第七章 有機化合物和烴類 第一、二節(jié)_第1頁
第七章 有機化合物和烴類 第一、二節(jié)_第2頁
第七章 有機化合物和烴類 第一、二節(jié)_第3頁
第七章 有機化合物和烴類 第一、二節(jié)_第4頁
第七章 有機化合物和烴類 第一、二節(jié)_第5頁
已閱讀5頁,還剩93頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第七章 有機化合物和烴類第七章 有機化合物和烴類第一節(jié) 有機化合物概述第二節(jié) 甲烷與烷烴第三節(jié) 乙烯與烯烴第四節(jié) 乙炔與炔烴第五節(jié) 苯 芳香烴學習目標 有機化合物的組成、性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特點,掌握有機化合物的分類情況區(qū)別飽和鏈烴(烷烴)、不飽和鏈烴(烯烴和炔烴)、芳香烴的結(jié)構(gòu)特點、組成通式,掌握同系物、同分異構(gòu)體等概念,學會飽和鏈烴(烷烴)、不飽和鏈烴(烯烴和炔烴)、苯的同系物的命名飽和鏈烴(烷烴)、不飽和鏈烴(烯烴和炔烴)、芳香烴的化學性質(zhì),如烷烴的取代反應、烯烴的加成反應、苯的硝化反應等2022/10/114第一節(jié) 有機化合物概述一 有機化學和有機化合物二 有機化合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點三 有機化合

2、物分類*有機化學發(fā)展史一、有機化合物的認識古代人早已認識許多有機化合物:周朝已有負責釀酒的官圣經(jīng)中的諾亞知道從葡萄發(fā)酵做醇類飲料古埃及人利用植物、動物提取制備墨水、染料和藥物直到十七世紀,人們還不能從礦物質(zhì)中合成有機化合物從有生命的生物體中得到的物質(zhì)-有機化合物從無生命的物體中得到的物質(zhì)-無機化合物二、“生命力”學說的出現(xiàn)(法國Leremy,1685)三、尿素的合成 1828年,德國教授Friedrich wohler從已知的無機物 NH4OCN 氰酸銨合成了尿素,給生命力學說一個有力的沖擊。KOCN + NH4Cl NH4OCN + KCl氰酸鉀 氯化銨 氰酸銨 氯化鉀 (無機物) (加熱)

3、 CO (NH2)2 尿素(有機物)Wohler的尿素合成法,一個以無機物為原料制備的有機物2022/10/117物質(zhì) 無機物(mineral): (來自礦物質(zhì)) 有機物(organics): (來自動植物)一 有機化學和有機化合物2022/10/118無機物:一般指化學組成中不含碳元素的物質(zhì) 單質(zhì)(monomer) 化合物(compound)如: 金屬、非金屬、稀有氣體、氫化物、氧化物、酸、堿、鹽2022/10/119有機化合物:是碳氫化合物及其衍生物有機(化合)物:都含有碳元素,多數(shù)含有氫,有的還含有O、N、S、P、鹵素等。定義研究碳氫化合物及其衍生物的化學有機化學主要研究有機化合物的組成

4、、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制法,以及在生產(chǎn)、生活中的應用。有機化合物1、概念:2、組成元素:碳氫化合物及其衍生物。碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等主要元素其他元素有機化合物定義:絕大多數(shù)含碳元素的化合物是有機化合物,簡稱有機物。概念理解:是否所有含碳的化合物都是有機物?注意象CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、氰化物(如HCN、NaCN)、硫氰化物(如NaSCN)、氰酸鹽(如NH4CNO)、碳化物(如CaC2)等盡管含有碳,但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無機物,所以將它們看作無機物。2022/10/1112吃:糧食、脂肪、糖、蛋白質(zhì)穿:棉布、絲綢、化纖織物用:橡膠、塑料制品以及農(nóng)藥、化肥、藥物、炸藥機體有機物與生命有

5、著密切的關系催熟劑:乙烯(C2H4)奧運火炬燃料:丙烷(C3H8)裝修污染物:苯(C6H6) 甲苯(C7H8)乙炔(C2H2)(一)有機化合物的特性1.對熱不穩(wěn)定,容易燃燒-絕大多數(shù)有機物受熱容易分解碳化,且易燃燒,如汽油、酒精等。2. 熔點低,不易導電-有機化合物分子間僅存在較弱的作用力,多數(shù)有機物的熔點、沸點都很低,常溫下,許多以氣體或液體狀態(tài)存在。 絕大多數(shù)有機物都是非電解質(zhì),不易導電。二 有機化合物的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特點(一)有機化合物的特性 3.難溶于水,易溶于有機溶劑-大多數(shù)有機物是非極性或者極性小的物質(zhì),所以難溶于水,易溶于有機溶劑,如汽油、乙醚或者苯等有機溶劑。4.反應速率較慢,副反

6、應多-有機物的反應多為分子間的反應,共價鍵不像離子鍵那樣容易離解,因此反應一般比較慢。 由于分子中各部位都可能不同程度地參加反應,所以有機物的反應復雜,常常伴有副反應發(fā)生。反應條件不同,產(chǎn)物也不同。(二)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1碳骨架:2化學鍵類型:在有機物中,碳原子與碳原子之間,碳原子與其它原子之間均以共價鍵相連。碳碳之間可以共用一對電子形成單鍵,也可以共用兩對電子形成雙鍵,還可以共用三對電子形成三鍵。 3碳原子的價數(shù) 由于碳原子的最外層有四個電子,可以與其它原子共用四對電子形成四個共價鍵,因此,在有機化合物中,碳原子總是四價的。運用碳原子的“四價原則”,可正確寫出表示有機物結(jié)構(gòu)的式子。202

7、2/10/1120三 有機化合物分類兩種分類方法根據(jù)組成分類根據(jù)官能團分類1、烴:僅含碳和氫兩種元素的有機物,稱為碳氫化合物,也稱為烴。烴碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等(讀音ting,碳的聲母和氫的韻母的組合)通式:CxHy有機物烴及其衍生物2、烴的衍生物:是指烴分子中的氫原子被其他原子或原子團取代以后的產(chǎn)物。根據(jù)組成不同,有機化合物大致可分為如下兩大類:1、烴烴是碳氫化合物的簡稱。鏈烴環(huán)烴烴烯烴烷烴飽和烴(脂肪烴)炔烴不飽和烴芳香烴脂環(huán)烴一、根據(jù)組成分類2022/10/1123). 鏈烴(脂肪烴)碳和碳結(jié)合為鏈狀 例如:丁烷CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3乙烯乙炔CH2=CH2CH

8、=CH2022/10/1124). 環(huán)烴碳和碳結(jié)合為環(huán)狀()脂環(huán)烴開鏈化合物閉合而成()芳香烴含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物環(huán)戊烷環(huán)己烷苯萘2、烴的衍生物烴的衍生物:是指烴分子中的氫原子被其他原子或原子團取代以后的產(chǎn)物。這些取代氫原子的原子或原子團一般比較活潑,容易發(fā)生反應,又叫做官能團。官能團相同的,性質(zhì)相同;官能團不相同的,性質(zhì)也不相同;鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸等等2022/10/1126二、根據(jù)官能團分類 官能團(或功能基): 決定有機化合物化學特性的原子或原子團。* 含有相同官能團的化合物,其化學性質(zhì)基本相同。2022/10/1127有機化合物的主要官能團1、鹵素(halogen):-X

9、氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At)特點:最外層7個電子,易得到電子,易跟金屬反應成鹽有機物類別:鹵代烴,如CH3CH2-Cl(氯乙烷)2022/10/11282、羥基(hydroxy):-OH有機物類別: 醇類 CH3OH 酚類OH 2022/10/11293、羰基(carbonyl):有機物類別:醛類 CH3CHO 酮類 CH3COCH3O=C2022/10/11304、羧基(carboxyl):有機物類別:羧酸類 CH3COOHC-OHO=2022/10/11315、氨基(amidogen):NH2有機物類別:伯胺類 NH22022/10/11326、硝基(nitryl

10、):N有機物類別:硝基化合物=O=ONO22022/10/11337、巰基:SH有機物類別:硫醇類 CH3CH2-SH2022/10/11348、醚基:O有機物類別:醚類 CH3-CH2-O-CH2-CH3 2022/10/11359、磺酸基(sulfonic):-SO2-OH有機物分類:磺酸類SO2-OH2022/10/113610、雙鍵: C=C有機物類別:烯烴 H2C=CH22022/10/113711、三鍵:-CC-有機物類別:炔烴 H-C C-H2022/10/11第二章 有機化合物概述38+=烴tng q火氣n烴字的由來:練習1下列物質(zhì)屬于烴的是:AH2S BC2H2 CCH3Cl

11、 DC2H5OHECH4 FH2 G金剛石 HCH3COOHICO2 JC2H4BEJtng 一 甲烷二 烷烴第二節(jié) 甲烷與烷烴第二節(jié) 甲烷與烷烴一 甲烷二 烷烴烴:僅含碳和氫兩種元素的有機物,稱為碳氫化合物,也稱為烴。烴碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等(讀音ting,碳的聲母和氫的韻母的組合)通式:CxHy有機物烴最簡單的有機化合物甲烷(CH4)甲烷在自然界的存在煤礦坑道氣(瓦斯)沼氣(甲烷的俗稱)天然氣、油田氣可燃冰 千年的希望 “可燃冰” 可燃冰是甲烷的水合物,它易燃燒,外形似冰,被稱為“可燃冰”?!翱扇急眱α枯^大,可燃冰將成為最理想替代能源.可燃冰最簡單的有機化合物甲烷一.甲烷存在:

12、甲烷是天然氣、沼氣、瓦斯氣、油田氣和煤礦坑道氣的主要成分。分子組成和結(jié)構(gòu)1.組成分子式電子式結(jié)構(gòu)式CH4H C H H H . . . C HHHH 科學實驗證明:甲烷分子呈正四面體結(jié)構(gòu),碳原子位于正四面體的中心,四個氫原子位于正四面體的頂點上,鍵角為10928。但由于有機物的立體結(jié)構(gòu)式書寫起來比較費事,為方便起見,一般采用平面的結(jié)構(gòu)式。 2.空間構(gòu)型:無色、無味的氣體=0.717g/L(標準狀況)極難溶于水收集方法:向下排空氣法排水法甲烷的物理性質(zhì)CH3COONa+NaOH CH4+Na2CO3CaO甲烷的制備視頻甲烷的制法藥品:無水醋酸鈉、堿石灰(氫氧化鈉和氧化鈣的混合物)氣體裝置:固固加

13、熱型?,F(xiàn)象:酸性高錳酸鉀溶液不褪色。甲烷與高錳酸鉀、溴水、強酸、強堿、強氧化劑如等都不起反應。甲烷的化學性質(zhì)結(jié)論:通常情況下,甲烷的結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,不易與其它物質(zhì)反應。1、氧化反應(可燃性)CH4爆炸極限:5%15.4%CH4+2O2 CO2+2H2O點燃點燃甲烷前必須驗純,否則會爆炸(什么時候甲烷會爆炸?)注意:甲烷燃燒甲烷的化學性質(zhì)現(xiàn)象:安靜燃燒,產(chǎn)生淡藍色火焰有機物化學反應方程式的書寫:用“”不用“”甲烷的燃燒視頻 你能設計一個實驗驗證CH4燃燒的產(chǎn)物是什么嗎? 動動腦:用一只冷而且干燥的燒杯罩在火焰上方,燒杯內(nèi)壁有水珠出現(xiàn),證明有水生成。把燒杯迅速倒轉(zhuǎn)過來,立即向杯內(nèi)注入少量澄清石灰水振

14、蕩,石灰水變渾濁,證明有二氧化碳生成。(光)現(xiàn)象: 試管內(nèi)水面上升 試管內(nèi)氣體的顏色變淺 試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴2、取代反應 (甲烷與氯氣的反應)甲烷與氯氣反應的視頻實驗步驟實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論V(甲烷)V(氯氣)=14的試管用漫射日光照射氣體顏色變淺 量筒內(nèi)壁出現(xiàn)少量油狀液滴氯氣參加反應;有新液體有機物生成觀察倒立在水槽中的量筒取試管中的水少許,滴入紫色石蕊試液量筒中液面上升反應使氣體量減少或者有溶于水的氣體生成導致試管中壓強減小石蕊試液變紅反應中有HCl生成思考取試管中的水少許,滴入硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應CH2Cl2+Cl

15、2光CHCl3+HClCHCl3+Cl2光CCl4+HClCH4+Cl2光CH3Cl+Cl2光CH2Cl2+HClCH3Cl+HCl注:產(chǎn)物為混合物。小結(jié):甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(一氯甲烷)(二氯甲烷)(三氯甲烷)(四氯甲烷)A、反應條件: 光照C、生成物:多種有機物和無機物的混合物氯氣與甲烷反應的注意事項 純鹵素單質(zhì)(g) 如:CH4與Cl2、Br2(g)在光照條件下可發(fā)生取代反應。 注意:甲烷與氯水、溴水不反應,B、反應物:產(chǎn)物分析一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷 (氯仿) 四氯甲烷(四氯化碳)結(jié)構(gòu)式名稱 狀態(tài)(常溫)氣體液體 液體 液體CHCl3、CCl4是工業(yè)上重要的有機溶劑分子式C

16、Cl4CHCl3CH2Cl2CH3Cl溶解性都難溶于水有機溶劑,曾用作麻醉劑有機溶劑, 滅火劑取代反應置換反應實例定義反應物生成物電子轉(zhuǎn)移反應特點Zn+H2SO4=ZnSO4+H2有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。一種單質(zhì)跟一種化合物反應,生成另一種化合物和另一種單質(zhì)的反應。一種化合物和一種單質(zhì)或化合物(反應物中至少有一種是有機物)一種單質(zhì)和一種化合物一般生成兩種化合物另一種化合物和另一種單質(zhì)不一定發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,因此不一定是氧化還原反應一定發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移,因此,一定是氧化還原反應很多反應是可逆反應,副反應較多,用“” 連接一般是不可逆反應,用“=”連接取代反應與置換

17、反應的比較:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光甲烷的受熱分解在隔絕空氣并加熱至10001200的條件下,甲烷完全分解生成炭黑和氫氣:3、加熱分解短時間內(nèi),加熱至1500迅速冷卻,甲烷就會分解成乙炔和氫氣:15002CH4 C2H2 H2氣體燃料西氣東輸。甲烷熱分解的產(chǎn)物炭黑是橡膠工業(yè)的重要原料,也可用于制造顏料、油墨和油漆等。做有機化工原料:從甲烷可以制得氯仿和氟利昂。CHCl3 + HF CHFCl2 + HCl甲烷的用途1、下列氣體在氧氣中充分燃燒后,其產(chǎn)物既可使無水硫酸銅變藍色,又可使澄清石灰水變渾濁的是( ) A、HCl B、CH4 C、H2 D、COB2、在光照條件下,將等物質(zhì)的量

18、的CH4和Cl2充分反應后,得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是( ) A、CH3Cl B、CH2Cl2 C、CCl4 D、HClD練一練 習題3.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu),理由是( ) CH3Cl只存在一種結(jié)構(gòu) CH2Cl2只存在一種結(jié)構(gòu) CHCl3只存在一種結(jié)構(gòu) CCl4中四個價鍵的鍵角和鍵長都相等B3.向下列物質(zhì)的水溶液中滴加硝酸銀溶液,能產(chǎn)生白色沉淀的是( ) A.CH3ClB.NaCl C.KClO3 D.CCl4 E.HClBE4.若甲烷與氯氣以物質(zhì)的量之比1:3混合,在光照下可能得到的產(chǎn)物有:CH3Cl;CH2Cl2; CHCl3 ; CCl4.下列

19、說法正確的有: ( ) A.只有 B.只有 C.的混合物 D. 的混合物 D結(jié)構(gòu)性質(zhì)甲烷氧化反應(O2)取代反應(X2)穩(wěn)定穩(wěn)定性熱解反應總結(jié):第二節(jié) 甲烷與烷烴一 甲烷二 烷烴甲烷的結(jié)構(gòu)有何特點?分子式:電子式:結(jié)構(gòu)式:空間構(gòu)型:H C H H H . . . C HHHH。CH4碳原子成鍵特征: 1.鍵角109028/,4個H原子構(gòu)成正四面體,C在中心。 2.C原子的價鍵已達到飽和。常見烷烴的球棍模型乙烷丁烷丙烷異丁烷1、烷烴的結(jié)構(gòu)特點(1).碳原子間都以C-C相連形成碳鏈,其余都是C-H鍵,使每個碳原子的化合價充分利用,都達到飽和;(2).每個C原子都與4個原子(碳原子或氫原子)以共價鍵

20、結(jié)合形成四面體結(jié)構(gòu);(3).碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動一些烷烴的結(jié)構(gòu)式CCHHHHHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHCCCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷2、烷烴的概念 碳原子間都以碳碳單鍵結(jié)合形成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合,使每個碳原子的化合價充分利用,都達到飽和,這樣的烴叫做飽和烴,或飽和鏈烴,又叫烷烴。一、烷烴的結(jié)構(gòu)特點、概念練習下列物質(zhì)為烴的有( )為烷烴的有( )CCHHClHHHHHHHHHHHHHCCCCACHHHHHHCCCBHHHHHHCCCCCHHDNaNO3EBCDC3、結(jié)構(gòu)簡式及書寫例一、請你寫出異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式:HHHHHHHHHCC

21、CCHHHC方法 省略CH鍵 把同一C上的H合并CH3CH2CHCH3CH3省略橫線上CC鍵 CH3 CH2 CH CH3 CH3或CH3CH2CH(CH3)CH3練習寫出下列烷烴的結(jié)構(gòu)簡式CCHHHHHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHCCCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷(1)(2)HHHHHHHHCCCCCHHHCCHHHHHCHHHCHCHH結(jié)構(gòu)簡式:CH3-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH2CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3-CH2-CH

22、-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3或:二、同系物討論觀察下列烷烴的結(jié)構(gòu)及組成分析有什么相似和不同的地方?并由此得出同系物的概念。CCHHHHHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHCCCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷分子式:C2H6 C3H8 C4H10 C5H121.概念:結(jié)構(gòu)相似,具有同一個通式,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物。烷烴的通式:CnH2n+2(n1)結(jié)構(gòu)相似:化學鍵的種類相同,分子的形狀相似;分子組成上相差n個CH2原子團。同系物屬同類物質(zhì),物理性質(zhì)相似且遞變

23、,化學性質(zhì)相似。下列哪組是同系物?()A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2C、CH3CHCH3CH2CH2D、CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3CH2CH3隨堂練習:BD小結(jié)1.烷烴的組成結(jié)構(gòu)特點:通式:CnH2n+2 ;分子內(nèi)每個碳原子與其他四個原子相連組成四面體;碳原子與碳原子以單鍵結(jié)合形成碳鏈,余下價鍵全部與氫原子結(jié)合.結(jié)構(gòu)簡式的書寫.2.同系物的概念.教學目的:1.了解烴基(甲基、乙基等)書寫。2. 掌握烷烴的系統(tǒng)命名方法。教學重點:烷烴的系統(tǒng)命名。教學難點:烷烴的系統(tǒng)命名。三、烷烴的命名一.烴基:烴分

24、子中去掉一個氫原子后所剩余的原子團。 用 “R” 表示。甲烷 甲基 乙烷 乙基烴基的特點:呈電中性的原子團,含有未成鍵的單電子。寫出甲基的電子式(1)含1-10個碳原子用“天干”命名,分別為“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”烷。(2)碳原子數(shù)超出10的依次用“十一、十二命名 ” 例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 二.烷烴的命名法系統(tǒng)命名法直鏈烷烴可根據(jù)分子中所含的碳原子數(shù)目命名為“某烷”。甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷帶支鏈烷烴的命名1.選主鏈,稱某烷:選定分子中最長的碳鏈為主鏈,并根據(jù)主鏈碳原子數(shù)目稱為某烷(母體).CH3CH2CHCH2CH2

25、CH3CH3例一、給如下烷烴命名:己烷2.編號碼,定位置:把主鏈離支鏈最近的一端作為起點,用阿拉伯數(shù)字(1、2、3)給主鏈上的各個碳原子編號定位,確定支鏈的位置,【盡量使取代基的位次最小】。1234561234563.寫名稱:把支鏈作為取代基,把取代基的名稱寫在主鏈名稱前面,甲基 在取代基名稱前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置,數(shù)字與取代基之間用一根短線隔開。3-例三、給下列烷烴命名:CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3己烷1234561234563,4 - 二甲基4.如果有相同的取代基,把可以合并起來用二、三等數(shù)字表示,但每個取代基一個位號,表示位號的阿拉伯數(shù)字要用“,”隔開;

26、如果幾個取代基不同,簡單的寫在前面,復雜的寫在后面,盡量使小的取代基的位次最小。CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH33-甲基-4-乙基己烷123456654321總結(jié)1.命名步驟: (1)選主鏈,稱某烷(長,多)。 (2)編號碼,定位置(近,小,簡)。 (3)寫名稱:由小到大,位次在前,相同合并,主鏈壓陣.2.名稱組成: 小基位次-小基名稱-大基位次-大基名稱主鏈名稱3.數(shù)字意義: 一個阿拉伯數(shù)字表示一個取代基位置 漢字數(shù)字表示相同取代基的個數(shù)(阿拉伯數(shù)字之間用“,”隔開;阿拉伯數(shù)字與文字之間用“-”隔開。)練習題1.用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名 CH3 CH3CCH2CHCH2C

27、H3 CH3 CH2CH3己烷4乙基2,2二甲基234165CH3 CH3CCH2CHCH3CH3CH312345戊烷2,2,4三甲基2,2,5 三甲基庚烷3,4 二甲基己烷(3)(4)CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32,2,3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3、2,2,3三甲基丁烷2.下列物質(zhì)的命名哪個正確 : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33,5二甲基庚烷2,4二乙基戊烷、3、寫出下列各有機

28、物的結(jié)構(gòu)簡式:(1) 3,3-二乙基戊烷(2) 2,2,3-三甲基丁烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 一地在 CH2CH3 CH3H3C CH3CCHCH3CH3 四、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體名稱分子式相對分子質(zhì)量熔點沸點相對密度正丁烷C4H1058-138.4-0.50.5788異丁烷C4H1058-159.6-11.70.557討論下面是正丁烷和異丁烷的組成和某些物質(zhì)性質(zhì),試分析有何異同并探討其原因。HHHHHHHHHHCCCC異丁烷HHHHHHHHHHCCCC正丁烷1.概念:化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象;具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)

29、體。2.同分異構(gòu)體的特點:分子式相同:元素組成相同,原子個數(shù)相同。結(jié)構(gòu)不同:原子排列順序或空間結(jié)構(gòu)有一定的差異。討論.相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體嗎?.如何判斷同分異構(gòu)體?.同分異構(gòu)體與“同系物、同位素、同素異形體”等有何異同一看分子式是否相同,二看結(jié)構(gòu)是否相同。概念同分異構(gòu)體同系物同素異形體同位素概念范圍概念內(nèi)涵相同不同通式分子式物理性質(zhì)化學性質(zhì)示例化合物有機物單質(zhì)原子分子式相同組成元素相同,結(jié)構(gòu)相似元素質(zhì)子數(shù)分子結(jié)構(gòu)分子組成相差n個CH2原子數(shù)或排列方式中子數(shù)-相同-相同不同不同-不同相似且遞變不同不同不一定相似相似相同正丁烷與異丁烷甲烷與乙烷金剛石與石墨氕與氘練習 下列五組物質(zhì)

30、中_互為同位素,_是同素異形體,_ 是同分異構(gòu)體,_是同系物,_是同一物質(zhì)。1. 2.白磷、紅磷3. H H 4.CH3CH3、CH3CHCH3 | | |HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H5.CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4 1 25 4 3附表:烷烴的碳原子數(shù)與其對應的同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)11123591835753.烷烴同分異構(gòu)體的書寫例題一.寫出C7H16可能有的結(jié)構(gòu)簡式(即所有的同分異構(gòu)體),并用系統(tǒng)命名法命名之。主鏈支鏈結(jié)構(gòu)簡式及命名C7無CH3(CH2)5CH3 庚烷C6一個-CH3CH3CH2CHCH2CH2CH3CH33-甲基己烷主鏈支鏈結(jié)構(gòu)簡式及命名C6一個-CH3CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3C5一個-C2H5CH3CH2CHCH2CH3C2H5二個-CH3CH3CH2CCH2CH3CH3CH32-甲基己烷3-乙基戊烷3,3-二甲基戊烷主鏈支鏈結(jié)構(gòu)簡式及命名C5二個CH3CH3CCH2CH2CH3CH3CH3CH3CH-CHCH2CH3CH3CH3CH3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論