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文檔簡介
1、一、選擇題1、用同一NaOH 滴定相同濃度和體積的兩種弱一元酸,則K a 較大的弱一元酸()A 消耗NaOH 多;B 突躍范圍大;C 計量點(diǎn)pH 較低;D 指示劑變色不敏銳。2稱取試樣質(zhì)量為()A0.1g;B0.2g;C0.3g;D0.4g.3、以HCl 溶液滴定某堿樣,滴定管的初讀數(shù)為0.250.01ml,終讀數(shù)為32.250.01ml,則用去HCl 溶液的準(zhǔn)確體積為()A32.0ml;B32.00ml;C32.000.01ml;D32.000.02ml。4、指示劑的變色范圍越窄,則()A 滴定越準(zhǔn)確;B 選擇指示劑越多;C 變色敏銳;D 滴定越不準(zhǔn)確。5、溶液pH 降低,EDTA 的配位能
2、力會A 降低;C 不變;D 無法確定。6、用 KMnO4法測定Ca2+離子,所采用的滴定方式是()法A 直接滴定法;B 間接滴定法;C 返滴定法;D 置換滴定法。7、不同波長的電磁波,具有不同的能量,其波長與能量的關(guān)系為() A 8、在酸性條件下,莫爾法測Cl-,其測定結(jié)果()A 偏低;B 偏高;C 正好;D 無法確定。9、下列有關(guān)配體酸效應(yīng)敘述正確的是()A 酸效應(yīng)系數(shù)越大。10、酸性介質(zhì)中,用草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀溶液,滴入高錳酸鉀的速度為A 開始幾滴要慢,以后逐漸加快;C 開始快,然后逐漸加快,最后稍慢。、酸堿滴定中,選擇指示劑可不考慮的因素是()ApH 突躍范圍;B 要求的誤差范圍;C 指
3、示劑的變色范圍;D 指示劑的結(jié)構(gòu)。112在硫酸磷酸介質(zhì)中,用c K Cr O 的 KCr O滴定6227227c(Fe 2 ) o 硫酸亞鐵溶液,其計量點(diǎn)電勢為 0.86V,對此滴定最適合的指示劑為()A 鄰二氮菲亞鐵 ;B 二苯胺 ;C 二苯胺磺酸鈉 ;D 亞甲基藍(lán)131molL-1HCl FeCl ( 3Fe3 / Fe2 0.77V )滴定 SnCl2( Sn4 /Sn2 )終點(diǎn)電勢為()A0.56V;B0.54V;C0.46V;D0.35V.14、當(dāng)M+Y 反應(yīng)時,溶液中有另一配位劑L 存在,若1,則()M ( L )AM 與 L 沒有副反應(yīng);BM 與 L 的副反應(yīng)嚴(yán)重;CM 與 L
4、的副反應(yīng)較弱。15、共軛酸堿對KaK 的關(guān)系()bAK +K ;BK /K ;CK =K /K ;abwbwwa16、pH=5.0,lg少為()Y(H 6.45 EDTA 直接滴定M K (MY至fA1014.45;B1012.45;C108;D1012.90;17、定量分析工作中,要求測定結(jié)果的誤差()A 愈小愈好;B 等于 0;C 沒有要求;D 在允許誤差范圍之內(nèi)。18、0.1molL-1Na CO (K=2.410-8)溶液的pH 值()23b1b2A2.38;B11.62;C8.00;D6.00。19、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)()A 單向性;B 重復(fù)性;C 單峰性;D 對稱性。20、某物質(zhì)的摩爾
5、吸光系數(shù)()很大,則說明()A 測定該物質(zhì)靈敏度很高。二、填空題1、對照實(shí)驗(yàn)的目的是(;、空白試驗(yàn)的目的是(;3、F 檢驗(yàn)的目的是()4、為檢查測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值間是否存在顯著性差異,應(yīng)用()檢驗(yàn);5、某酸堿指示劑K1.0109 ,則該指示劑的變色范圍為(;HIn6、一氧化還原指示劑 8V ,電極反應(yīng)Oxe Red ,則其理論變色范圍(;7、莫爾法使用的指示劑是();8、EDTA 是()的簡稱;9、在吸光光度法,透射光強(qiáng)度I與入射光強(qiáng)度I之比即為I /I,稱為(;t0t 01、吸光光度法用于定量測定的理論依據(jù)是(;1、酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是()過程,反應(yīng)達(dá)平衡時共軛酸堿對(表達(dá)式稱為質(zhì)子(;12、準(zhǔn)確
6、是指()與()之間的符合程度,它可用()來表示;1、影響強(qiáng)堿滴定弱酸的滴定曲線突躍范圍的因素為()和(;14、在用Na2C2O4 對 KMnO4,通常用()調(diào)節(jié)酸度。三、判斷題1、測定結(jié)果精密度高,準(zhǔn)確度不一定高(;2、只要多做幾次平行測定,就可避免隨機(jī)誤差對測定結(jié)果的影響(;3、做平行測定的目的是減小系統(tǒng)誤差對測定結(jié)果的影響(;4c(H+(;5、指示劑的變色點(diǎn)與滴定反應(yīng)的化學(xué)計量點(diǎn)不符合,產(chǎn)生的誤差屬于偶然誤差(;6、可疑值的取舍問題實(shí)質(zhì)上是區(qū)分偶然誤差和過失的問題(;7pH=3.05是一個三位有效數(shù)字(;8、用EDTA 法測定某金屬離子時,酸度越低, K f(MY)值越大,對準(zhǔn)確滴定有利(
7、;9HClV1V2NaOHNaCO23(;10、(NHSc(H+)+c(HS-)+2c(HS)=c(OH-)+c(NH4 2231、在沉淀滴定法中,由于沉淀的吸附所產(chǎn)生的誤差屬于偶然誤差(;12、標(biāo)定KMnO4 溶液,為使反應(yīng)較快進(jìn)行,可以加入Mn2+();1、以AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaClKCrO多加了一些會產(chǎn)生負(fù)誤差(;3241、以NaOH溶液滴定HCl溶液,用甲基橙作指示劑引起的指示劑誤差為正誤差(;15FeSO4 溶液滴定Ce4+計 )=1.26V( 0.89V )作指示劑所引起的指示劑誤差為正誤差(四、簡答題:1、EDTA配位滴定過程中影響突躍范圍大小的主要因素?2、用Na C O
8、標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定過程中,需要何種介質(zhì)?為什么?22443、酸堿指示劑選擇的原則是什么?五、計算題1、稱取CaCO 0.5000g,50.00mlHCl 溶液中,多余的HCl 溶液用NaOH 溶液回滴,消耗36.20ml,1mlNaOH 溶液相當(dāng)于 1.01mlHCl 溶液,求HCl 和 NaOH 溶液的濃度。2、取混合酸 SO +H PO )25.00ml 250ml,25.00ml,用甲基橙作指示劑,24340.2000 mol NaOH 18.0ml,然后加酚酞指示劑,繼續(xù)滴加NaOH 溶液至酚酞變色,又消耗NaOH 溶液10.30ml,求試液中的分別含量,以g/ml 表示H SO 的K 、K1.010224a1a2H PO 的K 7.5 103 、K 6.3 108、K 4.4101334a1a2a330.3000g 氧化鎂Mg,加入48.00mlHCl 溶液(TCaCO3/ HCl0.015g/ml,過量HCl溶液用 0.2000 mol L1 NaOH 溶液回滴,用了 4.80ml。計算試樣中MgO 的百分含量。4、某試樣可能含有Na PO 、Na HPO NaH PO ,或這些物質(zhì)的混合物及惰性雜質(zhì),稱取342424該試樣2.0000.5000mol
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