血管生成實驗步驟

1、無論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤，一旦生長直徑超過12 mm ,都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此，血管生成在腫瘤的發(fā)展轉移過程中起到重要作用，抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉移。于是體外的血管生成實驗就能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過 程，并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗。圖一血管生成鏡檢圖實驗材料和實驗方法1圖一血管生成鏡檢圖實驗材料和實驗方法1實驗材料材料名稱材料名稱1細胞HUVEC (Pr&moCeLl, C-12200, C-12203)104 per w&ll2Endothelial Cell

2、G rowt h M e d i li m (Promo匚歸C-ZZOIQ)50 |_il per well3基質膠BD Matrigel (Growth Factor RedLicedt 356231)10 pl per well4耗材血管生成載玻片T ibiTreat （品牌ibiidi, 81506；1 Slide5登疫茨光試剤Catcein AM (PtomoKine, PK-CA7O7-SO01 1 )1 ml 6.25 pg/ml)6其他細格紙1 sheet胰前(PromocelU C-41310)8 ml per T75 flask2實驗方法：2.1實驗流程介紹Storage-2

3、00iMiitrigielPo lyme riati o nTutje Formation Dlo AccjiLiisition12 - Nd hStorage-200iMiitrigielPo lyme riati o nTutje Formation Dlo AccjiLiisition12 - Nd h圖二實驗流程圖（提前將Matrigel融化，鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中，待膠凝后，將細胞懸液 加入血管生成載玻片上孔中，成管后使用顯微鏡觀察。）2.2耗材結構介紹Coverstiotlomq Coverstiotlomq mm& nnm圖三血管生成載玻片縱截面示意圖（Matrig

4、el鋪在下孔，細胞鋪在Matrigel上，上孔充滿培養(yǎng)基）2.3數(shù)據(jù)分析流程介紹Data AcquisitionData Analysts6 - 24 h15 min*Data InterpretationPhase Contrast orFluorescenceImagesData AcquisitionData Analysts6 - 24 h15 min*Data InterpretationPhase Contrast orFluorescenceImagesAutomated ImageAnalysis(Wimasis)Statistical Tests of Stimulated

5、and Control D?ta圖四實驗結果收集和分析流程圖（在特定的時間點采集圖片,并且進行圖像分析（Wimasis全自動分析）測量小管長度, 成環(huán)數(shù)，細胞覆蓋面積和結點。之后在對測量結果進行統(tǒng)計分析以說明實驗結果。）（在特定的時間點采集圖片,一 實驗步驟1、準備基質膠1實驗前一天將 Matrigel置于冰盒中，放入 4。C冰箱，使膠能過夜緩慢融化。（注意: 同樣要準備一些4。C預冷的槍頭用于吸取 Matrigel）2開始實驗前，將 Matrigel始終保持放在冰盒中。3打開滅菌包裝，取出ibidi血管生成載玻片。4每孔中加入 10卩l(xiāng) Matrigel。注意槍頭要垂直于內孔的正上方加入Ma

6、trigel，防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠。由于Matrigel流動性不強，并且有可能移液槍不準確，有可能打入由于Matrigel流動性不強，并且有可能移液槍不準確，有可能打入10卩l(xiāng)的膠，卻不能填滿血管生成載玻片的下孔一一這樣，必然會影響到實驗的成像結果。如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel :我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調整到多少能正好把下孔填滿。Insufficient Adequate Excessivevolumevolume volume如上圖所示，垂直透過每個孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了， 那么就說明膠沒加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，

7、格子沒發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔的狀態(tài)。凝膠1.蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。2準備一個10cm的培養(yǎng)皿，放入浸過水的紙巾，制成一個濕盒。將ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中，蓋上培養(yǎng)皿蓋。 將整個培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中，靜置30分鐘左右，等待膠凝結。等待同時準備細胞懸液。Preparing the humidity chamborp-Slido plsceid in the hurnidity diaimbai*r3、鋪細胞加入細胞的量直接影響實驗結果，所以在正式實驗開始之前，要對不同類型的細胞和使用數(shù)量進行預實驗。獲得最佳比例的細胞密度。我們今天的實驗使用HUVEC細胞，每孔種1

8、0000個細胞即可。1準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液，充分混勻。2將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。3每孔加入50卩l(xiāng)的細胞懸液，注意保持槍頭垂直在上孔的上方，不要接觸下孔的凝膠?？梢允褂门艠?。4同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體，如果沒有，加入無細胞的培養(yǎng)基，使上 孔液體正好加滿。5蓋上蓋，靜置，一段時間后，所有細胞都會沉下去落在Matrigel的表面。Sin king process of celh. After $ome minutes all of the celk have fallen to the ground4、采集圖像并統(tǒng)計結果可以按照細

9、胞的生長速度定時采集圖像，并且對其成管長度， 覆蓋面積，成環(huán)數(shù)，結點數(shù)進行測量和記錄，并且對其進行統(tǒng)計分析Tlmai Lapse picturss with a lOuc nnagnification nt 6 2 and 4 hours.5、免疫熒光染色根據(jù)需要，可以對成管結果進行免疫熒光染色。小心的移除上孔內培養(yǎng)基，注意不要碰到膠或者細胞網(wǎng)絡。加入 50卩l(xiāng)用無血清培養(yǎng)基稀釋的calcein (12.5 卩l(xiāng) calcein stock 1，使其終濃度 為 6.25 卩 g/ml (1:160)在室溫下避光孵育 30分鐘。使用PBS清洗三次，注意，PBS要緩緩加入上孔，以免沖擊掉細胞。 使用485 nm/ 529 nm進行免疫熒光成像。HUVEC network stained with emlcArn (6,25實驗優(yōu)勢1這個實驗方法能