益氣活血和益氣活血解毒治療不穩(wěn)定性心絞痛和其作用機制研究培訓(xùn)課件

1、研究背景 不穩(wěn)定性心絞痛（UA）是居于穩(wěn)定性心絞痛與急性心肌梗死（AMI）或猝死之間的一種中間狀態(tài)，具有進行性惡化的趨勢，易移行發(fā)展為AMI甚或猝死。積極開展中西醫(yī)結(jié)合防治UA的臨床研究，以避免或減少急性冠脈不良事件的發(fā)生，是心血管病學(xué)研究領(lǐng)域中的一項重要課題。 研究背景 不穩(wěn)定性心絞痛（UA）是居于穩(wěn)定性心 UA發(fā)病的病理機制主要與血管內(nèi)皮損傷、血小板活化、炎癥等因素造成動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定及繼發(fā)血栓形成等有關(guān) 。 血管內(nèi)皮損傷是本病發(fā)生發(fā)展過程中最重要的病理機制； 血小板活化是本病發(fā)作時血栓形的啟動環(huán)節(jié)； 炎癥是造成動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定的十分重要的因素。 UA發(fā)病的病理機制主要與血管內(nèi)

2、皮損傷、血小板活化、炎益氣活血和益氣活血解毒治療不穩(wěn)定性心絞痛和其作用機制研究培訓(xùn)課件 文獻查新 黃芪注射液與三七總皂甙分別單獨用于UA的治療已有較多報道，但缺乏結(jié)合先進指標(biāo)的機制探討。經(jīng)多個權(quán)威數(shù)據(jù)庫檢索，兩者配伍治療UA僅見1篇臨床觀察報道，但未做客觀指標(biāo)的檢測。對兩藥配伍療效和機理缺乏研究，也未見分別單用與兩者配伍應(yīng)用的客觀評價研究。 文獻查新 文獻查新 檢索19782001年中醫(yī)藥文獻，未見探討毒邪在冠心病的發(fā)病機制中的作用的研究報道，也未見解毒法治療冠心病的臨床評價研究報道。 文獻查新 檢索19782001年中醫(yī)藥文 研究目的 通過分別觀察體現(xiàn)益氣活血治法（黃芪注射液配伍三七總皂甙）

3、與益氣活血解毒治法（黃芪注射液、三七總皂甙配伍黃連、茶多酚）的兩個配伍治療方案治療UA的臨床療效，并從保護血管內(nèi)皮功能、抗血小板活化及抗炎等方面探討其作用機制，驗證本研究假說的正確性，為優(yōu)選中西醫(yī)結(jié)合UA治療康復(fù)方案提供科學(xué)依據(jù)。 研究目的 通過分別觀察體現(xiàn)益氣活血第一部分 黃芪注射液配伍三七總皂甙治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床研究第二部分 解毒與益氣活血治法配伍治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床研究第一部分 黃芪注射液配伍三七總皂甙治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨第一部分 黃芪注射液配伍三七總皂甙治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床研究第一部分 黃芪注射液配伍三七總皂甙治療不穩(wěn)定性心絞痛 工作假說： 體現(xiàn)益氣活血治則的黃芪注射液

4、與三七總皂甙配伍應(yīng)優(yōu)于兩者單用。 其療效機理應(yīng)與保護血管內(nèi)皮和抑制血小板活化有關(guān)。 工作假說： 體現(xiàn)益氣活血治則的黃芪注射液與資料與方法資料與方法診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn)不穩(wěn)定性心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床危險度分層標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會不穩(wěn)定性心絞痛診斷和治療建議。勞力型心絞痛分級標(biāo)準(zhǔn)參考加拿大心臟病學(xué)會勞力型心絞痛分級（CCSC-）。 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)：不穩(wěn)定性心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床危險度分層標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會心血不穩(wěn)定性心絞痛 初發(fā)勞力型心絞痛 惡化勞力型心絞痛 靜息心絞痛 梗死后心絞痛 變異型心絞痛 不穩(wěn)定性心絞痛 初發(fā)勞力型心絞痛 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)：胸痹心痛診斷標(biāo)準(zhǔn)、辨證標(biāo)準(zhǔn)、癥狀記分標(biāo)準(zhǔn)和中醫(yī)病情

5、輕重分級參考中藥新藥治療胸痹（冠心病心絞痛）的臨床研究指導(dǎo)原則和中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會心血管學(xué)分會1990年修訂的冠心病中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)：胸痹心痛診斷標(biāo)準(zhǔn)、辨證標(biāo)準(zhǔn)、癥狀記分標(biāo)準(zhǔn)和中醫(yī)符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會不穩(wěn)定性心絞痛診斷和治療建議關(guān)于本病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，中醫(yī)診斷為胸痹心痛，辨證為氣虛血瘀證、氣滯血瘀證、痰瘀互阻證、陽虛寒凝證或氣陰兩虛證的患者。心電圖檢查有明顯心肌缺血證據(jù)或經(jīng)冠狀動脈造影證實。年齡在4080歲之間。凡同時具備以上三條者，納入試驗范圍。納入病例標(biāo)準(zhǔn)：符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會不穩(wěn)定性心絞痛診斷和治療建議研究方法研究方法B 黃芪注射液組，簡稱黃芪組，20例。A 西藥對

6、照組，簡稱對照組，24例。C 三七總皂甙組，簡稱三七組，24例。D 黃芪注射液配伍三七總皂甙組，簡稱配伍組，20例。 研究對象分組B 黃芪注射液組，簡稱黃芪組，20例。 研究對象分組臨床治療方案1.各組患者急性期均臥床休息13天，吸氧，心電監(jiān)護。2.各組患者均給予統(tǒng)一的常規(guī)西藥治療。3.黃芪組加用黃芪注射液40g靜脈滴注，每日一次。4.三七組加用三七總皂甙（絡(luò)泰,三七總皂甙精制粉針劑）0.4g靜脈滴注，每日一次 。5.配伍組加用黃芪注射液和三七總皂甙分別靜脈滴注， 每日一次。6.各組用藥時間均為 2周。臨床治療方案1.各組患者急性期均臥床休息13天，吸氧，心電療效判定標(biāo)準(zhǔn)心絞痛療效、心電圖療效

7、、中醫(yī)癥狀總療效、中醫(yī)單項癥狀療效及硝酸甘油停減率判定均參照胸痹心痛(冠心病心絞痛)急癥診療規(guī)范。療效判定標(biāo)準(zhǔn)心絞痛療效、心電圖療效、中醫(yī)癥狀總療效、中醫(yī)單項中醫(yī)單項癥狀記分標(biāo)準(zhǔn) 參照中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會心血管學(xué)會1990年修訂的冠心病中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)和中藥新藥治療胸痹（冠心病心絞痛）的臨床研究指導(dǎo)原則制定。中醫(yī)單項癥狀記分標(biāo)準(zhǔn) 參照中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會心血管 經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理分析： 各組研究對象的年齡、性別及職業(yè)性質(zhì)分布情況無顯著差異，具有可比性。 各組患者在治療前的病程、體重、并發(fā)癥、心絞痛分型、合并癥、危險度分層、冠狀動脈造影情況及主要癥狀分布情況無顯著差異，具有可比性。臨床資料分析 經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理分

8、析：臨床資料分析研究結(jié)果研究結(jié)果心絞痛總療效比較 黃芪組、三七組及配伍組心絞痛總療效明顯優(yōu)于對照組（P0.01）。 各中藥組之間無明顯差異。 心絞痛總療效比較 黃芪組、三七組及配伍組心絞痛總療效明顯優(yōu)心電圖總療效比較 配伍組總療效明顯優(yōu)于對照組（P0.05）。 黃芪組、三七組與對照組比較無明顯差異。 心電圖總療效比較 配伍組總療效明顯優(yōu)于對照組（P0.05硝酸甘油消耗情況 黃芪組、三七組及配伍組硝酸甘油停減率明顯優(yōu)于對照組（P0.05）。 各中藥組之間比較無明顯差異。 硝酸甘油消耗情況 黃芪組、三七組及配伍組硝酸甘油停減率明顯中醫(yī)癥狀總療效比較黃芪組、三七組及配伍組療效明顯優(yōu)于對照組（P0.0

9、1）。配伍組顯效率優(yōu)于三七組（P0.05）。各中藥組之間總有效率無明顯差異。 中醫(yī)癥狀總療效比較黃芪組、三七組及配伍組療效明顯優(yōu)于對照組（主要癥狀療效比較三七組對胸痛，黃芪組對胸痛、心悸、氣短，配伍組對胸痛、胸悶、心悸、氣短的有效率明顯優(yōu)于對照組。主要癥狀療效比較三七組對胸痛，黃芪組對胸痛、心悸、氣短，配伍黃芪組對疲乏, 配伍組對疲乏、納呆、腰膝酸軟的有效率明顯優(yōu)于對照組。各組對頭暈的改善無明顯差異。黃芪組對疲乏, 配伍組對疲乏、納呆、腰膝酸軟的有效率明顯優(yōu)于 三七能較好的改善胸痛癥狀，而黃芪除可改善胸痛外，還可明顯改善心悸、氣短、疲乏等氣虛癥狀，兩藥配伍則還能改善胸悶、納呆、腰膝酸軟等癥狀，

10、但各組對頭暈的改善無明顯差異（P0.050.01）。提示： 三七能較好的改善胸痛癥狀，而黃芪除可改善胸痛外，還可明顯改 本研究采用高分辨率超聲檢測肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能。先測定右肱A內(nèi)徑基礎(chǔ)值（D0），然后進行反應(yīng)性充血試驗，測右肱A內(nèi)徑（D1）。 計算反應(yīng)性充血后血管內(nèi)徑變化的百分?jǐn)?shù)D1 （%），以此來反映肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能。動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能 冠脈乙酰膽堿介導(dǎo)的內(nèi)皮依賴性舒張反應(yīng)與肱動脈血流介導(dǎo)的反應(yīng)性舒張密切相關(guān),外周血管內(nèi)皮功能可間接反映冠脈的內(nèi)皮功能。 冠脈乙酰膽堿介導(dǎo)的內(nèi)皮依賴性舒張反應(yīng)與肱動脈血流介導(dǎo)肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能D1與UA危險度分層的

11、關(guān)系提示： UA不同危險度分層間D1水平依次為高危組中危組低危組。說明危險度分層越高，內(nèi)皮損傷越嚴(yán)重。肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能D1與UA危險度分層的關(guān)系提示： U治療前后肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能D1的變化治療前后肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能D1的變化 提示: 治療后對照組D1無明顯變化； 黃芪組、三七組、配伍組D1顯著升高； 配伍組優(yōu)于黃芪組與三七組（P0.01）。 提示: vWF是一個反映血管內(nèi)皮損傷的特異性分子標(biāo)志物，主要由內(nèi)皮細胞合成并貯存于胞漿的Weibel-Palade小體中。當(dāng)血管內(nèi)皮受損，內(nèi)皮下組織暴露時，vWF合成釋放增加。血漿中的vWF水平與內(nèi)皮受損程度呈正相關(guān)。 本研究vWF采

12、用酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法測定 假性血友病因子（vWF） vWF是一個反映血管內(nèi)皮損傷的特異性分子標(biāo)志物，主要由內(nèi)皮vWF與UA危險度分層的關(guān)系提示：UA不同危險度分層間vWF水平依次為高危組中危組低危組。vWF與UA危險度分層的關(guān)系提示：UA不同危險度分層間vWFvWF與肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能D1的相關(guān)性分析提示：vWF與D1呈負相關(guān)。 r = -0.6049，P0.01。 vWF與肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能D1的相關(guān)性分析提示：vWFvWF與ET含量的相關(guān)性分析提示：vWF與ET含量呈正相關(guān)。r=0.7325，P0.01。vWF與ET含量的相關(guān)性分析提示：vWF與ET含量呈正相關(guān)。vWF與

13、NO含量的相關(guān)性分析提示：vWF與NO含量呈負相關(guān)。r = -0.8380，P0.01。 vWF與NO含量的相關(guān)性分析提示：vWF與NO含量呈負相關(guān)。vWF與CD62p含量的相關(guān)性分析提示：vWF與CD62p含量呈正相關(guān)。r=0.7777 ，P0.01。vWF與CD62p含量的相關(guān)性分析提示：vWF與CD62p含vWF與CD63含量的相關(guān)性分析提示：vWF與CD63含量呈正相關(guān)。r=0.7577 ，P0.01。vWF與CD63含量的相關(guān)性分析提示：vWF與CD63含量呈治療前后vWF的變化治療前后vWF的變化 提示: 各組患者治療后vWF明顯下降。 配伍組與三七組優(yōu)于對照組（P0.05、P0.

14、01）。 各中藥組比較，降低幅度依次為配伍組三七組黃芪組（P0.05或P0.01）。 提示:治療前后ET的變化治療前后ET的變化 提示: 治療后對照組ET無明顯變化。 各中藥組ET均明顯下降，配伍組優(yōu)于黃芪組和三七組（P0.01、P0.05）。 提示:治療前后NO的變化治療前后NO的變化 提示: 各組治療后NO均明顯升高。 黃芪組、三七組及配伍組優(yōu)于對照組（P0.05或P0.01）。配伍組優(yōu)于黃芪組、三七組（P0.01）。 提示:治療前后SOD的變化治療前后SOD的變化治療前后MDA的變化治療前后MDA的變化 提示: 對照組治療后SOD、MDA無明顯變化。 黃芪組、三七組及配伍組治療后SOD升

15、高，MDA降低，其中配伍組優(yōu)于三七組，與黃芪組比較無明顯差異。 提示: 血小板活化是UA發(fā)作時血栓形成的啟動環(huán)節(jié)。 P-選擇素（ CD62p，血小板-顆粒膜蛋白140）與溶酶體膜蛋白GP53（CD63），分別存在于血小板顆粒膜和溶酶體膜中。血小板被激活后可大量表達，二者是反映血小板活化的最具特異性的分子標(biāo)志物。CD62p與CD63 血小板活化是UA發(fā)作時血栓形成的啟動環(huán)節(jié)。CD62p與C流式細胞術(shù)檢測活化血小板膜蛋白較以往檢測血小板活化的方法具有靈敏度高、特異性好的特點，能夠準(zhǔn)確反映體內(nèi)血小板活化狀態(tài)。流式細胞術(shù)檢測活化血小板膜蛋白較以往檢測血小板活化的方法具有CD62p、CD63與UA危險度

16、分層的關(guān)系提示：UA不同危險度分層間CD62p、CD63水平依次為高危組中危組低危組。說明UA患者心絞痛危險度分層越高，血小板活化程度越高，越易血栓形成。 CD62p、CD63與UA危險度分層的關(guān)系提示：UA不同危險治療前后CD62p的變化治療前后CD62p的變化 提示: 各組治療后CD62p均明顯降低，黃芪組、三七組及配伍組明顯優(yōu)于對照組。配伍組優(yōu)于黃芪組，與三七組無明顯差異。 提示:治療前后CD63的變化治療前后CD63的變化 提示: 各組治療后CD63均明顯降低，三七組及配伍組明顯優(yōu)于對照組。配伍組優(yōu)于黃芪組和三七組。 提示: 冠心病UA患者以老年人居多，往往伴有細胞免疫功能異常。 T淋

17、巴細胞是細胞免疫功能的主要效應(yīng)細胞，T細胞的功能狀態(tài)取決于T細胞亞群。T細胞亞群包括CD3、CD4、CD8等,其中CD3、CD4/CD8的高低反映了細胞免疫功能的亢進與降低。T淋巴細胞亞群 冠心病UA患者以老年人居多，往往伴有細胞免疫功能異常。T淋流式細胞術(shù)檢測T細胞亞群較以往檢測方法具有靈敏度高、特異性好的特點，能夠準(zhǔn)確反映體內(nèi)細胞免疫狀態(tài)。流式細胞術(shù)檢測T細胞亞群較以往檢測方法具有靈敏度高、特異性好治療前后T淋巴細胞亞群的變化（一）治療前后CD3的變化治療前后T淋巴細胞亞群的變化（一）治療前后CD3的變化治療前后T淋巴細胞亞群的變化（二）治療前后CD4的變化治療前后T淋巴細胞亞群的變化（二

18、）治療前后CD4的變化治療前后T淋巴細胞亞群的變化（三）治療前后CD8的變化治療前后T淋巴細胞亞群的變化（三）治療前后CD8的變化治療前后T淋巴細胞亞群的變化（四）治療前后CD4/CD8的變化治療前后T淋巴細胞亞群的變化（四）治療前后CD4/CD8的變 提示: 治療后對照組各指標(biāo)均無明顯變化；黃芪組和配伍組治療后CD3、CD4、CD4/CD8均有不同程度上升；三七組治療后CD4、CD4/CD8也有一定程度升高，但CD3無明顯變化；各組治療后CD8均無明顯變化。配伍組升高CD4、CD4/CD8優(yōu)于黃芪組與三七組（ P0.05 、P0.01 ）。 提示:治療前后左室舒張功能比較（一）治療前后PFV

19、E的變化治療前后左室舒張功能比較（一）治療前后PFVE的變化治療前后左室舒張功能比較（二）治療前后PFVA的變化治療前后左室舒張功能比較（二）治療前后PFVA的變化治療前后左室舒張功能比較（三）治療前后E/A的變化治療前后左室舒張功能比較（三）治療前后E/A的變化 提示: 對照組及黃芪組治療后各舒張功能指標(biāo)無明顯變化。 三七組與配伍組治療后PFVE、E/A升高，PFVA降低，與治療前比較有明顯差異（P0.05或P0.01），兩組比較配伍組在提高E/A方面優(yōu)于三七組（P0.05）。 提示:治療前后左室收縮功能比較（一）治療前后EF的變化治療前后左室收縮功能比較（一）治療前后EF的變化治療前后左室

20、收縮功能比較（二）治療前后SV的變化治療前后左室收縮功能比較（二）治療前后SV的變化治療前后左室收縮功能比較（三）治療前后CO的變化治療前后左室收縮功能比較（三）治療前后CO的變化治療前后左室收縮功能比較（四）治療前后CI的變化治療前后左室收縮功能比較（四）治療前后CI的變化 提示: 對照組及三七組治療后各收縮功能指標(biāo)無明顯變化。 黃芪組與配伍組治療后EF、SV、CO、CI均有不同程度的升高，與治療前比較有明顯差異（P0.05或P0.01），兩組比較配伍組升高幅度較大，但無統(tǒng)計學(xué)意義。 提示:對心率、血壓的影響（一）對心率的影響對心率、血壓的影響（一）對心率的影響對心率、血壓的影響（二）對收縮

21、壓的影響對心率、血壓的影響（二）對收縮壓的影響對心率、血壓的影響（三）對舒張壓的影響對心率、血壓的影響（三）對舒張壓的影響 提示: 各組治療后心率、血壓有均不同程度的下降，但組間比較無明顯差異。 提示:安全性觀測給藥過程中，有兩例病人在靜滴三七總皂甙時自覺心慌，停藥后癥狀消失，其他無主訴不適情況。各組患者治療前后肝、腎功能無明顯變化。各組患者治療前后紅細胞、白細胞、血小板均無明顯變化。安全性觀測給藥過程中，有兩例病人在靜滴三七總皂甙時自覺心慌，結(jié)論1 黃芪注射液、三七總皂甙或兩藥配伍均具有較強的抗脂質(zhì)過氧化作用,可減輕心肌缺血對內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)和功能的損傷，具有內(nèi)皮保護作用，兩者配伍明顯優(yōu)于兩藥單

22、用。結(jié)論1 黃芪注射液、三七總皂甙或兩藥配伍均結(jié)論2 黃芪注射液、三七總皂甙及兩藥配伍均具有較強的抑制血小板活化、抗血栓形成的作用，其中配伍組最強，三七組次之，黃芪組最差。結(jié)論2 黃芪注射液、三七總皂甙及兩藥配伍均結(jié)論3 黃芪注射液可改善左室收縮功能，三七總皂甙可改善左室舒張功能，兩藥配伍則能使收縮和舒張功能均得到改善。結(jié)論3 黃芪注射液可改善左室收縮功能，三七結(jié)論4 黃芪注射液、三七總皂甙及兩藥配伍均能提高患者下降的細胞免疫功能，兩藥配伍效果優(yōu)于單一用藥。結(jié)論4 黃芪注射液、三七總皂甙及兩藥配伍均能第二部分解毒與益氣活血治法配伍治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床研究 第二部分解毒與益氣活血治法配伍治療

23、不穩(wěn)定性心絞痛的臨床資料與方法資料與方法西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)均同第一部分西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)均同第一部分納入病例標(biāo)準(zhǔn) 1. 符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會不穩(wěn)定性心絞痛診斷和治療建議關(guān)于不穩(wěn)定性心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)，中醫(yī)診斷為胸痹心痛，辨證為氣虛血瘀、毒損心絡(luò)證的患者。 2. 靜息12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查有明顯心肌缺血證據(jù)：兩個肢體導(dǎo)聯(lián)或相鄰胸導(dǎo)聯(lián)S-T段壓低0.05mv，或T波倒置；或運動試驗陽性；或經(jīng)冠狀動脈造影證實。 3. 年齡在4080歲之間。 凡同時具備以上三條者，納入試驗范圍。納入病例標(biāo)準(zhǔn) 辨證標(biāo)準(zhǔn)氣虛、血瘀辨證參考中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會心血管學(xué)會1990年修訂的冠心病中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)。氣虛：

24、有共性的表現(xiàn)為疲乏、氣短，舌質(zhì)淡胖嫩或有齒痕，脈沉細。A心氣虛：氣虛兼有心悸者。B脾氣虛：氣虛兼有腹脹、食少者。C腎氣虛：氣虛兼有頭暈?zāi)垦＃⊥Q，腰膝酸軟者。血瘀：胸痛，痛有定處，舌質(zhì)紫黯，或有瘀點、瘀斑。 辨證標(biāo)準(zhǔn)毒損心絡(luò)辨證（自擬標(biāo)準(zhǔn)）：起病急驟，疼痛劇烈，進展迅速?？砂橛行臒?、大便干燥、苔黃、脈促或不齊?？陀^指標(biāo)的變化，如炎癥因子TNF、CRP，粘附分子CD62p、vWF等可升高。毒損心絡(luò)辨證（自擬標(biāo)準(zhǔn)）：研究方法研究方法研究對象分組 益氣活血組 22例 益氣活血解毒組20例 西藥對照組 23例 健康對照組 20例研究對象分組 益氣活血組 22例臨床治療方案各治療組患者均給予統(tǒng)一的常

25、規(guī)西藥治療。西藥對照組用常規(guī)西藥治療。益氣活血組加用益氣活血配伍：黃芪注射液及三七總皂甙（商品名：絡(luò)泰）。益氣活血解毒組加用益氣活血解毒配伍：黃芪注射液及三七總皂甙；解毒護心膠囊（黃連超細粉、茶多酚）。各組用藥時間均為2周。臨床治療方案各治療組患者均給予統(tǒng)一的常規(guī)西藥治療。 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 心絞痛療效評定標(biāo)準(zhǔn) 心電圖療效評定標(biāo)準(zhǔn) 中醫(yī)癥狀總療效評定標(biāo)準(zhǔn) 中醫(yī)單項癥狀療效評定標(biāo)準(zhǔn) 硝酸酯類藥物停減率評定標(biāo)準(zhǔn) 參照胸痹心痛(冠心病心絞痛)急癥診療規(guī)范 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 心絞痛療效評定標(biāo)準(zhǔn)臨床資料分析經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理分析：各組年齡、性別及職業(yè)性質(zhì)分布情況無顯著差異，具有可比性。各治療組患者在治療前的體型及體重

26、指數(shù)、病程、分型、合并癥及危險因素、危險度分層、心電圖和癥狀分布情況無顯著差異，具有可比性。臨床資料分析經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理分析： 研究結(jié)果 研究結(jié)果 益氣活血組、益 氣活血解毒組明 顯優(yōu)于西藥對照 組（P0.01）。 益氣活血組與益 氣活血解毒組之 間未見顯著差異。心絞痛療效比較 益氣活血組、益心絞痛療效比較 各組治療后心絞痛分級均有改善。 益氣活血組、益氣活血解毒組優(yōu)于西藥對照組（P0.05）。 益氣活血組與益氣活血解毒組之間未見顯著差異。 勞力型心絞痛患者治療后分級比較 各組治療后心絞痛分級均有改善。勞力型心絞痛患者治療對硝酸甘油消耗量的影響 益氣活血組、益 氣活血解毒組硝酸甘油停減率明顯高于西

27、藥對照組（P0.05）。 益氣活血組與益 氣活血解毒組比 較未見顯著差異。 對硝酸甘油消耗量的影響 益氣活血組、益心電圖療效 治療后心電圖總療效益氣活血組、益氣活血解毒組優(yōu)于西藥對照組（P0.05）。 益氣活血組與益氣活血解毒組比較未見顯著差異。 心電圖療效 治療后心電圖總療效益氣活血組、益氣活血解毒 益氣活血組、益氣活血解毒組治療后中醫(yī)癥狀總療效顯著優(yōu)于西藥對照組（P0.01）。 益氣活血解毒組優(yōu)于益氣活血組（P0.05）。表明益氣活血解毒配伍在緩解中醫(yī)癥狀方面優(yōu)于益氣活血配伍。 中醫(yī)癥狀總療效 益氣活血組、益氣活血解毒組治療中醫(yī)單項癥狀療效 胸悶 氣短 頭暈 中醫(yī)單項癥狀療效 胸悶 氣短

28、頭暈 益氣活血組與益氣活血解毒組對胸痛、心悸、氣短、疲乏的療效優(yōu)于西藥對照組（P0.05或P0.01）；益氣活血解毒組還對胸悶、頭暈的療效優(yōu)于西藥對照組（P0.01），且益氣活血解毒組對胸痛、胸悶的療效優(yōu)于益氣活血組（P0.05）。表明益氣活血解毒配伍與益氣活血配伍相比，能更好的改善臨床癥候，對胸痛、胸悶癥狀改善尤其顯著。中醫(yī)單項癥狀療效 益氣活血組與益氣活血解毒組對胸痛、心悸、氣短、疲乏的舌象積分均值比較脈象積分均值比較治療前后舌脈積分均值比較 治療后 治療后 益氣活血組、益氣活血解毒組治療后舌、脈象較治療前明顯改善（P 0.05或P0.01）； 對舌象的改善益氣活血解毒組優(yōu)于益氣活血組（P

29、0.05）；西藥對照組對舌、脈象無明顯改善。 舌象積分均值比較脈象積分均值比較治療前后舌脈積分均值比較 治 酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法測定 假性血友病因子（vWF） vWF是一個反映血管內(nèi)皮損傷特異性較高的分子標(biāo)志物，主要由內(nèi)皮細胞合成并貯存于胞漿的Weibel-Palade小體中。當(dāng)血管內(nèi)皮受損，內(nèi)皮下組織暴露時，vWF合成釋放增加。血漿中的vWF水平與內(nèi)皮受損程度呈正相關(guān)。 酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法測定 假性血友病因子（vWFvWF與UA危險度分層的關(guān)系 不穩(wěn)定心絞痛不同危險度分層間vWF水平依次為高危組中危組低危組。提示UA患者心絞痛危險度分層越高，內(nèi)皮損傷越嚴(yán)重越易血栓形成。 vWF與U

30、A危險度分層的關(guān)系 不穩(wěn)定心絞痛不同危險度分層間v對vWF的影響 各組治療前vWF均未見顯著差異，與健康組比較，vWF明顯升高（P0.01）。各組治療后vWF下降幅度明顯（P0.05或P0.01），且益氣活血組、益氣活血解毒組下降幅度大于西藥對照組（P0.01），益氣活血組與益氣活血解毒組之間比較未見顯著差異。對vWF的影響 各組治療前vWF均未見顯著差異，與健康組比較P-選擇素（CD62p） CD62p是反映血小板活化狀態(tài)的最具特異性的分子標(biāo)志物。它一方面參與介導(dǎo)白細胞與內(nèi)皮細胞的起始粘附，另一方面可促進白細胞與血小板的粘附及在血栓部位的聚集。 流式細胞術(shù)檢測P-選擇素（CD62p） CD6

31、2p是反映血小板活化狀CD62p與UA危險度分層的關(guān)系 不穩(wěn)定心絞痛不同危險度分層間CD62p水平依次為高危組中危組低危組。提示UA患者心絞痛危險度分層越高，血小板活化程度越高，越易血栓形成。 CD62p與UA危險度分層的關(guān)系 不穩(wěn)定心絞痛不同危險度分層對CD62p的影響各組治療后CD62p下降幅度明顯（P0.05或P0.01），益氣活血組、益氣活血解毒組下降幅度大于西藥對照組（P0.01），益氣活血組與益氣活血解毒組之間比較未見顯著差異。對CD62p的影響各組治療后CD62p下降幅度明顯（P0.炎癥因子 炎癥可以通過多種途徑和一系列的病理生理變化促使冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展、硬化斑塊破裂

32、、血栓形成和引起冠狀動脈阻塞。 腫瘤壞死因子（ TNF ）、 C反應(yīng)蛋白（CRP）即是其中兩個比較特異的炎性反應(yīng)敏感標(biāo)志物，提示斑塊不穩(wěn)定和活動性炎癥。 TNF采用放射免疫法測定； CRP采用速率散射比濁法測定。 炎癥因子 炎癥可以通過多種途徑和一系列的病理生炎癥因子與UA危險度分層的關(guān)系 不穩(wěn)定心絞痛不同危險度分層間TNF、CRP水平依次為高危組中危組低危組。提示UA患者心絞痛危險度分層越高，炎癥程度越高，越易血栓形成。 炎癥因子與UA危險度分層的關(guān)系 不穩(wěn)定心絞痛不同危險度分層間TNF與CRP、CD62p含量呈正相關(guān)。 TNF與CRP、CD62p相關(guān)性分析 TNF與CRP、CD62p含量呈

33、正相關(guān)。 TNF與CRP、CTNF與vWF、CD62p與vWF 含量呈正相關(guān)。 TNF與vWF、CD62p與vWF相關(guān)性分析 TNF與vWF、CD62p與vWF 含量呈正相關(guān)。 TNF與對炎癥因子的影響 對炎癥因子的影響 各組治療后TNF、CRP水平低于治療前（P0.01）；益氣活血解毒組治療后TNF、CRP水平顯著低于益氣活血組、西藥對照組（P0.01），益氣活血組與西藥對照組之間未見顯著差異。 表明益氣活血解毒配伍在降低炎癥因子方面優(yōu)于益氣活血配伍，提示解毒藥有顯著降低炎癥因子水平的作用。 對炎癥因子的影響 各組治療后TNF、CRP水平低于治療前（P0.01對左心室功能的影響（1） 對左心

34、室功能的影響（1） 對左心室功能的影響（2） 對左心室功能的影響（2） 對左心室功能的影響（3） 對左心室功能的影響（3） 對左心室功能的影響（4） 對左心室功能的影響（4） 西藥對照組治療后各收縮、舒張功能指標(biāo)雖有改善的趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)意義。益氣活血組與益氣活血解毒組治療后EF、SV、CO、CI均有顯著升高（P0.05或P0.01），益氣活血組與益氣活血解毒組之間對EF、SV、CO、CI的影響未見顯著差異。益氣活血組與益氣活血解毒組治療后與治療前比較PFVE、E/A升高，PFVA降低（P0.05或P0.01），益氣活血解毒組與益氣活血組比較，治療后E/A顯著升高（P0.05），PEVE和PF

35、VA未見顯著差異。對左心室功能的影響 西藥對照組治療后各收縮、舒張功能指標(biāo)雖有改善的趨勢， 表明益氣活血組與益氣活血解毒組治療后左室收縮與舒張均顯著改善，益氣活血解毒配伍在改善左室舒張功能方面優(yōu)于益氣活血配伍。 表明益氣活血組與益氣活血解毒組治療后左室收縮與舒張均對血脂的影響 （1）對血脂的影響 （1）對血脂的影響 （2）對血脂的影響 （2）對血脂的影響 治療后比較，益氣活血解毒組對總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白A、載脂蛋白B100及其比值均有改善（P0.05或P0.01）； 益氣活血組與西藥對照組未見顯著差異。 對血脂的影響 治療后比較，益氣活血解毒組對總膽固醇、

36、安全性及不良反應(yīng)觀測安全性 治療前后兩組患者肝、腎功能無明顯變化。紅細胞、白細胞、血紅蛋白治療前后均無明顯變化。不良反應(yīng) 在治療過程中，有1例患者在靜滴三七總皂甙時自覺心慌，停藥后癥狀消失，其他無主訴不適情況。治療前后血、尿、大便三大常規(guī)及肝、腎功能檢測均未見異常改變及毒副反應(yīng)。 安全性及不良反應(yīng)觀測安全性不良反應(yīng)總結(jié)1 益氣活血解毒配伍與益氣活血配伍在絕大多數(shù)臨床癥狀的緩解及客觀指標(biāo)的改善上優(yōu)于單純西藥治療。提示加用中藥能提高臨床療效。 總結(jié)1 益氣活血解毒配伍與益氣活血配伍在絕大 總結(jié)2 益氣活血解毒配伍在部分臨床癥狀及客觀指標(biāo)（炎癥因子、血脂、左室舒張功能）的改善上優(yōu)于益氣活血配伍。 益

37、氣活血解毒配伍在降低炎癥因子方面優(yōu)于益氣活血配伍。提示解毒藥有顯著降低炎癥因子的作用。 總結(jié)2 討論討論討論一不穩(wěn)定性心絞痛的發(fā)病機制與藥物治療討論一不穩(wěn)定性心絞痛的發(fā)病機制與藥物治療不穩(wěn)定性心絞痛的發(fā)病機制 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，UA發(fā)病的病理機制主要與血管內(nèi)皮損傷、血小板活化、炎癥等因素造成動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定及繼發(fā)血栓形成等有關(guān)，血管痙攣在UA發(fā)病過程中也起一定的作用。 不穩(wěn)定性心絞痛的發(fā)病機制 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，血管內(nèi)皮損傷血管內(nèi)皮功能受損不僅是形成動脈粥樣硬化斑塊的始動因素，而且在血栓形成、血管痙攣、炎癥和致粥樣硬化的演變過程中起中心作用。 血管內(nèi)皮功能異常是引起有粥樣硬化的血管收縮和

38、炎癥性、血栓性表現(xiàn)的共同聯(lián)系點。 vWF檢測反映血管內(nèi)皮損傷特異性較高的分子標(biāo)志物。血管內(nèi)皮損傷血小板活化 在UA患者中，存在顯著的血小板活化現(xiàn)象。血小板聚集是冠狀動脈血栓形成、冠狀動脈閉塞乃至心肌梗死過程系列步驟的開始一步。 流式細胞術(shù)檢測P-選擇素反映血小板活化狀態(tài)的最具特異性的分子標(biāo)志物。血小板活化 在UA患者中，存在顯著的血小板活化現(xiàn)象。血小板聚炎 癥 不穩(wěn)定斑塊的發(fā)展一直伴隨著巨噬細胞、T淋巴細胞、肥大細胞等炎性細胞的浸潤。 動脈粥樣硬化斑塊中存在巨細胞病毒、皰疹病毒、肺炎衣原體、幽門螺桿菌等。 不穩(wěn)定性心絞痛患者CRP濃度升高與發(fā)生急性冠狀動脈事件的危險性明顯相關(guān)。 TNF、CRP

39、 檢測反映斑塊不穩(wěn)定和活動性炎癥比較特異的炎性反應(yīng)敏感標(biāo)志物。 炎 癥 不穩(wěn)定斑塊的發(fā)展一直伴隨著巨噬細胞、T淋巴細胞、肥不穩(wěn)定性心絞痛的西醫(yī)藥物防治措施作用途徑： 抗血小板治療 抗凝治療 改善內(nèi)皮功能 抗炎治療 抗氧化治療 不足之處： 費用較高 副作用較多 療效不確切 作用靶點單一 不穩(wěn)定性心絞痛的作用途徑： 抗血小板治療不足之處： 討論二不穩(wěn)定性心絞痛的中醫(yī)病機、治法及用藥討論二不穩(wěn)定性心絞痛的不穩(wěn)定性心絞痛的中醫(yī)病機 本虛標(biāo)實心氣虧虛本虛標(biāo)實瘀血阻絡(luò)毒損心絡(luò) 誘因猝 痛心脈閉阻不穩(wěn)定性心絞痛的中醫(yī)病機 本虛標(biāo)實心氣虧虛本虛標(biāo)實瘀血阻絡(luò)毒治法確立及用藥分析 不穩(wěn)定性心絞痛心氣虧虛瘀血阻絡(luò)毒

40、損心絡(luò) 益氣 活血解毒黃芪注射液三七總皂甙黃連茶多酚病 機 治法 用 藥治法確立及用藥分析 不穩(wěn)定性心絞痛心氣虧虛瘀血阻絡(luò)毒損心絡(luò) 氣虛血瘀是冠心病UA的基本病機，益氣活血治法已經(jīng)得到公認(rèn)。氣虛血瘀是冠心病UA的基本病機，益氣活血治法已經(jīng)得到公認(rèn)。 第一部分研究以黃芪注射液與三七總皂甙配伍，體現(xiàn)益氣活血治法。首次對兩藥治療冠心病UA的配伍價值進行了系統(tǒng)評價。 第一部分研究以黃芪注射液與三七總皂甙配伍，體現(xiàn)益氣活 第二部分研究，在第一部分研究的基礎(chǔ)上，以益氣活血治法（黃芪注射液配伍三七總皂甙）為對照，觀察“解毒”（黃連、茶多酚）與益氣活血配伍所體現(xiàn)的益氣活血解毒治法的療效，從而分析“解毒” 在不

41、穩(wěn)定性心絞痛治療中的意義。 第二部分研究，在第一部分研究的基礎(chǔ)上，以益氣活血治法討論三不穩(wěn)定性心絞痛的毒損心絡(luò)病機與解毒治法討論三不穩(wěn)定性心絞痛的毒邪與不穩(wěn)定性心絞痛（1）毒邪外來之毒內(nèi)生之毒猝痛心脈閉阻誘因毒邪與不穩(wěn)定性心絞痛（1）毒邪外來之毒內(nèi)生之毒猝痛心脈閉阻誘毒邪與不穩(wěn)定性心絞痛（2）外來之毒是指存在于自然界中，從外侵襲人體的一類毒邪。冠狀動脈粥樣硬化斑塊中存在巨細胞病毒、皰疹病毒、肺炎衣原體、幽門螺桿菌等，可歸屬于為外來之毒。 內(nèi)生之毒是指由于臟腑功能紊亂、氣血運行失常而使機體內(nèi)的生理產(chǎn)物或病理產(chǎn)物不能及時排出，蘊積體內(nèi)而化生為毒。體內(nèi)產(chǎn)生的過氧化脂質(zhì)、自由基、炎癥介質(zhì)及各種有害的細

42、胞因子等可歸之為內(nèi)生之毒。毒邪與不穩(wěn)定性心絞痛（2）外來之毒是指存在于自然界中，從外侵毒損心絡(luò)具體闡釋 毒損心絡(luò)病因病機西醫(yī)病理臨床辨證微觀辨證臨床治法血管內(nèi)皮損傷 血小板活化 炎癥損害 毒邪致病毒損心絡(luò)毒損心絡(luò)炎癥因子粘附分子其他清熱解毒毒損心絡(luò)具體闡釋 毒損心絡(luò)病因病機西醫(yī)病理臨床辨證微觀辨證臨血管內(nèi)皮損傷 血小板活化 炎癥損害 西醫(yī)病理毒損心絡(luò)西醫(yī)病理血管內(nèi)皮損傷 西醫(yī)病理毒損心絡(luò)西醫(yī)病理外來之毒：直接侵犯心絡(luò)，心絡(luò)或為痙攣，或為閉塞不通，發(fā)為猝痛。內(nèi)生之毒：侵犯脈絡(luò)，則脈絡(luò)為之攻伐，脈絡(luò)損傷失其滑利而壅塞不通；毒邪淫于心，則耗傷心氣，損傷心絡(luò)，導(dǎo)致心失所養(yǎng)，心絡(luò)不通，皆可發(fā)為猝痛。 病

43、因病機毒損心絡(luò)中醫(yī)病因病機外來之毒：直接侵犯心絡(luò)，心絡(luò)或為痙攣，或為閉塞不通，發(fā)為猝痛起病急驟，疼痛劇烈，進展迅速，可伴有心煩、大便干燥、苔黃、脈促或不齊等表現(xiàn)，或平時可與其他病理因素相合，加重該病理因素的臨床表現(xiàn)，而自身的臨床表現(xiàn)可能并不突出，一旦有誘因激發(fā)，則導(dǎo)致一些急劇癥狀的發(fā)生。 臨床辨證毒損心絡(luò)臨床辯證起病急驟，疼痛劇烈，進展迅速，可伴有心煩、大便干燥、苔黃、脈炎癥因子如TNF、CRP粘附分子如CD62p、vWF其他一些對機體不利的活性物質(zhì)可作為毒損心絡(luò)的客觀辨證指標(biāo)。 微觀辨證毒損心絡(luò)微觀辯證炎癥因子如TNF、CRP微觀辨證毒損心絡(luò)微觀辯證根據(jù)其易從熱而化的特點，篩選具有抗炎、清除

44、自由基及過氧化脂質(zhì)、抑制粘附因子、清除多余代謝物質(zhì)、抗病原微生物等作用的清熱解毒類中藥配伍 。采用清熱解毒法臨床治法毒損心絡(luò)臨床治法根據(jù)其易從熱而化的特點，篩選具有抗炎、清除自由基及過氧化脂質(zhì)討論四療效機理分析討論四療效機理分析 血管內(nèi)皮損傷是UA發(fā)生發(fā)展過程中最重要的病理環(huán)節(jié)，脂質(zhì)過氧化反應(yīng)是內(nèi)皮損傷的重要機制 。 保護內(nèi)皮功能現(xiàn)已成為治療UA的重要措施之一。 本研究比較全面地檢測了內(nèi)皮依賴性舒張功能及內(nèi)皮分泌功能。（一）內(nèi)皮保護作用 血管內(nèi)皮損傷是UA發(fā)生發(fā)展過程中最重要的病理環(huán)節(jié)，脂質(zhì)過氧內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)損傷功能障礙NO、ET 、vWF的合成釋放改變NO降低， ET、vWF升高心肌缺血過量產(chǎn)

45、生氧自由基反映肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能的 D1降低內(nèi)結(jié)構(gòu)損傷功能障礙NO、ET 、vWF的合成釋放改變NO降低氧自由基 脂質(zhì)過氧化MDA損傷內(nèi)皮細胞MDA-LDLSOD移除氧自由基 脂質(zhì)過氧化MDA損傷MDA-LDLSOD移除第一部分研究結(jié)果 黃芪、三七總皂甙或兩藥配伍均具有較強的抗脂質(zhì)過氧化作用,可減輕心肌缺血對內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)和功能的損傷，具有內(nèi)皮保護作用，兩者配伍明顯優(yōu)于兩藥單用。第一部分研究結(jié)果 黃芪、三七總皂甙或兩藥配第二部分研究結(jié)果益氣活血組、益氣活血解毒組均顯著減輕內(nèi)皮損傷，兩組之間未見顯著差異。第二部分研究結(jié)果益氣活血組、益氣活血解毒組均顯著減輕內(nèi)皮 血小板活化是UA發(fā)生發(fā)展的重要

46、原因，是本病發(fā)作時血栓形成的啟動環(huán)節(jié)。 抑制血小板活化可穩(wěn)定易破斑塊，有效防止UA發(fā)作時的血栓形成。（二）抗血小板活化 血小板活化是UA發(fā)生發(fā)展的重要原因，是本病發(fā)作時血栓形成的內(nèi)皮損傷內(nèi)皮脫落斑塊破裂內(nèi)皮下膠原組織暴露血小板活化 CD62p、CD63表達增加分泌NO減少，ET增加血液炎性細胞粘附內(nèi)皮內(nèi)皮損傷內(nèi)皮脫落斑塊破裂內(nèi)皮下膠原組織暴露血小板活化 第一部分研究結(jié)果 黃芪注射液、三七總皂甙及兩藥配伍均具有較強的抑制血小板活化、抗血栓形成的作用，其中配伍組最強，三七組次之，黃芪組最差。第一部分研究結(jié)果 黃芪注射液、三七總皂甙及 第二部分研究結(jié)果 益氣活血組、益氣活血解毒組均顯著抑制血小板活化，兩組之間未見顯著差異。 第二部分研究結(jié)果 益氣活血組、益氣活血 炎癥可以通過多種途徑和一系列的病理生理變化促使冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展、硬化斑塊破裂、血栓形成和引起冠狀動脈阻塞。 TNF、CRP是較特異的炎性反應(yīng)敏感標(biāo)志物，提示斑塊不穩(wěn)定和活動性炎癥。 抑制炎癥有助于穩(wěn)定易破斑塊，防止血栓形成