2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年真題精選一含答案7

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.腎臟的排泄機制包括A、腎小球濾過B、腎小管濾過C、腎小球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌正確答案:A,D,E2.關(guān)于促進擴散的表述正確的是A、不需要細胞膜載體的幫助B、有飽和現(xiàn)象C、又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴散D、存在競爭性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散正確答案:B,C,D,E3.藥物的排泄途徑包括A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄正確答案:A,B,C,D,E4.藥物吸收的預(yù)測遵循Lipinski等提出的“The rul

2、e of five”。（難度：5）正確答案:正確5.不同的劑型或給藥途徑會產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。正確答案:不同6.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時間隨著氯霉素劑量的增加而延長，是因為A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性E、氯霉素促進了環(huán)己烯巴比妥的排泄正確答案:D7.當= t1/2時，負荷劑量是維持劑量的2倍。（難度：2）正確答案:正確8.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標。（難度：2）正確答案:正確9.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，l

3、gC-t作圖，如果不成（），則可以判斷該藥可能是多室模型。正確答案:直線10.關(guān)于胃腸道吸收下列敘述正確的是A、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率降低B、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收減慢E、脂溶性、非離子型藥物不容易透過細胞膜正確答案:B11.一般注射液的pH值為A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-9正確答案:C12.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達到坪濃度的某一分數(shù)所需的半衰期的個數(shù)與半衰期的大?。ǎ?。正確答案:無關(guān)13.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后

4、AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）正確答案:正確14.被動轉(zhuǎn)運正確答案:是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴散的過程，分為單純擴散和膜孔轉(zhuǎn)運兩種形式。15.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)A、吸收速率B、分布速率C、轉(zhuǎn)化速率D、排泄速率E、以上都是正確答案:E16.以下屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的是A、類B、類C、類D、IV類E、V類正確答案:A,B,C,D17.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當?shù)氖茿、型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B、型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述

5、水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分數(shù)F密切相關(guān)正確答案:D18.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、轉(zhuǎn)運正確答案:D19.以下是被動擴散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進行轉(zhuǎn)運D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)正確答案:A,D20.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（）A、當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能減少吸收量B、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，空腹服用吸收量增加C、脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜D、當胃空速率增

6、加時，多數(shù)藥物吸收減慢E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收正確答案:C21.根據(jù)其PK/PD特征，抗菌藥物可分為濃度依賴型抗菌藥物和（）依賴型抗菌藥物正確答案:時間22.具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是A、利福平B、異煙肼C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥正確答案:A,C,D,E23.對于超速處置類且治療指數(shù)高的藥物如何設(shè)計給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥正確答案:B24.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln正確答案:A25.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種

7、變化規(guī)律A、藥物體內(nèi)分布隨時間的變化B、體內(nèi)藥量隨時間的變化C、藥物毒性隨時間的變化D、藥物藥效隨時間的變化E、藥物隨排泄時間的變化正確答案:B26.細胞膜的主要組成A、維生素B、蛋白質(zhì)C、糖D、膽固醇E、磷脂正確答案:B,C,D,E27.以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖求算藥動學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。正確答案:虧量法28.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為A、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應(yīng)明顯B、它們在消化道中解離成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們在消化道不吸收E、它們在消化道吸收很差正確答案:A29.生物半衰期為藥物在體內(nèi)（）一半所需要的時間正確答案:消除30.單室模型

8、藥物靜脈滴注給藥，k值（），達坪濃度越快。正確答案:越大31.單室靜脈注射模型微分方程為A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正確答案:E32.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌正確答案:12533.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測多劑量給藥的前提是A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動力學(xué)性質(zhì)各自獨立D、每個給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動力學(xué)性質(zhì)正確答案:A,B,C,E34.口腔黏膜中滲透能力最強的是A、腭黏

9、膜B、牙齦黏膜C、舌下黏膜D、頰粘膜E、鼻黏膜正確答案:C35.CFDA推薦的生物等效性的評價首選方法為：A、體外研究法B、藥效動力學(xué)評價方法C、藥物動力學(xué)評價方法D、臨床比較試驗法E、以上都不對正確答案:C36.Wagner-Nelson法是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)的A、達峰時間B、總清除率C、達峰濃度D、分布容積E、吸收速度常數(shù)Ka正確答案:E37.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點有A、無競爭性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確正確答案:C38.甲基化反應(yīng)的催化酶是A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細胞色素P451E、乙?；D(zhuǎn)移