2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)5

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析 難度：2)A、隔室B、線性C、非隔室D、非線性E、線性或非線性正確答案:C2.以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：5)A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度維持一個(gè)恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D、以上描述均錯(cuò)E、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃

2、度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少正確答案:E3.造成個(gè)體差異的原因，包括（章節(jié)：第五章 藥物的代謝，難度：5）A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、生理功能與病理功能的差異E、氣候的變化正確答案:A,B,C,D4.在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué) 難度：2)A、VmB、KmC、Km/VmD、KmVmE、Vm/Km正確答案:B5.O/W型乳劑，粒徑為1m左右，靜注易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬，有定向分布作用（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確6.藥物體內(nèi)代謝分為兩

3、相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2）正確答案:水解反應(yīng)7.反應(yīng)藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4)A、AnB、DoC、DnD、Ao正確答案:B8.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確9.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1)A、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與

4、給藥間隔的比值正確答案:E10.某藥靜脈注射后，定時(shí)收集尿液，已知平均尿藥排泄速度與中點(diǎn)時(shí)間關(guān)系式為為lgx /t=0.0299t +0.6211.以知該藥屬單室模型，X01000 mg ,V=30L 求t1/2 ,A、7hB、8hC、9hD、9.9hE、10hF、10.9h正確答案:D11.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)正確答案:A12.通常情況下與藥

5、理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是(章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述 難度：1)A、給藥劑量B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、糞便中的藥物濃度正確答案:C13.細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2)A、小分子水溶性藥物易通過B、小分子脂溶性藥物易通過C、小分子藥物易通過D、脂溶性藥物易通過正確答案:A14.緩控釋制劑藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)中HVD是指(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用 難度：5)A、延遲商B、波動(dòng)系數(shù)C、半峰濃度維持時(shí)間D、峰谷擺動(dòng)率E、以上都不對(duì)正確答案:C15.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確(章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué) 難度：1)A、血藥濃度

6、和AUC與劑量不成正比B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)C、其他藥物競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響D、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化E、以上都不對(duì)正確答案:D16.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：3）A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期C、根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期D、E、給藥劑量正確答案:A,C17.肺部給藥中藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積機(jī)制包括（）、重力沉降和單純擴(kuò)散（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：2）正確答案:慣性碰撞18.但是模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是(章節(jié)：第八章 單室模型 難

7、度：2)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0（1-e-kt）/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0e-kt/（kV）正確答案:B19.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)稱為分布速率常數(shù)，稱為（ ）常數(shù)（章節(jié)：第九章 多室模型 難度：1）正確答案:消除速率20.用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析，難度：2）A、FB、kC、TmaxD、ClE、正確答案:A,B,D21.單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過程，服從（）擴(kuò)散定律（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:Ficks22.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采

8、用的給藥方案是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問為3tl2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl2D、首劑加倍，給藥間隔時(shí)0.5tl2E、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為tl2正確答案:E23.根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案，下列說法錯(cuò)誤的是(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：2)A、t1/20.5h，靜滴B、t1/2在0.5h-8h之間，靜滴C、t1/2在8-24h之間 ；給藥間隔：t1/2 首劑量：X0*2X0 D、t1/224h；每天一次，半衰期特別長(zhǎng)可每周一次E、口服給藥根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)考慮服藥的習(xí)慣，一般設(shè)計(jì)成每天1、2或者3

9、次居多正確答案:B24.碳酸氫鈉促進(jìn)阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：3)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用正確答案:A25.消化液中（ ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4)A、糖B、酶類C、粘蛋白D、膽鹽正確答案:D26.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：4）正確答案:錯(cuò)誤27.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有(章節(jié)：第八章

10、單室模型 難度：2)A、AUCB、kaC、VD、ClE、k正確答案:A28.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述是正確的（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：2）A、此種結(jié)合是可逆過程B、能增加藥物消除速率C、是藥物在血漿中的一種貯存方式D、減少藥物的毒副作用E、以上都不對(duì)正確答案:A,C,D29.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述不正確的是（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:B,C,D,E30.關(guān)于

11、藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的正確表述是（章節(jié)：第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過細(xì)胞膜B、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述正確答案:A,C,D,E31.眼部藥物吸收的主要途徑為（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、角膜B、結(jié)膜C、瞳孔D、虹膜E、房水正確答案:A,B32.當(dāng)當(dāng)= t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量是維持劑量的2倍（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：2）正確答案:正確33.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kC、fss=1-e-ktD、fss=1-