成的水稻矮桿優(yōu)良品種在生產(chǎn)上大面積推廣,獲得了顯著的增產(chǎn)；又例如,國(guó)外在墨西哥

6、育成矮桿、高產(chǎn)、抗病的小麥品種；在菲律賓育成的抗倒伏、高產(chǎn),抗病的水稻品種的推廣,使一些 國(guó)家的糧食產(chǎn)量有所增加,引起了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)進(jìn)展顯著的變化；醫(yī)學(xué) 水平的提高也與遺傳學(xué)的進(jìn)展有著親熱關(guān)系目前生命科學(xué)進(jìn)展迅猛,人類(lèi)和水稻等基因圖譜相繼問(wèn)世,隨著 新技術(shù)、新方法的不斷顯現(xiàn),遺傳學(xué)的爭(zhēng)論范疇更是大幅度拓寬,爭(zhēng)論內(nèi)容不斷地深化；國(guó)際上將在生物信息學(xué)、功能基因組和功能 蛋白質(zhì)組等爭(zhēng)論領(lǐng)域連續(xù)開(kāi)放猛烈競(jìng)爭(zhēng),遺傳學(xué)作為生物科學(xué)的一 門(mén)基礎(chǔ)學(xué)科越來(lái)越顯示出其重要性；其次章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)3. 一般染色體的外部形狀包括哪些部分？染色體形狀有哪些類(lèi)型？答：一般染色體的外部形狀包括：著絲粒、染色體兩個(gè)臂、主溢 痕

7、、次溢痕、隨體；一般染色體的類(lèi)型有： V型、L 型、棒型、顆粒型；4. 植物的 10 個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又 10 個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：多少胚囊？多少卵細(xì)胞？多 少極核？多少助細(xì)胞？多少反足細(xì)胞？答：植物的 10 個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：花粉粒： 10 4=40 個(gè)；精核： 40 2=80 個(gè)；管核： 40 1=40 個(gè)；10 個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：胚囊： 10 1=10 個(gè)；卵細(xì)胞： 10 1=10 個(gè)；極核： 10 2=20 個(gè)；助細(xì)胞： 10 2=20 個(gè)；反足細(xì)胞： 10 3=30 個(gè)；6. 玉米體細(xì)胞里有 10 對(duì)染色體,寫(xiě)出葉、根、胚乳、胚囊母細(xì) 胞、

8、胚、卵細(xì)胞、反足細(xì)胞、花藥壁、花粉管核（養(yǎng)分核）各組織 的細(xì)胞中染色體數(shù)目；答： . 葉： 2n=20（10 對(duì)）. 根： 2n=20（10 對(duì)）. 胚乳： 3n=30. 胚囊母細(xì)胞： 2n=20（10 對(duì)）. 胚： 2n=20（10 對(duì)） . 卵細(xì)胞： n=10. 反足細(xì)胞 n=10. 花藥壁： 2n=20（10 對(duì)）. 花粉管核（養(yǎng)分核）： n=107. 假定一個(gè)雜種細(xì)胞里有3 對(duì)染色體,其中 A、B、C來(lái)表示父本、A、B、C來(lái)自母本；通過(guò)減數(shù)分裂可能形成幾種配子？寫(xiě)出各 種配子的染色體組成；答：能形成 2n=23=8種配子：ABCABCABCABCABCABCABCABC9. 有絲分裂和

9、減數(shù)分裂意義在遺傳學(xué)上各有什么意義？答：有絲分裂在遺傳學(xué)上的意義：多細(xì)胞生物的生長(zhǎng)主要是通過(guò) 細(xì)胞數(shù)目的增加和細(xì)胞體積的增大而實(shí)現(xiàn)的,所以通常把有絲分裂 稱(chēng)為體細(xì)胞分裂,這一分裂方式在遺傳學(xué)上具有重要意義；第一是 核內(nèi)每個(gè)染色體精確地復(fù)制分裂為二,為形成兩個(gè)在遺傳組成上與 母細(xì)胞完全一樣的子細(xì)胞供應(yīng)了基礎(chǔ)；其次是復(fù)制后的各對(duì)染色體有規(guī)章而均勻地支配到兩個(gè)子細(xì)胞中去,使兩個(gè)細(xì)胞與母細(xì)胞具有 同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體；對(duì)細(xì)胞質(zhì)來(lái)說(shuō),在有絲分裂過(guò)程中雖然 線(xiàn)粒體、葉綠體等細(xì)胞器也能復(fù)制、增殖數(shù)量；但是它們?cè)仍诩?xì) 胞質(zhì)中分布是不恒定的,因而在細(xì)胞分裂時(shí)它們是隨機(jī)而不均等地 支配到兩個(gè)細(xì)胞中去；由此可見(jiàn)

10、,任何由線(xiàn)粒體、葉綠體等細(xì)胞器 所準(zhǔn)備的遺傳表現(xiàn),是不行能與染色體所準(zhǔn)備的遺傳表現(xiàn)具有同樣 的規(guī)律性；這種均等方式的有絲分裂既保護(hù)了個(gè)體的正常生長(zhǎng)和發(fā) 育,也保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)固性；植物接受無(wú)性繁殖所獲得的 后代能保持其母本的遺傳性狀,就在于它們是通過(guò)有絲分裂而產(chǎn)生 的；減數(shù)分裂在遺傳學(xué)上的意義：在生物的生活周期中,減數(shù)分裂是 配子形成過(guò)程中的必要階段；這一分裂方式包括兩次分裂,其中第 二次分裂與一般有絲分裂基本相像；主要是第一次分裂是減數(shù)的,與有絲分裂相比具有明顯的區(qū)分,這在遺傳學(xué)上具有重要的意義；第一,減數(shù)分裂時(shí)核內(nèi)染色體嚴(yán)格 依據(jù)確定規(guī)律變化,最終經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂形成四個(gè)子細(xì)胞,發(fā)

11、 育為雌雄性細(xì)胞,但遺傳物質(zhì)只進(jìn)行了一次復(fù)制,因此,各雌雄性細(xì)胞只具有半數(shù)的染色體（n）；這樣雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子,又復(fù)原為全數(shù)的染色體（2n）,從而保證了親代與子代之間染色體 數(shù)目的恒定性,為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳供應(yīng)了物質(zhì)基礎(chǔ)；同時(shí)保證了物種相對(duì)的穩(wěn)固性；其次,各對(duì)同源染色體在減數(shù)分 裂中期 I 排列在赤道板上,然后分別向兩極拉開(kāi),各對(duì)染色體中的 兩個(gè)成員在后期 I 分向兩極時(shí)是隨機(jī)的,即一對(duì)染色體的分別與任 何另一對(duì)染色體的分別不發(fā)生關(guān)聯(lián),各個(gè)非同源染色體之間均可能自由組合在一個(gè)子細(xì)胞里；n 對(duì)染色體,就可能有2n 種自由組合方式；例如,水稻 n=12,其非同源染色體分別時(shí)的可能組

12、合數(shù)既為 212=4096；這說(shuō)明各個(gè)細(xì)胞之間在染色體上將可能顯現(xiàn)多種多樣的 組合；不僅如此,同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段仍可能顯現(xiàn)各種方式的交換,這就更增加了這種差異的復(fù)雜性；因而為生 物的變異供應(yīng)的重要的物質(zhì)基礎(chǔ),有利于生物的適應(yīng)及進(jìn)化,并為 人工選擇供應(yīng)了豐富的材料；第三章孟德?tīng)栠z傳2. 小麥毛穎基因 P 為顯性,光穎基因p 為隱性；寫(xiě)出以下雜交組合的親本基因型：（1）毛穎 毛穎,后代全部毛穎；（2）毛穎 毛穎,后代（3）毛穎 光穎,后代3/4 為毛穎 1/4 光穎；1/2 毛穎 1/2 光穎；答：（ 1）親本基因型為： PP PP；PP Pp；（2）親本基因型為： Pp Pp；

13、（3）親本基因型為： Pp pp；3小麥無(wú)芒基因A為顯性,有芒基因a 為隱性；寫(xiě)出以下個(gè)各雜交組合中 F1 的基因型和表現(xiàn)型；每一組合的 芒或有芒個(gè)體的機(jī)會(huì)是多少？F1 群體中,顯現(xiàn)無(wú)（1）AA aa,（ 2）AA Aa,（ 3）Aa Aa,（4）Aa aa,（ 5）aa aa,答： .F1 的基因型： Aa；F1 的表現(xiàn)型：全部為無(wú)芒個(gè)體；.F1 的基因型： AA和 Aa；F1 的表現(xiàn)型：全部為無(wú)芒個(gè)體；.F1 的基因型： AA、Aa 和 aa；F1 的表現(xiàn)型：無(wú)芒：有芒 =3：1；.F1 的基因型： Aa和 aa；F1 的表現(xiàn)型：無(wú)芒：有芒 =1：1；.F1 的基因型： aa；F1 的表現(xiàn)

14、型：全部有芒個(gè)體；4小麥有稃基因 H為顯性,裸?；?h 為隱性；現(xiàn)以純合的有稃品種（ HH）與純合的裸粒品種（ hh）雜交,寫(xiě)出其 F1 和 F2 的基因型和表現(xiàn)型；在完全顯性的條件下,其 怎么樣？F2 基因型和表現(xiàn)型的比例答： F1 的基因型： Hh,F1 的表現(xiàn)型：全部有稃；F2 的基因型： HH：Hh：hh=1：2：1,F2的表現(xiàn)型：有稃：無(wú)稃 =3：15大豆的紫花基因P對(duì)白花基因 p 為顯性,紫花 白花的F1 全為紫花, F2 共有 1653 株,其中紫花 1240 株,白花 413 株,試用基 因型說(shuō)明這一試驗(yàn)結(jié)果；答：由于紫花 白花的F1 全部為紫花：即基因型為：PP pp.Pp

15、；而 F2 基因型為： Pp Pp.PP： Pp：pp=1：2：1,共有 1653 株,且紫花：白花 =1240：413=3：1,符合孟得爾遺傳規(guī)律；6純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植,收成時(shí)發(fā)覺(jué)甜粒玉米 果穗上結(jié)有非甜玉米的子實(shí),而非甜玉米果穗上找不到甜粒的子實(shí),如何說(shuō)明這一現(xiàn)象？怎么樣驗(yàn)證說(shuō)明？答： . 為胚乳直感現(xiàn)象,在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于 精核的影響而直接表現(xiàn)出父本非甜顯性特性的子實(shí)；緣由：由于玉 米為異花授粉植物,間行種植顯現(xiàn)相互授粉,并說(shuō)明甜粒和非甜粒 是一對(duì)相對(duì)性狀,且非甜粒為顯性性狀,甜粒為隱性性狀（假設(shè) A 為非甜?；? a 為甜粒基因）；. 用以下方法驗(yàn)證：測(cè)交

16、法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實(shí)播種,與純種甜 玉米測(cè)交,其后代的非甜粒和甜粒各占一半,既基因型為：Aa aa=1：1,說(shuō)明上述說(shuō)明正確；自交法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實(shí)播種,使該套袋自交,自交后代性狀比如為3：1,就上述說(shuō)明正確；8番茄的紅果 Y對(duì)黃果 y 為顯性,二室 M對(duì)多室 m為顯性；兩 對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的；當(dāng)一株紅果二室的番茄與一株紅果多室的番 茄雜交后, F1 群體內(nèi)有 3/8 的植株為紅果二室的, 3/8 是紅果多室 的,1/8 是黃果二室的, 1/8 是黃果多室的；試問(wèn)這兩個(gè)親本植株是 怎樣的基因型？答：番茄果室遺傳：二室M對(duì)多室 m為顯性,其后代比例為：二室：

17、多室（ 3/8+1/8 ）：（ 3/8+1/8 ）=1：1,因此其親本基 因型為： Mm mm；番茄果色遺傳：紅果Y對(duì)黃果 y 為顯性,其后代比例為：紅果：黃果 3/8+3/8 ：1/8+1/8=3 ：1,因此其親本基因型為： Yy Yy；由于兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的,所以這兩個(gè)親本植株基因型：YyMm Yymm；9下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)性的比例,試寫(xiě)出各個(gè)親本基因型（設(shè)毛穎、抗銹為顯性）；親本組合毛穎抗銹毛穎感銹光穎抗銹光穎感銹毛穎感銹 光穎感 銹毛穎抗銹 光穎感銹毛穎抗銹 光穎抗銹光穎抗銹 光穎抗銹 01015018870081632149512答：依據(jù)其后代的分別比例,

18、得到各個(gè)親本的基因型：（1）毛穎感銹 光穎感銹：Pprr pprr（2）毛穎抗銹 光穎感銹：PpRr pprr（3）毛穎抗銹 光穎抗銹：PpRr ppRr（4）光穎抗銹 光穎抗銹：ppRr ppRr11小麥的相對(duì)性狀,毛穎P 是光穎 p 的顯性,抗銹 R是感銹 r的顯性,無(wú)芒 A 是有芒 a 的顯性,這三對(duì)基因之間不存在基因互作；已知小麥品種雜交親本的基因型如下,試述（1）PPRRAa ppRraa（2）pprrAa PpRraa（3）PpRRAa PpRrAa（4）Pprraa ppRrAaF1 的表現(xiàn)型；答： .F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹無(wú)芒、毛穎抗銹有芒；.F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹無(wú)芒、毛穎抗

19、銹有芒、毛穎感銹無(wú)芒、毛穎感銹有芒、光穎抗銹無(wú)芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹無(wú)芒、光 穎感銹有芒；.F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹無(wú)芒、毛穎抗銹有芒、光穎抗銹無(wú)芒、光穎抗銹有芒；.F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹有芒、毛穎抗銹無(wú)芒、毛穎感銹無(wú)芒、毛穎感銹有芒、光穎感銹無(wú)芒、光穎抗銹無(wú)芒、光穎抗銹有芒、光 穎感銹有芒；15. 設(shè)玉米子粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果,基因 型為 A_C_R的子粒有色,其余基因型的子粒均無(wú)色；某一有色子粒 植株與以下 3 個(gè)純合品系分別雜交,獲得以下結(jié)果：（1）與 aaccRR品系雜交,獲得 50%有色子粒（2）與 aaCCrr 品系雜交,獲得 25%有色子粒（3）與 AAccr

20、r 品系雜交,獲得 50%有色子粒問(wèn)這一有色子粒親本是怎樣的基因型？答： AaCCRr 16蘿卜塊根的形狀有長(zhǎng)形的、圓形的、有橢圓型的,以下是不 同類(lèi)型雜交的結(jié)果：長(zhǎng)形 圓形 -595 橢圓型 長(zhǎng)形 橢圓形 -205 長(zhǎng)形, 201 橢圓形 橢圓形 圓形 -198 橢圓形, 202 圓形橢圓形 橢圓形 -58 長(zhǎng)形 112 橢圓形, 61 圓形 說(shuō)明蘿卜塊根屬于什么遺傳類(lèi)型,并自定義基因符號(hào),標(biāo)明上述 各雜交親本及其后裔的基因型？答：由于后代顯現(xiàn)了親本所不具有的性狀,因此屬于基因互作中 的不完全顯性作用；設(shè)長(zhǎng)形為 aa,圓形為 AA,橢圓型為 Aa；1aa AAAa 2aa AaAa：aa 3

21、Aa AAAA：Aa=198：202=1：14Aa AaAA：Aa：aa=61：112：58=1：2：1 第四章連鎖遺傳規(guī) 律和性連鎖4大麥中,帶殼（ N）對(duì)裸粒（ n）、散穗（ L）對(duì)密穗（ l ）為 顯性；今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交,F1 表現(xiàn)如何？讓F1 與雙隱性純合體測(cè)交,其后代為：帶殼、散穗201 株,裸粒、散穗 18 株,帶殼、密穗 20 株,裸粒、密穗 203 株；試問(wèn),這兩對(duì)基因是否連鎖？交換值是多少？要使F2 顯現(xiàn)純合的裸粒散穗20 株,至少要種多少株？答： F1 表現(xiàn)為帶殼散穗 NnLl ；測(cè)交后代不符合 1：1：1：1 的分別比例,親本組合數(shù)目多,而重組類(lèi)型數(shù)目

22、少,所以這兩對(duì)基由于不完全連鎖；交換值 %=（18+20）/ （201+18+20+203） 100%=8.6% F1 的兩種重組配子 Nl 和 nL 各為 8.6%/2=4.3%,親本型配子 NL 和 nl 各為（ 1-8.6%）/2=45.7%；在 F2 群體中顯現(xiàn)純合類(lèi)型nnLL 基因型的比例為：4.3% 4.3%=18.49/10000,因此,依據(jù)方程 18.49/10000=20/X 運(yùn)算出, X10817,故要使F2 顯現(xiàn)純合的裸粒散穗20 株,至少應(yīng)種 10817 株；5. 在雜合體 ABy/abY 內(nèi),a 和 b 之間的交換值為 6%,b 和 y 之間的交換值為 10%；在沒(méi)有

23、干擾的條件下,這個(gè)雜合體自交,能產(chǎn)生幾種類(lèi)型的配子？在符合系數(shù)為 答：這個(gè)雜合體自交,能產(chǎn)生 Aby、aBY8種類(lèi)型的配子；0.26 時(shí),配子的比例如何？ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、在符合系數(shù)為 0.26 時(shí),其實(shí)際雙交換值為：0.26 0.06 0.1 100=0.156%,故其配子的比例為：ABy42.078：abY42.078：aBy2.922：AbY2.922：ABY4.922：aby4.922 ：Aby0.078 ：aBY0.078；6a 和 b 是連鎖基因,交換值為16%,位于另一染色體上的d 和e 也是連鎖基因,交換值為8%；假定 ABDE和 abde 都是純

24、合體,雜交后的 F1 又與雙隱性親本測(cè)交,其后代的基因型及其比例如何？答：依據(jù)交換值,可估量F1 產(chǎn)生的配子比例為（ 42AB：8aB：8Ab：42ab） （ 46DE：4dE：4De：46de）,故其測(cè)交 后代基因型及其比例為：AaBbDdEe19.32：aaBbDdEe3.68：AabbDdEe3.68：aabbDdEe19.32：AaBbddDEe1.68：aaBbddEe0.32：AabbddEe0.32：aabbddEe1.68：AaBbDdee1.68：aaBbDdee0.32：AabbDdee0.32：aabbDdee1.68：AaBbddee19.32：aaBbddee3.68

25、：Aabbddee3.68：aabbddee19.32；7a、b、c3 個(gè)基因都位于同一染色體上,讓其雜合體與純隱性 親本測(cè)交,得到以下結(jié)果：+74a+106+c382a+c5+b+3ab+364+bc98abc66試求這 3 個(gè)基因排列的次序、距離和符合系數(shù)；答：依據(jù)上表結(jié)果, +c 和 ab+基因型的數(shù)目最多,為親本型；而+b+和 a+c 基因型的數(shù)目最少,因此為雙交換類(lèi)型,比較二者 便可確定這 3 個(gè)基因的次序, a 基因位于中間；就這三基因之間的交換值或基因間的距離為：ab 間單交換值 =（3+5+106+98）/1098 ） 100%=19.3%ac 間單交換值 =（3+5+74+6

26、6）/1098 ） 100%=13.5% bc 間單交換值 =13.5%+19.3%=32.8% 其雙交換值 =（3+5/1098） 100%=0.73%符合系數(shù) =0.0073/ （0.193 0.135 ） =0.28 這 3 個(gè)基因的排列次序?yàn)椋?bac；ba 間遺傳距離為 19.3%,ac 間遺傳距離為 13.5%,bc 間遺傳距 離為 32.8%；8已知某生物的兩個(gè)連鎖群如下圖,試求雜合體 AaBbCc可能產(chǎn) 生的類(lèi)型和比例；答：依據(jù)圖示, bc 兩基因連鎖, bc 基因間的交換值為 7%,而 a 與 bc 連鎖群獨(dú)立,因此其可能產(chǎn)生的配子類(lèi)型和比例為：ABC23.25:ABc1.7

27、5:AbC1.75:Abc23.25:aBC23.25:aBc1.75:abC1.75:abc23.25 14設(shè)有兩個(gè)無(wú)角的雌羊和雄羊交配,所生產(chǎn)的雄羊有一半是有 角的,但生產(chǎn)的雌羊全是無(wú)角的,試寫(xiě)出親本的基因型,并作出解 釋?zhuān)淮穑涸O(shè)無(wú)角的基因型為 XAXa（無(wú)角） XAY（無(wú)角）XAXA（無(wú)角）XAY（無(wú)角）XAXa（無(wú)角）XaY（有角）AA,有角的為 aa,就親本的基因型為：從上述的基因型和表現(xiàn)型看,此種遺傳現(xiàn)象屬于伴性遺傳,把握角的有無(wú)基因位于性染色體上,當(dāng)有角基因a 顯現(xiàn)在雄性個(gè)體中時(shí),由于 Y染色體上不帶其等位基因而顯現(xiàn)有角性狀 2. 質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)分在哪里？這兩類(lèi)性狀的分析

28、方法有 何異同？答：質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)分主要有：. 質(zhì)量性狀是有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)基因把握,而數(shù)量性狀是有微效多基因把握； . 質(zhì)量性 狀的變異是呈間斷性,雜交后代可明確分組；數(shù)量性狀的變異就呈連續(xù)性,雜交后的分別世代不能明確分組；. 質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條件的影響；數(shù)量性狀一般簡(jiǎn)潔受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異,而這種變異一 般是不能遺傳的； . 質(zhì)量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)固；而把握數(shù)量性狀的基因就在特定時(shí)空條件下表達(dá),不同環(huán)境條件 下基因表達(dá)的程度可能不同,因此數(shù)量性狀普遍存在著基因型與環(huán) 境互作；對(duì)于質(zhì)量性狀一般接受系譜和概率分析的方法,并進(jìn)行卡方檢驗(yàn)；而數(shù)量性狀的爭(zhēng)論就需要遺傳學(xué)方

29、法和生物統(tǒng)計(jì)方法的結(jié)合,一 般要接受適當(dāng)?shù)倪z傳交配設(shè)計(jì)、合理的環(huán)境設(shè)計(jì)、適當(dāng)?shù)亩攘渴侄魏陀行У慕y(tǒng)計(jì)分析方法,估算出遺傳群體的均值、方差、協(xié)方差和 相關(guān)系數(shù)等遺傳參數(shù)等加以爭(zhēng)論；3表達(dá)表現(xiàn)型方差、基因型方差、基因型 環(huán)境互作方差的關(guān)系；估量遺傳協(xié)方差及其重量在遺傳育種中有何意義？答：表現(xiàn)型方差由基因型方差VG、基因型 環(huán)境互作方差VGE和環(huán)境機(jī)誤方差 Ve 構(gòu)成,即,其中基因型方差和基因型 環(huán)境互 作方差是可以遺傳的,而純粹的環(huán)境方差是不能遺傳的；由于存在基因連鎖或基因的一因多效,生物體的不同數(shù)量性狀之 間常存在不同程度的相互關(guān)連；在統(tǒng)計(jì)分析方法中常用協(xié)方差來(lái)度 量這種相互關(guān)聯(lián)的變異程度；由于遺

30、傳方差可以進(jìn)一步區(qū)分為基因 型方差和基因型 環(huán)境互作方差等不同的方差重量,故遺傳協(xié)方差 也可進(jìn)一步區(qū)分為基因型協(xié)方差和基因型 環(huán)境互作協(xié)方差等重量；在作物遺傳改良過(guò)程中,對(duì)某一性狀進(jìn)行選擇常常會(huì)引起另一相關(guān)性狀的變化,為了取得更好地選擇成效, 并使一些重要的性狀能夠得到同步改良 , 有必要進(jìn)行性狀間的協(xié)方差即相關(guān)性爭(zhēng)論；如基因加性效應(yīng)對(duì)選擇是有效的, 細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)亦可通過(guò)母本得以傳遞,因此當(dāng)育種的目標(biāo)性狀不易測(cè)定或遺傳率較低、進(jìn)行直接選 擇較難取得預(yù)期成效時(shí) , 利用與其具有較高加性相關(guān)和細(xì)胞質(zhì)相關(guān)的 其它性狀進(jìn)行間接選擇 , 就較易取得育種成效；顯性相關(guān)就是把握性 狀的有關(guān)基因的顯性效應(yīng)相互作

31、用而產(chǎn)生的相關(guān)性 , 雜交一代中表現(xiàn) 尤為猛烈 , 在雜種優(yōu)勢(shì)利用中可以加以利用；但這種顯性相關(guān)會(huì)隨著世代的遞增和基因的純合而消逝, 且會(huì)影響選擇育種中早代間接選擇的成效 , 故對(duì)于顯性相關(guān)為主的成對(duì)性狀應(yīng)以高代選擇為主；所以 , 進(jìn)行各種遺傳協(xié)方差分析更能明確性狀間相關(guān)性的遺傳本質(zhì) , 有利于 排除環(huán)境因素對(duì)間接選擇的影響,取得更好的選擇成效,對(duì)于作物 的選擇育種具有重要的指導(dǎo)意義；5表達(dá)主效基因、微效基因、修飾基因?qū)?shù)量性狀遺傳作用的 異同；答：主效基因、微效基因、修飾基因在數(shù)量性狀遺傳中均可起一 定的作用,其基因表達(dá)均可把握數(shù)量性狀的表現(xiàn)；但是它們對(duì)數(shù)量性狀所起的作用又有所不同,主效基因

32、的遺傳效應(yīng)較大,對(duì)某一數(shù) 量性狀的表現(xiàn)起著主要作用,一般由如干個(gè)基因共同把握該性狀的 遺傳；修飾基因的遺傳效應(yīng)微小,主要是對(duì)主效基因起修飾作用,起增 強(qiáng)或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用；而微效基因是指把握數(shù)量性狀表現(xiàn)的基因較多,而這些基因的遺 傳效應(yīng)較小,它們的效應(yīng)是累加的,無(wú)顯隱性關(guān)系,對(duì)環(huán)境條件的 變化較敏捷,且具有確定的多效性,對(duì)其它性狀有時(shí)也可能產(chǎn)生一 定的修飾作用；7什么是基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)？它們對(duì)數(shù) 量性狀遺傳改良有何作用？答：基因的加性效應(yīng)（ A）：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因的累加效 應(yīng),是上下代遺傳可以固定的重量,又稱(chēng)為“ 育種值” ；顯性效應(yīng)（ D）：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等

33、位基因之間的互作效應(yīng),是 可以遺傳但不能固定的遺傳因素,是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢(shì)的主要部分；上位性效應(yīng)（ I ）：是指不同基因位點(diǎn)的非等位基因之間相互作 用所產(chǎn)生的效應(yīng)；上述遺傳效應(yīng)在數(shù)量性狀遺傳改良中的作用：由于加性效應(yīng)部分 可以在上下代得以傳遞,選擇過(guò)程中可以累加,且具有較快的純合速度,具有較高加性效應(yīng)的數(shù)量性狀在低世代選擇時(shí)較易取得育種 成效；顯性相關(guān)效應(yīng)就與雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)有著親熱關(guān)系,雜交一代 中表現(xiàn)尤為猛烈,在雜交稻等作物的組合選配中可以加以利用；但 這種顯性效應(yīng)會(huì)隨著世代的遞增和基因的純合而消逝 , 且會(huì)影響選擇 育種中早代選擇的成效 , 故對(duì)于顯性效應(yīng)為主的數(shù)量性狀應(yīng)以高代選 擇為主；上位

34、性效應(yīng)是由非等位基因間互作產(chǎn)生的,也是把握數(shù)量 性狀表現(xiàn)的重要遺傳重量；其中加性 加性上位性效應(yīng)部分也可在 上下代遺傳,并經(jīng)選擇而被固定；而加性 顯性上位性效應(yīng)和顯性 顯性上位性效應(yīng)就與雜種優(yōu)勢(shì) 的表現(xiàn)有關(guān),在低世代時(shí)會(huì)在確定程度上影響數(shù)量性狀的選擇成效；第六章基因突變3什么叫復(fù)等位基因？人的 什么利用價(jià)值？ABO血型復(fù)等位基因的遺傳學(xué)問(wèn)有答：位于同一基因位點(diǎn)上的各個(gè)等位基因在遺傳學(xué)上稱(chēng)為復(fù)等位 基因；復(fù)等位基因并不存在于同一個(gè)體（同源多倍體是例外）,而 是存在于同一生物類(lèi)型的不同個(gè)體里；人的 ABO血型就是由 IA、IB 和 i 三個(gè)復(fù)等位基因準(zhǔn)備著紅細(xì)胞表面抗原的特異性；其中,IA 基因、

35、 IB 基因分別對(duì) i 基由于顯性,IA 與 IB 為共顯性；依據(jù) ABO血型的遺傳規(guī)律可進(jìn)行親子鑒定等；4何為芽變？在生產(chǎn)實(shí)踐上有什么價(jià)值？答：芽變是體細(xì)胞突變的一種,突變發(fā)生在芽的分生組織細(xì)胞中；當(dāng)芽萌發(fā)長(zhǎng)成枝條,并在性狀上表現(xiàn)出與原類(lèi)型不同,即為芽變；芽變是植物產(chǎn)生新變異的豐富源泉,它既可為雜交育種供應(yīng)新的 種質(zhì)資源,又可從中選出優(yōu)良新品種,是選育品種的一種簡(jiǎn)易而有 效的方法；全世界有一半蘋(píng)果產(chǎn)量來(lái)自于芽變,如品種：元帥、紅 星、新紅星、首紅、超首紅；5為什么基因突變大多數(shù)是有害的？答：大多數(shù)基因的突變,對(duì)生物的生長(zhǎng)和發(fā)育往往是有害的；因 為現(xiàn)存的生物都是經(jīng)受長(zhǎng)期自然選擇進(jìn)化而來(lái)的,它們

36、的遺傳物質(zhì) 及其把握下的代謝過(guò)程,都已經(jīng)達(dá)到相對(duì)平穩(wěn)和和諧狀態(tài)；假如某 一基因發(fā)生突變,原有的和諧關(guān)系不行防止地要遭到破壞或減弱,生物賴(lài)于正常生活的代謝關(guān)系就會(huì)被打亂,從而引起程度不同的有 害后果；一般表現(xiàn)為生育反常,極端的會(huì)導(dǎo)致死亡；7突變的平行性說(shuō)明什么問(wèn)題,有何實(shí)踐意義？答：親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)比較近似,往往發(fā)生相像的基因突變；這種現(xiàn)象稱(chēng)為突變的平行性；依據(jù)這個(gè)特點(diǎn),當(dāng)明白到 一個(gè)物種或?qū)賰?nèi)具有哪些變異類(lèi)型,就能夠預(yù)見(jiàn)到近緣的其它物種或?qū)僖部赡艽嬖谙嘞竦淖儺愵?lèi)型,這對(duì)于人工誘變有確定的參考意 義；9在高稈小麥田里突然顯現(xiàn)一株矮化植株,怎樣驗(yàn)證它是由于基因突變,仍是由于環(huán)境影響產(chǎn)生

37、的？答：假如是在苗期發(fā)覺(jué)這種情形,有可能是環(huán)境條件如土壤肥力、光照等因素引起,在當(dāng)代可加強(qiáng)矮化植株與正常植株的栽培治理,使其處于相同環(huán)境條件下,觀(guān)看它們?cè)谏L(zhǎng)上的差異；假如到完全 成熟時(shí),兩者高度表現(xiàn)相像,說(shuō)明它是不遺傳的變異,由環(huán)境影響 引起的；反之,假如變異體與原始親本明顯不同,仍然表現(xiàn)為矮稈,說(shuō)明 它可能是遺傳的變異；然后進(jìn)行子代比較加以驗(yàn)證,可將矮化植株 所收種子與高稈小麥的種子播種在相同的環(huán)境條件下,比較它的后 代與對(duì)比在株高上的差異；如矮化植株的種子所長(zhǎng)成的植株仍然矮 化,就證明在高稈小麥田里顯現(xiàn)的一株矮化植株是由于基因突變引 起的；第七章染色體變異2植株是顯性 AA純合體,用隱性

38、aa 純合體的花粉給它授粉雜交,在 500 株 F1 中,有 2 株表現(xiàn)為 aa；如何證明和說(shuō)明這個(gè)雜交 結(jié)果？答：這有可能是顯性AA株在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),有A基因的染色體發(fā)生斷裂,丟失了具有A基因的染色體片斷,與帶有a 基因的花粉授粉后, F1 缺失雜合體植株會(huì)表現(xiàn)出 可用以下方法加以證明：. 細(xì)胞學(xué)方法鑒定： . 缺失圈；. 非姐妹染色單體不等長(zhǎng)；a 基因性狀的假顯性現(xiàn)象；. 育性：花粉對(duì)缺失敏捷,故該植株的花粉常常高度不育；. 雜交法：用該隱性性狀植株與顯性純合株回交,回交植株的 自交后代 6 顯性： 1 隱性；4某個(gè)體的某一對(duì)同源染色體的區(qū)段次序有所不同,一個(gè)是 12 34567,另一個(gè)

39、是 12 36547（“ “ 代表著絲粒）；試說(shuō)明以 下三個(gè)問(wèn)題：. 這一對(duì)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的？. 假如在減數(shù)分裂時(shí), 5 與 6 之間發(fā)生一次非姐妹染色單體的 交換,圖解說(shuō)明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu),并指出產(chǎn)生的孢子的育性；. 假如在減數(shù)分裂時(shí),著絲粒與3 之間和 5 與 6 之間各發(fā)生一次交換,但兩次交換涉及的非姐妹染色單體不同,試圖解說(shuō)明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu),并指出產(chǎn)生的孢子的育性；答：如下圖說(shuō)示；*為敗育孢子；5某生物有 3 個(gè)不同的變種,各變種的某染色體的區(qū)段次序分別為： ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ；試論述這 3 個(gè)變種的進(jìn)化

40、關(guān)系；答：這 3 個(gè)變種的進(jìn)化關(guān)系為：以變種ABCDEFGHIJ為基礎(chǔ),通過(guò) DEFGH染色體片段的倒位形成 ABCHGFEDIJ,然后以通過(guò) EDI 染色體片段的倒位形成 ABCHGFIDEJ6假設(shè)某植物的兩個(gè)種都有4 對(duì)染色體：以甲種與乙種雜交得F1,問(wèn) F1 植株的各個(gè)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的？繪圖表示 聯(lián)會(huì)形象；甲種乙種答： F1 植株的各個(gè)染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)；7玉米第 6 染色體的一個(gè)易位點(diǎn)（）距離黃胚乳基因（）較近,與之間的重組率為20；以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系（ yy）雜交,試解答以下問(wèn)題：.F1 和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析；. 測(cè)交子代

41、（ F1）的基因型和表現(xiàn)型（黃?；虬琢?完全不育 或半不育）的種類(lèi)和比例如何？圖解說(shuō)明；答：10一般小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由 3 對(duì)獨(dú)立支配的基 因共同準(zhǔn)備的,這是什么緣由？用小麥屬的二倍體種、異源四倍體 種和異源六倍體種進(jìn)行電離輻射處理,哪個(gè)種的突變型顯現(xiàn)頻率最高？哪個(gè)最低？為什么？答：這是由于一般小麥?zhǔn)钱愒戳扼w,其編號(hào)相同的三組染色體（如 1A1B1D）具有部分同源關(guān)系,因此某一單位性狀常常由分布在編號(hào)相同的三組染色體上的3 對(duì)獨(dú)立基因共同準(zhǔn)備；如對(duì)不同倍數(shù)的小麥屬進(jìn)行電離輻射處理,二倍體種顯現(xiàn)的突變頻率最高,異源 六倍體種最低；由于異源六倍體有三組染色體組成,某組染色體某 一片

42、段上的基因誘發(fā)突變,其編號(hào)相同的另二組對(duì)應(yīng)的染色體片段 上的基因具有互補(bǔ)作用,可以補(bǔ)償其輻射帶來(lái)的損耗；11使一般小麥與圓錐小麥雜交,它們的F1 植株的體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有哪幾個(gè)染色體組和染色體？該 F1 植株的孢母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí),理論上應(yīng)有多少個(gè)二價(jià)體和單價(jià)體？F2 群體內(nèi),各個(gè)植株的染色體組和染色體數(shù)是否仍能同 F1一樣？為什么？是否仍會(huì)顯現(xiàn)與一般小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株？答： F1 植株體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有AABBD5個(gè)染色體組,共 35 條染色體 ,減數(shù)分裂時(shí)理論上應(yīng)有 14II 7I ；F2 群體內(nèi)各植株染色體組和染色體數(shù)絕大多數(shù)不會(huì)同 F1 一樣,由于 7 個(gè)單價(jià)體分別時(shí)是隨機(jī)的,但也

43、有可能會(huì)顯現(xiàn)個(gè)別與一般小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株；由于產(chǎn)生雌雄配子時(shí),有可能全部 7I 都支配到一個(gè)配子中；12馬鈴薯的 2n=48,是個(gè)四倍體；曾經(jīng)獲得馬鈴薯的單倍體,經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查,該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12 個(gè)二價(jià)體；據(jù)此,你對(duì)馬鈴薯染色體組的組合成分是怎樣熟識(shí)的？為什么？答：馬鈴薯是同源四倍體,只有這樣,當(dāng)其是單倍體時(shí),減數(shù)分 裂才會(huì)形成 12 個(gè)二價(jià)體；如是異源四倍體話(huà),減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成 24 個(gè)單價(jià)體；13三體的 n+1 胚囊的生活力一般遠(yuǎn)比n+1 花粉強(qiáng)；假設(shè)某三體植株自交時(shí)參加受精的有 50%為 n+1胚囊,而參加受精的花粉中只有 10%是 n+1,試分析該三體植株的

44、自交子代群體里,四體所占的百分?jǐn)?shù)、三體所占的百分?jǐn)?shù)和正常2n 個(gè)體所占的百分?jǐn)?shù)；答：該三體自交后代的群體為： 90%n10%n+150%n45%2n5%2n+150%n+145%2n+15%2n+2該三體自交后代的群體里四體（2n+2）、三體（ 2n+1）、二體（2n）所占的百分?jǐn)?shù)分別為 5%、50%、45%；16. 一般都認(rèn)為煙草是兩個(gè)野生種Nicotianasylvestris（ 2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起來(lái)的異源四倍體（2n=48=24II=SSTT）；某煙草單體（ 2n-1=47）與 N.sylves

45、tris 雜交的 F1 群體內(nèi),一些植株有 36 個(gè)染色體,另一些植株有 35 個(gè)染色體；細(xì)胞學(xué)的檢查說(shuō)明,35 個(gè)染色體的 F1植株在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)成11 個(gè)二價(jià)體和 13 個(gè)單價(jià)體,試問(wèn)：該單體所缺的那個(gè)染色體屬于S染色體組,仍是屬于T 染色體組？假如所缺的那個(gè)染色體屬于你所解答的那個(gè)染色體組的另一個(gè)染色體組,上述的 35 個(gè)染色體的 F1 植株在減數(shù)分裂時(shí)應(yīng)當(dāng)聯(lián)會(huì)成幾個(gè)二價(jià)體和單價(jià)體？答: （1）該單體所缺的那個(gè)染色體屬于 35 個(gè)染色體的 F1 植株在減數(shù)分裂時(shí)形成了 體；（2）假如該單體所缺的那個(gè)染色體屬于S染色體組,由于具有 11 二價(jià)體和 13 個(gè)單價(jià)T 染色體組,就 35 個(gè)染

46、色體的 F1 植株在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成 12 二價(jià)體和 11 個(gè)單價(jià)體；第八章細(xì)菌和病毒的遺傳1說(shuō)明以下名詞： F-菌株、 F+菌株、Hfr 菌株、 F 因子、 F因子、烈性噬菌體、溫存性噬菌體、溶原性 細(xì)菌、部分二倍體；F- 菌株：未攜帶 F 因子的大腸桿菌菌株；F+菌株：包含一個(gè)游離狀態(tài)F 因子的大腸桿菌菌株；Hfr 菌株：包含一個(gè)整合到大腸桿菌染色體組內(nèi)的 F 因子的菌株；F 因子：大腸桿菌中的一種附加體,把握大腸桿菌接合過(guò)程而使其成為供體菌的一種致育因子；F因子：整合在宿主細(xì)菌染色體上的F 因子,在環(huán)出時(shí)不夠準(zhǔn)確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子；烈性噬菌體：侵染宿主細(xì)胞后,進(jìn)入裂解途

47、徑,破壞宿主細(xì)胞原 有遺傳物質(zhì),合成大量的自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)并組裝成子噬菌體,最終使宿主裂解的一類(lèi)噬菌體；溫存性噬菌體：侵染宿主細(xì)胞后,并不裂解宿主細(xì)胞,而是走溶 原性生活周期的一類(lèi)噬菌體；溶原性細(xì)菌：含有溫存噬菌體的遺傳物質(zhì)而又找不到噬菌體形狀 上可見(jiàn)的噬菌體粒子的宿主細(xì)菌；部分二倍體：當(dāng) F+和 Hfr 的細(xì)菌染色體進(jìn)入 F-后,在一個(gè)短時(shí) 期內(nèi), F-細(xì)胞中對(duì)某些位點(diǎn)來(lái)說(shuō)總有一段二倍體的 DNA狀態(tài)的細(xì)菌；4對(duì)兩個(gè)基因的噬菌體雜交所測(cè)定的重組頻率如下：a- b+ a+b-3.0%a- c+ a+c-2.0% b- c+ b+c-1.5% 試問(wèn) : （1）a、b、c3 個(gè)突變?cè)谶B鎖圖上的

48、次序如何？為什么它 們之間的距離不是累加的？（2）假定三因子雜交, ab+c a+bc+,你預(yù)期哪種類(lèi)型的重組體 頻率最低？（3）運(yùn)算從所假定的三因子雜交中顯現(xiàn)的各種重組類(lèi)型的頻 率；答： .a 、b、c3 個(gè)突變?cè)谶B鎖圖上的次序?yàn)橛覉D,由于噬菌體 的 DNA是環(huán)狀結(jié)構(gòu),而不是線(xiàn)狀排列,因此它們之間的距離不是累 加的；. 依據(jù)的三個(gè)基因間的連鎖距離可知,基因間重組率較低的 是 ac 和 bc,因此 ab+c+和 a+bc 兩種類(lèi)型的重組體頻率最低；. 依據(jù)的重組率可知： c 基因在中間：bc 間單交換產(chǎn)生 acb 和 a+c+b+的頻率共為 1.5%；ac 間單交換產(chǎn)生 a+cb+和 ac+b

49、 的頻率共為 2.0%；雙交換 ac+b+和 a+cb 的頻率共為 0.03%；5噬菌體三基因雜交產(chǎn)生以下種類(lèi)和數(shù)目的后代：+235pqr270pq+62p+7+q+40p+r48+qr4+r60 共：726 試問(wèn)：（ 1）這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么？（2）基因次序如何？（3）基因之間的圖距如何？答：（ 1）這一雜交中親本基因型是 +和 pqr ；（2）依據(jù)雜交后代中雙交換類(lèi)型和親本基因型,便可推斷出基 因次序?yàn)椋?qpr 或 rpq；（3）基因之間的圖距：類(lèi)型基因型數(shù)目比例 重組率 親本類(lèi)型 +235505Pqr270 單交換型 Ipq+6212216.8 +r60 單交換型 IIp

50、+r488812.1 +q+40 雙交換型 p+7111.5+qr4 共：72618.313.628.9 pr 之間的遺傳距離為 18.3 遺傳單位；pq 之間的遺傳距離為 13.6 遺傳單位；由于有雙交換的存在, qr 之間的遺傳距離為： 28.9 2 1.5=31.9 遺傳單位；7假定你證明對(duì)過(guò)去一個(gè)從未描述過(guò)的細(xì)菌種有遺傳重組,如使 ab+菌株與 a+b菌株混合培養(yǎng),形成a+b+、ab 的重組類(lèi)型,試說(shuō)明將接受哪種方式來(lái)確定這種重組是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)仍是接合的結(jié)果；答：參照戴維斯的U型管試驗(yàn),將兩菌株放入培養(yǎng),后代中發(fā)覺(jué)如無(wú)重組類(lèi)型,就該遺傳重組類(lèi)型為接合產(chǎn)生的；后代中如有重組類(lèi)型,可能是轉(zhuǎn)化

51、或轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的；可進(jìn)一步試驗(yàn),在U型管中加入 DNA酶,檢測(cè)后代有無(wú)重組,如無(wú)重組就為該類(lèi)型為轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的,如有就是轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的；12假如把一個(gè)大腸桿菌放在含的培養(yǎng)基上它并不裂解,你是否認(rèn)為這個(gè)大腸桿菌是溶原性的？答：這個(gè)原始大腸桿菌是溶原性的；由于：當(dāng)溶原性的大腸桿菌放入含噬菌體的培養(yǎng)基中時(shí),由于大腸桿菌本身存在抗超數(shù)感染性質(zhì),因此不裂解；另外 噬菌體是溫存性噬菌體,侵染大腸桿菌之后,進(jìn)入溶原 狀態(tài),并不馬上走裂解途徑；第九章遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)1. 說(shuō)明以下名詞：半保留復(fù)制、岡崎片段、轉(zhuǎn)錄、翻譯、小核 RNA、不均一核 RNA、遺傳密碼簡(jiǎn)并、多 聚核糖體、中心法就；半保留復(fù)制：DNA分子的復(fù)制,第

52、一是從它的一端氫鍵逐步斷開(kāi),當(dāng)雙螺旋的 一端已拆開(kāi)為兩條單鏈時(shí),各自可以作為模板,進(jìn)行氫鍵的結(jié)合,在復(fù)制酶系統(tǒng)下,逐步連接起來(lái),各自形成一條新的互補(bǔ)鏈,與原來(lái)的模板單鏈相互回旋在一起,兩條分開(kāi)的單鏈復(fù)原成 DNA雙分子鏈結(jié)構(gòu)；這樣,隨著 DNA分子雙螺旋的完全拆開(kāi),就逐步形成了兩個(gè)新的 DNA分子,與原先的完全一樣；這種復(fù)制方式成為半保留復(fù)制；岡崎片段：在 DNA復(fù)制叉中,后隨鏈上合成的 DNA不連續(xù)小片段稱(chēng)為岡崎片段；轉(zhuǎn)錄：由 DNA為模板合成 RNA的過(guò)程； RNA的轉(zhuǎn)錄有三步：.RNA鏈的起始；.RNA鏈的延長(zhǎng)；.RNA鏈的終止及新鏈的釋放；翻譯：以 RNA為模版合成蛋白質(zhì)的過(guò)程即稱(chēng)為遺

53、傳信息的翻譯過(guò)程；小核 RNA：是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程中RNA的剪接體的主要成分,屬于一種小分子 RNA,可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核酸剪接體；不均一核 RNA：在真核生物中,轉(zhuǎn)錄形成的RNA中,含有大量非編碼序列,大約只有25%RNA經(jīng)加工成為mRNA,最終翻譯為蛋白質(zhì)；由于這種未經(jīng)加工的前體 均一核 RNA；mRNA在分子大小上差別很大,所以稱(chēng)為不遺傳密碼：是核酸中核苷酸序列指定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的一種 方式,是由三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體密碼；密碼子不能重復(fù)利用,無(wú)逗號(hào)間隔,存在簡(jiǎn)并現(xiàn)象,具有有序性和通用性,仍包含起始密碼子和終止密碼子；簡(jiǎn)并：一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所準(zhǔn)備的現(xiàn)象；多聚合糖

54、體：一條mRNA分子可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體,形成一串核糖體,成為多聚核糖體；中心法就：蛋白質(zhì)合成過(guò)程,也就是遺傳信息從 DNA-mRNA-蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程,以及遺傳信息從 這就是生物學(xué)的中心法就；DNA到 DNA的復(fù)制過(guò)程,2如何證明 DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)？答： DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的間接證據(jù)：. 每個(gè)物種不論其大小功能如何,其DNA含量是恒定的；.DNA在代謝上比較穩(wěn)固； . 基因突變是與 DNA分子的變異密 切相關(guān)的；DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)：. 細(xì)菌的轉(zhuǎn)化已使幾十種細(xì)菌和放線(xiàn)菌成功的獲得了遺傳性狀 的定向轉(zhuǎn)化,證明起轉(zhuǎn)化作用的是 DNA；. 噬菌體的侵

55、染與繁殖主要是由于DNA進(jìn)入細(xì)胞才產(chǎn)生完整的噬菌體,所以 DNA是具有連續(xù)性的遺傳物質(zhì)；. 煙草花葉病毒的感染和繁殖說(shuō)明在不含 是遺傳物質(zhì)；DNA的 TMV中 RNA就5染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么？現(xiàn)有的假說(shuō)是怎樣說(shuō)明染色質(zhì)螺 旋化為染色體的？答：染色質(zhì)是染色體在細(xì)胞分裂的間期所表現(xiàn)的形狀,呈纖細(xì)的 絲狀結(jié)構(gòu),故也稱(chēng)染色質(zhì)線(xiàn)；其基本結(jié)構(gòu)單位是核小體、連接體和一個(gè)分子的組蛋白 H1；每個(gè)核小體的核心是由 H2A、H2B、H3和 H4 四種組蛋白各以?xún)蓚€(gè)分子組成的八聚體,其形狀近似于扁球狀；DNA 雙螺旋就盤(pán)繞在這八個(gè)組蛋白分子的表面；連接絲把兩個(gè)核小體串聯(lián)起來(lái),是兩個(gè)核小體之間的 DNA雙鏈；細(xì)胞分

56、裂過(guò)程中染色線(xiàn)卷縮成染色體：現(xiàn)在認(rèn)為至少存在三個(gè)層次的卷縮：第一個(gè)層次是DNA分子超螺旋轉(zhuǎn)化形成核小體,產(chǎn)生直徑為 10nm的間期染色線(xiàn),在此過(guò)程中組蛋白 H2A、H2B、H3和 H4參與作用；其次個(gè)層次是核小體的長(zhǎng)鏈進(jìn)一步螺旋化形成直徑為 30nm的超微螺旋,稱(chēng)為螺線(xiàn)管,在此過(guò)程中組蛋白H1起作用；最終是染色體螺旋管進(jìn)一步卷縮,并附著于由非組蛋白形成的骨架或者稱(chēng)中 心上面成為確定形狀的染色體；9真核生物與原核生物相比,其轉(zhuǎn)錄過(guò)程有何特點(diǎn)？答：真核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)：. 在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行；.mRNA分子一般只編碼一個(gè)基因；.RNA聚合酶較多；.RNA聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄 RNA；原核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)：.

57、 原核生物中只有一種RNA聚合酶完成全部 RNA轉(zhuǎn)錄；. 一個(gè) mRNA分子中通常含有多個(gè)基因；10簡(jiǎn)述原核生物蛋白質(zhì)合成的過(guò)程；答：蛋白質(zhì)的合成分為鏈的起始、延長(zhǎng)和終止階段：鏈的起始：不同種類(lèi)的蛋白質(zhì)合成主要準(zhǔn)備于 mRNA的差異；在原核生物中,蛋白質(zhì)合成的起始密碼子為AUG；編碼甲?；琢虬彼幔坏鞍踪|(zhì)合成開(kāi)頭時(shí),第一是準(zhǔn)備蛋白質(zhì)起始的甲?；琢虬滨?tRNA與起始因子 IF2 結(jié)合形成第一個(gè)復(fù)合體；同時(shí),核糖體小亞基 與起始因子 IF3 和 mRNA結(jié)合形成其次個(gè)復(fù)合體；接著兩個(gè)復(fù)合體在始因子 IF1 和一分子 GDP的作用下,形成一個(gè)完整的 30S起始復(fù)合體；此時(shí),甲?；琢虬滨RNA

58、通過(guò) tRNA的反密碼子識(shí)別起始密碼 AUG,而直接進(jìn)入核糖體的P位（peptidyl,P）并釋放出 IF3 ；最終與 50S大亞基結(jié)合,形成完整的70 核糖體,此過(guò)程需要水解一分子 GDP以供應(yīng)能量,同時(shí)釋放出 IF1 和 IF2 ,完成肽鏈的起始；鏈的延長(zhǎng)：依據(jù)反密碼子與密碼子配對(duì)的原就,其次個(gè)氨基酰tRNA進(jìn)入 A位；隨后在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,在A(yíng)位的氨基酰 tRNA上的氨基酸殘基與在 P位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵；此過(guò)程水解與 EF-Tu 結(jié)合的 GTP而供應(yīng)能量；最終是核糖體向前移一個(gè)三聯(lián)體密碼,原先在 A位的多肽 tRNA轉(zhuǎn)入 P位,而原在 P的 tRNA離開(kāi)核糖體；此過(guò)程需要延

59、長(zhǎng)因子G（EF-G）和水解 GTP供應(yīng)能量；這樣空出的 A 位就可以接合另一個(gè)氨基酰 tRNA,從而開(kāi)頭其次輪的肽鏈延長(zhǎng)；鏈的終止：當(dāng)多肽鏈的延長(zhǎng)遇到UAAUAGUGA 等終止密碼子進(jìn)入核糖體的 A位時(shí),多肽鏈的延長(zhǎng)就不再進(jìn)行；對(duì)終止密碼子的識(shí)別,需要多肽釋放因子的參加；在大腸桿菌中有兩類(lèi)釋放因子 RF1和 RF2,RF1識(shí)別 UAA和 UAG,RF2識(shí)別 UAA和 UGA；在真核生物中只有 釋放因子 eRF,可以識(shí)別全部三種終止密碼子；第十章基因表達(dá)與調(diào)控 2經(jīng)典遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念有何不同？答：孟德?tīng)柊寻盐招誀畹囊蜃臃Q(chēng)為遺傳因子；約翰生提出基因（ gene）這個(gè)名詞,取代遺傳因

60、子；摩爾根等對(duì)果蠅、玉米等的大量遺傳爭(zhēng)論,建立了以基因和染色 體為主體的經(jīng)典遺傳學(xué)；經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為：基因是一個(gè)最小的單位,不能分割；既是結(jié)構(gòu)單位,又是功能單位；具體指： 以念珠狀直線(xiàn)排列在染色體上；. 基因是化學(xué)實(shí)體：. 交換單位：基因間能進(jìn)行重組,而且是交換的最小單位；.突變單位：一個(gè)基因能突變?yōu)榱硪粋€(gè)基因； 體的性狀；. 功能單位：把握有機(jī)分子遺傳學(xué)認(rèn)為： . 將基因概念落實(shí)到具體的物質(zhì)上,并賜予具體內(nèi)容：一個(gè)基因是DNA分子上的確定區(qū)段,攜帶有特殊的遺傳信息； . 基因不是最小遺傳單位,而是更復(fù)雜的遺傳和變異單位：例如在一個(gè)基因區(qū)域內(nèi),仍然可以劃分出如干起作用的小單位；現(xiàn)代遺傳學(xué)上認(rèn)為：