2021-2022學年浙江省杭州市西湖高中高三下學期聯(lián)合考試化學試題含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、某晶體中含有非極性鍵，關于該晶體的說法正確的是A可能有很高的熔沸點B不可能是化合物C只可能是有機物D不可能是離子晶體2、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列判斷正確的是（

2、）A1molCl2參加反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NAB一定條件下，足量銅與200g98%的濃硫酸充分反應，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAC0.01molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.02NAD標準狀況下，22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NA3、圖表示反應M (g) + N (g)2R(g)過程中能量變化，下列有關敘述正確的是A由圖可知，2molR的能量高于1molM和1molN的能量和B曲線B代表使用了催化劑，反應速率加快，M的轉(zhuǎn)化率： 曲線B 曲線AC1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能D對反應2R(g) M (g) + N (g)使用催化劑沒

3、有意義4、實驗室用 NH4Cl、鹽酸、NaClO2 為原料制備 ClO2 的過程如下圖所示，下列說法不正確的是AX 中大量存在的陰離子有 Cl-和 OH-BNCl3 的鍵角比 CH4 的鍵角大CNaClO2 變成 ClO2 發(fā)生了氧化反應D制取 3 mol ClO2 至少需要 0.5mol NH4Cl5、已知有機物M在一定條件下可轉(zhuǎn)化為N。下列說法正確的是A該反應類型為取代反應BN分子中所有碳原子共平面C可用溴水鑒別M和NDM中苯環(huán)上的一氯代物共4種6、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()ApH2的溶液：Na、Fe2、I、NO3-Bc(NaAlO2)0.1 molL1的溶液：K、

4、OH、Cl、SO42-CKw/c(OH-)0.1 molL1的溶液：Na、K、SiO32-、ClODc(Fe3)0.1 molL1的溶液：Al3、NO3-、MnO4-、SCN7、化學與生活密切相關，下列應用沒有涉及氧化還原反應的是（）A過氧化鈉用作缺氧場所的供氧劑B鋁熱反應用于焊接鐵軌C氯化鐵用于凈水D鋁罐車用作運輸濃硫酸8、下列物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)過程中，其主要反應不涉及氧化還原反應的是（）A純堿B氨氣C燒堿D鹽酸9、有機物J147的結構簡式如圖，具有減緩大腦衰老的作用。下列關于J147的說法中錯誤的是（ ）A可發(fā)生加聚反應B分子式為C20H20O6C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D分子中所有碳原子可能

5、共平面10、某溶液X中含有H+、Na+、Mg2+、Fe2+、Cl、Br、SiO32-和HCO3-離子中的若干種。取100 mL該溶液進行如下實驗：下列說法正確的是A溶液X中一定沒有、SiO32-，可能有Na+、Fe2+B溶液X中加NaOH后，所得沉淀的成分可能有兩種C溶液X中c（Cl）0.2 molL1D溶液X可能是由NH4HSO4、MgCl2按物質(zhì)的量之比21混合再溶于水配制而成11、X、Y、Z、W為四種短周期的主族元素，其中X、Z同族，Y、Z同周期，W與X、Y既不同族也不同周期；X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍；Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6。下列說法不正確的是（ ）AY元素的最

6、高價氧化物對應的水化物的化學式為HYO4B原子半徑由小到大的順序為WXZCX與W可以形成W2X、W2X2兩種物質(zhì)DY、Z兩元素的氣態(tài)氫化物中，Z的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定。12、一定量的與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應：，平衡時，體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示，下列說法正確的是A時，若充入惰性氣體，、逆均減小，平衡不移動B時，反應達平衡后的轉(zhuǎn)化率為C時，若充入等體積的和CO，平衡向逆反應方向移動D平衡常數(shù)的關系：13、汽車劇烈碰撞時，安全氣囊中發(fā)生反應10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2。若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mol，則下列判斷正確的是A生成40.0L N2（

7、標準狀況）B有0.250mol KNO3被氧化C轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25molD被氧化的N原子的物質(zhì)的量為4.75mol14、向某二價金屬M的M(OH)2的溶液中加入過量的NaHCO3溶液，生成了MCO3沉淀，過濾，洗滌、干燥后將沉淀置于足量的稀鹽酸中，充分反應后，在標準狀況下收集到V L氣體。如要計算金屬M的相對原子質(zhì)量，你認為還必需提供下列哪項數(shù)據(jù)是AM(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度B與MCO3反應的鹽酸的物質(zhì)的量濃度CMCO3的質(zhì)量D題給條件充足，不需要再補充數(shù)據(jù)15、對下列溶液的分析正確的是A常溫下pH=12的NaOH溶液，升高溫度，其pH增大B向0.1mol/L NaHSO3溶液通

8、入氨氣至中性時C0.01 mol/L醋酸溶液加水稀釋時，原溶液中水的電離程度增大D在常溫下，向二元弱酸的鹽NaHA溶液中加入少量NaOH固體將增大16、X、Y、Z是位于不同周期的主族元素、原子序數(shù)依次增大且均小于18，Z為金屬元素，X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為8，X、Y、Z組成的物質(zhì)可發(fā)生反應：ZX2+2YX3Z(YX2)2+2X2。下列有關說法正確的是A1 mol ZX2發(fā)生上述反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4 molBYX3與Y2X4中Y元素的化合價相同C上述反應中的離子化合物的所有元素原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構DY元素在同周期和同主族元素的最高價含氧酸中酸性最強二、非選擇題（本題包括5

9、小題）17、鹽酸氨溴索(又稱溴環(huán)己胺醇)，可用于急、慢性支氣管炎及支氣管擴張、肺氣腫、肺結核等疾病的治療。某研究小組擬用以下流程合成鹽酸氨溴索和糖精的中間體X(部分反應條件及產(chǎn)物已略)。已知信息：()R1CHO+R2NH2R1CHNR2 ()(易被氧化)請回答：(1)流程中A名稱為_；D中含氧官能團的名稱是_。(2)G的分子式為_；化合物E的結構簡式是_。(3)AB、FG的反應類型分別為：_、_。(4)寫出B+CD 的化學方程式_。(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構體H有_種；其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為_。苯環(huán)上有兩個取代基，其中之一是氨基；官能團與X相同，苯環(huán)上的一氯代物

10、有兩種。(6)以甲苯和甲醇為有機原料，參照鹽酸氨溴索的合成路線圖，設計X的合成路線_(無機試劑任選，標明試劑、條件及對應物質(zhì)結構簡式)。18、利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物與苯甲醛在 Cr-Ni 催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應和合成 重要的高分子化合物Y的路線如下：已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2回答下列問題：（1）A的化學名稱為_。（2）B中含氧官能團的名稱是_。（3）X的分子式為_。（4）反應的反應類型是_。（5）反應的化學方程式是_。（6）L是D的同分異構體，屬于芳香族化合物，與D具有相同官能團，其核磁共振氫譜為5組峰，峰面積比為3:2:2:2:1，則L的結構簡式可能為_。（7）多環(huán)化合

11、物是有機研究的重要方向，請設計由、CH3CHO、合成多環(huán)化合物的路線(無機試劑任選)_。19、亞硝酰硫酸（NOSO4H）純品為棱形結晶，溶于硫酸，遇水易分解，常用于制染料。SO2和濃硝酸在濃硫酸存在時可制備NOSO4H，反應原理為：SO2 + HNO3 = SO3 + HNO2、SO3 + HNO2 = NOSO4H。（1）亞硝酰硫酸（NOSO4H）的制備。儀器I的名稱為_，打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴，可能的原因是_。按氣流從左到右的順序，上述儀器的連接順序為_(填儀器接口字母，部分儀器可重復使用)。A中反應的方程式為_。B中“冷水”的溫度一般控制在20，溫度不宜過高或過低的原因為_。 （2）

12、亞硝酰硫酸（NOSO4H）純度的測定。稱取1.500 g產(chǎn)品放入250 mL的碘量瓶中，并加入100.00 mL濃度為0.1000 molL-1的KMnO4標準溶液和10 mL 25%的H2SO4，搖勻；用0.5000 molL-1的Na2C2O4標準溶液滴定，滴定前讀數(shù)1.02 mL, 到達滴定終點時讀數(shù)為31.02 mL。已知：i：KMnO4 + NOSO4H + _ = K2SO4 + MnSO4 + HNO3 + H2SO4 ii：2KMnO4 + 5Na2C2O4 + 8H2SO4 = 2MnSO4 +10CO2+ 8H2O完成反應i的化學方程式：_KMnO4 + NOSO4H +

13、_ = K2SO4 + MnSO4 + HNO3 + H2SO4 滴定終點的現(xiàn)象為_。產(chǎn)品的純度為_。20、硫酸銅是一種常見的化工產(chǎn)品，它在紡織、印染、醫(yī)藥、化工、電鍍以及木材和紙張的防腐等方面有極其廣泛的用途。實驗室制備硫酸銅的步驟如下:在儀器a中先加入20g銅片、60 mL水，再緩緩加入17 mL濃硫酸:在儀器b中加入39 mL濃硝酸;在儀器c中加入20%的石灰乳150 mL。從儀器b中放出約5mL濃硝酸，開動攪拌器然后采用滴加的方式逐漸將濃硝酸加到儀器a中，攪拌器間歇開動。當最后滴濃硝酸加完以后，完全開動攪拌器，等反應基本停止下來時，開始用電爐加熱直至儀器a中的紅棕色氣體完全消失，立即將

14、導氣管從儀器c中取出，再停止加熱。將儀器a中的液體倒出，取出未反應完的銅片溶液冷卻至室溫.析出藍色晶體.回答下列問題:（1）將儀器b中液體滴入儀器a中的具體操作是_。（2）寫出裝置a中生成CuSO4的化學方程式:_。（3）步驟電爐加熱直至儀器a中的紅棕色氣體完全消失，此時會產(chǎn)生的氣體是_，該氣體無法直接被石灰乳吸收，為防止空氣污染，請畫出該氣體的吸收裝置（標明所用試劑及氣流方向）_。（4）通過本實驗制取的硫酸銅晶體中常含有少量Cu（NO3）2,可來用重結晶法進行提純，檢驗Cu（NO3）2是否被除凈的方法是_。（5）工業(yè)上也常采用將銅在450 C左右焙燒，再與一定濃度的硫酸反應制取硫酸銅的方法，

15、對比分析本實驗采用的硝酸氧化法制取CuSO4的優(yōu)點是_。（6）用滴定法測定藍色晶體中Cu2+的含量。取a g試樣配成100 mL溶液，每次取20.00 mL用c molL-1EDTA（H2Y ）標準溶液滴定至終點，平行滴定3次，平均消耗EDTA溶液b mL，滴定反應為Cu2+H2Y =CuY +2H+，藍色晶體中Cu2+質(zhì)量分數(shù)_%.21、鋁及其化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應用。（1）Na3AlF6是冰晶石的主要成分，冰晶石常作工業(yè)冶煉鋁的助熔劑。工業(yè)上，用HF、Na2CO3和Al(OH)3制備冰晶石?；瘜W反應原理是，2Al(OH)3+3Na2CO3+12H=2Na3AlF6+3CO2+9H2O

16、.屬于鹽的有Na2CO3和_。上述反應不能在玻璃容器中反應，其原因是_(用化學方程式表示)。（2）明礬KAl(SO4)212H2O常作凈水劑。在明礬溶液中滴加氫氧化鋇溶液至Al3+恰好完全沉淀，寫出該反應的離子方程式_。（3）鋁合金廣泛用于建筑材料。等質(zhì)量的鐵、鋁、硅組成的同種合金分別與足量鹽酸、足量燒堿溶液反應，產(chǎn)生氫氣體積相等(同溫同壓)。則該合金中鐵、硅的質(zhì)量之比為_。（已知:Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+ 2H2）（4）鋁氫化鈉(NaAlH4)是有機合成的重要還原劑。它的制備方法是將氫化鈉和氯化鋁在乙醚中反應制備鋁氫化鈉。寫出化學方程式_。在化學上，含氫還原劑的還原能力用“

17、有效氫”表示，”有效氫”含義是單位質(zhì)量的含氫還原劑的還原能力相當于多少克氫氣。一般地含氫還原劑的氫被氧化成H2O，“還原能力”用氫失去電子數(shù)多少表示。NaAlH4、NaH的“有效氫”之比為_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【解析】A. 金剛石為原子晶體，晶體中含有非極性共價鍵CC鍵，由于該晶體的原子晶體，原子之間通過共價鍵結合，斷裂需要吸收很高的能量，因此該物質(zhì)的熔沸點很高，所以可能有很高的熔沸點，故A正確；B. 同種元素的原子形成的共價鍵是非極性共價鍵，不同種元素的原子形成的共價鍵是極性共價鍵， H2O2等含有非極性鍵，屬于化合物，故B錯誤；C. 離子化合物中一定含有離

18、子鍵，也可能含有非極性共價鍵，如Na2O2，故C錯誤；D. 離子化合物中一定含有離子鍵，也可能含有非極性共價鍵，如Na2O2，因此含有非極性鍵的化合物可能是離子晶體，故D錯誤；故選：A。2、C【解析】A.1 mol Cl2參加反應，可以是自身氧化還原反應，也可以是氯氣做氧化劑，轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為2NA，故A錯誤；B.足量銅與200g 98%的濃硫酸充分反應，濃硫酸濃度變稀后不能與銅反應，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目小于2NA，故B錯誤；C.1mol鎂從游離態(tài)變成化合態(tài)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA，0.01molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.02NA，故C正確；D.氦氣為單原子分子，氟氣

19、為雙原子分子，故標況下22.4L氦氣和氟氣即1mol氦氣和氟氣所含的原子個數(shù)不同，故D錯誤。答案選C?！军c睛】本題考查阿伏伽德羅常數(shù)的分析應用，主要是微粒數(shù)的計算，氧化還原反應的電子轉(zhuǎn)移。3、C【解析】A圖象中反應物能量低于生成物能量，故反應是吸熱反應，生成物的總能量高于反應物的總能量，即2molR(g)的能量高于1molM(g)和1molN(g)的能量和，但A選項中未注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)，無法比較，選項A錯誤；B催化劑改變化學反應速率是降低了反應的活化能，改變反應的路徑，曲線B代表使用了催化劑，反應速率加快，但M的轉(zhuǎn)化率：曲線B=曲線A，選項B錯誤；C圖象中反應物能量低于生成物能量，故反應是吸

20、熱反應，鍵能是指斷開鍵所需的能量，1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能，選項C正確；D圖象分析使用催化劑能加快化學反應速率，選項D錯誤；答案選C。4、B【解析】由制備流程可知，氯化銨與鹽酸的混合溶液電解時發(fā)生NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3，然后加亞氯酸鈉溶液發(fā)生6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH，則X含NaOH、NaCl，以此來解答。【詳解】A. NaClO2溶液與NCl3溶液發(fā)生氧化還原反應，由于有氨氣產(chǎn)生，所以反應物必然有H2O參加，所以反應方程式為6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3Na

21、OH，所以大量存在的陰離子有C1-和OH-，故A正確；B. N原子、C原子均為sp3雜化，NCl3分子有1對孤電子對，甲烷分子沒有孤電子對，孤對電子與成鍵電子對之間排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力，故NCl3的的鍵角小于CH4的鍵角，故B錯誤；C. NaClO2變成ClO2，NaClO2中氯元素化合價從+3價升高為+4價，發(fā)生了氧化反應，故C正確；D. 由反應NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3、6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH可知，制取3molClO2至少需要0.5molNH4Cl，故D正確；故選：B?！军c睛】孤對電子與成鍵電子對之間排斥力大于

22、成鍵電子對之間的排斥力。5、C【解析】A. M中碳碳雙鍵變成單鍵，該反應類型為加成反應，故A錯誤；B. 異丙基中的碳是四面體結構，N分子中所有碳原子不能平面，故B錯誤；C. M中碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，可用溴水鑒別M和N，故C正確；D. M中苯環(huán)上的一氯代物共有鄰、間、對3種，故D錯誤；故選C。6、B【解析】A. pH2的溶液為酸性溶液，在酸性條件下，NO3-具有強氧化性，能夠?qū)e2與I氧化，離子不能共存，A項錯誤；B. NaAlO2溶液中偏鋁酸根離子水解顯堿性，其中K、OH、Cl、SO42-不反應，能大量共存，B項正確；C. 根據(jù)水的離子積表達式可知，Kw/c(OH-)c

23、(H+)，該溶液為酸性溶液，則SiO32-與H+反應生成硅酸沉淀，ClO與H+反應生成HClO，不能大量共存，C項錯誤；D. Fe3與SCN會形成配合物而不能大量共存，D項錯誤；答案選B?！军c睛】離子共存問題，側(cè)重考查學生對離子反應發(fā)生的條件及其實質(zhì)的理解能力，題型不難，需要注意的是，溶液題設中的限定條件。如無色透明，則常見的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意；還有一些限定條件如：常溫下與Al反應生成氫氣的溶液時，該溶液可能為酸溶液，也可能為堿溶液。做題時只要多加留意，細心嚴謹，便可快速選出正確答案。7、C【解析】在化學應用中沒有涉

24、及氧化還原反應說明物質(zhì)在反應過程中沒有電子轉(zhuǎn)移，其特征是沒有元素化合價變化，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼過氧化鈉和水、二氧化碳反應都生成氧氣，O元素化合價由-1價變?yōu)?2價和0價，所以該反應為氧化還原反應，選項A不選；B鋁熱反應用于焊接鐵軌過程中，鋁元素化合價由0價變?yōu)?3價，所以屬于氧化還原反應，選項B不選； C氯化鐵用于凈水，氯化鐵水解生成氫氧化鐵膠體，氫氧化鐵膠體吸附凈水，該過程中沒有元素化合價變化，所以不涉及氧化還原反應，選項C選； D鋁罐車用作運輸濃硫酸，利用濃硫酸的強氧化性與鋁發(fā)生鈍化反應，所以屬于氧化還原反應，選項D不選； 答案選C。【點睛】本題以物質(zhì)的用途為載體考查了氧化還原反應，

25、根據(jù)反應過程中是否有元素化合價變化來分析解答，明確元素化合價是解本題關鍵，結合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答，易錯點是選項C，氫氧化鐵膠體的產(chǎn)生過程不涉及化合價的變化，不屬于氧化還原反應。8、A【解析】A. 工業(yè)生產(chǎn)純堿的化學方程式為：NaCl + NH3 + H2O + CO2 = NaHCO3+ NH4Cl、2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 + H2O 都為復分解反應，不涉及氧化還原反應，故A正確；B. 工業(yè)制氨氣的化學方程式為：N2+3H2 2NH3，有化合價變化，是氧化還原反應，故B錯誤；C. 工業(yè)制取燒堿的化學方程式為：2NaCl + 2H2O 2NaOH + H2 + Cl2，有化合價

26、變化，是氧化還原反應，故C錯誤；D. 工業(yè)制取鹽酸：H2 + Cl2 2HCl，HCl溶于水形成鹽酸，有化合價變化，是氧化還原反應，故D錯誤；故答案為A。9、B【解析】A該有機物分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應，故A正確；B由該有機物的結構簡式可得，其分子式為C21H20O6，故B錯誤；C該有機物分子中含有碳碳雙鍵，可以和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應從而使其褪色，故C正確；D苯環(huán)上的所有原子共平面，碳碳雙鍵上所有原子共平面，羰基上的原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該有機物分子中所有碳原子可能共平面，故D正確；答案選B。10、D【解析】A.加入一定量的氫氧化鈉后得到中性溶液，說明原溶

27、液為酸性，則偏鋁酸根離子和硅酸根離子和碳酸氫根離子都不能存在，后續(xù)溶液中加入硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀，說明不含溴離子。原溶液存在的陰離子只能是硫酸根離子或氯離子。所以4.66克白色沉淀為硫酸鋇沉淀，產(chǎn)生氣體為氨氣，所以原溶液一定含有銨根離子和硫酸根離子，若有亞鐵離子，則加入氫氧化鈉生成氫氧化亞鐵沉淀，灼燒后得到紅棕色氧化鐵，故一定不含亞鐵離子，故錯誤；B.加入氫氧化鈉能產(chǎn)生的沉淀只能是氫氧化鎂沉淀，故錯誤；C.氨氣的體積為448mL，物質(zhì)的量為0.02mol，說明銨根離子物質(zhì)的量為0.02mol，結合氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.02mol，硫酸鋇沉淀為4.66克，硫酸根離子物質(zhì)的量為0.02mol，氧化

28、鎂質(zhì)量為0.4克，鎂離子物質(zhì)的量為0.01mol，結合的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.02mol，第一步消耗0.06mol氫氧化鈉，所以說明原溶液還有氫離子，物質(zhì)的量為0.06-0.02-0.02=0.02mol，根據(jù)電荷守恒分析，還應存在有陰離子，只能為氯離子，所以氯離子的物質(zhì)的量為0.012+0.02+0.02-0.022=0.02mol，若溶液中含有鈉離子，則氯離子的物質(zhì)的量大于0.02mol，則氯離子的濃度最小值為，故錯誤；D.溶液中含有0.02mol銨根離子，0.02mol硫酸根離子，0.01mol鎂離子，0.02mol氫離子，氯離子物質(zhì)的量最小值為0.02mol，可能是由0.02molN

29、H4HSO4和0.01molMgCl2按物質(zhì)的量之比21混合再溶于水配制而成，或還有氯化鈉，故正確。答案選D?！军c睛】掌握反應過程中離子之間的比例關系，進行定量和定性分析，注意前后的一致性，如當加入氫氧化鈉后溶液為中性，說明原溶液為酸性，則偏鋁酸根離子或硅酸根離子或碳酸氫根離子等都不存在。根據(jù)氫氧化鈉的消耗量分析溶液中存在氫離子，再根據(jù)溶液中的電荷守恒確定溶液中的氯離子的存在以及數(shù)值。11、D【解析】X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍，則X為O元素，X、Z同族，則Z為S元素，Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6，則Y的最高價為+7價，且與S同周期，所以Y為Cl元素，W與X、Y既不同族也不同周

30、期，W為H元素，據(jù)此解答?！驹斀狻緼根據(jù)上述分析，Y為Cl，Cl的最高價氧化物對應的水化物為HClO4，A項正確；B在元素周期表中，同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小，同主族元素從上到下，原子半徑逐漸增大，原子半徑由小到大的順序為HOClS（HOS），B項正確；C根據(jù)上述分析，X、W分別為O、H，兩者可形成H2O、H2O2兩者物質(zhì)，C項正確；DY、Z分別為Cl、S，非金屬性ClS，元素的非金屬性越強，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，HCl（Y的氣態(tài)氫化物）更穩(wěn)定，D項錯誤；答案選D。12、B【解析】體積可變的恒壓密閉容器中，若充入惰性氣體，體積增大，則壓強減小，則、逆均減小，平衡正向移動，選項A錯誤；B.由

31、圖可知，時，CO的體積分數(shù)為，設開始及轉(zhuǎn)化的分別為n、x，則，解得，平衡后的轉(zhuǎn)化率為，選項B正確；C.時，若充入等體積的和CO，與原平衡狀態(tài)時體積分數(shù)相同，平衡不移動，選項C錯誤；D.由圖可知，溫度越高，CO的體積分數(shù)越大，該反應為吸熱反應，K與溫度有關，則，選項D錯誤；答案選B。13、C【解析】該反應中N元素化合價由-、+5價變?yōu)?價，所以NaN3是還原劑、KNO3是氧化劑，N2既是氧化產(chǎn)物又是還原劑，根據(jù)反應方程式可知，每當生成16molN2，則氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多14mol，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol，被氧化的N原子的物質(zhì)的量為30mol，有2molKNO3被還原，據(jù)此分析解答?！驹?/p>

32、解】A該反應中N元素化合價由-價、+5價變?yōu)?價，所以氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物都是氮氣，假設有16mol氮氣生成，氧化產(chǎn)物是15mol、還原產(chǎn)物是1mol，則氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多14mol，若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mol，則生成氮氣的物質(zhì)的量=16mol=2mol，標準狀況下的體積為：2mol22.4L/mol =44.8L，故A錯誤；B反應中，硝酸鉀得電子是氧化劑，被還原，故B錯誤；C轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10=1.25mol，故C正確；D被氧化的N原子的物質(zhì)的量=30=3.75 mol，故D錯誤；答案選C?！军c睛】明確氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物關系是解本題關鍵。本題的易錯點為B，注意硝酸鉀中N元素化

33、合價降低，被還原。14、C【解析】生成的氣體是CO2，所以要計算M的相對原子質(zhì)量，還需要知道MCO3的質(zhì)量，選項C正確，答案選C。15、C【解析】ANaOH溶液是強堿，氫離子來自于水的電離，常溫下pH=12的NaOH溶液，升高溫度，溶液中Kw增大，其pH減小，故A錯誤；B0.1molL1的NaHSO3溶液中通NH3至pH=7，溶液中存在物料守恒，即c(Na+)=c(SO32)+c(HSO3)+c(H2SO3)，溶液中存在電荷守恒，即c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=2c(SO32)+c(HSO3)+c(OH)，因為pH=7即c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32)+c(HSO3)

34、，由得c(Na+)c(SO32)；將式左右兩邊都加上c(NH4+)得c(Na+)+c(NH4+)=c(SO32)+c(HSO3)+c(H2SO3)+c(NH4+)，結合得c(SO32)=c(NH4+)+c(H2SO3)，故c(SO32)c(NH4+)，故c(Na+)c(SO32)c(NH4+)，故C錯誤；C酸堿對水的電離都有抑制作用，0.01 mol/L醋酸溶液加水稀釋時，醋酸的濃度減小，對水的電離平衡抑制作用減弱，則原溶液中水的電離程度增大，故C正確；D在常溫下，向二元弱酸的鹽NaHA溶液中，加入少量NaOH固體，溶液酸性減弱，氫離子濃度減小，該比值將減小，故D錯誤；答案選C。16、D【解析

35、】因為X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的不同短周期的主族元素，X為第一周期主族元素，為H元素，Z為金屬元素，且為第三周期，根據(jù)方程式可知Z顯示正二價，為鎂元素，結合X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為8，可知Y為氮元素，由此推斷MgH2中H化合價由1價升高為0價，生成H2，1 mol MgH2反應轉(zhuǎn)移2 mol e，選項A錯誤；NH3 中N為3價，N2H4中N為2價，選項B錯誤；上述反應中的離子化合物為MgH2、Mg(NH2)2，H的最外層不能滿足8電子結構，選項C錯誤；Y元素的最高價含氧酸為硝酸，在同周期和同主族元素的最高價含氧酸中酸性是最強的，選項D正確。二、非選擇題（本題包括5小題）17、鄰硝基甲

36、苯或1硝基甲苯 硝基、羥基 C13H18N1OBr1 氧化反應 取代反應 3 【解析】由B與C的分子式、D的結構簡式，結合信息，可知B為、C為，對比甲苯與B的結構，可知甲苯發(fā)生硝化反應生成A，A發(fā)生氧化反應生成B，故A為，D發(fā)生信息中還原反應生成E為，由鹽酸氨溴索的結構簡式可知EF發(fā)生還原反應生成F，F(xiàn)與溴發(fā)生苯環(huán)上取代反應生成G，G與HCl反應生成鹽酸氨溴索，故F為、G為。(6)、甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基，硝基用Fe/HCl還原引入氨基，羧基與甲醇發(fā)生酯化反應引入酯基，氨基易被氧化且能與羧基反應，結合生成A的轉(zhuǎn)化，應先發(fā)生硝化反應反應生成，再發(fā)生氧化反應生成，然后發(fā)生酯化反應生成，

37、 最后發(fā)生還原反應生成目標產(chǎn)物。【詳解】（1）A的結構簡式為，其名稱為：鄰硝基甲苯或1硝基甲苯。D中含氧官能團的名稱是：硝基、羥基，故答案為：鄰硝基甲苯或1硝基甲苯；硝基、羥基；（1）G的結構簡式為，其分子式為：C13H18N1OBr1由分析可知，化合物E的結構簡式是：，故答案為：C13H18N1OBr1；（3）AB是轉(zhuǎn)化為，甲基轉(zhuǎn)化為醛基，屬于氧化反應。FG是轉(zhuǎn)化為，F(xiàn)中苯環(huán)上氫原子被溴原子替代，屬于取代反應，故答案為：氧化反應；取代反應；（4）B+CD的化學方程式為，故答案為：；（5）化合物X同時符合下列條件的同分異構體：苯環(huán)上有兩個取代基，其中之一是氨基；官能團與X相同，另外一個取代基含

38、有酯基，可能為COOCH3、OOCCH3、CH1OOCH，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，1個不同的取代基處于對位，符合條件的H共有3種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為：，故答案為：3；（6）甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基，硝基用Fe/HCl還原引入氨基，羧基與甲醇發(fā)生酯化反應引入酯基，氨基易被氧化且能與羧基反應，結合生成A的轉(zhuǎn)化，應先發(fā)生硝化反應反應生成，再發(fā)生氧化反應生成，然后發(fā)生酯化反應生成，最后發(fā)生還原反應生成目標物，合成路線流程圖為：，故答案為：。18、3-氯丙炔 酯基 C13H16O2 取代反應 【解析】與氯氣在紫外線光照條件下發(fā)生取代反應生成A（），物質(zhì)A與NaCN在加熱條

39、件下繼續(xù)發(fā)生取代反應生成，在酸性條件下生成再與乙醇發(fā)生酯化反應生成B（），B與HI發(fā)生加成反應生成，繼續(xù)與苯甲醛反應生成X（）；另一合成路線中采用逆合成分析法可知，E為聚合物Y的單體，其結構簡式為：，根據(jù)已知信息逆推法可以得出D為，C是由與水發(fā)生加成反應所得，C與苯甲醛在堿性條件下發(fā)生反應，結合已知信息可推出C為丙醛，其結構簡式為CH3CH2CHO，據(jù)此分析作答?！驹斀狻浚?）A為，其名稱為3-氯丙炔；（2）B為，其中含氧官能團的名稱是酯基；（3）從結構簡式可以看出X的分子式為：C13H16O2；（4）反應中-Cl轉(zhuǎn)化為-CN，屬于取代反應，故答案為取代反應；（5）根據(jù)已知的給定信息，反應的化

40、學方程式為：；（6）L是D的同分異構體，則分子式為C10H10O，不飽和度=6，屬于芳香族化合物，說明分子結構中含苯環(huán)；與D具有相同官能團，則含醛基與碳碳雙鍵；又核磁共振氫譜為5組峰，峰面積比為3:2:2:2:1，則有5種氫原子，其個數(shù)比為3:2:2:2:1，符合上述條件的L的結構簡式有：；（7）根據(jù)上述合成路線及給定的已知信息可將原料CH3CHO、在堿性條件下反應生成后再繼續(xù)與依據(jù)已知信息得到，最后與溴加成制備得到目標產(chǎn)物，具體合成路線如下：。19、分液漏斗 分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊 adecbdef Na2SO3+H2SO4= N

41、a2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4= 2NaHSO4+SO2 溫度過低，反應速率太慢，溫度過高，濃硝酸易分解，SO2逸出 2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4 滴入最后一滴Na2C2O4標準液后，溶液由紫紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘顏色不恢復 84.67% 【解析】(1)根據(jù)圖示中裝置的形外分析名稱；漏斗內(nèi)的液體與大氣相通時液體才能順利流下；亞硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解，裝置A制取的SO2中含有水蒸氣，必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H)時，要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中，SO2有毒，未

42、反應的剩余SO2不能排放到大氣中；據(jù)此分析；硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧化硫；溫度影響反應速率，同時濃硝酸不穩(wěn)定；(2)根據(jù)氧化還原反應，化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒分析配平；在氧化還原滴定操作中，高錳酸鉀自身為紫紅色，發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去，自身可做滴定操作的指示劑；結合反應ii，根據(jù)題給數(shù)據(jù)計算過量的KMnO4的物質(zhì)的量，在結合反應i計算NOSO4H的物質(zhì)的量，進而求算產(chǎn)品純度。【詳解】(1)根據(jù)圖示中裝置A圖所示，儀器I為分液漏斗；漏斗內(nèi)與大氣相通時液體才能順利流下，打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴，可能的原因是分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下

43、端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊；亞硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解，裝置A制取的SO2中含有水蒸氣，必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H)，同時要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中，通入SO2時要盡量使SO2充分與反應物混合，提高SO2利用率，SO2有毒，未反應的剩余SO2不能排放到大氣中，上述儀器的連接順序為：adecbdef；硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧化硫，反應方程式為：Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2；溫度影響反應速率，同時濃硝酸不穩(wěn)定，溫度過低，反應速率太慢，溫

44、度過高，濃硝酸易分解，SO2逸出，導致反應產(chǎn)率降低；(2)反應中錳元素的化合價由+7價降低為+2價，亞硝酰硫酸中氮元素的化合價由+3價升高為+5價，根據(jù)氧化還原反應，化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒，配平該方程式為：2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4；在氧化還原滴定操作中，高錳酸鉀自身為紫紅色，發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去，自身可做滴定操作的指示劑，用0.5000molL1草酸鈉標準溶液滴定過量的高錳酸鉀溶液，溶液顏色變化是紫紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不變說明反應達到終點；根據(jù)反應ii：2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO

45、4+10CO2+8H2O，過量的KMnO4的物質(zhì)的量=0.5000molL1(31.02mL-1.02mL)10-3/L=0.006mol，則與NOSO4H反應的高錳酸鉀物質(zhì)的量=0.1000molL10.1L0.006mol=0.004mol，在結合反應i：2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4，NOSO4H的物質(zhì)的量=0.004=0.01mol，產(chǎn)品的純度為=100%=84.67%?！军c睛】亞硝酰硫酸(NOSO4H)純品遇水易分解，故在連接實驗儀器時，需要考慮反應中產(chǎn)生的氣體是否帶有水蒸氣，還要考慮外界空氣中的水蒸氣是否會進入裝置，最后要

46、有尾氣處理裝置，酸性氣體用堿液吸收。20、打開玻璃塞或旋轉(zhuǎn)玻璃塞，使塞上的凹槽(或小孔)對準漏斗上的小孔，再將分液漏斗下面的活塞擰開，使液體滴下 Cu + H2SO4 + 2HNO3 = CuSO4 +2NO2+2H2O NO 取少量除雜后的樣品，溶于適量稀硫酸中，加入銅片，若不產(chǎn)生無色且遇空氣變?yōu)榧t棕色的氣體，說明已被除凈 能耗較低，生成的NO2可以被堿液吸收制取硝酸鹽或亞硝酸鹽等副產(chǎn)品，步驟簡單易于操作(答對兩個或其他合理答案即可給分) 【解析】Cu和H2SO4、HNO3反應生成CuSO4、NO2和H2O，本實驗采用的硝酸氧化法制取CuSO4，減少了能源消耗，生成的NO2和堿液反應生成硝酸鹽或亞硝酸鹽，制得的硫酸銅中含有少量Cu(NO3)2，可用重結晶法進行提純，檢驗Cu(NO3)2是否被除凈，主要是檢驗硝酸根，根據(jù)硝酸根在酸性條件下與銅反應生成NO，NO與空氣變?yōu)榧t