免疫抑制病的流行現(xiàn)狀課件

1、禽免疫抑制病的流行現(xiàn)狀中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所禽免疫抑制病研究團(tuán)隊高宏雷 副研究員禽免疫抑制病的流行現(xiàn)狀中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所高宏雷 免疫抑制病感染疫病暴發(fā)干擾禽流感重大疫病的免疫效果“不完全免疫狀態(tài)” 導(dǎo)致病毒抗原變異免疫機(jī)能低下導(dǎo)致二次感染或混感 免疫抑制發(fā)病及死亡免疫抑制病家禽患有免疫抑制病，免疫系統(tǒng)受到損害，參與免疫應(yīng)答的器官、組織和細(xì)胞均受到破壞。免疫抑制病感染疫病暴發(fā)干擾禽流感重大疫病的免疫效果 免疫抑制 雞傳染性法氏囊?。↖BD） 雞馬立克氏病（MD） 禽白血?。ˋLV） 禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖征（RE） 雞傳染性貧血（CIA） 家禽的病毒性免疫抑制病 家禽的病毒性免疫

2、抑制病雞傳染性法氏囊病流行現(xiàn)狀雞傳染性法氏囊病流行現(xiàn)狀由雞傳染性法氏囊病病毒（IBDV)引起的一種危害幼雞的急性、高度接觸性、殺淋巴細(xì)胞性、致死性傳染病 流行廣泛 高致死率 免疫抑制 變異傾向雞傳染性法氏囊病(Infectious bursal disease，IBD）由雞傳染性法氏囊病病毒（IBDV)引起的一種危害幼雞的急性、毒株類型特征出現(xiàn)時間經(jīng)典毒法氏囊水腫，致死率較低1957，Gumboro變異株抗原變異80年代末，美國超強(qiáng)毒（vvIBDV)致死率70%，突破常規(guī)免疫90年代初，歐洲減毒株人工致弱無野生型IBDV概況雙RNA病毒科 (Birnaviridae) 禽雙RNA病毒屬 (Av

3、ian Birnavirus) 雞傳染性法氏囊病病毒(IBDV) 毒株類型特征出現(xiàn)時間經(jīng)典毒法氏囊水腫，致死率較低1957，G在11個省市發(fā)病雞場分離鑒定vvIBDV 39株分離年份2009201020112012總數(shù)毒株數(shù)量11418639毒株名字IBD09HeB01IBD10HeB01，IBD10HLJ01，IBD10HLJ02，IBD10HLJ03，IBD10SD02，IBD10SD03，IBD10SD04，IBD10SD05，IBD10SD06，IBD10SD07，IBD10SD09，IBD10SD10，IBD10SD11，SD10LY01IBD11GD01，IBD11GX01，IBD

4、11GX02，IBD11HeB01，IBD11HeB02，IBD11HeB03，IBD11HeN01，IBD11HeN02，IBD11HeN03，IBD11HeN04，IBD11HLJ01，IBD11HuN01，IBD11LN01，IBD11SD01，IBD11SD02，IBD11SD03，IBD11XJ01，IBD11XJ02IBD12HuB01，IBD12LN01，IBD12LN02，IBD12LN03，IBD12SD01，IBD12SD02省份黑龍江遼寧河北山東河南湖北湖南廣東廣西新疆總數(shù)數(shù)量4451541112239在11個省市發(fā)病雞場分離鑒定vvIBDV 39株分離年份20 vvIB

5、DV近十五年分離到vvIBDV的地區(qū)我國IBD流行以超強(qiáng)毒（vvIBDV)為主.IBD 的流行特點 vvIBDV近十五年分離到vvIBDV的地區(qū)我國IBD流CSPF雞致死率CSPF雞致死率我國IBD流行仍以超強(qiáng)毒（vvIBDV)為主，地域特征不明顯VP2氨基酸序列遺傳進(jìn)化分析我國IBD流行仍以超強(qiáng)毒（vvIBDV)為主，地域特征不明顯我國IBDV進(jìn)化另一個特點：節(jié)段重組，且多樣化我國IBDV進(jìn)化另一個特點：節(jié)段重組，且多樣化212264305病毒抗原性變異分析212264305病毒抗原性變異分析間接ELISA分析表明：Gx株與HLJ-2、HLJ-4株的抗原性存在差異。包 被 抗 原 Coate

6、d antigens 單抗 McAbs HLJ-4 Gx HLJ-2 陰性對照 5C 1.56050.0862 1.22200.0863 1.62060.0762 0.20400.0207 5D 1.44400.0824 1.11790.0615 1.42430.0568 0.21860.0040 6D 1.20770.0900 0.90510.0685 1.28420.0762 0.15830.0050 7D 0.71660.1029 0.65840.0540 0.77040.2044 0.28230.0225 6H 0.61580.0409 0.64470.0636 0.69310.043

7、0 0.39400.0081 8G 1.12380.0625 0.86070.0689 1.11230.0456 0.29900.0236 10H 1.41220.0773 1.11620.0811 1.51800.0371 0.33130.0291 間接ELISA分析間接ELISA分析表明：Gx株與HLJ-2、HLJ-4株的抗試驗組 （死亡數(shù)/攻毒數(shù)） Test groups (Death birds/Challenged birds) Gx免疫攻毒組 Immunized group challenged with Gx Gx攻毒組 Group challenged with Gx HLJ-

8、4免疫攻毒組 Immunized group challenged with Gx HLJ-4攻毒組 Group challenged with HLJ-4 空白對照組 Control group 0/10 8/10 0/10 8/10 IBD活疫苗（Gt株）對HLJ-4 和Gx株的免疫保護(hù)試驗盡管HLJ-4株與Gx株的抗原性存在差異，這種差異并沒引起HLJ-4逃逸IBD活疫苗（Gt株）的保護(hù)試驗組 （死亡數(shù)/攻毒數(shù)） Test groups (De序號 毒株 公司VP2 aaVP2 nt1D78 （國外）avav2I-65（國外）vvvv3Bursine-2（國外）avcv4LC75（國外）

9、avav6B87avav7I 中毒力avav8B87 中毒力（國外）avav9中等偏強(qiáng)（國外）vvvv10B87 中毒力avav11-avav12CH/80（國外）vvvv13228E（國外）cvcv14MB（國外）vvvv15-avav注：av（弱毒株）；cv（經(jīng)典毒株）；vv（超強(qiáng)毒株） IBD活疫苗毒力序號 毒株 公司VP2 aaVP2 ntntaavvIBDV2，9，12，14號疫苗毒株屬于超強(qiáng)毒分支，13號為介于超強(qiáng)毒株和致弱毒株之間的中間毒株IBDV活疫苗基因序列分析vvIBDVntaavvIBDV2，9，12，14號疫苗毒株屬于超強(qiáng)毒分中等毒力疫苗導(dǎo)致法氏囊嚴(yán)重萎縮IBDV活疫苗

10、的致病力 中等偏強(qiáng)毒力中等毒力疫苗導(dǎo)致法氏囊嚴(yán)重萎縮IBDV活疫苗的致病力 中等偏強(qiáng)、弱毒感染B細(xì)胞弱毒強(qiáng)毒強(qiáng)、弱毒感染B細(xì)胞弱毒強(qiáng)毒中間毒體內(nèi)感染或體外感染體內(nèi)58代體外2025代強(qiáng)毒株 體內(nèi)傳代 中間毒 體外傳代 弱毒株中間毒體內(nèi)感染或體外感染體內(nèi)體外強(qiáng)毒株 體內(nèi)傳代目前我國流行的IBDV 主要以超強(qiáng)毒為主發(fā)病日齡明顯變寬，7-130日齡流行毒株的抗原雖有變異趨勢，但目前市售疫苗能夠提供完全保護(hù)目前市場上使用的IBD疫苗毒力偏強(qiáng)，不利于該病的防控近年來發(fā)生IBD免疫失敗可能與其它免疫抑制病感染、疫苗使用的問題等有關(guān)小 結(jié)目前我國流行的IBDV 主要以超強(qiáng)毒為主小 結(jié) 雞馬立克氏?。∕D）

11、雞馬立克氏病（MD）病毒血清型致病性MDV1vv+（1990s）1vv（1980s）1v（1970s）1m（1970s）MDV2非致病性（1980）HVT3非致病性（1970）MDV分類病毒血清型致病性MDV1vv+（1990s）1vv（1980年度省份雞場數(shù)病料數(shù)MD陽性雞場數(shù)MD陽性病料數(shù)MD陽性率2013755159378767.3%201210512143915276.5%2011630149199563.3%合均69.1%-我國MD呈經(jīng)常性、普遍性散發(fā)狀態(tài) 省 雞場 病料 陽性雞場 陽性病料 陽性率2011 -2013年MD流行病學(xué)檢測年度省份雞場數(shù)病料數(shù)M

12、D陽性雞場數(shù)MD陽性病料數(shù)MD陽性率2年度MDVMDV+REVMDV+ALVMDV+CAVMDV+REV+ CAVMDV+ALV+ CAVMDV+REV+ALV+ CAV201337403120201239135142201119141011合計95679273-混合感染是常見現(xiàn)象解釋：MD發(fā)生雞群呈現(xiàn)多種病原的雙重、多重感染現(xiàn)象；這可能是MD疫苗免疫失敗的原因之一。MDV與REV、ALV和CAV的混合感染年度MDVMDV+REVMDV+ALVMDV+CAVMDV+序號病毒名稱分離時間病料采集地點發(fā)病雞日齡代次132bp拷貝數(shù)Meq(bp)致病性1SY062006.06遼寧NAF321020v

13、vMDV2CGZ072007.09黑龍江NAF3多1197mMDV3MS072007.08四川NAF621020vvMDV4QQHE2007.12黑龍江NAF421020vvMDV5HuaY2008.09四川50F3210206HC1102008.05遼寧110F3多11207HC32008.12遼寧NAF2210208HC1352008.05遼寧135F921020vv+MDV9DH12008.05吉林NAF22102010HC1402008.05遼寧NAF42102011DH72009.04吉林NAF32102012LY112011.06遼寧NAF421020vv MDV13MDJ1120

14、11.02黑龍江NAF22102014Hrb112011.03黑龍江NAF32102015ChangZou2011.03江蘇NAF4多119716JLCC2011.10吉林114F421020vv+MDV17SDWC2011.11山東110F321020vv MDV18SDCY2011.11山東40F721020vv+MDV19JSYC2012.10江蘇NAF321020vv MDV20HB122012.08河北60F221020vv MDV21MDJ20122012.12黑龍江100F42102022HLJWC122012.03黑龍江95F321020vv MDV23ZY122012.03江

15、蘇NAF421020vv MDV24JLSY2012.04吉林125F52102025SYTS72012.03遼寧80F42102026SY122012.09遼寧63F3多1197mMDV27TS62012.03遼寧NAF321020vv+MDV28JZ52012.04遼寧NAF32102029YH112012.04遼寧NAF32102030DH132013.07吉林112F32102031LY132013.09吉林140F22102032MDJ132013.05黑龍江NAF321020注：NA表示未知，“”表示未檢測。MDV流行毒株致病性多在vv（9）-vv+（4）符合強(qiáng)、弱毒的分子特征17

16、7bpMDV分離毒株特性序號病毒分離病料采集地點發(fā)病雞代次132bpMeq(bp)致病毒Virus雞數(shù)Number of chickensMD早期死亡率（%）Percentage MD EMSMD死亡率（%）Percentage MD mortalityMD陽性率（%）Percentage total MDSY1764.764.7100ZY17035.394.1YC15202080FY15040100QQHE152020100HB13038.5100WC122001095ZY12201020100JS1210251421.428.6100WC1114021.3100GA17023.582.4P

17、BS15000MDV流行毒株對雞具有高致病性MDV分離毒株對SPF雞的致病性病毒雞數(shù)MD早期死亡率（%）MD死亡率（%）MD陽性率（%）病毒疫苗雞數(shù)MD死亡雞數(shù)MD陽性率保護(hù)指數(shù)（PI）HBCVI9881108/1127.3WC12CVI9881600/16100ZY12CVI9881703/1782.3JS121025CVI9881026/1040WC11CVI9881202/1283.3GACVI9881700/17100PBSCVI9881500/15-PBSPBS1500/15-MDV致病性增加；現(xiàn)有疫苗對某些毒株不能提高完全保護(hù)。MDV分離毒株對免疫雞（CVI988疫苗）的致病性病毒

18、疫苗雞數(shù)MD死亡雞數(shù)MD陽性率保護(hù)指數(shù)（PI）HBCVIMDV meq序列-88株，測定序列-63株（2006-2010-19株，2011-11株，2012年-18株，2013-15株參考序列-25株（中國分離毒株-11株，國外毒株-14株）我們測的63株中除了3株位于弱毒分支外，其他的60株位于一個獨立進(jìn)化分支（不同于國外的毒株）。注：紅色四角-國外強(qiáng)毒株 綠色四角-國外弱毒株 紫色圓圈2013年分離毒株 藍(lán)色三角2012年分離毒株 無色三角2011年分離毒株MDV meq我國MDV流行毒株處于一個獨立的進(jìn)化分支MDV meq序列-88株，注：紅色四角-國外強(qiáng)毒株MDV MDV（全基因組）分

19、子進(jìn)化MDV（全基因組）分子進(jìn)化小 結(jié)現(xiàn)階段我國MDV的流行呈現(xiàn)經(jīng)常性、普遍性的散發(fā)狀態(tài)；與其他病原混合感染是常見現(xiàn)象。MDV流行毒株多屬于超強(qiáng)毒（vv）或特超強(qiáng)毒（vv+）；現(xiàn)有疫苗對某 些毒株，不能提高完全保護(hù)；所有分離毒株符合強(qiáng)、弱毒的分子特征。我國MDV流行毒株處于一個獨立的進(jìn)化分支。4.MDV分子遺傳進(jìn)化分析表明，病毒基因組較以前發(fā)生較大的變化，印證了MDV的持續(xù)進(jìn)化。小 結(jié)現(xiàn)階段我國MDV的流行呈現(xiàn)經(jīng)常性、普遍性的散發(fā)狀態(tài)；與 雞傳染性貧血( C I A ) 雞傳染性貧血( C I A ) 1979年，首次在日本發(fā)現(xiàn); 1992年，我國崔現(xiàn)蘭等人首次報道該病; 免疫抑制性傳染?。汗?/p>

20、髓、胸腺; 世界性分布、我國大部分地區(qū); 年齡抵抗性消失;BABA雞傳染性貧血病概況 1979年，首次在日本發(fā)現(xiàn);BABA雞傳染性貧血病概況調(diào)查地點東三省哈爾濱、沈陽、大連、德惠及周邊地區(qū)調(diào)查方法臨床診斷 實驗室診斷：血細(xì)胞壓積值（HCT） 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR） ELISA檢測 東北地區(qū)CIA流行病學(xué)調(diào)查調(diào)查地點調(diào)查方法東北地區(qū)CIA流行病學(xué)調(diào)查雞場CAV抗體陽性率結(jié)果 雞場（個）祖代父母代商品代檢驗場41095陽性場2889陽性率50.080.093.7 血清學(xué)檢查結(jié)果，被檢測雞場CAV總體陽性率90.8 祖代場50.0、父母代場80.0、商品代場93.7雞場CAV抗體陽性率結(jié)果 血清學(xué)

21、檢查結(jié)果，被檢祖代場CAV抗體結(jié)果陽性率（%）樣品數(shù)量陽性數(shù)量陽性率山東TJ18418198.4%河北DW76959577.4%河北HY20019698.0%石家莊HM1008686.0%石家莊JY18400.0%合 計14371058陽性率73.6%CAV抗體平均陽性率高達(dá)73.6%。祖代場CAV抗體結(jié)果陽性率（%）樣品數(shù)量陽性數(shù)量陽性率100%（25/25）的雞場 CAV抗體陽性；抗體陽性率為50-100%某省25個父母代場CAV抗體結(jié)果100%（25/25）的雞場 CAV抗體陽性；抗體陽性率為5 CAV感染后細(xì)菌感染狀況生長抑制狀況免疫抑制狀況 65個發(fā)病雞場繼發(fā)細(xì)菌感染，多為大腸桿菌，

22、死淘率在10-30% 發(fā)病場均有40-50%發(fā)病雞只發(fā)生生長抑制，20%發(fā)病雞達(dá)不到出欄標(biāo)準(zhǔn) 發(fā)病雞只多數(shù)胸腺萎縮。新城疫疫苗免疫后抗體滴度比正常雞只免疫后降低2個滴度。個雞場發(fā)生非典型新城疫 CAV感染后細(xì)菌感染狀況生長抑制狀況免疫抑制狀況 6將50只1日齡SPF雛雞分為5組：A、CIAV感染rL-H5免疫組；B、rL-H5免疫組；C、CIAV感染對照組；D、禽流感染攻毒對照組；E、空白對照組。 A組與C組于1日齡感染CIAV，兩周后A與B組免疫新禽二聯(lián)苗，免疫后兩周（14 d.p.i.）A、B和D三組同時攻禽流感強(qiáng)毒，結(jié)果如下 CAV感染對禽流感新城疫重組二聯(lián)活疫苗（rL-H5株）免疫影響

23、將50只1日齡SPF雛雞分為5組： CAV感染對禽流感新城 試驗結(jié)果表明：SPF雛雞1日齡感染CIAV后降低了新禽二聯(lián)苗的保護(hù)效力，造成10%的免疫雛雞死亡，而免疫對照組的保護(hù)率則為100%。組 別攻毒結(jié)果攻毒數(shù)死亡數(shù)存活數(shù)死亡率CIAV感染rL-H5免疫組（A）101910%rL-H5免疫組（B）100100CIAV感染組（C）00100禽流感攻毒對照組（D）10100100%空白對照組（E）00100 CAV感染對禽流感新城疫重組二聯(lián)活疫苗（rL-H5株）免疫影響 試驗結(jié)果表明：SPF雛雞1日齡感染CIAV后降低了新將80只1日白來航齡SPF雛雞隨機(jī)分為A、B、C、D和E共5組：A、分別對

24、Gx攻毒對照組B、感染組C、Gt株免疫組D、感染活株疫苗（Gt株）免疫組E、空白對照組B組和D組在1日齡肌注感染CAV-M9905，每羽0.1ml，陰性對照組注射滅菌PBS；在雛雞7日齡時，用雞傳染性法氏囊病活疫苗（Gt株）口服免疫C組和D組雛雞；在雛雞14日齡、20日齡和28日齡采集血清，用ELISA試劑盒對IBDV抗體進(jìn)行檢測；在雛雞28日齡時用IBDV超強(qiáng)毒Gx株對A、B、C和D組攻毒，0.1ml/羽（10 ELD50），攻毒后連續(xù)觀察1周。驗結(jié)果并計算。CAV感染對傳染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影響將80只1日白來航齡SPF雛雞隨機(jī)分為A、B、C、D和E共5Gt株免疫后雛雞血清中I

25、BDV抗體效價動態(tài)變化（C組為Gt株免疫組；D組為CIAV感染Gt免疫組）雞傳染性貧血病病毒感染使雞傳染性法氏囊病活疫苗（Gt株）的抗體滴度上升緩慢。CAV感染對傳染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影響Gt株免疫后雛雞血清中IBDV抗體效價動態(tài)變化CAV感染對傳CAV感染對傳染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影響組 別攻毒結(jié)果攻毒數(shù)死亡數(shù)存活數(shù)死亡率陰性對照組（A）1511473.4%CIAV感染組（B）1210283.4%Gt株免疫組（C）150150CIAV感染Gt免疫組（D）91910.0%注：B組在CIAV攻毒后第8天共死亡3羽；D在CIAV攻毒后第10天共死亡5羽。雞傳染性貧血病病毒感染

26、使雞傳染性法氏囊病活疫苗（Gt株）的保護(hù)力降低。28日齡雞Gx攻毒結(jié)果CAV感染對傳染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影響組 別攻毒小 結(jié)雞群中CAV的感染非常廣泛直接危害：貧血，生長緩慢或停滯免疫抑制，導(dǎo)致其它疫苗免疫失敗繼發(fā)并發(fā)其它病毒性、細(xì)菌性傳染病或球蟲病。二重感染增加了死亡率,由單純感染的5升至60-100%。增加了藥費成本和食品藥殘，影響公共衛(wèi)生和進(jìn)出口貿(mào)易。小 結(jié)雞群中CAV的感染非常廣泛禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖征（RE）禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖征（RE）1958年在美國首次報道REV，我國于1988年首次分離到REVREV屬反轉(zhuǎn)錄病毒科禽類C型反轉(zhuǎn)錄病毒屬傳播方式：可水平傳播，又可垂直傳播概

27、 況危害： （1）病雞生長遲緩 （2）形成慢性腫瘤 （3）引起免疫抑制 （4）污染疫苗1958年在美國首次報道REV，我國于1988年首次分離到R20112013年曾祖代、祖代種禽場REV抗體結(jié)果曾祖代祖 代20112013年，曾祖代場REV抗體陽性率分別為75%、75%、75%，都比較高20112013年，祖代場REV抗體陽性率分別為73.3%、69.23%、92.86%，總體呈上升趨勢種禽場主要垂直傳播性疫病監(jiān)測工作報告20112013年曾祖代、祖代種禽場REV抗體結(jié)果曾祖代祖禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗體檢測結(jié)果-祖代場樣品數(shù)量陽性數(shù)量陽性率A1847138.6%B769536.9%C2001

28、0.5%D1222117.2%E18473.8%合 計1459153陽性率10.5%陽性率（%）ABCDEREV抗體平均陽性率為10.9%。禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗體檢測結(jié)果-祖代場樣品數(shù)量陽性數(shù)88%（22/25）的雞場 REV抗體陽性；抗體陽性率為1.0-97.8%禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗體檢測結(jié)果-父母代場88%（22/25）的雞場 REV抗體陽性；抗體陽性率為1.對市場上銷售的16家公司74個活毒疫苗產(chǎn)品進(jìn)行了抽樣檢測。 Real-time PCR陽性產(chǎn)品檢測信息CopiesCompany and produce4.04104/1000羽某公司-雞痘活疫苗（鵪鶉化弱毒株）批號：201300

29、3 生產(chǎn)日期：201303215.96104/1000羽某公司-雞新城疫活疫苗 （La sota株）批號：2013003 生產(chǎn)日期：201301067.00104/1000羽某公司-雞新城疫低毒力活疫苗（La sota株）批號：20130301 有效日期：20150305*疫苗中REV污染情況檢測使用Real-time PCR（gp90引物）方法檢出3個陽性疫苗產(chǎn)品，陽性率為4.05%。對市場上銷售的16家公司74個活毒疫苗產(chǎn)品進(jìn)行了抽樣檢測。 小 結(jié)雞群中REV的感染廣泛，感染率高。目前REV感染的廣泛流行，并不是主要來源于疫苗污染，應(yīng)該存在某些其它傳染途徑。通過連續(xù)的跟蹤調(diào)查，發(fā)現(xiàn)我國禽網(wǎng)

30、狀內(nèi)皮組織增殖癥感染場的范圍擴(kuò)大，建議繼續(xù)堅持開展該病的監(jiān)測工作，切實加強(qiáng)種雞場的飼養(yǎng)管理，強(qiáng)化各項生物安全措施。由于該感染廣泛，需加強(qiáng)疫苗的研制。小 結(jié)雞群中REV的感染廣泛，感染率高。禽白血病(ALV)禽白血病(ALV)病 原禽白血病是一種病毒性腫瘤病。病原是一種反轉(zhuǎn)錄病毒，分為A，B，C，D，E 和 J 6個亞群，又分為外源性和內(nèi)源性病毒。外源性禽白血?。撼Ｒ姷腁、B和J亞群，致病性強(qiáng)。內(nèi)源性禽白血病：E 亞群，致病性弱。引起發(fā)病的主要是外源性病毒病 原禽白血病是一種病毒性腫瘤病。外源性禽白血病：常見的A、 外源性病毒水平傳播垂直傳播感染性病毒感染性病毒內(nèi)源性病毒遺傳性病毒DNA整合在配

31、子DNA上卵精子傳播方式 外源性病毒水平傳播垂直傳播感染性病毒感染性病毒內(nèi)源性病毒遺國內(nèi)禽白血?。ˋLV）疫情情況發(fā)病地域：湖北、山東、黑龍江、甘肅、遼寧、吉林、寧夏、安徽、廣東等地雞白血病疑似病例頻發(fā)發(fā)病雞種類：蛋雞、蛋種雞、肉種雞、白羽肉雞和地方品種肉雞死亡率：20-30%，發(fā)病日齡在150日齡左右經(jīng)病原PCR檢測， 發(fā)現(xiàn)送檢病例90都呈白血病陽性，進(jìn)一步測序證明主要為J亞群白血病主要癥狀： 腿部及翅膀上出現(xiàn)紫紅色血管瘤， 肝臟、脾臟、腎臟腫大并有大量的腫瘤、卵泡萎縮， 有的雞群繼發(fā)感染新城疫或其它疾病。國內(nèi)禽白血?。ˋLV）疫情情況發(fā)病地域：湖北、山東、黑龍江、 爪部血管瘤爪部血管瘤翅部

32、血管瘤翅部血管瘤 發(fā)病雞肝臟、脾臟布滿大小不同的腫瘤內(nèi)臟腫瘤發(fā)病雞肝臟、脾臟布滿大小不同的腫瘤內(nèi)臟腫瘤樣品來源雞場數(shù)量樣品數(shù)量ALV-JALV-AALV-B黑龍江58500內(nèi)蒙古14200吉林13401707遼寧3181500山東14352400湖北148959250寧夏146900安徽11100廣東1131000合計48233130257檢出率55.8%10.7%3.0%病料檢測結(jié)果我國雞群流行的禽白血病病毒主要以J亞群為主。樣品來源雞場數(shù)量樣品數(shù)量ALV-JALV-AALV-B黑龍江全國祖代以上蛋雞場禽白血病的感染率逐年升高年份2011年2012年2013年檢測項目陽性數(shù)/檢測數(shù)陽性率陽性

33、數(shù)/檢測數(shù)陽性率陽性數(shù)/檢測數(shù)陽性率ALV-p27抗原9/1850.0010/1662.53/1717.65 ALV-J抗體5/1926.326/1735.2912/1866.67 ALV-A/B抗體7/1936.8411/1764.7115/1883.33 20112013年全國祖代以上蛋雞場ALV結(jié)果ALV-JALV-AB種禽場主要垂直傳播性疫病監(jiān)測工作報告全國祖代以上蛋雞場禽白血病的感染率逐年升高年份2011年20對某省父母代雞場禽白血病抗體結(jié)果父母代雞場J亞群禽白血病抗體檢測結(jié)果40%（10/25）的雞場 ALV-J抗體陽性；抗體陽性率為0.4-8.3%對某省父母代雞場禽白血病抗體結(jié)果

34、父母代雞場J亞群禽白血病抗體68%（17/25）的雞場 ALV-AB抗體陽性；抗體陽性率為2.0-35.4%父母代雞場AB亞群禽白血病抗體檢測結(jié)果對某省父母代雞場禽白血病抗體結(jié)果68%（17/25）的雞場 ALV-AB抗體陽性；抗體陽性率小 結(jié)我國雞群流行的禽白血病病毒主要以J亞群為主。病例中血管瘤比例明顯升高盡管經(jīng)過幾年的努力，白血病的發(fā)病情況得到了有效控制但祖代及以上蛋雞場的禽白血病感染率明顯增高，禽白血病防控形勢依然不容樂觀，建議繼續(xù)堅持對蛋種雞場禽白血病感染狀態(tài)監(jiān)測，在此基礎(chǔ)上開展凈化工作。 小 結(jié)我國雞群流行的禽白血病病毒主要以J亞群為主。免疫抑制病混合感染情況調(diào)查免疫抑制病混合感染情況調(diào)查祖代場綜合情況禽免疫抑制病混合感染嚴(yán)重祖代場綜合情況禽免疫抑制病混合感染嚴(yán)重對父母代雞場進(jìn)行了免疫抑制病抗體檢測，發(fā)現(xiàn)26個場免疫抑制病病毒感染嚴(yán)重。雞場編號檢測數(shù)抗體陽性率(%)備注ALV-JALV-ABIBDREVCAV0號場祖