2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案6

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.關(guān)于注射給藥正確的表述是(所屬 ，難度：4)A、不同部位肌肉注射吸收速率順序為：臀大肌大腿外側(cè)肌上臂三角肌B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率大于等滲注射液正確答案:C2.血流量可顯著影響藥物在（ ）的吸收速度(所屬 ，難度：5)A、大腸B、胃C、小腸D、均不是E、均是

2、正確答案:B3.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)(所屬 ，難度：3)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F正確答案:A,B4.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化(所屬 ，難度：3)A、藥理活性增強B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效正確答案:A,B,C,D,E5.以下關(guān)于藥物清除率(CL)描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、其值與血藥濃度有關(guān)B、是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物 清除干凈C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率正確答案:A,B,C,D6.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成（）比。(所屬 ，難度：4)正確答案:

3、正7.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(所屬 ，難度：3)正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對藥物進行分類的一種科學(xué)方法。8.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(所屬 ，難度：4)A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動力學(xué)的基本觀點正確答案:D9.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，對藥動學(xué)模型無要求。（難度：2）正確答案:錯誤10.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（ ）個t1/2(所屬 ，難度：4)正確答案:6.6411.

4、藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是(所屬 ，難度：2)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸化酶C、乙酰基轉(zhuǎn)移酶D、細胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D12.直腸給藥水溶出差的藥物溶出為吸收的限速過程，生物利用度往往有問題（難度：3）正確答案:正確13.哪些條件不能阻止或延緩藥物晶型轉(zhuǎn)變(所屬 ，難度：5)A、加入吐溫80B、加放高分子材料C、混懸在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止正確答案:C14.類藥物的特點是(所屬 ，難度：3)A、高溶解性、低滲透性B、低溶解性、高滲透性C、高溶解性、高滲透性D、低溶解性、低滲透性E、高溶解性、

5、低濾過性正確答案:A15.下列對胃排空速率描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、按照一級速率過程進行B、胃排空速率與胃內(nèi)容物體積成正比C、止瀉藥要求胃排空速率大D、胃排空速率與進食無關(guān)E、胃內(nèi)容物的粘度大，一般胃空速率小正確答案:A,B,C,E16.劑型對藥物吸收的影響敘述錯誤的(所屬 ，難度：3)A、片劑吸收速度大于包衣片B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、溶液劑吸收速度大于混懸劑D、膠囊劑吸收速度大于包衣劑E、劑型不影響藥物的吸收正確答案:B17.峰濃度表示為(所屬 ，難度：1)A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax正確答案:E18.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個參數(shù)來描述藥物吸收特征，

6、分別是(所屬 ，難度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao正確答案:A,B,C19.藥物分布影響包括(所屬 ，難度：3)A、藥物作用的起效時間B、持續(xù)時間C、作用機理D、藥理效應(yīng)E、作用強度正確答案:A,B,E20.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所(所屬 ，難度：3)A、肝細胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細胞核正確答案:D21.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的給藥表面積可以調(diào)節(jié)給藥劑量（難度：4）正確答案:正確22.以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為(所屬 ，難度：1)A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物

7、利用度E、參比生物利用度正確答案:C23.水楊酸片劑中加入下列哪種潤滑劑吸收最慢(所屬 ，難度：4)A、不加潤滑劑B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、5%月桂醇硫酸鈉D、5%硬脂酸鎂E、以上均可使水楊酸吸收變慢正確答案:D24.肝提取率低的藥物，基本不受血漿蛋白結(jié)合的影響，首過效應(yīng)明顯（難度：3）正確答案:錯誤25.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在胃中（pH=1.0）非解離型是解離型的（）倍。(所屬 ，難度：5)正確答案:10026.以下哪個藥物的口服給藥后吸收最快。(所屬 ，難度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、去甲替林（tmax=5.5h）C、利多卡因（tmax=0.75-1

8、h）D、氯貝丁酯（tmax=5-12h）E、美沙酮（tmax=4h）正確答案:C27.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是(所屬 ，難度：2)A、給藥次數(shù)B、給藥劑量C、相對應(yīng)的速度常數(shù)D、E、表觀分布溶劑正確答案:A,C,D28.影響藥物脂肪組織分布的因素(所屬 ，難度：4)A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結(jié)合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量正確答案:A,B,C29.關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥，錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)B、首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度C、達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個半衰期D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去

9、的藥量等于靜注維持劑量正確答案:B30.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的（難度：3）正確答案:錯誤31.藥物由毛細血管進入淋巴管的限速因素是通透性較小的毛細血管壁（難度：3）正確答案:正確32.鼻黏膜給藥的劑型有(所屬 ，難度：2)A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑正確答案:A,C,D,E33.多晶型中有以下幾個類型(所屬 ，難度：2)A、穩(wěn)定型B、亞穩(wěn)定型C、解離型D、超穩(wěn)定型E、無定型正確答案:A,B,E34.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標是(所屬 ，難度：3)A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)正確答案:A35.影響藥物代謝的劑型因素，包括(所屬 ，難度：2)A、給藥途徑B、給藥方法C、給藥劑量D、合并用藥E、制劑劑型正確答案:A,B,C,D,E36.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時間關(guān)系式是(所屬 ，難度：3)A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)C、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKD、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正確答案:D37.腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥方案（難度：3）正確答案:正確38.W-