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1、2022-2023年(備考資料)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)(本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn))考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.簡(jiǎn)述試驗(yàn)方法選擇基本步驟。正確答案:提出問題、收集資料、選定候選方法、候選方法的初步評(píng)價(jià)和候選方法的方法學(xué)評(píng)價(jià)及確認(rèn)。2.過程是使用資源將輸出轉(zhuǎn)為輸入的系列活動(dòng)。(章節(jié):第十三章難度:3)正確答案:正確3.二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室需要配備的安全設(shè)施包括A、生物安全柜B、特殊防護(hù)服C、定向氣流D、氣鎖入口E、以上全是正確答案:A4.在臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)某次活動(dòng)中,對(duì)于血糖五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果,其中有 一個(gè)批號(hào)的結(jié)果超過規(guī)定的范圍,其得分應(yīng)為A、40%B、
2、60%C、80%D、90%E、100%正確答案:C5.簡(jiǎn)述質(zhì)量管理體系的工作原理正確答案:(1) 明確質(zhì)量管理的期望結(jié)果。(2) 設(shè)定質(zhì)量管理的目標(biāo)。(3) 選擇適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量指標(biāo)。(4) 設(shè)計(jì)改進(jìn)途徑或體系。6.下列標(biāo)本最適合做尿膽原檢驗(yàn)的是A、隨機(jī)尿B、餐后2小時(shí)尿C、晨尿D、24小時(shí)尿E、3小時(shí)尿正確答案:B7.臨床分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)人員,除醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求外,還須持有A、大型生化分析儀器操作上崗證B、HIV初篩培訓(xùn)合格證C、新生兒疾病篩查培訓(xùn)合格上崗證D、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)合格證E、以上都不對(duì)正確答案:D8.簡(jiǎn)述儀器故障后性能驗(yàn)證程序。正確答案:一旦出現(xiàn)故障,
3、則性能指標(biāo)可能會(huì)出現(xiàn)變動(dòng),因此當(dāng)儀器設(shè)備故障后必須進(jìn)行以下處理: 停止作用:當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時(shí),應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識(shí),操作人員應(yīng)及時(shí)報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。 設(shè)備維修:修理工作不能隨意進(jìn)行,應(yīng)由熟練的維修工程師進(jìn)行維修;修復(fù)后驗(yàn)證: 設(shè)備故障修復(fù)后,應(yīng)首先分析故障原因,如果設(shè)備故障影響了方法學(xué)性能,可通過以下合適 的方式進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)、驗(yàn)證:可校準(zhǔn)的項(xiàng)目實(shí)施校準(zhǔn)驗(yàn)證,必要時(shí),實(shí)施校準(zhǔn);質(zhì)控物檢測(cè)結(jié)果在允許范圍內(nèi);與其他儀器的檢測(cè)結(jié)果比較;使用留樣再測(cè)結(jié)果進(jìn)行判斷。9.將檢驗(yàn)結(jié)果直接報(bào)送檢驗(yàn)申請(qǐng)者本人的情況有A、抗HIV陽(yáng)性B、梅毒反應(yīng)陽(yáng)性C、淋病雙球菌陽(yáng)性D、招工時(shí)肝炎血清標(biāo)志物陽(yáng)性E、高致病性病原微生物
4、陽(yáng)性正確答案:A,B,C,D,E10.阻性預(yù)測(cè)值正確答案:陰性預(yù)測(cè)值是指診斷為無病的病例中實(shí)際為健康人的比例,是表示診斷為無病的病例不患病可能性的參數(shù),其計(jì)算公式為陰性預(yù)測(cè)值=真陰性/(真陰性+ 假陰性)11.局部pH降低、體溫降低會(huì)導(dǎo)致尿酸鈉溶解度降低。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確12.PCR實(shí)驗(yàn)室的功能分區(qū)由試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、 、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)組成。正確答案:擴(kuò)增區(qū)13.新上崗人員正確答案:是指新參加工作的人員、輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)人員、外單位或外科室調(diào)入檢驗(yàn)科的工作人員、實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生和研究生等。14.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估正確答案:指評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的大小以及確定風(fēng)險(xiǎn)是否可接受的全過程。為降低風(fēng)險(xiǎn)
5、而采取的綜合措施稱為風(fēng)險(xiǎn)控制。15.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員授權(quán)的方法和內(nèi)容可包括A、合理規(guī)劃設(shè)置崗位B、針對(duì)崗位選擇合適的人員進(jìn)行授權(quán)C、明確授權(quán)的權(quán)限和時(shí)間D、關(guān)鍵崗位代理人授權(quán)E、特殊崗位的授權(quán)符合國(guó)家或地區(qū)行政管理部門要求正確答案:A,B,C,D,E16.實(shí)驗(yàn)室半污染區(qū)是A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的走廊或過道B、樣本儲(chǔ)存區(qū)C、會(huì)議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)正確答案:A17.臨床生化檢驗(yàn)完成后,其血清標(biāo)本保存期為A、長(zhǎng)期保存B、不保存C、5?7天D、3天E、1天正確答案:C18.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值指的是A、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性)B、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)C、真陰性/(真陰性+假陰性)D、真陰性/(真陰性+假
6、陽(yáng)性)E、真陽(yáng)性/(真陰性+假陰性)正確答案:B19.2-巨球蛋白是血漿中最大的蛋白質(zhì)。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確20.污染區(qū)正確答案:指被致病因子污染風(fēng)險(xiǎn)最高的區(qū)域,如工作區(qū)、洗滌區(qū)、樣本儲(chǔ)存區(qū)等。21.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指A、通過實(shí)驗(yàn)室室間和室內(nèi)的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)B、通過實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)C、利用室間和室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定D、利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)/對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定E、利用室間和室內(nèi)比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定正確答案:B22.l3s正確答案:是質(zhì)控規(guī)則的一種,指1個(gè)質(zhì)控測(cè)定結(jié)果
7、超出+3s或-3s的控制限,由于超出3s的概率很小,因此常作為失控規(guī)則,該規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差敏感。23.LDH、ALP、GRS可診斷、鑒別診斷腎臟良性和惡性腫瘤。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:正確24.MSDS正確答案:物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表,主要包括化學(xué)品的毒性作用、暴露途徑以及可能與操作和儲(chǔ)存這些化學(xué)品有關(guān)的危害。25.根據(jù)所操作的 和采取的防護(hù)措施,將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí),一級(jí)防護(hù)水平最低,四級(jí)防護(hù)水平最高。正確答案:生物因子的危害程度26.以下有關(guān)感染性廢物儲(chǔ)存、消毒和處理的說法,不正確的是A、盛放銳器的一次性容器必須是不易刺破的,而且須將容器裝滿方可進(jìn)行焚燒 處置B、有潛在感染性的真空
8、管在丟棄前應(yīng)放置在防滲漏的容器內(nèi)C、使用后具有潛在感染性的玻片應(yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中D、皮下注射針頭用過后不應(yīng)再重復(fù)使用,包括不能從注射器上取下、回套針頭護(hù) 套、截?cái)嗟?,?yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中E、發(fā)生具有潛在危害性的材料溢出以及在每天工作結(jié)束之后,都必須清除工作臺(tái)面的污染正確答案:A27.性能驗(yàn)證正確答案:又稱方法學(xué)驗(yàn)證,是強(qiáng)調(diào)未經(jīng)修改而使用的已確認(rèn)的檢驗(yàn)程序在常規(guī)使 用前,應(yīng)經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室的獨(dú)立驗(yàn)證。28.性能指標(biāo)符合臨床需要,有足夠的精密度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?,且?jīng)濟(jì)實(shí)用的是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、經(jīng)典方法E、文獻(xiàn)方法正確答案:C29.關(guān)于
9、實(shí)驗(yàn)室的布局,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、臨床實(shí)驗(yàn)室的布局應(yīng)根特點(diǎn)采用分隔和開放式相結(jié)合的模式B、開放式實(shí)驗(yàn)室的擴(kuò)展方面比分隔式的實(shí)驗(yàn)室更具靈活性C、開放式的實(shí)驗(yàn)室交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)比分隔式的實(shí)驗(yàn)室低D、分隔式實(shí)驗(yàn)室工作相對(duì)獨(dú)立,人員、噪聲、溫濕度和電磁等因素相互干擾少E、開放式實(shí)驗(yàn)室可以優(yōu)化工作流程、合理使用配置、人員集中調(diào)配正確答案:C30.嘌呤核苷酸的代謝終產(chǎn)物是尿素。(章節(jié):第一章難度:2)正確答案:錯(cuò)誤31.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(external quality assessment,EQA)正確答案:為客觀比較一實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果與靶值的差異,由外單位機(jī)構(gòu)采取一定的方法,連續(xù)、客觀地評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)誤
10、差并校正結(jié)果,使各實(shí)驗(yàn)室之間的結(jié)果具有可比性。這是對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作和實(shí)驗(yàn)方法的回顧性評(píng)價(jià),而不是用來決定實(shí)時(shí)的測(cè)定結(jié)果的可接受性。32.關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的經(jīng)濟(jì)性原則,下列正確的是A、為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開檢驗(yàn)申請(qǐng)單B、應(yīng)進(jìn)行各種組合,避免漏診或誤診C、從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)D、患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目E、針對(duì)患者的經(jīng)濟(jì)情況選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目正確答案:C33.生物參考區(qū)間正確答案:簡(jiǎn)稱參考區(qū)間,過去又稱為參考值、正常值等,是參考分布的中間 95%區(qū)間。34.脂血正確答案:常由進(jìn)食和高脂血癥所引起,前者引起血脂、總蛋白等指標(biāo)假性升高,由于脂可以置換水(
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