白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例培訓課件

1、白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實 病例基本情況姓名：張* 年齡：48 性別：男 住院號：397724基礎疾病：1.黃疸待查 2.膽囊結(jié)石 3.膽囊炎入院日期：2009.12.3入院原因：因急性膽管炎，劇烈腹痛，發(fā)熱入院出院日期：2010.1.27出院診斷：1.急性阻塞性化膿性膽管炎 2.感染性休克 3.真菌性敗血癥伴真菌性腦?。ò咨钪榫?白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例 病例基本情況姓名：張* 年齡：48 性別： 病程描述入院日期：2009.12.3第一次手術：2009.

2、12.4 ERCP取石，并確診急性化膿性膽管炎，放置鼻膽管，減壓引流第二次手術：病員自行拔除鼻膽管，并常規(guī)進食后，病情加重，惡化，高熱40，血壓下降，臨床提示急性化膿性膽管炎中毒性休克，于2009.12.7行第二次手術，膽總管切開取石，膽囊大部切除術，T管引流，術后一周內(nèi)病情有所緩解，但好轉(zhuǎn)較慢（包括肝功與腸功），腹部脹氣嚴重第三次手術：2009.12.15因切口部分撕裂,再次切口擴創(chuàng)及再次縫合第四次手術：2009.12.21起再次高熱39,出現(xiàn)以燥狂為主重度精神癥狀【精神科（外院會診）診斷為早期精分癥】，重度腹部脹氣，腹隆似小丘，血培養(yǎng)提示白色念珠菌敗血癥第五階段：臨床及病原學提示白色念珠菌

3、敗血癥后，更換抗菌藥物加強抗真菌治療。采用大劑量氟康唑治療后，第四日起精神癥狀明顯緩解，體溫逐步下降，周圍血象逐步趨于正常，肝、腎功能也日漸恢復，于2010.1.27康復出院。3白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例 病程描述入院日期：2009.12.33白色念珠菌敗血癥白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例培訓課件結(jié) 果5白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例結(jié) 果5白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會 病原學檢查本例病原學檢查頻率基本符合要求血培養(yǎng)2009.12.23兩次血培養(yǎng)報告均為白假絲酵母菌，提示真

4、菌性敗血癥，后進一步報告為白色念珠菌敗血癥，更換抗菌治療，選用大劑量氟康唑治療開始大劑量氟康唑治療第四日起共進行六次血培養(yǎng)均為陰性傷口分泌物培養(yǎng)2009.12見大腸埃希菌2010.1.14報告銅綠假單胞菌6白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例 病原學檢查本例病原學檢查頻率基本符合要求6白色念珠菌敗體溫曲線變化12.14-12.217白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例體溫曲線變化12.14-12.217白色念珠菌敗血癥伴腦體溫曲線變化12.22-12.308白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例體溫曲線變化12.22-

5、12.308白色念珠菌敗血癥伴腦 患者肝功動態(tài)變化日期項目PTOTr-GTAKP2009.12.14433840020912.2219201688912.24242825010612.2531242239412.26325225311912.27363425710712.28404541211612.29556551613412.308677681173日期項目PTOTr-GTAKP2010.1.11009410163051.41607111023041.61827010383381.1149214302041.1431202521371.19241912597本院正常值PT 0-60OTMI

6、C時間均不能預測治療效應【3】（指復發(fā)可能性）500例口腔念珠菌感染回顧性分析中發(fā)現(xiàn)AUC0-24hr/MIC25有效率90%，相反地AUC0-24hr/MIC25，臨床成功率70%，而當AUC/MIC25，僅為47% 【5，7，8】以上述文獻證實本例非白念珠菌敗血癥采用大劑量氟康唑必要性12白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例討論（一）大劑量氟康唑應用文獻經(jīng)驗（一）療效 與劑量關系討論（一）大劑量氟康唑應用文獻經(jīng)驗（一）療效 與劑量關系1Andes D, Van ogtrop M, Characteniration and quantitation of t pha

7、rmacodynamics of fluconazole in a necetropenic murine disseminated cardidiasis infection nodel. Antimicrob Agents chemother 1999;43:2116-202Louis A, Drusano GL, Baneriee P et al, pharmacodynamics of fluconazole in a murine of systemic cardidiasis. Antimicrob Agents chemother 1998;42:1105-93Csajka C,

8、 Decostered LA, Buclin T et al, Population pharmacokinetis of fluconazole given for secondary prevention of orpharyngral cardidiasis in HIV-positive patients. Eun J clin pharmacol 2001;57:723-7274Andes D Pharmacokinetics and pharmacodynamics of antifungals. Infect Dis clin North 4m 2006;20:679-975Re

9、x JH,Pfaller MA,Galgiani JN et al, Development of Interpretive Breakpoint for Antifungal susceptibility testling; clin Infect Dis.1997:24:235-476Pai MP,Trunpin RS, Garey KW, Association of fluconazole area under the concentration-time curve/MIC and dose/MIC ratios with mortality in nonnertropemic pa

10、tients with candidiemia .Antimicrob Agents chemother 2007;51:35-97Takakura S,Fujhara N,Saito T et al clinical factors associated with fluconazole nesistance and short-term survival in patients with candida bloodstream infection.Eun J clin Micro Infect Dis 2004;23:380-88Clancy CJ,Yu vl,monis AJ et al

11、,Fluconazole MIC and the fulconazole dose/MIC ratio connelate with therapeutic response among patients with cardidemia. Antimicrob Agents chemother 2005;49:3171-713白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例討論（一）大劑量氟康唑應用文獻經(jīng)驗（一）療效 與劑量關系討論（二）大劑量氟康唑應用文獻經(jīng)驗（二）不良反應與劑量關系39例侵襲性真菌病日劑量800-2000mg，8/39例伴肝功異常，2例見消化道惡心、嘔吐，1例

12、多形紅斑【1】本例經(jīng)驗提示見肝功有一過性肝功異常，以r-GT異常最早出現(xiàn)（三天后出現(xiàn)），持續(xù)時間最長，約三周，此外本例肝功異常似與基礎疾病有關本例在氟康唑治療過程中，在治療前異常腎功逐步下降，提示氟康唑未見明顯腎功能損害，這與感染得到控制有關雖文獻有報導日劑量大于2000mg時產(chǎn)生神經(jīng)毒性，其時平均穩(wěn)態(tài)血濃高達91.8ug/ml【1】，但本例由于感染得到控制在開始治療后第四天其明顯躁狂精神癥狀就得到明顯緩解1Anaissie EJ,kontoyiannis DP,Huls C et al,safety,plasma concentration, and efficacy of high-dos

13、e fluconazole in invasive model infections. J Infect Dis 1995;172:599-60214白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例討論（二）大劑量氟康唑應用文獻經(jīng)驗（二）不良反應與劑量關討論（三）本例抗菌藥物點評本例基礎疾病為膽囊結(jié)石，黃疸，膽管炎，因此不應選用呋西地酸作為抗MRSA治療，因呋西地酸可引起黃疸，為加重患者基礎病本例無直接MRSA感染證據(jù)，臨床也不支持MRSA感染，因缺乏實驗室依據(jù)故不應應用呋西地酸及利萘唑胺。本例不僅應用利萘唑胺，且應用期長達10 天（12.22至1.4）本例最先應用抗菌藥物為美洛

14、西林，雖美洛西林抗菌譜廣，在膽道中有較好分泌，但本例早期病原體為大腸埃希菌，本例大腸埃希菌可能為耐-內(nèi)酰胺的醫(yī)院獲得感染，很可能是產(chǎn)ESBL菌株，因此選用本品并不適宜，加之本品半衰期短僅為1-1.5hr左右，采用一日二次給藥顯然不妥，更不宜處是在1.12再度使用本品缺乏依據(jù)。此外本品引起機合感染發(fā)生率高達18%在出現(xiàn)精神癥狀后僅依據(jù)與藥劑科一次通電話詢問就將此精神癥狀歸諸于美羅培南，似顯較輕率，而未在造成精神癥狀原因上分析，險些延誤病情在出現(xiàn)精神癥狀后，停用美羅培南選用四代頭孢依據(jù)不足，無明確邏輯思維依據(jù)，更未考慮此大腸病原體很可能是產(chǎn)ESBL菌株15白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療

15、臨床體會處方點評實例討論（三）本例抗菌藥物點評本例基礎疾病為膽囊結(jié)石，黃疸，膽討論（三）本例抗菌藥物點評結(jié)論：本例抗菌藥物選用較雜，無針對性，思維不清，任意選藥應用抗菌藥物必須有明確邏輯思維，需考慮下例幾點：經(jīng)驗治療中需考慮可能病原體，選用相應抗菌藥物應考慮病員全身狀態(tài)應考慮選用藥物體內(nèi)分布，是否與感染器官有分布同步性應考慮所選藥物最常見不良反應，病員能否耐受與病員基礎疾病相關性，是否會加重基礎疾病應選用合適劑量與合適給藥方案抗真菌藥物現(xiàn)主張搶先治療，而本例中僅使用100mg qd 不知是作何種治療？16白色念珠菌敗血癥伴腦病應用大劑量氟康唑治療臨床體會處方點評實例討論（三）本例抗菌藥物點評結(jié)

16、論：16白色念珠菌敗血癥伴腦病討論（四）本例醫(yī)療費用分析總費用99547.85，其中西藥費高達58493.20，占總費用58.76%，而手術費為6541.20，僅占總費用6.57%。58.76%西藥費用主要為抗菌藥費費用，其中美能10780，呋西地酸1305，美洛西林5635，頭孢吡污634.80，復方氧哌嗪青霉素3748，氟康唑17177，在上述藥費中氟康唑，復方氧哌嗪青霉素實屬必用。因此如能做到正確合理用藥，西藥費用可下降25000元左右，下降 25%。如由于抗菌藥物正確應用則相應住院日期可減少，治療費用可下降。現(xiàn)床位費高達8300.00，治療費用高達4500.19，如下降1/3則可減少支出，治療費用為1485.0